LORATADINA TEVA-RATIOPHARM 10 mg COMPRIMIDOS EFG
Información de prescripción
Lista de medicamentos reembolsables del seguro médico
Información de prescripción
Restricción de prescripción
Interacciones con
Restricciones de uso
Otra información
Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)
Última actualización del RCP
¡La aplicación ahora disponible en Latinoamérica!
Obtenga información sobre medicamentos más rápido.
Más de 36k valoraciones
RCP - LORATADINA 10 mg
Loratadina Teva-ratiopharm está indicado para el tratamiento sintomático de la rinitis alérgica y de la urticaria crónica idiopática en adultos y niños de 6 años y mayores cuyo peso corporal sea más de 30 kg.
Posología
Adultos
10 mg una vez al día (un comprimido al día).
Población pediátrica
Niños de 6 añosde edady mayores con peso corporal mayor de 30 kg:
10 mg una vez al día (un comprimido al día).
Hay otras formulaciones más apropiadas para niños menores de 6 años o con peso corporal de 30 kg o menos.
Niños menores de 2 años:
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de Loratadina Teva-ratiopharm. No se dispone de datos.
Pacientes con insuficiencia hepática
A los pacientes con insuficiencia hepática grave se les debe administrar una dosis inicial más baja debido a que pueden tener reducido el aclaramiento de loratadina. Se recomienda una dosis inicial de 10 mg en días alternos para adultos y niños que pesen más de 30 kg.
Pacientes con insuficiencia renal
No se requieren ajustes de la dosificación en pacientes con insuficiencia renal.
Pacientes de edad avanzada
En personas de edad avanzada no es necesario ajustar la dosis.
Forma de administración
Vía oral.
El comprimido puede tomarse con o sin alimentos.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Se debe evaluar la administración de loratadina en pacientes con insuficiencia hepática grave (ver sección 4.2).
El tratamiento con Loratadina Teva-ratiopharm se debe interrumpir al menos 48 horas antes de efectuar cualquier tipo de prueba cutánea, ya que los antihistamínicos pueden enmascarar o disminuir las reacciones que, de otro modo, serían positivas a los indicadores de reactividad dérmica.
Excipientes
Lactosa
Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
Cuando se administra concomitantemente con alcohol, Loratadina Teva-ratiopharm no potencia los efectos según los estudios de comportamiento psicomotor.
Puede presentarse una interacción potencial con todos los inhibidores conocidos de CYP3A4 o CYP2D6 teniendo como resultado el aumento de los niveles de loratadina (ver sección 5.2) que puede causar un aumento de las reacciones adversas.
En ensayos clínicos controlados, se ha comunicado un aumento de las concentracciones plasmáticas de loratadina tras el uso concomitante con ketoconazol, eritromicina y cimetidina, pero sin alteraciones clínicamente significativas (incluyendo cambios electrocardiográficos).
Población pediátrica
Sólo se han realizado estudios de interacción en adultos.
Embarazo
Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas (más de 1.000 resultados a exposición) indican que la loratadina no produce malformaciones ni toxicidad feto/neonatal. Los estudios en animales no indican efectos perjudiciales directos ni indirectos en términos de toxicidad reproductiva (ver sección 5.3).
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Loratadina Teva-ratiopharm durante el embarazo.
Lactancia
La loratadina se excreta en la leche materna. Por lo tanto, Loratadina Teva-ratiopharm no se recomienda en mujeres en periodo de lactancia.
Fertilidad
No hay datos disponibles sobre la fertilidad en hombres y mujeres.
En los ensayos clínicos que evaluaron la capacidad para conducir, no se observó reducción de la capacidad en los pacientes que recibieron loratadina. La influencia de loratadina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, se debe informar a los pacientes que muy raramente algunas personas pueden sufrir somnolencia, que puede afectar a la capacidad para conducir o para utilizar máquinas.
