CALLÍVORO MARTHAND APÓSITO IMPREGNADO
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)
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RCP - CALLÍVORO
Está indicado para facilitar la eliminación de durezas, callos y ojos de gallo en adultos (bajo control médico en menores de 18 años).
Uso cutáneo.
Aplicación en adultos
- Extraer el apósito del sobre.
- Cortar un trozo de apósito del tamaño del callo o dureza a tratar y desprender el papel siliconado protector.
- Aplicar el trozo de apósito cortado sobre la parte afectada, limpia y seca, recubriéndolo todo con esparadrapo.
- Dejar actuar hasta que el callo pueda extraerse sin dolor con ayuda de un baño de agua caliente (de 2 a 3 días).
- Si el callo o la dureza ofrece resistencia a ser extraído sin dolor, repetir el tratamiento cambiando el apósito por uno nuevo.
Si a los 6 días no se ha eliminado debe evaluarse la situación clínica.
Menores de 18 años
Aplicar exclusivamente bajo supervisión médica.
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- No utilizar en diabéticos o pacientes con problemas de circulación periférica.
- No aplicar el callicida si la zona que rodea al callo está herida, inflamada, enrojecida o irritada.
- Se recomienda no usar conjuntamente con otros productos queratolíticos en la misma zona.
- Los menores de 18 años deben utilizarlo únicamente bajo control médico.
- Se debe evitar el contacto con los ojos, la cara, los genitales y las mucosas.
Advertencia sobre excipientes
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene látex procedente del caucho natural.
No se han realizado estudios de interacciones, pero puede potenciar los efectos de otros productos queratolíticos aplicados en la misma zona.
No requiere precauciones especiales.
4.6.1. Embarazo
No hay datos o hay una cantidad limitada de datos procedentes del uso de Callívoro Marthand durante el embarazo.
Callívoro Marthand no debe utilizarse durante el embarazo, excepto para el tratamiento a corto plazo de una pequeña zona de la piel.
Se desconoce si la exposición sistémica Callívoro Marthand alcanzada después de la administración tópica puede ser nociva para el embrión o feto.
Durante el tercer trimestre del embarazo, el uso sistémico de inhibidores de la prostaglandina sintetasa puede inducir toxicidad cardiopulmonar y renal en el feto. Al final del embarazo puede producirse un tiempo prolongado de hemorragia tanto en la madre como en el niño, y el parto puede retrasarse.
Puede producirse un enrojecimiento e irritación de las zonas circundantes al callo o dureza.
Propiedades farmacológicas - CALLÍVORO
Grupo farmacoterapéutico: Preparados anti-verrugas y callicidas. Código ATC: D11AF.
La acción del preparado se realiza gracias a la acción queratolítica del ácido salicílico, el cual se complementa con la actividad anestésica local de la benzocaína.
Datos farmacéuticos - CALLÍVORO
La unidad venta está constituida por un envase (caja) conteniendo 1 sobre con 1 apósito impregnado de 7 cm x 4 cm, protegido con papel siliconado (C.N. 913319.1).