SICCAFLUID 2,5 mg/g GEL OFTALMICO EN UNIDOSIS
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Forma farmacéutica
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RCP - SICCAFLUID 2,5 mg/g
Vía oftálmica
Cada envase unidosis contiene suficiente cantidad de gel para tratar los dos ojos.
Adultos (incluídos pacientes de edad avanzada)
Instilar una gota del gel en el fondo del saco conjuntival inferior, de 1 a 4 veces al día, a intervalos regulares repartidas en función de las molestias oculares.
Niños y adolescentes de hasta 18 años de edad:
La seguridad y eficacia de Siccafluid 2,5 mg/g , gel oftálmico en unidosis en niños y adolescentes a la posología recomendada en adultos ha sido establecida en base a la experiencia clínica, pero no se dispone de datos de estudios clínicos al respecto.
Evitar el contacto de la punta del gotero con el ojo y los párpados.
Desechar cada envase unidosis después de su utilización.
En caso de tratamiento concomitante con otro colirio, se debe esperar 15 minutos entre las dos instilaciones.
Siccafluid 2,5 mg/g , gel ofálmico en envase unidosis debe ser el último medicamento instilado.
No se ha estudiado Siccafluid 2,5 mg/g gel oftálmico en envase unidosis en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia.
Se debe actuar con precaución cuando se prescriba durante el embarazo o lactancia.
Después de cada instilación, puede producirse visión borrosa durante algunos minutos.
En caso de verse afectado el paciente debe ser advertido de no conducir ni operar con maquinaria peligrosa hasta el reestablecimiento de la visión normal.
Como en otros colirios, posibilidad de un ligero escozor y quemazón en el momento de la instilación.
Posibilidad de visión borrosa pasajera después de la instilación hasta que el gel se reparte uniformemente por la superficie del ojo.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
Propiedades farmacológicas - SICCAFLUID 2,5 mg/g
LÁGRIMAS ARTIFICIALES
(S: órgano de los sentidos (ojo)
- Gel oftálmico fluido a base de un polímero hidrófilo de alto peso molecular (Carbómero 974 P).
- Debido a sus propiedades físicas, este gel forma en la superficie del ojo una película transparente, lubrificante y humectante, que compensa la insuficiencia lacrimal de forma temporal.
- Su pH (7,3) y su osmolalidad son similares a los de la película lacrimal normal.
Su viscosidad (700 mPas) es superior a las lágrimas artificiales lo que permite una disminución de la frecuencia de administración.
Datos farmacéuticos - SICCAFLUID 2,5 mg/g
Sorbitol, lisina monohidrato , acetato de sodio trihidrato , alcohol polivinílico, agua para inyectables.
Período de validez del medicamento tal como está envasado para la venta: 3 años.
Período de validez después de la primera apertura del envase: Desechar cada envase unidosis.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
Conservar los envases unidosis en el embalaje original para protegerlos de la luz.
Envase unidosis de 0,5 g tipo Bottlepack de polietileno de baja densidad (sin aditivos).
Cajas de 10, 20, 30 ó 60.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.