MEROPENEM QILU 2 G POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION
Información de prescripción
Lista de medicamentos reembolsables del seguro médico
Información de prescripción
Restricción de prescripción
Otra información
Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)
Última actualización del RCP
¡La aplicación ahora disponible en Latinoamérica!
Obtenga información sobre medicamentos más rápido.
Más de 36k valoraciones
RCP - MEROPENEM 2 G
Meropenem Qilu está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones en adultos y niños a partir de 3meses de edad (ver secciones 4.4 y 5.1):
- Neumonía grave, incluida neumonía adquirida en el hospital y asociada a ventilación
- Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística
- Infecciones complicadas del tracto urinario
- Infecciones complicadas intra-abdominales
- Infecciones intra- y posparto
- Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos
- Meningitis bacteriana aguda
Meropenem Qilu puede emplearse en el tratamiento de pacientes neutropénicos con fiebre que se sospecha debida a infección bacteriana.
Tratamiento de pacientes con bacteremia que se produce en asociación con, o que se sospecha que se asocia con, cualquiera de las infecciones anteriormente mencionadas.
Deben tenerse en cuenta las guías oficiales para el uso apropiado de agentes antibacterianos.
Posología
Las tablas a continuación aportan recomendaciones generales para el tratamiento.
La dosis administrada de meropenem y la duración del tratamiento deben tener en cuenta el tipo de infección a tratar, incluyendo su gravedad y la respuesta clínica.
Para la administración de dosis inferiores a 2 g, se recomienda una formulación de 500 mg y 1000 mg.
Cuando se traten algunos tipos de infecciones, como las infecciones debidas a especies de bacterias menos sensibles (por ejemplo, Enterobacterales, Pseudomonas aeruginosa,
Acinetobacter spp.), o infecciones muy graves, puede ser particularmente apropiada una dosis de hasta 2g tres veces al día en adultos y adolescentes, y una dosis de hasta 40mg/kg tres veces al día en niños.
Se necesitan consideraciones adicionales en cuanto a la dosis cuando se traten pacientes con insuficiencia renal (para más información ver a continuación).
Se debe considerar la información sobre los métodos de administración de meropenem en relación con la dosis, en particular cuando se utiliza una dosis de 2 g en adultos/adolescentes o de 40 mg/kg en niños (ver Forma de administración).
Adultos y adolescentes
| Infección | Dosis a ser administrada cada 8horas |
| Neumonía grave, incluida neumonía adquirida en el hospital y asociada a ventilación | 500mg o 1g |
| Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística | 2 g |
| Infecciones complicadas del tracto urinario | 500mg o 1g |
| Infecciones complicadas intra-abdominales | 500mg o 1g |
| Infecciones intra- y posparto | 500mg o 1g |
| Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos | 500mg o 1g |
| Meningitis bacteriana aguda | 2 g |
| Tratamiento de pacientes con neutropenia febril | 1g |
Meropenem se administra normalmente por perfusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30minutos (ver secciones 6.2, 6.3 y 6.6).
Alternativamente, se pueden administrar dosis de hasta 1g mediante inyección intravenosa en bolus durante aproximadamente 5minutos. Se dispone de datos limitados sobre seguridad para avalar la administración de una dosis de 2.000 mg en adultos mediante inyección intravenosa en bolus.
Insuficiencia renal
En adultos y adolescentes con aclaramiento de creatinina inferior a 51ml/min, la dosis debe ser ajustada, tal y como se indica a continuación. Los datos para avalar la administración de estos ajustes de dosis para una unidad de dosis de 2g son limitados.
| Aclaramiento de creatinina (ml/min) | Dosis (basada en un rango de «unidad» de dosis de 500mg o 1g o 2g, ver tabla anterior) | Frecuencia |
| 26-50 | 1 unidad de dosis | cada 12horas |
| 10-25 | mitad de una unidad de dosis | cada 12horas |
| <10 | mitad de una unidad de dosis | cada 24horas |
Meropenem se elimina por hemodiálisis y hemofiltración. Se debe administrar la dosis necesaria tras la finalización del ciclo de hemodiálisis.
No hay recomendaciones establecidas de dosis para pacientes que reciben diálisis peritoneal.
