HARPAGOMED COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Información de prescripción
Lista de medicamentos reembolsables del seguro médico
Información de prescripción
Restricción de prescripción
Interacciones con
Otra información
Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)
Última actualización del RCP

¡La aplicación ahora disponible en Latinoamérica!
Obtenga información sobre medicamentos más rápido.
Más de 36k valoraciones
RCP - HARPAGOMED
HarpagoMed comprimidos recubiertos es un medicamento tradicional a base de plantas, utilizado en el tratamiento de dolores articulares leves.
Su utilización se basa exclusivamente en su uso tradicional.
Posología
La dosis recomendada en adultos es de 1-2 comprimidos recubiertos, 2 veces al día.
Forma de administración
Vía oral
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
No exceder la dosis recomendada.
Si los síntomas empeoran o no hay mejoría después de 4 semanas de tratamiento, u ocurre alguna reacción adversa no mencionada en la sección 4.8, se debe consultar al médico.
No se recomienda administrar a niños y adolescentes menores de 18 años ya que no existe suficiente experiencia de uso.
Si el dolor viene acompañado de hinchazón de la articulación, enrojecimiento o fiebre, se debe consultar a un médico.
Los pacientes con piedras en la vesícula biliar deben consultar a su médico antes de utilizar la garra del diablo (harpagofito).
Como precaución general los pacientes con úlcera gástrica o duodenal no deben tomar preparaciones con raíz de harpagofito.
Algunos estudios en animales de experimentación han mostrado que la raíz de harpagofito a altas dosis ejerce un posible efecto antagonista del calcio similar a verapamilo, se deberá tener precaución si se administra a pacientes con alteraciones cardíacas.
Advertencia sobre excipientes
Este medicamento contiene lactosa.
Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.
No hay evidencia, basada en estudios de interacción limitados, que el extracto de raíz de garra del diablo (harpagofito) interaccione con otros medicamentos.
Embarazo
No existe evidencia de la seguridad del producto en embarazadas, ni tampoco existe evidencia de estudios en animales, por lo que no se recomienda su administración.
Lactancia
No ha sido establecida la seguridad de este medicamento durante la lactancia, en consecuencia no se recomienda su utilización.
No se han realizado estudios sobre el efecto de HarpagoMed. En muy raros casos se ha producido mareo que puede influir en la capacidad de conducción y en el uso de máquinas.
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Trastornos gastrointestinales: diarrea, nausea, vómito, dolor abdominal
Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza, mareo.
Trastornos a la piel y del tejido subcutáneo: reacciones alérgicas de la piel.
Si ocurren otras reacciones adversas no mencionadas, se debe consultar a un médico o a un farmacéutico.
Notificación de sospechas de reaciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Propiedades farmacológicas - HARPAGOMED
Esta sección no se requiere según la directiva de medicamentos tradicionales a base de plantas.
Datos farmacéuticos - HARPAGOMED
Un comprimido contiene:
Lactosa monohidrato
Almidón de maíz
Celulosa microcristalina
Sílice coloidal anhidra
Estearato de magnesio (de origen vegetal)
Sílice precipitada
La capa que recubre el comprimido contiene:
Talco
Dióxido de titanio
Macrogol
Hidroxipropilmetilcelulosa.
Frasco de vidrio ámbar (tipo III de acuerdo con los estándares de la Farmacopea Europea), con sello de aluminio recubierto y tapón de rosca inviolable de aluminio con una lámina de polietileno en su interior (liner).
Tamaños de envase:
35 ml (30 comprimidos)
85 ml (60 comprimidos)
160 ml (120 comprimidos)
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.