VIDAZA 25 MG/ML POLVO PARA SUSPENSION INYECTABLE
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RCP - VIDAZA 25 MG/ML
Vidaza está indicado para el tratamiento de pacientes adultos que no se consideran candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) y que padecen:
- Síndromes mielodisplásicos (SMD) intermedios2y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación pronóstica (IPSS).
- Leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) con el10al29% de blastos medulares sin trastorno mieloproliferativo.
- Leucemia mieloide aguda (LMA) con20al30% de blastos y displasia multilínea, según la clasificación de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
- LMA con >30% de blastos medulares según la clasificación de la OMS.
El tratamiento con Vidaza debe iniciarse y monitorizarse bajo la supervisión de un médico con experiencia en el uso de fármacos quimioterapéuticos. Los pacientes deben ser tratados previamente con antieméticos para las náuseas y los vómitos.
Posología
La dosis inicial recomendada para el primer ciclo de tratamiento, para todos los pacientes, independientemente de los valores hematológicos iniciales, es de75mg/m2de superficie corporal, inyectada por vía subcutánea, diariamente, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de21días (ciclo de tratamiento de28días).
Se recomienda que los pacientes reciban tratamiento durante un mínimo de seis ciclos. El tratamiento debe continuarse mientras el paciente siga beneficiándose o hasta la progresión de la enfermedad.
Se deben vigilar la respuesta/toxicidad hematológica y la toxicidad renal de los pacientes (ver sección4.4); puede ser necesario un retraso en el inicio del siguiente ciclo o una disminución de una dosis, como se explica más adelante.
No se debe intercambiar Vidaza con azacitidina oral. Debido a las diferencias en la exposición, las recomendaciones de dosis y pautas posológicas para la azacitidina oral son diferentes a las de las azacitidina inyectable. Se recomienda que los profesionales sanitarios verifiquen el nombre del medicamento, la dosis y la vía de administración.
Análisis de laboratorio
Antes de iniciar el tratamiento y antes de cada ciclo de tratamiento, deben realizarse pruebas de función hepática y determinarse la creatinina sérica y el bicarbonato sérico. Deben efectuarse recuentos sanguíneos completos antes del inicio del tratamiento y cuando sea necesario para monitorizar la respuesta y la toxicidad, pero como mínimo, antes de cada ciclo de tratamiento.
Ajuste de la dosis debido a toxicidad hematológica
La toxicidad hematológica se define como el recuento sanguíneo más bajo alcanzado (nadir) en un ciclo determinado, si el recuento de plaquetas es ≤50,0×109/l o el recuento absoluto de neutrófilos (RAN) es ≤1×109/l.
La recuperación se define como un aumento de la/s línea/s celular/es en las que se observó una toxicidad hematológica, como mínimo, igual a la mitad de la diferencia absoluta entre el nadir y el recuento inicial, más el recuento nadir; es decir, recuento sanguíneo en la recuperación ≥recuento nadir + (0,5×[|recuento inicial – recuento nadir|]).
Pacientes sin una disminución de los recuentos sanguíneos iniciales (es decir, leucocitos ≥3,0×109/l y RAN≥1,5×109/l, y recuento plaquetario≥75,0×109/l) antes del primer tratamiento
Si se observa toxicidad hematológica después del tratamiento con Vidaza, el siguiente ciclo de tratamiento debe retrasarse hasta que el recuento plaquetario y el RAN se hayan recuperado. Si la recuperación se alcanza en un plazo de14días, no es necesario un ajuste de la dosis. Sin embargo, si la recuperación no se ha alcanzado en un plazo de14días, la dosis debe reducirse según la siguiente tabla. Después de las modificaciones de la dosis, la duración del ciclo debe volver a ser de28días.
| Recuento nadir del ciclo | Dosis en el siguiente ciclo, si la recuperación* no se alcanza en un plazo de14días (%) | |
| RAN (×109/l) | Plaquetas (×109/l) | |
| ≤1,0 | ≤50,0 | 50% |
| >1,0 | >50,0 | 100% |
*Recuperación=recuentos ≥ recuento nadir + (0,5×[recuento inicial – recuento nadir]).
Pacientes con recuentos sanguíneos iniciales reducidos (es decir, leucocitos <3,0×109/l o RAN <1,5×109/l o recuento plaquetario <75,0×109/l) antes del primer tratamiento
Después del tratamiento con Vidaza, si la disminución del recuento leucocitario del RAN o del recuento plaquetario con respecto al recuento antes del tratamiento es ≤50% o superior al50%, pero con una mejoría en la diferenciación de cualquier línea celular, el siguiente ciclo no debe retrasarse y no debe efectuarse ningún ajuste de la dosis.