Insuficiencia hepática
No es necesario ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección 4.4).
Dosis en pacientes geriátricos
No se requiere ajuste de dosis en individuos de edad avanzada con función renal normal o con valores de aclaramiento de creatinina superiores a 50 ml/min.
Población pediátrica
Niños menores de 3 meses
No se ha establecido la seguridad y eficacia de meropenem en niños menores de 3 meses y no se ha identificado el régimen óptimo de dosis. Sin embargo, los limitados datos de farmacocinética sugieren que 20mg/kg cada 8horas puede ser un régimen apropiado (ver sección 5.2).
Niños desde 3meses hasta 11años y con un peso de hasta 50kg
En la siguiente tabla se indican los regímenes de dosis recomendados:
| Infección | Dosis a ser administrada cada 8horas |
| Neumonía grave, incluida neumonía adquirida en el hospital y asociada a ventilación | 10 o 20mg/kg |
| Infecciones broncopulmonares en fibrosis quística | 40mg/kg |
| Infecciones complicadas del tracto urinario | 10 o 20mg/kg |
| Infecciones complicadas intra-abdominales | 10 o 20mg/kg |
| Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos | 10 o 20mg/kg |
| Meningitis bacteriana aguda | 40mg/kg |
| Tratamiento de pacientes con neutropenia febril | 20mg/kg |
Niños con un peso superior a 50kg
Se debe administrar dosis de adultos.
No hay experiencia en niños con insuficiencia renal.
Forma de administración
Vía intravenosa.
Tras la reconstitución/dilución, Meropenem Qilu normalmente se administra por perfusión intravenosa durante aproximadamente 15 a 30minutos (ver secciones 6.2, 6.3 y 6.6). Alternativamente, se pueden administrar dosis de meropenem de hasta 20mg/kg mediante un bolus intravenoso durante aproximadamente 5minutos. Se dispone de datos limitados sobre seguridad para avalar la administración de una dosis de 40mg/kg en niños mediante inyección intravenosa en bolus.
Para consultar las instrucciones de reconstitución/dilución del medicamento antes de la administración, ver sección 6.6.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Hipersensibilidad a cualquier otro agente antibacteriano carbapenem.
Hipersensibilidad grave (por ejemplo, reacción anafiláctica, reacción cutánea grave) a cualquier otro tipo de agente antibacteriano beta-lactámico (por ejemplo, penicilinas o cefalosporinas).
En la selección de meropenem para tratar a un paciente, se debe tener en cuenta la idoneidad de utilizar un agente antibacteriano carbapenem basándose en factores tales como la gravedad de la infección, la prevalencia de la resistencia a otros agentes antibacterianos adecuados y el riesgo de selección de bacterias resistentes a carbapenem.
Resistencia deEnterobacterales, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter spp.
La resistencia deEnterobacterales, Pseudomonas aeruginosa y Acinetobacter spp. a los penemes varía a lo largo de la Unión Europea. Se recomienda a los prescriptores tener en cuenta la prevalencia local de la resistencia de estas bacterias a los penemes.
Reacciones de hipersensibilidad
Como con todos los antibióticos betalactámicos, se han comunicado reacciones de hipersensibilidad graves y ocasionalmente fatales (ver secciones 4.3 y 4.8).
Los pacientes con historial de hipersensibilidad a los carbapenemes, penicilinas u otros antibióticos betalactámicos también pueden ser hipersensibles a meropenem. Antes de iniciar el tratamiento con meropenem, se debe realizar un cuidadoso estudio sobre reacciones previas de hipersensibilidad a antibióticos betalactámicos.
Si tiene lugar una reacción alérgica grave, se debe interrumpir el medicamento y tomar las medidas adecuadas.
Se han notificado reacciones adversas cutáneas graves (RACG), tales como síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (NET), reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), eritema multiforme (EM), pustulosis exantemática generalizada aguda (PEGA) en pacientes tratados con meropenem (ver sección 4.8). Si aparecen signos y síntomas sugestivos de estas reacciones, el tratamiento debe ser discontinuado inmediatamente y se debe pautar un tratamiento alternativo.