Resumen del perfil de seguridad
En ensayos clínicos en adultos y adolescentes en un intervalo de indicaciones que incluyen rinitis alérgica (RA) y urticaria idiopática crónica (UIC), a la dosis recomendada de 10 mg diarios, se comunicaron reacciones adversas con loratadina en un 2 % de pacientes más que en los tratados con placebo. Las reacciones adversas más frecuentes comunicadas con una incidencia superior al grupo placebo fueron somnolencia (1,2 %), cefalea (0,6 %), aumento del apetito (0,5 %) e insomnio (0,1 %).
Lista de reacciones adversas
Las siguientes reacciones adversas notificadas durante el período de post-comercialización se enumeran en la siguiente tabla por Sistema de Clasificación de Órganos. Las frecuencias se definen como: muy frecuentes (≥ 1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000), muy raras (< 1/10.000) y frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Dentro de cada grupo de frecuencia, las reacciones adversas se presentan en orden decreciente de gravedad.
| Sistema de Clasificación de órganos | Frecuencia | Reacción adversa |
| Trastornos del sistema inmunológico | Muy raras | Reacciones de hipersensibilidad (incluyendo angioedema y anafilaxia) |
| Trastornos del sistema nervioso | Muy raras | Mareo, convulsión |
| Trastornos cardíacos | Muy raras | Taquicardia, palpitaciones |
| Trastornos gastrointestinales | Muy raras | Nauseas, gastritis, sequedad bucal |
| Trastornos hepatobiliares | Muy raras | Función hepática alterada |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Muy raras | Erupción cutánea, alopecia |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Muy raras | Cansancio |
| Exploraciones | No conocidas | Aumento de peso |
Población pediátrica
En ensayos clínicos en una población pediátrica, niños de 2 a 12 años de edad, las reacciones adversas frecuentes comunicadas con una incidencia superior al grupo placebo fueron cefalea (2,7 %), nerviosismo (2,3 %), y fatiga (1 %).
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaRAM.es.
La sobredosis con loratadina aumentó la aparición de síntomas anticolinérgicos. Con la sobredosis se ha comunicado somnolencia, taquicardia y cefalea.
En el caso de sobredosis, se deben iniciar y mantener durante el tiempo que sea necesario medidas sintomáticas y de apoyo generales. Se puede intentar la administración de carbón activado mezclado con agua. Se puede considerar el lavado gástrico. Loratadina no se elimina por hemodiálisis y se desconoce si loratadina se elimina por diálisis peritoneal. Tras el tratamiento de urgencia el paciente debe seguir bajo control médico.
Propiedades farmacológicas - LORATADINA 10 mg
Grupo farmacoterapéutico: antihistamínicos – antagonista H1, código ATC: R06A X13.
Mecanismo de acción
Loratadina, el principio activo de Loratadina Teva-ratiopharm, es un antihistamínico tricíclico con actividad selectiva, en el receptor H1 a nivel periférico.
Efectos farmacodinámicos
Loratadina carece de propiedades sedantes o anticolinérgicas clínicamente significativas en la mayoría de la población y cuando se emplea a la dosis recomendada.
Durante el tratamiento a largo plazo no se produjeron cambios clínicamente significativos en los signos vitales, valores de test de laboratorio, exámenes físicos o electrocardiogramas.
Loratadina no tiene actividad significativa sobre los receptores H2. No inhibe la ingesta de norepinefrina y no tiene prácticamente ninguna influencia en la función cardiovascular ni en la actividad del ritmo cardiaco intrínseco.
Los estudios sobre histamina en los habones de la piel tras una dosis única de 10 mg han mostrado que los efectos antihistamínicos son vistos dentro de 1-3 horas alcanzando un pico a las 8-12 horas y durando más de 24 horas. No hubo evidencia de tolerancia a este efecto después de 28 días de tratamiento con loratadina.
Eficacia clínica y seguridad
Más de 10.000 sujetos (12 años de edad y mayores) han sido tratados con comprimidos de 10 mg de loratadina en ensayos clínicos controlados. Loratadina Teva-ratiopharm 10 mg una vez al día fue superior al placebo y similar a la clemastina en la mejora de los efectos sobre los síntomas nasales y no nasales de la RA. En estos estudios la somnolencia ocurrió con menos frecuencia con loratadina que con clemastina y sobre la misma frecuencia que la terfenadina y el placebo.
