CIRCULAVEEL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
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RCP - CIRCULAVEEL
Circulaveel es un medicamento a base de plantas para el tratamiento en adultos de los síntomas de la insuficiencia venosa crónica, tales como piernas hinchadas, sensación de pesadez, dolor, cansancio, prurito, tensión y calambres en la parte posterior de las piernas.
Posología
Adultos y ancianos
1 - 2 comprimidos recubiertos con película al día, con agua, antes del desayuno.
Población pediátrica
No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años (consulte la sección 4.4 "Advertencias y precauciones especiales de uso").
Duración del tratamiento
La duración recomendada de uso es de 12 semanas. Pueden ser necesarias de dos a tres semanas de tratamiento antes de que se observen efectos beneficiosos.
Se pueden realizar tratamientos de larga duración tras consultar con el médico sobre la situación clínica existente (ver Sección 4.4 Advertencias y precauciones especiales de empleo).
No debe tomarse en caso de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Si hay inflamación de la piel, tromboflebitis o induración subcutánea, dolor intenso, úlceras, hinchazón repentina de una o ambas piernas, insuficiencia cardíaca o renal, se debe consultar a un médico inmediatamente.
El uso de otras acciones no invasivas, como el vendaje compresivo de las piernas, usar medias de compresión o baños de agua fría, puede contribuir al tratamiento.
En el prospecto se informa al paciente de que deben seguirse estrictamente otras medidas no invasivas prescritas por el médico, como uso de vendajes, uso de medias compresivas o baños de las piernas con agua fría.
En caso de respuesta inadecuada o si los síntomas no mejoran o empeoran tras 2 semanas de tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico ya que el edema u otros síntomas pueden tener otras causas.
Población pediátrica y adolescentes
En ausencia de datos de seguridad suficientes, no se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años.
La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. En ausencia de datos suficientes, no se recomienda el uso durante el embarazo y la lactancia.
Los datos relativos a la fertilidad no están disponibles.
No se han realizado estudios sobre el efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, es poco probable que afecte a la capacidad de conducción o al manejo de maquinaria.
Las siguientes categorías con respecto a la escala de frecuencia se toman como base en la evaluación de efectos no deseados:
| Muy frecuentes | ≥1/10 |
| Frecuentes | ≥1/100 a <1/10 |
| Poco frecuentes | ≥1/1.000 a <1/100 |
| Raras | ≥1/10.000 a <1/1.000 |
| Muy raras | <1/10.000 |
| Frecuencia no conocida | No se puede estimar a partir de los datos disponibles. |
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad de la piel (prurito y eritema, urticaria). La frecuencia no es conocida.
Pueden producirse náuseas, molestias gastrointestinales y dolor de cabeza. La frecuencia no es conocida.
Si se producen otras reacciones adversas no mencionadas anteriormente, se debe consultar a un médico o farmacéutico.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Propiedades farmacológicas - CIRCULAVEEL
Grupo terapéutico: Otros agentes estabilizadores de capilares
Código ATC: C05CX
La eficacia del extracto seco de hojas de vid roja (4-6: 1) administrado por vía oral en la reducción del edema se ha estudiado en pacientes con insuficiencia venosa crónica (IVC, grado I o II).
El extracto de la hoja de vid mejora el flujo sanguíneo microvascular en pacientes con IVC.
Datos farmacéuticos - CIRCULAVEEL
Celulosa microcristalina, Maltodextrina, Hipromelosa, Croscarmelosa sódica, Sílice coloidal anhidra, Crospovidona, Estearato de magnesio vegetal, Talco, Dióxido de titanio E171, Macrogol 6000 (polietilenglicol), Óxido de hierro rojo E172.
Este medicamento no debe almacenarse a más de 30°C y los comprimidos se deben conservar en el envase original (blister).
Envase conteniendo 30, 60 o 90 comprimidos recubiertos con película.
Estuche de cartón conteniendo blisters de PVC / PVDC-aluminio.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.