MINIMS TROPICAMIDA 10 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION EN ENVASE UNIDOSIS
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
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RCP - MINIMS 10 MG/ML
Este medicamento en forma de colirio está indicado como midriático y ciclopléjico tópico de corta duración, para facilitar exploraciones oftalmológicas (monoterapia y terapia combinada) y cirugías (terapia combinada).
Minims Tropicamida está indicado para su uso en adultos (incluidos pacientes de edad avanzada), adolescentes y niños mayores de 6años.
Posología
Adultos (incluidos los pacientes de edad avanzada), adolescentes y niños a partir de 6años de edad
La dosis recomendada es 1gota, seguida de una segunda gota tras un intervalo de 5 minutos. Puede ser necesario instilar 1 gota más después de 30 minutos.
Niños menores de 6 años
No se recomienda su administración a niños menores de 6 años.
Forma de administración
Solo para uso oftálmico.
Cada envase es de un solo uso. Una vez abierto el envase unidosis, se debe utilizar inmediatamente. Desechar cualquier resto de solución no utilizado.
Este producto es estéril cuando se envasa. Se debe avisar a los pacientes de que no dejen que la punta del gotero toque ninguna superficie, ya que esto puede contaminar la solución.
La absorción sistémica puede reducirse comprimiendo el saco lagrimal en el canto medial durante 2minutos después de la instilación del colirio. Esto impide que el colirio pase por el conducto nasolagrimal hacia la amplia área de absorción de la mucosa nasal y faríngea. Esto es especialmente recomendable cuando se administra a niños.
Minims Tropicamida se puede utilizar como monoterapia y en terapia combinada.
Si se utiliza de manera combinada con otros preparados oftálmicos, debe haber un intervalo entre las sucesivas aplicaciones al menos de 5minutos. Los geles y pomadas oftálmicas deben administrarse siempre en último lugar.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección6.1.
Tropicamida está contraindicada en el glaucoma de ángulo estrecho y en ojos con un ángulo de filtración estrecho, ya que se puede precipitar un ataque agudo de glaucoma de ángulo cerrado.
Inflamación/hiperemia
Debe utilizarse con precaución en ojos inflamados, ya que la hiperemia puede aumentar la absorción sistémica del medicamento a través de la conjuntiva.
Población pediátrica
No se recomienda administrar este medicamento en niños pequeños debido al alto riesgo de absorción sistémica y toxicidad. Ver la sección de Absorción sistémica más abajo.
Tropicamida puede producir alteraciones del sistema nervioso central, que pueden ser peligrosas en lactantes y niños.
El uso excesivo en niños puede producir síntomas tóxicos sistémicos. Este medicamento no debe utilizarse en lactantes, niños pequeños o prematuros, y en el caso de niños con síndrome de Down, parálisis espástica o lesión cerebral solo puede utilizarse con extrema precaución.
Se debe advertir a los padres de la toxicidad oral de este medicamento para los niños, y de que deben lavarse las manos y las de los niños después de la instilación.
Alcaloides de la belladona)
Se recomienda extremar las precauciones si se usa en niños y en personas sensibles a los alcaloides de la belladona debido al mayor riesgo de toxicidad sistémica.
Glaucoma y elevación de la presión intraocular
Este medicamento puede provocar elevación de la presión intraocular. En algunos pacientes, como los de edad avanzada, se debe considerar la posibilidad de un glaucoma no diagnosticado. Antes de iniciar el tratamiento se debe determinar la presión intraocular y establecer una estimación de la profundidad del ángulo de la cámara anterior.
Absorción sistémica
La absorción sistémica puede reducirse comprimiendo el saco lagrimal en el canto medial durante 2minutos después de la instilación del colirio. Esto impide que el colirio pase por el conducto nasolagrimal hacia la amplia área de absorción de la mucosa nasal y faríngea. Esto es especialmente recomendable cuando se administra a niños.
Insuficiencia hepática y renal
Debido a que tropicamida puede ser absorbida hacia la circulación sistémica tras su aplicación ocular, existe un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios sistémicos característicos de los anticolinérgicos, por ejemplo, alteraciones circulatorias y cognitivas. Estos efectos secundarios pueden producirse con mayor frecuencia si existen alteraciones renales y hepáticas, debido al papel de estos órganos en los procesos de metabolismo y eliminación de la tropicamida.