Si la disminución del recuento leucocitario del RAN o del recuento plaquetario es superior al50% con respecto al recuento antes del tratamiento, y no hay mejoría en la diferenciación de líneas celulares, el siguiente ciclo de tratamiento con Vidaza debe retrasarse hasta que el recuento plaquetario y el RAN se hayan recuperado. Si la recuperación se alcanza en un plazo de14días, no es necesario un ajuste de la dosis. Sin embargo, si la recuperación no se ha alcanzado en un plazo de14días, debe determinarse la celularidad de la médula ósea. Si la celularidad de la médula ósea es >50%, no debe efectuarse un ajuste de la dosis. Si la celularidad de la médula ósea es ≤50%, el tratamiento debe retrasarse y la dosis debe disminuirse, según la siguiente tabla:
| Celularidad de la médula ósea | Dosis en el siguiente ciclo, si la recuperación no se alcanza en un plazo de14días (%) | |
| Recuperación* ≤21días | Recuperación* >21días | |
| 15‑50% | 100% | 50% |
| <15% | 100% | 33% |
*Recuperación=recuentos ≥ recuento nadir + (0,5×[recuento inicial – recuento nadir]).
Después de las modificaciones de la dosis, la duración del ciclo siguiente debe volver a ser de28días.
Poblaciones especiales:
Pacientes de edad avanzada
No se recomienda ningún ajuste específico de la dosis en los pacientes de edad avanzada. Puesto que es más probable que los pacientes de edad avanzada presenten un deterioro de la función renal, puede ser conveniente vigilar la función renal.
Insuficiencia renal
Se puede administrar azacitidina a pacientes con insuficiencia renal sin la necesidad de ajustar la dosis inicial (ver sección5.2). Si se producen disminuciones inexplicadas de los niveles de bicarbonato sérico a menos de20mmol/l, la dosis deberá disminuirse en un50% en el siguiente ciclo. Si se producen aumentos inexplicados de la creatinina sérica o del nitrógeno ureico en sangre (NUS) a ≥2veces superiores a los valores iniciales y superiores al límite superior de la normalidad (LSN), el siguiente ciclo deberá retrasarse hasta que los valores vuelvan a la normalidad o a los valores iniciales, y la dosis deberá disminuirse en un50% en el siguiente ciclo de tratamiento (ver sección4.4).
Insuficiencia hepática
No se han realizado estudios formales en pacientes con insuficiencia hepática (ver sección4.4). Se deben vigilar atentamente las reacciones adversas en los pacientes con insuficiencia orgánica hepática grave. Antes del tratamiento inicial, no se recomienda ninguna modificación específica de la dosis inicial en los pacientes con insuficiencia hepática; las modificaciones posteriores de la dosis deben basarse en los valores hematológicos. Vidaza está contraindicado en los pacientes con tumores hepáticos malignos avanzados (ver secciones4.3y4.4).
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y eficacia de Vidaza en niños de0a17años. Los datos actualmente disponibles están descritos en las secciones4.8,5.1y5.2; sin embargo, no se puede hacer una recomendación posológica.
Forma de administración
Vidaza reconstituido debe inyectarse por vía subcutánea en el brazo, el muslo o el abdomen. Los lugares de inyección deben someterse a rotación. Las nuevas inyecciones deben administrarse como mínimo a2,5cm de distancia del lugar anterior y nunca en zonas sensibles, con equimosis, enrojecidas o endurecidas.
Después de la reconstitución, no se debe filtrar la suspensión. Para consultar las instrucciones de reconstitución del medicamento antes de la administración, ver sección6.6.
Toxicidad hematológica
El tratamiento con azacitidina se asocia con anemia, neutropenia y trombocitopenia, especialmente en los dos primeros ciclos (ver sección4.8). Deben efectuarse recuentos sanguíneos completos cuando sea necesario para vigilar la respuesta y la toxicidad, pero por lo menos, antes de cada ciclo de tratamiento. Después de la administración de la dosis recomendada para el primer ciclo, la dosis para los ciclos posteriores debe reducirse o su administración debe retrasarse según sean el recuento nadir y la respuesta hematológica (ver sección4.2). Se debe advertir a los pacientes que comuniquen inmediatamente episodios febriles. Se aconseja a los pacientes y a los médicos que estén atentos a la presencia de signos y síntomas de hemorragia.
Insuficiencia hepática
No se han realizado estudios formales en pacientes con insuficiencia hepática. Se han notificado casos de coma hepático progresivo y muerte durante el tratamiento con azacitidina en los pacientes con una carga tumoral amplia debido a enfermedad metastásica, especialmente en los pacientes con niveles de albúmina sérica inicial <30g/l. Azacitidina está contraindicada en los pacientes con tumores hepáticos malignos avanzados (ver sección4.3).
Insuficiencia renal
En los pacientes tratados con azacitidina por vía intravenosa en combinación con otros fármacos quimioterapéuticos, se han notificado anomalías renales que variaron entre un aumento de la creatinina sérica e insuficiencia renal y muerte. Además, cinco pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC), tratados con azacitidina y etopósido, desarrollaron acidosis tubular renal, definida como una disminución del bicarbonato sérico a <20mmol/l, asociada a orina alcalina e hipopotasemia (potasio sérico <3mmol/l). Si se producen disminuciones inexplicadas del bicarbonato sérico (<20mmol/l) o aumentos de la creatinina sérica o del NUS, la dosis debe disminuirse o la administración debe retrasarse (ver sección4.2).
Se debe informar a los pacientes que notifiquen inmediatamente la oliguria y la anuria al médico.
Aunque no se observaron diferencias clínicamente relevantes en la frecuencia de las reacciones adversas entre los sujetos con la función renal normal en comparación con los que presentaban insuficiencia renal, se debe vigilar atentamente la toxicidad en los pacientes con insuficiencia renal, puesto que azacitidina y/o sus metabolitos se excretan principalmente por el riñón (ver sección4.2).
