KETOCONAZOL CINFA 2% GEL EFG
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RCP - KETOCONAZOL 2%
Ketoconazol gel está indicado en adolescentes y adultos en el tratamiento tópico y profilaxis de las siguientes infecciones fúngicas superficiales de la piel (ver sección 5.1):
- Pytiriasis versicolor(localizada)
- Dermatitis seborreica
- Pytiriasis capitis(caspa)
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antifúngicos.
Posología
Tratamiento
- Pytiriasis versicolor: una vez al día durante 5 días.
- Dermatitis seborreica ypytiriasis capitis: dos veces por semana, durante 2-4 semanas. Para evitar recaídas después del tratamiento se puede aplicar terapia de manteniendo intermitente (1 vez a la semana o 1 vez cada 2 semanas).
Se debe continuar el tratamiento, hasta unos días después de la desaparición de todos los síntomas. Si no se observa mejora clínica después de 4 semanas de tratamiento, se debe reconsiderar el diagnóstico.
Profilaxis
- Pytiriasis versicolor: un único ciclo de tratamiento antes del verano, aplicando ketoconazol gel una vez al día durante 3 días.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de ketoconazol en niños y adolescentes.
Pacientes de edad avanzada
No existen recomendaciones posológicas específicas para estos pacientes.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Ketoconazol gel se aplicará sobre las áreas afectadas de piel o cuero cabelludo, dejando que actúe de 3 a 5 minutos, antes de aclarar. La piel se debe lavar a fondo, no solo el pelo. Normalmente, una palma llena de gel es suficiente para un lavado.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Cuando se haya estado en tratamiento prolongado con corticosteroides tópicos, y para evitar un posible efecto rebote, es recomendable que al inicio del tratamiento con ketoconazol se continúe con la aplicación de un corticosteroide tópico suave por la mañana y con la aplicación de este medicamentos por la tarde, con el fin de disminuir de forma gradual la terapia esteroidea, durante un periodo de 2 -3 semanas.
En caso de reacción de hipersensibilidad, se deberá suspender el tratamiento y aplicar las medidas terapéuticas adecuadas.
Ketoconazol gel es solo para uso externo. Se debe evitar el contacto con los ojos. Si accidentalmente se produjese contacto con los ojos, lavar con agua abundante y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
Este medicamento no está indicado para las infecciones por dermatofitos como Tinea capitis y Tinea unguium.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene 480 mg de laurilsulfato de sodio en cada ml.
El laurilsulfato de sodio puede provocar reacciones cutáneas locales (como picazón o sensación de ardor) o aumentar las reacciones cutáneas provocadas por otros medicamentos cuando se aplican en la misma zona.
Este medicamento contiene 26,3 mg de alcohol (etanol) en cada ml.
Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.
No se han realizado estudios de interacciones.
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de ketoconazol en mujeres embarazadas y en periodo de lactancia. No se han detectado concentraciones plasmáticas de ketoconazol tras la aplicación tópica de ketoconazol en el cuero cabelludo en mujeres no embarazadas. Se detectaron niveles plasmáticos tras la administración tópica de este medicamento en todo el cuerpo.
Los estudios (toxicidad oral) realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3).
Como medida de precaución, es preferible evitar su uso durante el embarazo y la lactancia.
Dadas las características de este medicamento no cabe esperar ningún efecto sobre la conducción o el uso de máquinas.
La seguridad de ketoconazol gel fue evaluada en 2.890 sujetos, que participaron en 22 ensayos clínicos donde este medicamento fue administrado tópicamente sobre el cuero cabelludo y/o la piel. En base a los datos de seguridad obtenidos de estos ensayos clínicos, las reacciones adversas al medicamento (RAM) notificadas con más frecuencia (≥ 1 % de incidencia) fueron (con su % de incidencia): prurito en el lugar de administración (2 %), sensación de quemazón en la piel (1,9 %) y eritema en el lugar de administración (1 %).