Ninguna conocida.
No se conocen interacciones entre tropicamida usada a nivel ocular y otros medicamentos. Sin embargo, si tropicamida se absorbe a nivel sistémico, puede interferir con la actividad de varios grupos de medicamentos administrados por vía oral o parenteral. Estos grupos son los antidepresivos (actividad atenuada), los depresores del SNC (actividad aumentada), hipotensores y otros fármacos de acción cardiovascular (actividad disminuida o aumentada).
El efecto de los fármacos antimuscarínicos puede verse potenciado por la administración concomitante de otros fármacos con propiedades antimuscarínicas como la amantadina, algunos antihistamínicos, antipsicóticos, fenotiazinas y antidepresivos tricíclicos.
Minims Tropicamida colirio podría intensificar el efecto de otros midriáticos y ciclopléjicos.
Embarazo
No hay evidencias de la seguridad del fármaco en mujeres embarazadas, ni tampoco hay evidencias de estudios en animales que indiquen que no supone un peligro. Este medicamento únicamente debe ser utilizado durante el embarazo si el médico considera que es fundamental.
Lactancia
Se desconoce si tropicamida se excreta en la leche materna humana tras su uso oftálmico. Minims Tropicamida colirio no se debe utilizar en mujeres en periodo de lactancia, o en todo caso solo debe utilizarse si el médico considera que es fundamental.
Fertilidad
No hay datos en humanos ni en animales que indiquen que tropicamida aplicada tópicamente en el ojo influye sobre la fertilidad masculina o femenina.
Minims Tropicamida colirio tiene una influencia moderada sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Advertencia para los pacientes: Veinte minutos después de la instalación de las gotas midriáticas, los pacientes pueden sufrir una disminución de la agudeza visual y de la acomodación del ojo, lo que puede perjudicar la percepción de la profundidad y, por tanto, influir negativamente en la capacidad de conducción. Los midriáticos también pueden causar fotofobia, ya que la dilatación de la pupila puede hacer que entre más luz en el ojo, y esto también puede afectar a la capacidad de conducir en determinadas circunstancias.
A continuación, se definen las categorías de frecuencia de los efectos adversos:
Muy frecuentes: (≥1/10)
Frecuentes: (≥1/100 – <1/10)
Poco frecuentes: (≥1/1000 – <1/100)
Raros: (≥1/10.000 – <1/1000)
Muy raros: (<1/10.000)
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Clasificación por órganos y sistemas | Frecuencia | Efectos adversos |
| Trastornos oculares | Muy frecuentes | Dolor ocular |
| Visión borrosa | ||
| No conocida | Fotofobia | |
| Picor ocular (transitorio) | ||
| Aumento de la presión intraocular | ||
| Trastornos gastrointestinales | No conocida | Sequedad de boca |
| Trastornos del sistema inmunológico | No conocida | Hipersensibilidad |
| Trastornos gastrointestinales | No conocida | Náuseas |
| Trastornos vasculares | No conocida | Síncope, hipotensión |
| Trastornos del sistema nervioso | No conocida | Mareo, dolor de cabeza |
Se han comunicado reacciones psicóticas, alteraciones del comportamiento y parada cardiorrespiratoria con esta clase farmacológica, especialmente en niños.
Otros efectos adversos de los fármacos anticolinérgicos incluyen enrojecimiento de la piel, sequedad de la piel, bradicardia seguida de taquicardia con palpitaciones y arritmias, disminución de la secreción en las glándulas sudoríparas, disminución de la motilidad gastrointestinal y estreñimiento, urgencia, dificultad o retención urinaria, y disminución de las secreciones nasales, bronquiales y lagrimales.
Población pediátrica
En un estudio publicado en el que participaron 163niños, se observó elevación de la presión intraocular en el 50%. Otro estudio realizado en una población mixta (pacientes pediátricos y adultos) indicó que 8 de 16sujetos menores de 10años presentaron cambios en la retinoscopia. Considerando estos hallazgos, también cabe esperar que los niños presenten visión borrosa (muy frecuente).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es/.
