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Otra información

Nombre del medicamento

TUTUKON SOLUCION ORAL

Forma farmacéutica

SOLUCIÓN ORAL

Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)

Setonda S.L.

Última actualización del RCP

1/11/2017
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RCP - TUTUKON

Indicaciones

Tutukon solución oral, es un medicamento tradicional a base de plantas utilizado para facilitar la eliminación renal de líquidos.

Basado exclusivamente en su uso tradicional.

Este medicamento está indicado en adultos.

Posología

Vía oral.

Posología

Adultos y personas de edad avanzada:

7 mL de Tutukon solución oral 3 veces al día.

La duración recomendada del tratamiento es de 2 semanas.

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de Tutukon solución oral en niños menores de 18 años, por lo que no se recomienda su uso en esta población.

Pacientes con insuficiencia renal y/o hepática

No se dispone de información farmacocinética del medicamento en estos grupos de pacientes, por lo que no es posible una recomendación de dosis.

Forma de administración

Solución para uso oral.

Tome el medicamento sin diluir, midiendo la dosis recomendada en el vaso dosificador. Se debe utilizar el vasito dosificador para asegurar que se toma con precisión la dosis recomendada.

Se recomienda la toma de uno a dos litros diarios de agua para facilitar el lavado de las vías urinarias.

Contraindicaciones

Tutukon solución oral está contraindicado en caso de:

Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Si padece enfermedades en las que esté contraindicado el aumento de la ingestión de líquidos, como es el caso de determinadas enfermedades del corazón o de los riñones.

Gastritis

Prostatitis.

Obstrucción del conducto biliar, enfermedades del hígado, piedras en la vesícula biliar u otros desordenes biliares que requieren supervisión del médico.

Advertencias

No exceder la dosis recomendada.

Si padece infecciones recurrentes de las vías urinarias o tiene las piernas hinchadas (edema), consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tutukon solución oral.

Población pediátrica

No utilizar en niños menores de 18 años.

Interacciones

Lista de interacciones
Añadir a las interacciones

No se conocen interacciones de esta especialidad con otros medicamentos.

Embarazo

Embarazo

No existe información clínica del uso del medicamento en embarazadas. La seguridad de uso en el embarazo no ha sido establecida, a falta de información de seguridad suficiente, no se recomienda el uso de este medicamento durante el embarazo.

Lactancia

La seguridad de uso durante la lactancia no ha sido establecida. A falta de información suficiente, no se recomienda el uso del medicamento durante la lactancia.

Fertilidad

No existe información sobre efectos en la fertilidad.

Conducir

No se ha notificado perjuicio en la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Reacciones adversas

No se han notificado efectos adversos con el medicamento.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Sobredosis

No se ha notificado ningún caso de sobredosificación.

Propiedades farmacológicas - TUTUKON

Propiedades farmacodinámicas

Grupo farmacoterapéutico: Diuréticos, código ATC: C03X otros diuréticos

No se requiere según lo establecido en el Artículo 16c (1) (a) (iii) de la Directiva 2001/83/EC.

Propiedades farmacocinéticas

No se requiere según lo establecido en el Artículo 16c (1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/EC.

Datos farmacéuticos - TUTUKON

Lista de excipientes

Polietilenglicol 400

Polisorbato 20

Benzoato sódico

Sorbato potásico

Ácido cítrico anhidro

Sucralosa

Incompatibilidades

En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.

Periodo de validez

3 años

Una vez abierto 12 días

Precauciones especiales de conservación

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación

Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, ver sección 6.3.

Naturaleza y contenido del envase

Frascos de color ámbar de cloruro de polivinilo (PVC) cerradas con tapones pilfer de aluminio, con contenido de 250 ml.

Las unidades cerradas están cubiertas con un vasito de polipropileno graduado para 7 ml.

Precauciones especiales de eliminación

Sin requisitos especiales.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

Enlaces a sitios web

Envase y precio

TUTUKON SOLUCION ORAL, 1 frasco de 250 ml
Precio
-
Copago
-

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No incluido

Fuentes

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