PARACETAMOL AUROVITAS 1 G POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG
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RCP - PARACETAMOL 1 G
Este medicamento está indicado en adultos y adolescentes a partir de 16 años para el tratamiento sintomático del dolor leve o moderado, y en estados febriles.
Posología
El intervalo de administración específico depende de los síntomas y de la dosis máxima diaria, pero no debe ser inferior a 4 horas.
No utilizar este medicamento más de 3 días sin consultar a un médico.
Sobres de 1 g:
| Peso corporal (edad) | Dosis individual (sobres) | Dosis máxima diaria (sobres) |
| Superior a 55 kg (adolescentes mayores de 16 años y adultos) | 1 g de paracetamol (1 sobre) | 3 g de paracetamol (3 sobres) |
Este medicamento no se recomienda para niños y adolescentes menores de 16 años.
Grupos especiales de pacientes
Alcoholismo crónico
El consumo crónico de alcohol puede disminuir el umbral tóxico de paracetamol. En estos pacientes, el intervalo de administración debe ser de al menos 8 horas y no se deben superar los 2 g al día.
Pacientes de edad avanzada
La experiencia indica que la dosis normal de adultos suele ser adecuada. Sin embargo, en pacientes de edad avanzada, frágiles e inmóviles o en pacientes de edad avanzada con insuficiencia renal o hepática, puede ser conveniente reducir la dosis o la frecuencia de administración.
Niños y adolescentes con bajo peso corporal
La dosis de 1 g de paracetamol no es adecuada para niños o adolescentes menores de 16 años y con un peso inferior a 55 kg. Para este grupo de pacientes hay disponibles otras dosis y formulaciones más adecuadas.
Para todas las indicaciones:
Adultos, personas de edad avanzada y adolescentes mayores de 16 años: la dosis habitual es de 500 mg a 1 g cada 4-6 horas, hasta un máximo de 3 g al día.
El intervalo de administración debe ser de al menos 4 horas.
Insuficiencia renal
Cuando se administre paracetamol a pacientes con insuficiencia renal, se recomienda reducir la dosis y aumentar el intervalo mínimo entre cada administración a, al menos, 6 horas, a menos que un médico indique lo contrario. Ver la siguiente tabla:
| Tasa de filtración glomerular | Dosis |
| 10-50 ml/min | 500 mg cada 6 h |
| <10 ml/min | 500 mg cada 8 h |
Este medicamento no es adecuado para pacientes con insuficiencia renal que requieran una reducción de la dosis. Existen disponibles otras formas farmacéuticas más apropiadas para estos casos.
Insuficiencia hepática
En pacientes con insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert, se debe reducir la dosis o prolongar el intervalo de administración.
La dosis diaria no debe superar los 2 g/día, a menos que lo indique un médico.
En las siguientes situaciones, la dosis máxima diaria no debe superar los 60 mg/kg/día (hasta un máximo de 2 g/día), a menos que lo indique un médico:
• Peso inferior a 50 kg.
• Alcoholismo crónico.
• Deshidratación.
• Malnutrición crónica.
En pacientes con alteración de la función hepática o renal o síndrome de Gilbert, se debe reducir la dosis o prolongar el intervalo de administración.
Forma de administración
Para administración oral.
Agitar el sobre antes de su uso.
Verter el contenido del sobre en un vaso y añadir una pequeña cantidad de bebida (p.ej., agua, leche, zumo de fruta).
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Para evitar el riesgo de sobredosis, comprobar que otros medicamentos administrados no contienen paracetamol.
Paracetamol se debe administrar con precaución en los siguientes casos (ver sección 4.2 cuando proceda):
• Insuficiencia hepática.
• Alcoholismo crónico.
• Insuficiencia renal (TFG ≤50 ml/min).
• Síndrome de Gilbert (ictericia familiar no-hemolítica).
• Tratamiento simultáneo con medicamentos que afectan a la función hepática.
• Deficiencia de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa.
• Anemia hemolítica.