Con otros antibióticos betalactámicos se han notificado reacciones de hipersensibilidad que progresaron a síndrome de Kounis (arteriospasmo coronario agudo alérgico que puede dar lugar a infarto de miocardio, ver sección 4.8).
Rabdomiolisis
Se ha notificado rabdomiolisis con el uso de meropenem. Si se observan signos o síntomas de rabdomiolisis, se debe interrumpir el meropenem e iniciar el tratamiento apropiado (ver sección 4.8).
Colitis asociada a antibióticos
Con casi todos los agentes antibacterianos, incluido meropenem, se ha comunicado colitis asociada a antibióticos y colitis pseudomembranosa, pudiendo oscilar en gravedad desde leve hasta amenazante para la vida. Por lo tanto, es importante considerar este diagnóstico en pacientes que presenten diarrea durante o tras la administración de meropenem (ver sección 4.8).
Se debe tener en cuenta la interrupción del tratamiento con meropenem y la administración de un tratamiento específico para Clostridioides difficile. No deben administrarse medicamentos que inhiban la peristalsis.
Convulsiones
Durante el tratamiento con carbapenemes, incluido meropenem, se han notificado con poca frecuencia convulsiones (ver sección 4.8).
Lesión hepática inducida por fármacos (DILI)
Debido al riesgo de DILI durante el tratamiento con meropenem debe monitorizarse la función hepática estrechamente (ver sección 4.8). Si se produce una DILI grave, se debe considerar la interrupción del tratamiento según esté clínicamente indicado. Solo se retomará el tratamiento con meropenem si se considera esencial.
Uso en pacientes con enfermedad hepática: durante el tratamiento con meropenem, se debe monitorizar la función hepática de los pacientes con trastornos hepáticos preexistentes. No es necesario el ajuste de dosis (ver sección 4.2).
Seroconversión del test de antiglobulina (test de Coombs) directo
Durante el tratamiento con meropenem puede desarrollarse test de Coombs positivo, directo o indirecto.
Uso concomitante con ácido valproico/valproato de sodio/valpromida
No se recomienda el uso concomitante de meropenem y ácido valproico/valproato de sodio/valpromida (ver sección 4.5).
Meropenem Qilu contiene sodio.
Este medicamento contiene 180mg de sodio por vial, equivalente al 9,0% de la ingestamáxima diaria de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto.
No se han realizado estudios específicos de interacción con medicamentos, con la excepción de probenecid.
Este compite con meropenem en la secreción tubular activa y, por tanto, inhibe su excreción renal, con el consiguiente aumento de la vida media de eliminación y concentración plasmática del mismo. Si se coadministra probenecid con meropenem, se requiere precaución.
No se ha estudiado el efecto potencial de meropenem sobre la unión a proteínas de otros medicamentos o el metabolismo. Sin embargo, la unión a proteínas es tan baja que no serían de esperar interacciones con otros compuestos en base a este mecanismo.
Se han notificado descensos en los niveles sanguíneos del ácido valproico cuando se ha coadministrado con agentes carbapenemes, dando lugar en unos dos días a una disminución de un 60-100% en los niveles de dicho ácido. Debido al rápido inicio y al amplio descenso, la coadministración de ácido valproico/ valproato de sodio/valpromida con agentes carbapenemes no se considera manejable, y por tanto debe evitarse (ver sección 4.4).
Anticoagulantes orales
La administración simultánea de antibióticos con warfarina puede aumentar sus efectos anticoagulantes. Ha habido muchas notificaciones de aumentos de los efectos anticoagulantes de agentes anticoagulantes administrados oralmente, incluyendo warfarina, en pacientes que han recibido concomitantemente agentes antibacterianos. El riesgo puede variar con la infección subyacente, edad y estado general del paciente, de manera que es difícil de evaluar la contribución del antibiótico al incremento en el INR («International Normalized Ratio»). Se recomienda que el INR debe monitorizarse frecuentemente, durante y justo al terminar la coadministración de antibióticos con agentes anticoagulantes orales.
Población pediátrica
Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.
Embarazo
No existen datos suficientes, o son limitados, sobre la utilización de meropenem en mujeres embarazadas.
Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos respecto a toxicidad reproductiva (ver sección 5.3).
