BRONCHIPRET SIMPLEX PASTILLAS PARA CHUPAR

Bronchipret simplex es un medicamento tradicional a base de plantas que se utiliza para la tos productiva asociada al resfriado.

El producto es un medicamento tradicional a base de plantas para uso en la indicación especificada, basada exclusivamente en su uso tradicional.

Bronchipret simplex está indicado en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad.

Posología

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

2 pastillas para chupar 3 veces al día.

La dosis máxima diaria son 6 pastillas para chupar.

Pacientes con insuficiencia renal o hepática

No se dispone de datos farmacocinéticos para pacientes con insuficiencia renal o hepática.

Por tanto, no existe una recomendación posológica.

Población pediátrica

El uso en niños menores de 12 años de edad no es apropiado.

Duración del tratamiento

Si los síntomas persisten más de 1 semana durante el uso del medicamento, se debe consultar a un médico o farmacéutico.

Forma de administración

Vía oral. Las pastillas para chupar se disuelven lentamente en la boca chupándolas

Hipersensibilidad al principio activo, a otras plantas de la familia Lamiaceae (Labiatae) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Si se produce disnea, fiebre, esputo sanguinolento o purulento, se debe consultar al un médico o farmacéutico.

Si los síntomas empeoran durante el tratamiento con este medicamento, se debe consultar al médico o farmacéutico.

Este medicamento contiene 7,9 mg de propilenglicol en cada pastilla para chupar.

Este medicamento contiene maltitol líquido. Este medicamento contiene 30,10 mg de sorbitol (contenido en maltitol líquido) en cada pastilla para chupar. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) no deben tomar este medicamento.

Este medicamento contiene glucosa. Los pacientes con problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por pastilla para chupar; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

No se han realizado estudios de interacciones. No se dispone de estudios de interacciones clínicas de Bronchipret simplex con otros medicamentos.

Embarazo y lactancia

No se ha establecido la seguridad durante el embarazo y la lactancia. En ausencia de datos suficientes, el uso durante el embarazo y la lactancia está contraindicado.

Fertilidad

No se dispone de datos de fertilidad.

No se han realizado estudios del efecto sobre la capacidad de conducción y uso de maquinaria.

Trastornos del sistema inmunológico

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): reacciones de hipersensibilidad como disnea, erupción cutánea, urticaria, hinchazón de la cara, boca y/o faringe.

Trastornos gastrointestinales

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles): trastornos gastrointestinales como calambres, náuseas y vómitos.

Si se producen otras reacciones adversas no mencionadas previamente, consultar al médico o farmacéutico.

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

No se ha notificado ningún caso de sobredosis.