Análisis de laboratorio
Antes de iniciar el tratamiento y antes de cada ciclo de tratamiento, deben realizarse pruebas de función hepática y determinarse la creatinina sérica y el bicarbonato sérico. Deben efectuarse recuentos sanguíneos completos antes del inicio del tratamiento y cuando sea necesario para vigilar la respuesta y la toxicidad, pero como mínimo, antes de cada ciclo de tratamiento, ver también sección4.8.
Cardiopatía y enfermedad pulmonar
Los pacientes con antecedentes de insuficiencia cardiaca congestiva grave, cardiopatía clínicamente inestable o enfermedad pulmonar fueron excluidos de los estudios pivotales de registro (AZAPHGL2003CL001 y AZA‑AML‑001); por lo tanto, no se han establecido la seguridad ni la eficacia de azacitidina en estos pacientes. Los datos recientes de un estudio clínico en pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular o pulmonar mostraron un aumento significativo de la incidencia de acontecimientos cardiacos con azacitidina (ver sección4.8). Por lo tanto, se aconseja precaución al prescribir azacitidina a estos pacientes. Se debe considerar una evaluación cardiopulmonar antes y durante el tratamiento.
Fascitis necrosante
Se han notificado casos de fascitis necrosante, incluyendo casos mortales, en pacientes tratados con Vidaza. Se debe suspender el tratamiento con Vidaza en los pacientes que desarrollen fascitis necrosante y se debe iniciar inmediatamente el tratamiento adecuado.
Síndrome de lisis tumoral
Los pacientes con riesgo de sufrir dicho síndrome son aquellos que presentan una carga tumoral elevada antes del tratamiento. Se debe monitorizar estrechamente a estos pacientes y se deben adoptar las precauciones adecuadas.
Síndrome de diferenciación
Se han notificado casos de síndrome de diferenciación (también conocido como síndrome de ácido retinoico) en pacientes que reciben azacitidina inyectable. El síndrome de diferenciación puede ser mortal y los síntomas y hallazgos clínicos incluyen dificultad respiratoria, infiltrados pulmonares, fiebre, erupción cutánea, edema pulmonar, edema periférico, aumento rápido de peso, derrame pleural, derrame pericárdico, hipotensión y disfunción renal (ver sección4.8). Se debe considerar el tratamiento con dosis altas de corticoides IV y monitorización hemodinámica al inicio de los síntomas y signos que sugieran síndrome de diferenciación. Se debe considerar la suspensión temporal de azacitidina inyectable hasta la resolución de los síntomas y, si se reanuda, se recomienda precaución.
A partir de la información obtenida invitro, aparentemente, el metabolismo de azacitidina no está mediado por las isoenzimas del citocromo P450(CYP), las UDP‑glucuronosiltransferasas (UGT), sulfotransferasas (SULT) y glutatión transferasas (GST); por lo tanto, las interacciones relacionadas con estas enzimas metabolizantes invivo se consideran improbables.
Los efectos inhibitorios o inductores clínicamente significativos de azacitidina sobre las enzimas del citocromo P450son improbables (ver sección5.2).
No se han realizado estudios formales de interacción farmacológica clínica con azacitidina.
Mujeres en edad fértil / Anticoncepción en hombres y mujeres
Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 6meses tras finalizar el tratamiento. Se debe recomendar a los hombres que no engendren un hijo mientras reciben tratamiento y deben utilizar anticonceptivos efectivos durante y hasta al menos 3meses tras finalizar el tratamiento.
Embarazo
No hay datos suficientes relativos al uso de azacitidina en mujeres embarazadas. Los estudios en ratones han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección5.3). Se desconoce el riesgo en seres humanos. A partir de los resultados de los estudios en animales y de su mecanismo de acción, azacitidina no debe utilizarse durante el embarazo, especialmente durante el primer trimestre, a menos que sea claramente necesario. Las ventajas del tratamiento deben sopesarse frente al posible riesgo para el feto en cada caso concreto.
Lactancia
Se desconoce si azacitidina/metabolitos se excretan en la leche materna. Debido a las posibles reacciones adversas graves en el niño lactante, la lactancia está contraindicada durante el tratamiento con azacitidina.
Fertilidad
No hay información acerca del efecto de azacitidina sobre la fecundidad en humanos. En los animales se han documentado reacciones adversas con el uso de azacitidina sobre la fecundidad masculina (ver sección5.3). Antes de iniciar el tratamiento, debe aconsejarse a los pacientes varones que pidan asesoramiento sobre la conservación de esperma.
La influencia de azacitidina sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es pequeña o moderada. Se ha notificado fatiga con el uso de azacitidina. Por lo tanto, se recomienda precaución al conducir un vehículo o utilizar máquinas.
Resumen del perfil de seguridad
Población adulta con SMD, LMMC y LMA (20‑30% de blastos medulares)
En el97% de los pacientes se han producido reacciones adversas consideradas posible o probablemente relacionadas con la administración de Vidaza.