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de meropenem durante el embarazo.
Lactancia
Se ha notificado que pequeñas cantidades de meropenem se excretan por la leche humana. Meropenem no se debe utilizar durante la lactancia, a menos que el beneficio potencial para la madre justifique el riesgo potencial para el bebé.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas. Sin embargo, durante la conducción o uso de máquinas, se debe tener en cuenta que se ha notificado dolor de cabeza, parestesia y convulsiones para meropenem.
Resumen del perfil de seguridad
En una revisión de 4.872 pacientes con 5.026 exposiciones a tratamiento con meropenem, las reacciones adversas relacionadas con el fármaco comunicadas más frecuentemente fueron diarrea (2,3%), erupción (1,4%), náuseas/vómitos (1,4%) e inflamación en el lugar de la inyección (1,1%). Los acontecimientos adversos de laboratorio relacionados con meropenem comunicados más frecuentemente fueron trombocitosis (1,6%) y aumento de los enzimas hepáticos (1,5-4,3%).
Riesgos tabulados de reacciones adversas
En la tabla posterior se recogen todas las reacciones adversas por órgano y sistema y frecuencia:
muy frecuentes (≥ 1/10);
frecuentes (≥ 1/100 a <1/10);
poco frecuentes (≥ 1/1.000 a <1/100);
raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000);
muy raras (< 1/10.000);
frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
Tabla 1
| Clasificación por órganos y sistemas | Frecuencia | Acontecimiento adverso |
| Infecciones e infestaciones | Poco frecuentes | Candidiasis oral y vaginal |
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático. | Frecuentes | Trombocitemia |
| Poco frecuentes | Agranulocitosis, anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia, leucopenia, eosinofilia, | |
| Trastornos del sistema inmunológico | Poco frecuentes | Anafilaxis (ver secciones 4.3 y 4.4), angioedema |
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Poco frecuentes | Hipocalemia |
| Trastornos psiquiátricos | Raras | Delirio |
| Trastornos del sistema nervioso | Frecuentes | Cefalea |
| Poco frecuentes | Parestesia | |
| Raras | Convulsiones (ver sección 4.4) | |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuentes | Diarrea, dolor abdominal, vómitos, náuseas |
| Poco frecuentes | Colitis asociada a antibiótico (ver sección 4.4) | |
| Trastornos hepatobiliares | Frecuentes | Aumento de transaminasas, aumento de fosfatasa alcalina sanguínea, aumento de deshidrogenasa láctica sanguínea |
| Poco frecuentes | Aumento de bilirrubina sanguínea, Lesión hepática inducida por fármacos* | |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuentes | Picazón, prurito |
| Poco frecuentes | Necrólisis epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme (ver sección 4.4), urticaria | |
| No conocida | Reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos, pustulosis exantemática generalizada aguda (ver sección 4.4) | |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | No conocida | Rabdomiolisis |
| Trastornos renales y urinarios | Poco frecuentes | Aumento de creatinina sanguínea, aumento de urea sanguínea |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración | Frecuentes | Inflamación, dolor |
| Poco frecuentes | Tromboflebitis, dolor en el lugar de la inyección |
*DILI incluye hepatitis e insuficiencia hepática.
Descripción de reacciones adversas seleccionadas
Síndrome de Kounis
Con otros antibióticos betalactámicos se ha notificado un síndrome coronario agudo asociado a reacción alérgica (síndrome de Kounis, ver sección 4.4).
Población pediátrica
Meropenem está autorizado para niños mayores de 3 meses. No hay evidencia de un mayor riesgo de una reacción adversa al medicamento en niños, en base a los limitados datos disponibles. Todas las notificaciones recibidas fueron consistentes con los efectos observados en la población adulta.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras suautorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
Puede ser posible una sobredosis relativa en pacientes con insuficiencia renal si la dosis no se ajusta, tal como se describe en la sección 4.2. La experiencia postcomercialización limitada indica que si se producen reacciones adversas tras una sobredosificación, éstas son consecuentes con el perfil de reacción adversa descrito en la sección 4.8, son generalmente leves en cuanto a gravedad y desaparecen con la retirada o la reducción de la dosis. Se deben considerar tratamientos sintomáticos.
