NASALVICKS 0,5MG/ML SOLUCION PARA PULVERIZACIÓN NASAL
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Forma farmacéutica
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RCP - NASALVICKS 0,5MG/ML
Alivio sintomático local de la congestión nasal en adultos, adolescentes y niños a partir de 6 años.
Posología
Adultos y niños mayores de 10 años: 1-2 aplicaciones en cada fosa nasal como máximo, 2-3 veces al día.
Población pediátrica
Niños entre 6 y 10 años: 1 aplicación en cada fosa nasal como máximo, 2-3 veces al día.
No se debe utilizar en niños menores de 6 años.
NasalVicks no debe utilizarse durante más de 7 días seguidos.
Si el paciente no mejora o si los síntomas persisten después de 3 días de tratamiento, se deberá suprimir el tratamiento y evaluar la situación clínica.
4.2.2. Forma de administración
Vía nasal.
- Hipersensibilidad conocida al principio activo o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- En pacientes en tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)
- En pacientes con glaucoma de ángulo estrecho.
- En pacientes que hayan sido sometidos a una hipofisectomía transesfenoidal.
- En caso de inflamación de la piel y mucosa del vestíbulo nasal y formación de costras (rinitis seca).
En pacientes con alguna enfermedad aguda coronaria o asma cardíaco.
- En pacientes con feocromocitoma
- NasalVicksdebe utilizarse durante un máximo de 7 días consecutivos. No debe superarse la dosis recomendada. El uso durante más tiempo del recomendado puede reducir el efecto de una dosis (taquifilaxia) o provocar un efecto rebote debido a hiperemia reactiva
- Si los síntomas empeoran o no mejoran un médico o profesional sanitario cualificado debe reevaluarla situación clínica.
- Este medicamento contiene 0,01 mg de cloruro de benzalconio. El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante un tratamiento a largo plazo. Si se sospecha de tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se deberá utilizar un producto de uso nasal que no contenga este excipiente. Si no se dispone de dichos productos, deberá considerarse el uso de otra forma de administración.
- Este medicamento contiene 0,1 mg de alcohol bencílico. El alcohol bencílico puede provocar reacciones alérgicas y/o irritación local moderada.
Evitar el contacto directo con los ojos.
Este medicamento no se puede utilizar en combinación con IMAOs, o durante 2 semanas después de haber tomado IMAOs, ya que existe riesgo de interacción que conducen a hipertensión. Ver sección 4.3.
Es conocida la interacción de este producto con antidepresivos tricíclicos con un posible incremento del riesgo de hipertensión y arritmias.
Los efectos de beta-bloqueantes u otros antihipertensivos como por ejemplo metil dopa, betanidina, la debrisoquina y la guanetidina pueden ser antagonizados.
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4.6.1. Embarazo
No hay datos clínicos sobre mujeres embarazadas que hayan estado expuestas al hidrocloruro de oximetazolina.
Los estudios llevados a cabo en animales no indican efectos nocivos directos o indirectos en el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal.
4.6.2. Lactancia
No hay datos clínicos disponibles que indiquen que el hidrocloruro de oximetazolina es excretado en la leche materna.
No se debe exceder la dosis recomendada, ya que una dosis excesiva puede disminuir el flujo sanguíneo placentario y reducir la producción de leche.
Debido a la falta de evidencia en el uso del producto en el embarazo y lactancia, el uso del producto debe ser evitado a menos que sea por consejo de un médico.
4.6.3. Fertilidad
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La frecuencia de las reacciones adversas incluidas a continuación se define utilizando la siguiente clasificación: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Los datos de los ensayos clínicos con NasalVicks son limitados. Por lo tanto, en la tabla siguiente se incluyen reacciones adversas adicionales notificadas espontáneamente a partir de datos posteriores a la comercialización. Se desconoce la frecuencia de las mismas (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Clasificación | Reacción adversa |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | |
| Poco frecuentes (1/100 - 1/1000): | estornudos, sequedad e irritación de la nariz, boca y garganta, hiperemia reactiva |
| Trastornos del Sistema Nervioso | |
| Raras (<1/1000): | ansiedad, efecto sedante, irritabilidad, trastornos del sueño |
| Trastornos cardíacos y vasculares | |
| Raras (<1/1000): | taquicardia, palpitaciones, aumento de la tensión arterial |
| Gastrointestinal disorders | |
| No conocida | náuseas |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | |
| Raras (<1/1000): | Taquifilaxia, cefaleas, exantema y trastornos de la visión. |
La utilización por un período mayor al recomendado puede derivar en una reducción del efecto y/o reaparición de la congestión.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, www.notificaRAM.es.
El cuadro clínico tras la intoxicación con derivados de imidazol puede ser poco claro debido a la aparición de episodios de hiperactividad alternados con episodios de depresión del sistema nervioso central y del sistema cardiovascular y pulmonar
Síntomas de sobredosis:
Los posibles síntomas de sobredosis moderada o severa son midriasis, náuseas, cianosis, fiebre, espasmos, taquicardia, arritmia cardiaca, paro cardiaco, hipertensión, edema pulmonar, disnea, alteraciones psíquicas. También es posible que haya una inhibición de las funciones del sistema nervioso central, tales como somnolencia, disminución de la temperatura corporal, bradicardia, hipotensión similar a shock, apnea y pérdida de la conciencia.
Tratamiento de la sobredosis:
El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Se puede administrar un fármaco alfalítico no selectivo, como fentolamina, como antídoto para disminuir el aumento de la tensión arterial. Si es necesario, iniciar medidas para bajar la fiebre, terapia anticonvulsiva y ventilación con oxígeno.En casos graves, puede ser necesaria la intubación y respiración artificial.
En caso de ingesta accidental moderada o significativa por vía oral, se debe proceder a la administración de carbón activado (absorbente) y sulfato de sodio (laxante) o quizá al lavado gástrico, si la cantidad ingerida es grande inmediatamente ya que la oximetazolina puede ser absorbida
El tratamiento posterior es sintomático y de soporte.
Los fármacos vasopresores están contraindicados.
Propiedades farmacológicas - NASALVICKS 0,5MG/ML
Grupo farmacoterapéutico: Simpaticomiméticos, monofármacos.
Código ATC: R01AA05
Mecanismo de acción
Oximetazolina es una amina simpaticomimética de acción directa. Actúa sobre los receptores alfa-adrenérgicos en los vasos de la mucosa nasal, produciendo vasoconstricción y descongestión. Su efecto se inicia en minutos y dura hasta 12 horas.
Datos farmacéuticos - NASALVICKS 0,5MG/ML
Sorbitol líquido
Citrato de sodio (para ajustar el pH)
Polisorbato 80
Alcohol bencílico
Ácido cítrico anhídro (para ajustar el pH)
Cloruro de benzalconio
Acesulfamo potásico
Levomentol
Cineol
Edetato de disodio
Extracto seco de Aloe
Levocarvona
Agua purificada
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Frasco de vidrio de 15 ml: 3 años
Después de abrir por primera vez el frasco: 12 meses
Frasco de vidrio color ámbar - de 15ml con bomba dosificadora (polipropileno).
Cada frasco contiene un mínimo de 265 pulverizaciones.