• Deficiencia de glutatión.
• Deshidratación.
• Malnutrición crónica.
• Peso inferior a 50 kg.
En caso de fiebre alta, signos de infección secundaria o si los síntomas se mantienen durante más de 3 días, se debe consultar al médico.
En general, los medicamentos que contienen paracetamol sólo se deben tomar durante periodos cortos de tiempo sin el asesoramiento de un médico o dentista, y no a dosis altas.
Tras el uso incorrecto de analgésicos a largo plazo, en dosis altas, se pueden producir cefaleas que no se deben tratar aumentando la dosis de analgésico.
En general, la administración habitual de analgésicos, en particular una combinación de varios medicamentos analgésicos, puede producir daño renal permanente con riesgo de insuficiencia renal (nefropatía por analgésicos).
Se desaconseja el uso prolongado o frecuente. Se debe advertir a los pacientes que no tomen simultáneamente otros medicamentos que contengan paracetamol. La ingesta de múltiples dosis diarias en una sola administración puede dañar gravemente el hígado; en este caso, no se produce pérdida de la consciencia. Sin embargo, se debe buscar asistencia médica inmediatamente.
La interrupción brusca del uso prolongado de altas dosis de analgésicos puede causar dolor de cabeza, cansancio, dolor muscular, nerviosismo y síntomas vegetativos. Los síntomas de abstinencia desaparecen en pocos días. Hasta ese momento, se debe evitar la administración adicional de analgésicos y no se debe reiniciar sin consultar con el médico.
Se debe tener precaución al usar paracetamol en combinación con inductores del CYP3A4 o el uso de medicamentos que inducen enzimas hepáticas, como rifampicina, cimetidina, antiepilépticos como glutetimida, fenobarbital y carbamazepina.
Se recomienda precaución con la administración de paracetamol a pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina ≤30 ml/min (ver sección 4.2) o insuficiencia hepatocelular (de leve a moderada).
No se debe consumir alcohol durante el tratamiento con paracetamol.
Los riesgos de sobredosis son mayores en aquellos pacientes con enfermedad hepática alcohólica no cirrótica. Se debe tener precaución en casos de alcoholismo crónico. En pacientes alcohólicos se debe reducir la dosis (ver sección 4.2). En este caso, la dosis diaria no exceder de 2 gramos.
Se debe buscar asesoramiento médico inmediato en casos de sobredosis, incluso si el paciente se siente bien, debido al riesgo de daño hepático irreversible (ver sección 4.9).
Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se ha notificado broncoespasmo con el uso de paracetamol (reacción cruzada).
Dosis mayores de las recomendadas conllevan un riesgo de lesión hepática muy grave. Debe administrarse tratamiento con un antídoto lo antes posible (ver sección 4.9).
Paracetamol se debe usar con precaución en caso de deshidratación o malnutrición crónica.
Se debe limitar la automedicación con paracetamol cuando se está en tratamiento con anticonvulsivantes debido a que, con el uso concomitante de ambos, se potencia la hepatotoxicidad y disminuye la biodisponibilidad de paracetamol, especialmente en tratamientos con dosis altas de paracetamol (ver sección 4.5).
Se han notificado casos de acidosis metabólica con desequilibrio aniónico alto (AMDAA) debido a acidosis piroglutámica en pacientes con enfermedad grave como la insuficiencia renal grave y sepsis, o en pacientes con malnutrición u otras fuentes de deficiencia de glutatión (p. ej., alcoholismo crónico), que hayan sido tratados con paracetamol a dosis terapéuticas durante un periodo prolongado o una combinación de paracetamol y flucloxacilina. Si se sospecha AMDAA debido a acidosis piroglutámica, se recomienda la interrupción inmediata del paracetamol y una estrecha vigilancia. La medición de la 5-oxoprolina urinaria puede ser útil para identificar la acidosis piroglutámica como causa subyacente de HAGMA en pacientes con múltiples factores de riesgo.