Las reacciones adversas graves más frecuentes observadas en el ensayo pivotal (AZAPHGL2003CL001) fueron neutropenia febril (8,0%) y anemia (2,3%), que también se describieron en los ensayos complementarios (CALGB9221y CALGB8921). Otras reacciones adversas graves de estos3estudios fueron infecciones tales como sepsis neutropénica (0,8%) y neumonía (2,5%) (algunas con desenlace mortal), trombocitopenia (3,5%), reacciones de hipersensibilidad (0,25%) y reacciones hemorrágicas (por ejemplo, hemorragia cerebral [0,5%], hemorragia gastrointestinal [0,8%] y hemorragia intracraneal [0,5%]).
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia con el tratamiento con azacitidina fueron reacciones hematológicas (71,4%), incluyendo trombocitopenia, neutropenia y leucopenia (generalmente de grado3o4); reacciones gastrointestinales (60,6%), incluyendo náuseas, vómitos (generalmente de grado1o2), o reacciones en el lugar de la inyección (77,1%; generalmente de grado1o2).
Población adulta de65años o más con LMA con >30% de blastos medulares
Las reacciones adversas graves más frecuentes (≥10%) observadas en el grupo de tratamiento con azacitidina del estudio AZA‑AML‑001fueron neutropenia febril (25,0%), neumonía (20,3%) y pirexia (10,6%). Otras reacciones adversas graves notificadas con menor frecuencia en el grupo de tratamiento con azacitidina fueron sepsis (5,1%), anemia (4,2%), sepsis neutropénica (3,0%), infección de las vías urinarias (3,0%), trombocitopenia (2,5%), neutropenia (2,1%), celulitis (2,1%), mareos (2,1%) y disnea (2,1%).
Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia (≥30%) con el tratamiento con azacitidina fueron reacciones gastrointestinales, incluyendo estreñimiento (41,9%), náuseas (39,8%) y diarrea (36,9%; generalmente de grado1o2), trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración incluyendo pirexia (37,7%; generalmente de grado1o2) y reacciones hematológicas, incluyendo neutropenia febril (32,2%) y neutropenia (30,1%; generalmente de grado3o4).
Tabla de reacciones adversas
La Tabla1incluida a continuación contiene las reacciones adversas asociadas al tratamiento con azacitidina, obtenidas de los ensayos clínicos principales en pacientes con SMD y LMA y de la experiencia poscomercialización.
Las frecuencias se definen como: Muy frecuentes (≥1/10); frecuentes (≥1/100a <1/10); poco frecuentes (≥1/1.000a <1/100); raras (≥1/10.000a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia. Las reacciones adversas se enumeran en la tabla siguiente según la mayor frecuencia observada en cualquiera de los ensayos clínicos principales.
Tabla1: Reacciones adversas notificadas en pacientes con SMD o LMA tratados con azacitidina (estudios clínicos y experiencia poscomercialización)
| Sistema de Clasificación de Órganos | Muy frecuentes | Frecuentes | Poco frecuentes | Raras | Frecuencia no conocida |
| Infecciones e infestaciones | Neumonía* (incluye bacteriana, vírica y micótica), nasofaringitis | Sepsis* (incluye bacteriana, vírica y micótica), sepsis neutropénica*, infección de las vías respiratorias (incluye las vías respiratorias altas y bronquitis), infección de las vías urinarias, celulitis, diverticulitis, infección micótica oral, sinusitis, faringitis, rinitis, herpes simple, infección cutánea | Fascitis necrosante* | ||
| Neoplasias benignas, malignas y no especificadas (incl quistes y pólipos) | Síndrome de diferenciación *, a | ||||
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Neutropenia febril*, neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, anemia | Pancitopenia*, insuficiencia medular | |||
| Trastornos del sistema inmunológico | Reacciones de hipersensibilidad | ||||
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | Anorexia, pérdida de apetito, hipopotasemia | Deshidratación | Síndrome de lisis tumoral | ||
| Trastornos psiquiátricos | Insomnio | Estado de confusión, ansiedad | |||
| Trastornos del sistema nervioso | Mareos, cefalea | Hemorragia intracraneal*, síncope, somnolencia, letargo | |||
| Trastornos oculares | Hemorragia ocular, hemorragia conjuntival | ||||
| Trastornos cardiacos | Derrame pericárdico | Pericarditis | |||
| Trastornos vasculares | Hipotensión*, hipertensión, hipotensión ortostática, hematoma | ||||
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Disnea, epistaxis | Derrame pleural, disnea de esfuerzo, dolor faringolaríngeo | Enfermedad pulmonar intersticial | ||
| Trastornos gastrointestinales | Diarrea, vómitos, estreñimiento, náuseas, dolor abdominal (incluye dolor abdominal superior y molestias abdominales) | Hemorragia gastrointestinal* (incluye hemorragia bucal), hemorragia hemorroidal, estomatitis, hemorragia gingival, dispepsia | |||
| Trastornos hepatobiliares | Insuficiencia hepática*, coma hepático progresivo | ||||
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Petequias, prurito (incluye prurito generalizado), exantema, equimosis | Púrpura, alopecia, urticaria, eritema, exantema macular | Dermatosis neutrofílica febril aguda, pioderma gangrenoso | Vasculitis cutánea | |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | Artralgia, dolor musculoesquelético (incluye dolor de espalda, de huesos y de las extremidades) | Espasmos musculares, mialgia | |||
