BRONCHIPRET COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

Medicamento a base de plantas que se utiliza como expectorante para la tos productiva.

Bronchipret está indicado en adultos.

Posología

Adultos: 1 comprimido recubierto con película, 3 veces al día (máximo, 3 comprimidos diarios).

Población pediátrica

No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años (ver sección 4.4, Advertencias y precauciones especiales de empleo).

Poblaciones especiales

No se dispone de datos suficientes sobre posología en pacientes con función renal o hepática disminuida.

Forma de administración

Tomar los comprimidos sin masticar, antes de las comidas y con líquido suficiente (preferentemente un vaso de agua).

Si los síntomas persisten más de 1 semana durante el uso del medicamento, se debe consultar a un médico o a un profesional sanitario cualificado.

Hipersensibilidad a los principios activos, a otras plantas de la familia Lamiaceae o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Si se produce disnea, fiebre o esputo purulento, se debe consultar a un médico o a un farmacéutico.

Se recomienda precaución en pacientes con gastritis o úlcera gástrica.

Si los síntomas empeoran durante el tratamiento con este medicamento, se debe consultar al médico o al farmacéutico.

Este medicamento contiene glucosa y lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa-galactosa no deberían tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Población pediátrica

El uso en niños y adolescentes de menos de 18 años aún no se ha establecido debido a la falta de datos adecuados sobre su eficacia.

No se han realizado estudios de interacciones.

Embarazo

No se ha establecido la seguridad durante el embarazo. En ausencia de datos suficientes, el uso durante el embarazo está contraindicado.

Lactancia

Se desconoce si los principios activos o los metabolitos de Bronchipret se excretan en la leche materna. Por lo tanto, no se debe utilizar Bronchipret durante el periodo de lactancia.

Fertilidad

No se dispone de datos de fertilidad en seres humanos.

No se ha descrito ningún efecto acerca de la capacidad de conducción y uso de maquinaria.

Trastornos del sistema inmunológico:

Muy raros (<1/10.000): Reacciones de hipersensibilidad como disnea, erupciones, urticaria e hinchazón de la cara, boca o faringe.

Trastornos gastrointestinales:

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): Trastornos gastrointestinales, como calambres, náuseas, vómitos y diarrea.

En caso de constatar los primeros síntomas de hipersensibilidad, no se debe volver a tomar Bronchipret.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

No se ha notificado ningún caso de sobredosis.

La sobredosis podría comportar malestar gástrico, vómitos o diarrea.

Tratamiento de la sobredosis: en caso de sobredosis, se debería iniciar un tratamiento sintomático.