Interferencias con pruebas analíticas
Paracetamol puede afectar a la determinación de ácido úrico con fosfotungstato y a la determinación de la glucemia mediante glucosa-oxidasa-peroxidasa.
Probenecid produce una reducción de casi 2 veces en el aclaramiento de paracetamol inhibiendo su conjugación con el ácido glucurónico. Debe considerarse una reducción de la dosis de paracetamol en el tratamiento concomitante con probenecid.
Excipientes
Este medicamento contiene aspartamo (E951) y sacarosa:
Este medicamento puede ser perjudicial para personas con fenilcetonuria porque contiene aspartamo, que es una fuente de fenilalanina.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por sobre; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
La administración de probenecid inhibe la unión de paracetamol al ácido glucurónico reduciendo el aclaramiento de paracetamol en un factor de aproximadamente 2. En pacientes que toman simultáneamente probenecid se debe reducir la dosis de paracetamol.
Paracetamol se metaboliza ampliamente en el hígado y, por lo tanto, puede interaccionar con medicamentos con las mismas rutas metabólicas o que sean capaces de inhibir o inducir dichas rutas. El uso crónico de alcohol o medicamentos que inducen las enzimas hepáticas, como rifampicina, isoniazida, Hierba de San Juan (hipérico) y algunos antiepilépticos (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona), pueden aumentar la hepatotoxicidad de paracetamol como resultado del aumento y la rápida formación de metabolitos tóxicos.
La administración concomitante de paracetamol y zidovudina aumenta la propensión a la neutropenia. Por lo tanto, este medicamento sólo se debe administrar junto con zidovudina con asesoramiento médico.
La administración simultánea de medicamentos que aceleran el vaciamiento gástrico, como metoclopramida, puede acelerar la absorción y el inicio del efecto de paracetamol.
La administración simultánea de medicamentos que retrasan el vaciamiento gástrico puede retrasar la absorción y el inicio del efecto de paracetamol.
Colestiramina reduce la absorción de paracetamol y, por lo tanto, no debe administrarse en la hora siguiente a la administración de paracetamol.
La administración repetida de paracetamol durante más de una semana aumenta el efecto de los anticoagulantes, especialmente de la warfarina. Por lo tanto, la administración prolongada de paracetamol en pacientes que están siendo tratados con anticoagulantes sólo se debe realizar bajo supervisión médica. La administración ocasional de paracetamol no tiene efectos significativos sobre la propensión a la hemorragia.
Paracetamol aumenta las concentraciones plasmáticas de ácido acetilsalicílico y cloranfenicol.
Se debe tener precaución cuando se utiliza paracetamol de forma concomitante con flucloxacilina, ya que la administración concurrente se ha asociado con acidosis metabólica con desequilibrio aniónico alto debido a acidosis piroglutámica, especialmente en pacientes con factores de riesgo (ver sección 4.4).
Embarazo
Una gran cantidad de datos en mujeres embarazadas indican la ausencia de toxicidad fetal/neonatal o malformaciones congénitas. Los estudios epidemiológicos sobre el desarrollo neurológico de niños expuestos a paracetamol en el útero muestran resultados no concluyentes. Si es clínicamente necesario, puede utilizarse paracetamol durante el embarazo, pero debe usarse la dosis mínima eficaz durante el menor tiempo posible y con la menor frecuencia posible.
Lactancia
Después de la administración oral, paracetamol se excreta en pequeñas cantidades en la leche materna, aunque no en una cantidad clínicamente significativa. Hasta la fecha, no se conocen reacciones adversas o efectos secundarios durante la lactancia. Durante la lactancia se pueden administrar dosis terapéuticas de paracetamol.
La influencia de paracetamol sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula. No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
A dosis terapéuticas se producen pocas reacciones adversas.