| Trastornos renales y urinarios | Insuficiencia renal*, hematuria, elevación de la creatinina sérica | Acidosis tubular renal | |||
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Pirexia*, fatiga, astenia, dolor torácico, eritema en el lugar de la inyección, dolor en el lugar de la inyección, reacción (no especificada) en el lugar de la inyección | Equimosis, hematoma, induración, exantema, prurito, inflamación, decoloración, nódulo y hemorragia (en el lugar de la inyección), malestar, escalofríos, hemorragia en el lugar del catéter | Necrosis en el lugar de inyección (en el lugar de la inyección) | ||
| Exploraciones complementarias | Disminución del peso |
* = rara vez se han notificado casos mortales
a = ver sección4.4
Descripción de las reacciones adversas seleccionadas
Reacciones adversas hematológicas
Las reacciones adversas hematológicas notificadas con mayor frecuencia (≥10%), asociadas al tratamiento con azacitidina, incluyen anemia, trombocitopenia, neutropenia, neutropenia febril y leucopenia, generalmente de grado3o4. Hay un mayor riesgo de que estas reacciones se produzcan en los dos primeros ciclos, después de los cuales se producen con menor frecuencia y los pacientes restablecen la función hematológica. La mayoría de las reacciones adversas hematológicas se controlaron mediante la vigilancia rutinaria de los recuentos sanguíneos completos y retrasando la administración de azacitidina en el siguiente ciclo, antibióticos profilácticos y/o apoyo con factor de crecimiento (p. ej., G‑CSF) para la neutropenia, y transfusiones para la anemia o la trombocitopenia, según fuera necesario.
Infecciones
La mielosupresión puede llevar a neutropenia y a un aumento del riesgo de infección. En los pacientes que han recibido azacitidina se han notificado reacciones adversas graves como sepsis, incluyendo sepsis neutropénica y neumonía, algunas con desenlace mortal. Las infecciones pueden tratarse con el empleo de un antiinfeccioso y refuerzo con factor del crecimiento (p. ej., G‑CSF) para la neutropenia.
Hemorragias
Puede producirse hemorragia en los pacientes que reciben azacitidina. Se han notificado reacciones adversas graves, como hemorragia digestiva y hemorragia intracraneal. Se debe vigilar la presencia de signos y síntomas de hemorragia en los pacientes, sobre todo en los que presentan trombocitopenia preexistente o relacionada con el tratamiento.
Hipersensibilidad
Se han notificado reacciones de hipersensibilidad graves en los pacientes que recibían azacitidina. En caso de reacción anafiláctica, el tratamiento con azacitidina debe suspenderse inmediatamente y debe iniciarse el tratamiento sintomático adecuado.
Reacciones adversas de la piel y del tejido subcutáneo
La mayoría de las reacciones adversas cutáneas y del tejido subcutáneo se relacionaron con el lugar de la inyección. En los ensayos pivotales, ninguna de estas reacciones adversas llevó a la suspensión del tratamiento con azacitidina, ni a la disminución de la dosis de azacitidina. La mayoría de las reacciones adversas se produjeron en los dos primeros ciclos de tratamiento y tendieron a disminuir en los ciclos posteriores. Las reacciones adversas del tejido subcutáneo, como exantema/inflamación/prurito en el lugar de la inyección, exantema, eritema y lesión cutánea pueden precisar el tratamiento con un medicamento concomitante, como antihistamínicos, corticoesteroides y medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Estas reacciones cutáneas se deben diferenciar de las infecciones en los tejidos blandos, que algunas veces ocurren en el lugar de la inyección. Se han notificado casos de infección en tejidos blandos, incluyendo celulitis y fascitis necrosante, que en raras ocasiones condujeron a la muerte, en pacientes tratados con azacitidina en el ámbito poscomercialización. Para el manejo clínico de las reacciones adversas infecciosas, ver sección4.8Infecciones.
Reacciones adversas gastrointestinales
Las reacciones adversas gastrointestinales notificadas con mayor frecuencia, relacionadas con el tratamiento con azacitidina, incluyeron estreñimiento, diarrea, náuseas y vómitos. Estas reacciones adversas se trataron sintomáticamente con antieméticos para las náuseas y los vómitos, antidiarreicos para la diarrea, y laxantes y/o ablandadores de las heces para el estreñimiento.
Reacciones adversas renales
En pacientes tratados con azacitidina se notificaron anomalías renales que abarcaron desde la elevación de la creatinina sérica y hematuria hasta acidosis tubular renal, insuficiencia renal y muerte (ver sección4.4).
Reacciones adversas hepáticas
En pacientes con una gran carga tumoral por enfermedad metastásica se han notificado aparición de insuficiencia hepática, coma hepático progresivo y muerte durante el tratamiento con azacitidina (ver sección4.4).
Acontecimientos cardiacos
Los datos de un estudio clínico que permitió la inclusión de pacientes con antecedentes conocidos de enfermedad cardiovascular o pulmonar mostraron un aumento de los acontecimientos cardiacos en pacientes con LMA recién diagnosticada tratados con azacitidina (ver sección4.4).
Pacientes de edad avanzada
Se dispone de información limitada sobre la seguridad de azacitidina en pacientes ≥85años (con14[5,9%] pacientes ≥85años tratados en el estudio AZA‑AML‑001).