En individuos con función renal normal, se producirá una rápida eliminación renal.
La hemodiálisis eliminará meropenem y su metabolito.
Propiedades farmacológicas - MEROPENEM 2 G
Grupo farmacoterapéutico: antibacterianos de uso sistémico, carbapenemes,
Código ATC: J01DH02
Mecanismo de acción
Meropenem ejerce su acción bactericida inhibiendo la síntesis de la pared celular bacteriana en bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, ligándose a las proteínas de unión a penicilina (PBPs).
Relación Farmacocinética/Farmacodinámica (FC/FD)
De manera similar a otros agentes antibacterianos betalactámicos, se ha mostrado que el tiempo que las concentraciones de meropenem exceden la CIM (T>CIM) se correlaciona mejor con la eficacia. En modelos preclínicos, meropenem demostró actividad cuando las concentraciones en plasma excedieron la CIM de los organismos infectantes durante
aproximadamente el 40 % del intervalo de dosis. Este objetivo no se ha establecido clínicamente.
Mecanismo de resistencia
La resistencia bacteriana a meropenem puede aparecer como resultado de: (1) el descenso de la permeabilidad de la membrana externa de las bacterias Gram-negativas (debido a la disminución de la producción de porinas), (2) la reducción de la afinidad de las PBPs diana, (3) el aumento de la expresión de los componentes de las bombas de eflujo, y (4) la producción de betalactamasas que pueden hidrolizar los carbapenemes.
En la Unión Europea se han notificado colonias localizadas de infecciones debidas a bacterias resistentes a carbapenem.
No hay resistencia cruzada basada en la diana entre meropenem y agentes de las clases quinolona, aminoglicósido, macrólido y tetraciclina. Sin embargo, las bacterias pueden mostrar resistencia a más de una clase de agentes antibacterianos cuando el mecanismo involucrado incluye impermeabilidad y/o bomba(s) de eflujo.
Puntos de corte para las pruebas de sensibilidad
Se han establecido los criterios interpretativos de la CMI (concentración mínima inhibitoria) para pruebas de sensibilidad por el European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) para meropenem y se enumeran en el siguiente enlace:
https://www.ema.europa.eu/documents/other/minimum-inhibitory-concentration-mic-breakpoints_en.xlsx
Para las especies seleccionadas, la prevalencia de resistencia adquirida puede variar geográficamente y con el tiempo, y es deseable una información local sobre dicha resistencia, particularmente cuando se tratan infecciones graves. Según sea necesario, se debe buscar asesoramiento experto cuando la prevalencia local de la resistencia sea tal que la utilidad del agente sea cuestionable en al menos algunos tipos de infecciones.
La siguiente tabla de patógenos se deriva de la experiencia clínica y de las guías terapéuticas.
Especies frecuentemente sensibles
Aerobias Gram-positivas
Enterococcus faecalis$
Staphylococcus aureus (sensible a la meticilina)£
Especies de Staphylococcus (sensible a la meticilina) incluido Staphylococcus epidermidis
Streptococcus agalactiae (Grupo B)
Grupo de Streptococcus milleri (S. anginosus, S. constellatus, y S. intermedius)
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes (Grupo A)
Aerobas Gram-negativas
Citrobacter freundii
Citrobacter koseri
Enterobacter aerogenes
Enterobacter cloacae
Escherichia coli
Haemophilus infuenzae
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae
Morganella morganii
Neisseria meningitidis
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Serratia marcescens
Anaerobas Gram-positivas
Clostridium perfringens
Peptoniphilus asaccharolyticus
Especies de Peptostreptococcus (incluidas P. micros, P anaerobius, P. magnus)
Anaerobas Gram-negativas
Bacteroides caccae
Bacteroides fragilis group
Prevotella bivia
Prevotella disiens
Especies para las que una resistencia adquirida puede ser un problema
Aerobias Gram-positivas
Enterococcus faecium$†
Aerobas Gram-negativas
Especies de Acinetobacter
Burkholderia cepacia
Pseudomonas aeruginosa
Organismos inherentemente resistentes
Aerobas Gram-negativas
Stenotrophomonas maltophilia
Especies de Legionella
Otros microorganismos
Chlamydophila pneumoniae
Chlamydophila psittaci
Coxiella burnetii
Mycoplasma pneumoniae
$ Especies que muestran sensibilidad natural intermedia.