La frecuencia de las reacciones adversas se clasifica de la siguiente forma: Muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100), raras (≥1/10.000 a <1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Sistema de clasificación de órganos | Frecuencia | Reacción adversa |
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Rara | Agranulocitosis (uso prolongado), trombocitopenia, púrpura trombocitopénica, leucopenia, anemia hemolítica, trastornos de las plaquetas, trastornos de los citoblastos |
| Muy rara | Pancitopenia | |
| Trastornos del sistema inmunológico | Rara | Hipersensibilidad (excluyendo angioedema) |
| Muy rara | Hipersensibilidad (angioedema, dificultad para respirar, hiperhidrosis, náuseas, hipotensión, shock, reacción anafiláctica), que requiere la interrupción del tratamiento | |
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Muy rara | Hipoglucemia |
| No conocida | Acidosis metabólica con déficit aniónico elevado | |
| Trastornos psiquiátricos | Rara | Depresión, confusión, alucinaciones |
| Trastornos del sistema nervioso | Rara | Temblor, cefalea |
| Trastornos oculares | Rara | Visión anormal |
| Trastornos cardiacos | Rara | Edema |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Muy rara | Broncoespasmo en pacientes sensibles a ácido acetilsalicílico y a otros AINEs |
| Trastornos gastrointestinales | Rara | Hemorragia, dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos |
| Trastornos hepatobiliares | Rara | Función hepática anormal, fallo hepático, necrosis hepática, ictericia |
| Muy rara | Hepatotoxicidad | |
| La administración de 6 gramos de paracetamol ya puede producir daño hepático (en niños: más de 140 mg/kg); dosis más altas producen necrosis hepática irreversible | ||
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Rara | Prurito, erupción cutánea, sudoración, púrpura, angioedema, urticaria |
| Muy rara | Se han notificado reacciones cutáneas graves | |
| Frecuencia no conocida | Pustulosis exantemática aguda generalizada, necrólisis tóxica, dermatosis farmacológica, síndrome de Stevens Johnson | |
| Trastornos renales y urinarios | Muy rara | Piuria estéril (orina turbia), efectos adversos renales (insuficiencia renal grave, nefritis intersticial, hematuria, anuria) |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Rara | Mareos (excluyendo el vértigo), malestar, pirexia, sedación, interacciones medicamentosas |
| Lesiones traumáticas, intoxicaciones y complicaciones de procedimientos terapéuticos | Rara | Sobredosis e intoxicación |
Descripción de reacciones adversas seleccionadas
Acidosis metabólica con desequilibrio aniónico alto
Se han observado casos de acidosis metabólica con alto desfase aniónico debida a acidosis piroglutámica en pacientes con factores de riesgo que utilizan paracetamol (ver sección 4.4). Puede producirse acidosis piroglutámica como consecuencia de los bajos niveles de glutatión en estos pacientes.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
La sobredosis de paracetamol puede dar lugar a daño hepático, que puede ser mortal.
Los síntomas aparecen generalmente en las primeras 24 horas e incluyen: náuseas, vómitos, anorexia, palidez y dolor abdominal, o los pacientes pueden ser asintomáticos.
La sobredosis de paracetamol puede producir necrosis celular hepática que probablemente induce una necrosis completa e irreversible, dando lugar a insuficiencia hepatocelular, acidosis metabólica y encefalopatía que puede producir coma y muerte. Simultáneamente, se ha observado elevación de las transaminasas hepáticas (AST, ALT), lactato deshidrogenasa y bilirrubina junto con mayores niveles de protrombina que pueden aparecer de 12 a 48 horas después de la administración.
En pacientes que han tomado cantidades de paracetamol mayores de las recomendadas es probable que se produzca daño hepático. Se considera que cantidades excesivas de metabolitos tóxicos se unen de manera irreversible al tejido hepático.
Algunos pacientes pueden tener un mayor riego de daño hepático derivado de la toxicidad de paracetamol.
Los factores de riesgo incluyen:
• Pacientes con una enfermedad hepática.
• Pacientes de edad avanzada.
• Niños de corta edad.
• Pacientes en tratamiento a largo plazo con carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina, hierba de San Juan u otros medicamentos inductores de las enzimas hepáticas.