Población pediátrica
En el estudio AZA‑JMML‑001,28pacientes pediátricos (de1mes a menos de18años de edad) recibieron tratamiento con Vidaza para SMD (n=10) o leucemia mielomonocítica juvenil (LMMJ) (n=18) (ver sección5.1).
Los28pacientes experimentaron, al menos,1acontecimiento adverso y17(60,7%) experimentaron, al menos,1acontecimiento relacionado con el tratamiento. Los acontecimientos adversos notificados con mayor frecuencia en la población pediátrica global fueron pirexia, acontecimientos hematológicos, incluyendo anemia, trombocitopenia y neutropenia febril, y acontecimientos gastrointestinales, incluyendo estreñimiento y vómitos.
Tres (3) sujetos experimentaron un acontecimiento con el tratamiento que llevaron a la suspensión del tratamiento con el fármaco (pirexia, progresión de la enfermedad y dolor abdominal).
En el estudio AZA‑AML‑004,7pacientes pediátricos (de2 a 12años de edad) recibieron tratamiento con Vidaza para la LMA en recaída molecular tras una primera remisión [RC1] (ver sección5.1).
Los7pacientes experimentaron, al menos,1acontecimiento adverso relacionado con el tratamiento. Los acontecimientos adversos notificados con mayor frecuencia fueron neutropenia, náuseas, leucopenia, trombocitopenia, diarrea y elevación de la alanina aminotransferasa (ALT). Dos pacientes experimentaron un acontecimiento relacionado con el tratamiento que provocó la interrupción de la dosis (neutropenia febril, neutropenia).
No se identificó ningún indicio de seguridad nuevo en el número limitado de pacientes pediátricos tratados con Vidaza durante el transcurso del estudio clínico. El perfil global de seguridad fue compatible con el de la población adulta.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el ApéndiceV.
Se notificó un caso de sobredosis con azacitidina durante los estudios clínicos. Un paciente sufrió diarrea, náuseas y vómitos después de recibir una dosis única por vía intravenosa de aproximadamente290mg/m2, casi el cuádruple de la dosis inicial recomendada.
En caso de sobredosis, se deben vigilar en el paciente los recuentos sanguíneos adecuados y debe recibir el tratamiento de apoyo que sea necesario. No existe un antídoto específico conocido para la sobredosis de azacitidina.
Propiedades farmacológicas - VIDAZA 25 MG/ML
Grupo farmacoterapéutico: Agente antineoplásico, análogos de la pirimidina; código ATC: L01BC07
Mecanismo de acción
Se cree que azacitidina ejerce sus efectos antineoplásicos mediante diversos mecanismos, que incluyen citotoxicidad sobre las células hematopoyéticas anormales en la médula ósea e hipometilación del ADN. Los efectos citotóxicos de azacitidina pueden deberse a diversos mecanismos, que incluyen la inhibición del ADN, el ARN y la síntesis de proteínas, la incorporación en el ARN y en el ADN, y la activación de las vías que causan daño en el ADN. Las células no proliferativas son relativamente insensibles a azacitidina. La incorporación de azacitidina en el ADN produce la inhibición de las metiltransferasas de ADN, lo que lleva a la hipometilación del ADN. La hipometilación del ADN de genes metilados aberrantemente, que intervienen en las vías de regulación normal del ciclo celular, diferenciación y muerte puede producir la re‑expresión de genes y el restablecimiento de funciones supresoras del cáncer en las células cancerosas. No se ha establecido la importancia relativa de la hipometilación del ADN frente a la citotoxicidad u otras actividades de azacitidina con los desenlaces clínicos.
Eficacia clínica y seguridad
Población adulta (SMD, LMMC y LMA [20‑30% de blastos medulares])
Se estudiaron la eficacia y la seguridad de Vidaza en un ensayo comparativo internacional, multicéntrico, controlado, abierto, aleatorizado, con grupos paralelos y de faseIII (AZAPHGL2003CL001), en pacientes adultos con: SMD intermedio2y de alto riesgo, según el sistema internacional de puntuación pronóstica (IPSS), anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB), anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB‑T) y leucemia mielomonocítica crónica modificada (LMMCm) según el sistema de clasificación franco‑americano‑británico (FAB). Actualmente, en el sistema vigente de clasificación de la OMS, se considera que los pacientes con RAEB‑T (del21al30% de blastos) son pacientes con LMA. Se comparó el tratamiento con azacitidina más el mejor tratamiento de soporte (BSC) (n=179) con pautas de cuidados convencionales (PCC). Las PCC consistieron en el BSC solo (n=105), citarabina a dosis bajas más el BSC (n=49) o quimioterapia de inducción estándar más el BSC (n=25). Antes de la asignación aleatoria, los pacientes fueron preseleccionados por su médico para una de las tres PCC. Los pacientes recibieron esta pauta preseleccionada si no fueron asignados aleatoriamente para recibir Vidaza. Como parte de los criterios de inclusión, se exigió a los pacientes que tuvieran un estado funcional de0a2del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG). Se excluyó del ensayo a los pacientes con SMD secundarios. La variable primaria del ensayo fue la supervivencia global. Vidaza se administró a una dosis por vía subcutánea de75mg/m2diarios, durante siete días, seguido de un periodo de reposo de21días (ciclo de tratamiento de28días), durante una mediana de nueve ciclos (intervalo=1‑39), y una media de10,2ciclos. Dentro de la población con intención de tratar (ITT), la mediana de edad fue de69años (intervalo de38a88años).