£ Todos los estafilococos resistentes a meticilina son resistentes a meropenem.
† Tasa de resistencia ≥ 50% en uno o más de los países de la UE.
Muermo (enfermedad infecciosa equina transmisible a humanos) y melioidosis: El uso de meropenem en humanos se basa en datos de sensibilidad in vitro a B.mallei y B. pseudomallei en datos limitados en humanos. El médico prescriptor debe referirse a documentos consensuados nacionales y/o internacionales sobre el tratamiento de muermo y melioidosis.
Absorción
En individuos sanos la semivida media plasmática es aproximadamente 1 hora; el volumen de distribución medio es aproximadamente 0,25l/kg (11-27 l) y el aclaramiento medio es 287ml/min a 250mg, cayendo a 205 ml/min a 2 g. Dosis de 500, 1.000 y 2.000mg en perfusión durante 30 minutos, dan unos valores de Cmax media de aproximadamente 23, 49 y 115μg/ml respectivamente, siendo los valores del AUC correspondientes 39,3, 62,3 y 153μg.h/ml. Los valores de Cmax después de la perfusión durante 5 minutos son 52 y 112μg/ml tras dosis de 500 y 1000mg respectivamente. Cuando se administran dosis múltiples cada 8horas a individuos con función renal normal, no hay acumulación de meropenem.
Un estudio en 12 pacientes a los que se administró 1.000mg de meropenem cada 8horas tras cirugía para infecciones intraabdominales, mostró una Cmáx y semivida comparables a individuos normales, pero un mayor volumen de distribución de 27l.
Distribución
La unión a proteínas plasmáticas promedio de meropenem fue aproximadamente del 2% e independiente de la concentración. Tras una administración rápida (5minutos o menos) la farmacocinética es biexponencial, pero es mucho menos evidente tras 30minutos de perfusión. Se ha mostrado que meropenem penetra de forma adecuada en algunos fluidos y tejidos corporales: incluyendo pulmón, secreciones bronquiales, bilis, fluido cerebroespinal, tejidos ginecológicos, piel, fascia, músculo y exudados peritoneales
Metabolismo o biotransformación
Meropenem se metaboliza por hidrólisis del anillo betalactámico, generando un metabolito microbiológicamente inactivo. In vitro, meropenem muestra una sensibilidad reducida a la hidrólisis por la dehidropeptidasa-I humana (DHP-I) en comparación con imipenem, y no se requiere la co-administración de un inhibidor de la DHP-I.
Eliminación
Meropenem se excreta inalterado principalmente a través de los riñones; aproximadamente el 70% (50-75%) de la dosis se excreta inalterada en 12horas. Se recupera un 28% adicional como el metabolito microbiológicamente inactivo. La eliminación fecal representa sólo aproximadamente el 2% de la dosis. El aclaramiento renal determinado y el efecto de probenecid muestran que meropenem sufre tanto filtración como secreción tubular.
Insuficiencia renal
Una insuficiencia renal da lugar a un AUC en plasma mayor y una semivida más prolongada para meropenem. Existieron aumentos del AUC de 2,4 veces en pacientes con una insuficiencia moderada (CrCL 33-74ml/min), de 5 veces en una insuficiencia grave (CrCL 4-23 ml/min) y de 10 veces en pacientes hemodializados (CrCL < 2ml/min), en comparación con individuos sanos (CrCL > 80ml/min). En pacientes con insuficiencia renal, el AUC del metabolito con el anillo abierto microbiológicamente inactivo aumentó también considerablemente. Se recomienda el ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal moderada y grave (ver sección 4.2.).
Meropenem se elimina por hemodiálisis, siendo el aclaramiento aproximadamente 4 veces mayor durante la hemodiálisis que en pacientes anúricos.
Insuficiencia hepática
Un estudio en pacientes con cirrosis alcohólica no muestra efecto de la enfermedad hepática sobre la farmacocinética de meropenem tras dosis repetidas.