• Pacientes que consumen regularmente cantidades de alcohol mayores de las recomendadas.
• Pacientes con deficiencia de glutatión, p.ej. por trastornos de la alimentación, fibrosis quística, infección por VIH, inanición, caquexia.
También se puede desarrollar fallo renal aguo con necrosis tubular aguda.
También se han notificado arritmias cardiacas y pancreatitis.
Procedimiento de urgencia:
Traslado inmediato a un hospital.
Análisis de sangre para determinar la concentración plasmática inicial de paracetamol. En caso de sobredosis aguda única, la concentración plasmática de paracetamol se debe medir a las 4 horas de la ingestión.
Se puede considerar el uso de carbón activado si la sobredosis de paracetamol se ha producido en la hora previa.
El antídoto N-acetilcisteína se debe administrar lo antes posible de acuerdo a las guías locales de tratamiento.
Se debe administrar tratamiento sintomático.
Propiedades farmacológicas - PARACETAMOL 1 G
Grupo farmacoterapéutico: Otros analgésicos y antipiréticos: Anilidas, código ATC: N02BE 01.
El mecanismo de acción analgésica no está totalmente determinado. Paracetamol puede actuar predominantemente inhibiendo la síntesis de prostaglandinas a nivel del sistema nervioso central (SNC) y, en menor grado, bloqueando la generación del impulso doloroso a nivel periférico. La acción periférica puede deberse también a la inhibición de la síntesis de prostaglandinas o a la inhibición de la síntesis o de la acción de otras sustancias que sensibilizan los nociceptores ante estímulos mecánicos o químicos.
Probablemente, paracetamol produce el efecto antipirético actuando a nivel central sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura, para producir una vasodilatación periférica que da lugar a un aumento de sudoración y de flujo de sangre en la piel y pérdida de calor. La acción a nivel central probablemente está relacionada con la inhibición de la síntesis de prostaglandinas en el hipotálamo.
Absorción
Tras la administración oral, la absorción de paracetamol es rápida y completa. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 30 a 60 minutos después de la administración.
Distribución
Paracetamol se distribuye rápidamente a todos los tejidos. Las concentraciones son comparables en sangre, saliva y plasma. La unión a proteínas es baja. El tiempo hasta alcanzar la concentración máxima es de 0,5 a 2 horas, las concentraciones plasmáticas máximas son 5-20 microgramos (μg)/ml (con dosis hasta 50 mg), el tiempo que transcurre hasta lograr el efecto máximo es de 1 a 3 horas y la duración de la acción es de 3 a 4 horas.
Biotransformación
Paracetamol se metaboliza fundamentalmente en el hígado por dos vías metabólicas principales: conjugados con ácido glucurónico y con ácido sulfúrico. La última ruta se satura rápidamente a dosis superiores a la dosis terapéutica. Una ruta secundaria, catalizada por el citocromo P450, produce la formación de un reactivo intermedio (N-acetil-p-benzoquinona-imina) que, en condiciones normales de uso, se detoxifica rápidamente por el glutatión y se elimina por la orina después de la conjugación con cisteína y ácido mercaptúrico. Por el contrario, cuando se produce una intoxicación masiva, la cantidad de este metabolito tóxico aumenta.
Eliminación
La eliminación de paracetamol se produce fundamentalmente a través de la orina. El 90% de la dosis ingerida se elimina por los riñones en 24 horas, principalmente como conjugados glucurónido (60-80%) y sulfato (20-30%). Menos del 5% se elimina de forma inalterada. La semivida de eliminación es de aproximadamente 2 horas.
Variaciones fisiopatológicas:
Insuficiencia renal: en caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min) la eliminación del paracetamol y de sus metabolitos se ve retrasada.
Pacientes de edad avanzada: la capacidad de conjugación no se modifica.
Datos farmacéuticos - PARACETAMOL 1 G
Sobres de Papel/PE/Alu/PE.
10, 12, 16, 20 y 40 sobres.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.