En el análisis ITT de358pacientes (179que recibieron azacitidina y179PCC), el tratamiento con Vidaza se asoció a una mediana de supervivencia de24,46meses, en comparación con15,02meses en el caso de los que recibieron el tratamiento de PCC, una diferencia de9,4meses, con un valor de p de rangos logarítmicos estratificados de0,0001. La razón de riesgos (HR, por sus siglas en inglés) para el efecto del tratamiento fue0,58(IC95%:0,43‑0,77). Las tasas de supervivencia a los dos años fueron del50,8% en el caso de los pacientes tratados con azacitidina, en comparación con el26,2% de los pacientes que recibieron PCC (p<0,0001).
LEYENDA: AZA=azacitidina; IC=intervalo de confianza; PCC=pautas de cuidados convencionales; RR=razón de riesgos.
Los beneficios de Vidaza en cuanto a la supervivencia fueron constantes, independientemente de la opción de tratamiento de PCC (BSC solo, citarabina a dosis baja más BSC o quimioterapia de inducción estándar más BSC) utilizados en el grupo control.
Cuando se analizaron los subgrupos citogenéticos de IPSS, se observaron resultados similares en cuanto a la mediana de la supervivencia global en todos los grupos (citogenético bueno, intermedio, deficiente, incluida la monosomía7).
En los análisis de los subgrupos de edad, se observó un aumento de la mediana de supervivencia global en todos los grupos (<65años, ≥65años y ≥75años).
El tratamiento con Vidaza se asoció a una mediana del tiempo hasta la muerte o la transformación en LMA de13,0meses, en comparación con7,6meses en los pacientes que recibieron tratamiento de PCC, una mejoría de5,4meses con un valor de p de rangos logarítmicos estratificados de0,0025.
El tratamiento con Vidaza también se asoció a una disminución de las citopenias y de sus síntomas relacionados. El tratamiento con Vidaza llevó a una disminución de la necesidad de transfusiones de hematíes y de plaquetas. De los pacientes del grupo tratado con azacitidina que eran dependientes de la transfusión de hematíes al inicio, el45,0% de estos pacientes pasaron a ser independientes de la transfusión de hematíes durante el periodo de tratamiento, en comparación con el11,4% de los pacientes de los grupos combinados tratados con pautas de cuidados convencionales (una diferencia estadísticamente significativa [p<0,0001] del33,6% [IC95%:22,4‑44,6]). En los pacientes que dependían de transfusión de hematíes al inicio y que se convirtieron en independientes, la mediana de la duración de la independencia de la transfusión de hematíes fue de13meses en el grupo que recibió azacitidina.
La respuesta fue evaluada por el investigador o por un comité de revisión independiente (CRI). La respuesta total (remisión completa [RC] + remisión parcial [RP]) determinada por el investigador fue del29% en el grupo tratado con azacitidina y del12% en el grupo combinado con pautas de cuidados convencionales (p=0,0001). La respuesta total (RC + RP) determinada por el CRI en el ensayo AZAPHGL2003CL001fue del7% (12/179) en el grupo tratado con azacitidina, en comparación con el1% (2/179) en el grupo combinado con pautas de cuidados convencionales (p=0,0113). Las diferencias entre las evaluaciones de la respuesta por el CRI y por el investigador se produjeron a consecuencia de los criterios del Grupo Internacional de Trabajo (IWG, International Working Group), que requieren mejoría en los recuentos en sangre periférica y en el mantenimiento de estas mejorías durante un mínimo de56días. Se demostró también un beneficio en cuanto a la supervivencia en los pacientes que no habían logrado una respuesta completa o parcial después del tratamiento con azacitidina. Se alcanzó una mejoría hematológica (mayor o menor), como la determina el CRI, en el49% de los pacientes que recibieron azacitidina, en comparación con el29% de los pacientes combinados tratados con pautas de cuidados convencionales (p<0,0001).
En los pacientes con una o más anomalías citogenéticas al inicio, el porcentaje de pacientes con una respuesta citogenética mayor fue similar al de los grupos tratados con azacitidina y con pautas combinadas de cuidados convencionales. La respuesta citogenética menor fue estadísticamente significativamente (p=0,0015) más alta en el grupo tratado con azacitidina (34%), en comparación con el grupo combinado con pautas de cuidados convencionales (10%).
Población adulta de65años o más con LMA con >30% de blastos medulares
Los resultados que se muestran a continuación se refieren a la población por intención de tratar del estudio AZA‑AML‑001(ver sección4.1para la indicación aprobada).