Pacientes adultos
Estudios de farmacocinética realizados en pacientes, no han mostrado diferencias farmacocinéticas significativas frente a individuos sanos con función renal equivalente. Un modelo de población desarrollado a partir de datos en 79 pacientes con infección intraabdominal o neumonía, mostró que el volumen central depende del peso, y la eliminación del aclaramiento de creatinina y la edad.
Población pediátrica
En niños con infección, la farmacocinética a dosis de 10, 20 y 40mg/kg mostró valores de Cmáx aproximados a aquellos en adultos tras dosis de 500, 1.000 y 2.000mg respectivamente. La comparación mostró una farmacocinética consecuente entre las dosis y las semividas similar a aquellas observadas en los adultos, en todos salvo en los individuos más jóvenes (< 6 meses t1/2 1,6horas). Los valores medios de eliminación de meropenem fueron 5,8ml/min/kg (6-12 años), 6,2ml/min/kg (2-5 años), 5,3 ml/min/kg (6-23 meses) y 4,3ml/min/kg (2-5 meses).
Aproximadamente el 60% de la dosis se excreta en orina durante 12horas como meropenem, con un 12% adicional como metabolito. Las concentraciones de meropenem en el LCR de niños con meningitis son aproximadamente el 20% de los niveles plasmáticos simultáneos, aunque hay una variabilidad interindividual significativa.
La farmacocinética de meropenem en neonatos que necesitan tratamiento anti-infeccioso mostró una eliminación mayor en neonatos con mayor edad cronológica o gestacional, con una semivida promedio global de 2,9horas. La simulación de Montecarlo basada en un modelo de población de FC mostró que un régimen de dosis de 20mg/kg cada 8horas alcanzó un 60%T>CIM para P. aeruginosa en el 95% de los neonatos prematuros y en el 91% de los neonatos a término.
Geriatría
Estudios de farmacocinética en individuos sanos de edad avanzada (65-80 años) han mostrado una reducción en el aclaramiento plasmático, que se corresponde con una reducción del aclaramiento de creatinina asociado a la edad, y una reducción menor en la eliminación no renal. No se requiere ajuste de dosis en pacientes geriátricos, excepto en casos de insuficiencia renal moderada a grave (ver sección 4.2).
Datos farmacéuticos - MEROPENEM 2 G
Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección 6.6.
3 años
Después de la reconstitución/dilución:
Administración de inyección intravenosa en bolus
Una solución para inyección en bolus se prepara disolviendo el polvo en agua para inyección, hasta una concentración final de 50mg/ml.
La solución reconstituida del producto médico en agua para inyección debe utilizarse inmediatamente.
Administración por perfusión intravenosa
Una solución para perfusión se prepara disolviendo el polvo en una solución para perfusión de de cloruro sódico 9mg/ml (0,9%), o en una solución para perfusión de glucosa 50mg/ml (5%), hasta una concentración final de 1 a 20mg/ml.
La solución reconstituida del medicamento en solución para perfusión de 9mg/ml de cloruro sódico (0,9%) debe ser utilizada inmediatamente. El tiempo máximo que debe transcurrir entre el comienzo de la reconstitución y el final de la infusión no debe superar una hora.
La solución reconstituida del medicamento en solución de 50mg/ml de dextrosa (5%) debe ser utilizada inmediatamente.
No congelar la solución reconstituida.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Para las condiciones de conservación tras la reconstitución y dilución del medicamento, ver sección 6.3.
Vial de 50 ml de vidrio Tipo II con tapón de goma de butilo sellado con tapa de polipropileno con base de aluminio.
El medicamento se presenta en tamaños de envases de 1 o 10 viales.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Inyectable
Para emplear meropenem en solución inyectable intravenosa en bolus se debe reconstituir con agua estéril para preparaciones inyectables.
Perfusión
Los viales para perfusión intravenosa de meropenem se pueden reconstituir directamente con soluciones para perfusión de 9mg/ml de cloruro sódico (0,9%) o de 50mg/ml de dextrosa (5%).
Cada vial es solo para un único uso.
Para la preparación y administración de la solución se deben emplear técnicas asépticas estándares.
La solución se debe agitar antes de utilizar.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.