Entre estos sujetos (12 años y mayores), 1.000 sujetos con UIC fueron sometidos a estudios controlados con placebo. Una dosis de loratadina 10 mg una vez al día fue superior al placebo en el tratamiento de UIC según lo demostrado por la reducción de eritema, prurito y urticaria asociados. En estos estudios la incidencia de somnolencia con loratadina fue similar al placebo.
Población pediátrica
Aproximadamente 200 sujetos pediátricos (6 y 12 años de edad) con rinitis alérgica estacional recibieron dosis de jarabe de loratadina hasta 10 mg al día en estudios clínicos controlados. En otro estudio, 60 sujetos pediátricos (2 a 5 años de edad) recibieron 5 mg de jarabe de loratadina una vez al día. No se observaron efectos adversos inesperados. La eficacia pediátrica fue similar a la eficacia observada en adultos.
Absorción
Loratadina se absorbe bien y rápidamente. La ingestión concomitante de alimentos puede retrasar ligeramente la absorción de loratadina pero sin influir en su efecto clínico. Los parámetros de biodisponibilidad de loratadina y del metabolito activo son proporcionales a la dosis.
Distribución
El grado de unión a las proteínas plasmáticas de loratadina es elevado (97% a 99%), siendo ligeramente inferior la capacidad de unión de su metabolito activo (73% a 76%), desloratadina (DL).
En sujetos sanos, las semividas de distribución plasmática de loratadina y de su metabolito activo son aproximadamente 1 y 2 horas, respectivamente.
Biotransformación
Después de la administración oral, loratadina se absorbe bien y rápidamente, y experimenta un intenso metabolismo de primer paso, principalmente por medio de CYP3A4 y CYP2D6. El metabolito principal desloratadina (DL)- es farmacológicamente activo y responsable de gran parte de su efecto clínico. Loratadina y DL alcanzan las concentraciones plasmáticas máximas (Tmax) entre 1–1,5 horas y 1,5–3,7 horas después de su administración, respectivamente.
Eliminación
Aproximadamente el 40% de la dosis se excreta en la orina, y el 42% en las heces, durante un período de 10 días, fundamentalmente en forma de metabolitos conjugados. Aproximadamente el 27% de la dosis se elimina en la orina durante las primeras 24 horas. Menos del 1 % del principio activo se excreta inalterado en forma activa, como loratadina o desloratadina.
Las semividas medias de eliminación en adultos sanos fueron de 8,4 horas (intervalo = 3 a 20 horas) para loratadina y de 28 horas (intervalo = 8,8 a 92 horas) para el metabolito activo principal.
Insuficiencia renal
En pacientes con insuficiencia renal crónica, tanto el AUC como los niveles plasmáticos máximos (Cmáx) para la loratadina y su metabolito activo fueron más elevados en comparación con los obtenidos en pacientes con función renal normal. Las semividas de eliminación de loratadina y de su metabolito activo no fueron significativamente diferentes a las observadas en sujetos sanos. La hemodiálisis no afecta la farmacocinética de loratadina ni de su metabolito activo en sujetos con insuficiencia renal crónica.
Insuficiencia hepática
En pacientes con enfermedad hepática crónica debida al alcohol, tanto el AUC como los niveles plasmáticos máximos (Cmáx) para loratadina fueron el doble mientras que el perfil farmacocinética del metabolito activo no fue significativamente distinto con respecto al de pacientes con función hepática normal. Las semividas de eliminación para loratadina y su metabolito activo fueron de 24 horas y 37 horas, respectivamente, incrementándose al aumentar la gravedad de la enfermedad hepática.
Pacientes de edad avanzada
El perfil farmacocinética de loratadina y el de su metabolito activo es comparable en voluntarios adultos sanos y voluntarios geriátricos sanos.