La siguiente tabla muestra las reacciones adversas que se han notificado con el uso de este medicamento tanto en los ensayos clínicos como durante la experiencia post-comercialización e incluye las reacciones adversas mencionadas en el párrafo anterior.
Las categorías de frecuencia se definen usando el siguiente convenio: muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); raras (≥1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Tabla 1: Reacciones Adversas al Medicamento
| Clasificación por órgano y sistema | Reacciones adversas al medicamento | |||
| Categorías de frecuencia | ||||
| Frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10) | Poco frecuentes (≥ 1/1 000 a < 1/100) | Raras (≥ 1/10.000 a < 1/1.000) | Frecuencia no conocida | |
| Infecciones e infestaciones | Foliculitis | |||
| Trastornos del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | |||
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Sensación de quemazón en la piel | Alopecia, textura anormal del pelo, Erupción bullosa, dermatitis de contacto, exantema, exfoliación de la piel, piel pegajosa oleosa | Acné, trastorno de la piel | Angioedema, cambios en el color del pelo, Urticaria |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Eritema en el lugar de administración, prurito en el lugar de administración | Sangrado en el lugar de administración, malestar en el lugar de administración, sequedad en el lugar de administración, inflamación en el lugar de administración, irritación en el lugar de administración, parestesia en el lugar de administración, reacción en el lugar de administración | ||
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es
Propiedades farmacológicas - KETOCONAZOL 2%
Grupo farmacoterapéutico: Antifúngicos tópicos: derivados imidazólicos y triazólicos; código ATC: D01AC08.
Mecanismo de acción
Ketoconazol es un derivado dioxolano-imidazol sintético que actúa como fungistático o fungicida (a dosis elevadas) impidiendo la síntesis de ergosterol (por inhibición de la enzima lanosterol 4-alfa dimetilasa dependiente del citocromo P-45032) alterando la permeabilidad de la membrana fúngica.
Ketoconazol es un antifúngico de amplio espectro con actividad frente a dermatofitos como Trychophyton spp. (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes), Ephidermophyton floccosum y Microsporum sp. (Microsporum canis) y levaduras que incluyen Candida spp. y Malassezia spp. (Malassezia furfur).
Ketoconazol gel actúa sobre el prurito y la descamación que comúnmente se asocian con la dermatitis seborreica, pitiriasis capitis (caspa) y pitiriasis versicolor. También es comúnmente visto en dermatofitos y levaduras y en las alteraciones cutáneas relacionadas con la presencia de Malassezia spp. La mejora de estos síntomas se observa antes que los primeros signos de cicatrización.
Tras la aplicación tópica de ketoconazol gel en el cuero cabelludo ni en la piel de adultos no se detectaron concentraciones plasmáticas cuantificables de ketoconazol.
Población pediátrica
En un estudio en lactantes con dermatitis seborreica (N=19), donde diariamente se aplicaron aproximadamente 40 g de ketoconazol tópico (crema) en el 40 % de la superficie corporal, se detectaron niveles plasmáticos de ketoconazol en 5 lactantes, que van de 32 a 133 ng/ml.
Datos farmacéuticos - KETOCONAZOL 2%
Lauril éter sulfato sódico,
Lauril éter sulfosuccinato bisódico,
Monoetanolamida de ácidos grasos de aceite de colza etoxilados,
Colágeno hidrolizado,
Macrogol 120 metilglucosa dioleato,
Ácido clorhídrico (E-507),
Imidazolidinilurea,
Perfume estival,
Eritrosina (E-127),
Cloruro sódico,
Agua purificada.
2 años.
Tras la primera apertura, el contenido debe utilizarse en un plazo de 28 días.
Tras la primera apertura, no conservar a una temperatura superior a 25ºC.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Tras la primera apertura, ver 6.3.
Frasco de polietileno de alta densidad (HDPE), blanco, opaco, con tapón de polipropileno (PP).
Cada envase contiene un frasco de 100 ml.