Tras la administración oftálmica puede aparecer toxicidad sistémica, especialmente en niños. Los signos y síntomas de sobredosis pueden incluir enrojecimiento y sequedad de la piel, puede aparecer erupción en los niños, visión borrosa, pulso rápido e irregular, fiebre, hinchazón abdominal en lactantes, convulsiones, alucinaciones o pérdida de la coordinación neuromuscular.
El tratamiento es sintomático y de mantenimiento (no hay evidencias de que la fisostigmina sea superior al tratamiento de mantenimiento). En lactantes y niños pequeños debe mantenerse húmeda la superficie corporal. Si se ingiere accidentalmente, se debe inducir el vómito o realizar un lavado gástrico.
Propiedades farmacológicas - MINIMS 10 MG/ML
Grupo farmacoterapéutico: Oftalmológicos, Midriáticos y ciclopléjicos, Anticolinérgicos.
Código ATC: S01FA06.
Mecanismo de acción
Minims Tropicamida colirio contiene tropicamida, un fármaco parasimpaticolítico que actúa bloqueando la acción del sistema nervioso parasimpático. Como la acetilcolina es el transmisor neuro-humoral en el sitio receptor del sistema nervioso parasimpático, tropicamida compite con la acetilcolina por la captación en los sitios receptores, bloqueando así su acción.
Los resultados son midriasis, debido a la acción sin oposición del músculo dilatador de la pupila, y cicloplejia.
Población pediátrica
En un estudio publicado, se evaluó el efecto ciclopléjico del colirio de tropicamida al 1% en 469niños miopes. A los niños se les administró 1gota de proparacaína en cada ojo, seguida 1 minuto después por 1 gota de tropicamida al 1% y una segunda gota de tropicamida al 1% entre4 y 6minutos después. Se obtuvieron cinco respuestas de acomodación a las letras del optotipo20/100 situadas a 4m y 33cm en cada ojo con un autorefractómetro, 20minutos después de la segunda gota. Los resultados de este estudio demostraron que tropicamida (1%) es un fármaco ciclopléjico eficaz en los niños miopes. La acomodación residual media fue pequeña: 0,38±0,41dioptrías(D) en el ojo derecho y 0,30±0,41D en el ojo izquierdo.
El objetivo de otro estudio publicado fue determinar si existe alguna diferencia entre tropicamida al 0,5% y al 1% en cuanto a las molestias oculares y la eficacia midriática en adolescentes con diabetes tipo1. Se instiló una gota de tropicamida al 0,5% en un ojo y una gota al 1% en el otro ojo de 30sujetos de entre12 y 18años. La asignación a las dos concentraciones de colirio fue aleatorizada. El tamaño de la pupila se midió antes de la instilación y a los 10, 20 y 30minutos. Las molestias se midieron mediante una escala de dolor reconocida. Independientemente de la concentración de tropicamida utilizada, todas las pupilas se dilataron al menos 6 mm a los 30 minutos, lo que es suficiente para realizar una oftalmoscopia con éxito.
Absorción
Después de la aplicación tópica (oftálmica), la tropicamida puede absorberse hacia la circulación sistémica.
Distribución
No se dispone de datos sobre la farmacocinética de tropicamida tópica.
Biotransformación
No se dispone de datos sobre la farmacocinética de tropicamida tópica.
Eliminación
Tras la absorción sistémica de tropicamida administrada por vía oftálmica, se elimina rápidamente.
Datos farmacéuticos - MINIMS 10 MG/ML
No conservar a temperatura superior a 25ºC. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz y de la humedad. No congelar.
Envase de forma cónica y sellado, provisto de un tapón de rosca. Cada unidad está envuelta en una bolsa de polipropileno/papel. Cada envase contiene aproximadamente 0,5ml de solución.
Cada caja contiene 20 envases unidosis estériles de 0,5ml.
Cada unidad se debe desechar después de un único uso.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.
Los materiales de desecho deben eliminarse de forma segura. Se debe recomendar a los pacientes/cuidadores a que devuelvan cualquier producto no utilizado a la farmacia, donde debe ser eliminado de acuerdo con los requisitos nacionales y locales.