Se estudiaron la eficacia y la seguridad de Vidaza en un ensayo de faseIII internacional, multicéntrico, controlado, abierto y con grupos paralelos en pacientes de65años y más que padecían LMA de novo o secundaria, recientemente diagnosticada, con >30% de blastos medulares según la clasificación de la OMS y que no eran candidatos a TCMH. Se comparó Vidaza más el mejor tratamiento de soporte (BSC) (n=241) con las pautas de cuidados convencionales (PCC). Las PCC consistieron en el BSC solo (n=45), citarabina a dosis bajas más el BSC (n=158) o quimioterapia intensiva estándar con citarabina y antraciclina más el BSC (n=44). Antes de la aleatorización, los pacientes fueron preseleccionados por su médico para una de las tres PCC. Los pacientes recibieron la pauta preseleccionada si no fueron aleatorizados para recibir Vidaza. Como parte de los criterios de inclusión, se exigió a los pacientes que tuvieran un estado funcional de0a2del ECOG y anomalías citogenéticas de riesgo intermedio o desfavorable. La variable primaria del ensayo fue la supervivencia global.
Vidaza se administró por vía subcutánea a una dosis de75mg/m2al día durante7días, seguido de un periodo de reposo de21días (ciclo de tratamiento de28días), durante una mediana de6ciclos (intervalo:1a28). Los pacientes solo con BSC durante una mediana de3ciclos (intervalo:1a20), los pacientes con citarabina a dosis bajas durante una mediana de4ciclos (intervalo:1a25) y los pacientes con quimioterapia intensiva estándar durante una mediana de2ciclos (intervalo:1a3, ciclo de inducción más1o2ciclos de consolidación).
Los parámetros individuales al inicio eran comparables entre los grupos de tratamiento con Vidaza y con las PCC. La mediana de edad de los sujetos fue de75,0años (intervalo:64a91años), el75,2% eran caucásicos y el59,0% eran de sexo masculino. Al inicio y según la clasificación de la OMS, la LMA del60,7% de los pacientes fue clasificada como LMA sin especificar, del32,4% como LMA con cambios relacionados con la mielodisplasia, del4,1% como neoplasias mieloides relacionadas con el tratamiento y del2,9% como LMA con anomalías genéticas recurrentes.
En el análisis ITT de488pacientes (241con Vidaza y247con PCC), el tratamiento con Vidaza se asoció a una mediana de supervivencia de10,4meses y el tratamiento con PCC a una mediana de6,5meses, una diferencia de3,8meses, con un valor de p de rangos logarítmicos estratificados de0,1009(bilateral). La razón de riesgos para el efecto del tratamiento fue0,85(IC95%=0,69,1,03). Las tasas de supervivencia al año fueron del46,5% en los pacientes tratados con Vidaza y del34,3% en los pacientes que recibieron las PCC.
El modelo de regresión de COX ajustado para los factores pronósticos iniciales previamente especificados determinó una razón de riesgos para Vidaza del0,80(IC del95%=0,66;0,99; p=0,0355) en comparación con las CCR.
Además, aunque el estudio no estaba diseñado con el suficiente poder estadístico para demostrar una diferencia estadísticamente significativa al comparar el tratamiento con azacitidina con los grupos de tratamiento de las PCC preseleccionadas, la supervivencia de los pacientes tratados con Vidaza fue mayor en comparación con las opciones de tratamiento de las PCC consistentes en BSC solo, citarabina a dosis bajas más BSC y fueron similares en comparación con la quimioterapia intensiva estándar más BSC.
En todos los subgrupos previamente especificados (edad [<75años y ≥75años], sexo, raza, estado funcional del ECOG [0o1y2], riesgo citogenético inicial [intermedio y desfavorable], región geográfica, clasificación de la OMS de la LMA [incluyendo LMA con cambios relacionados con la mielodisplasia], recuento leucocitario inicial [≤5x109/l y >5x109/l], blastos medulares iniciales [≤50% y >50%] y antecedentes previos de SMD), hubo una tendencia a favor de Vidaza en cuanto al beneficio en la supervivencia global. En unos pocos subgrupos previamente especificados, la razón de riesgos para la supervivencia global fue estadísticamente significativa, incluyendo los subgrupos de pacientes con riesgo citogenético desfavorable, pacientes con LMA con cambios relacionados con la mielodisplasia, pacientes <75años, pacientes del sexo femenino y pacientes caucásicos.
Las respuestas hematológicas y citogenéticas fueron evaluadas por el investigador y por el CRI con resultados similares. La tasa de respuesta global (remisión completa [RC] + remisión completa con recuperación incompleta del recuento sanguíneo [RCi]) determinada por el CRI fue del27,8% en el grupo tratado con Vidaza y del25,1% en los grupos combinados tratados con las PCC (p=0,5384). En los pacientes que lograron una RC o una RCi, la mediana de la duración de la remisión fue de10,4meses (IC95%=7,2,15,2) en los sujetos tratados con Vidaza y de12,3meses (IC95%=9,0,17,0) en los sujetos tratados con las PCC. Se demostró también un beneficio en cuanto a la supervivencia en los pacientes que no habían logrado una respuesta completa con Vidaza en comparación con las PCC.
El tratamiento con Vidaza mejoró los recuentos en sangre periférica y llevó a una disminución de la necesidad de transfusiones de hematíes y de plaquetas. Se consideró que un paciente era dependiente de las transfusiones de hematíes o de plaquetas al inicio si el sujeto había recibido una o más transfusiones de hematíes o de plaquetas durante los56días (8semanas) anteriores a la aleatorización. Se consideró que un paciente era independiente de las transfusiones de hematíes o de plaquetas durante el periodo de tratamiento si el sujeto no había recibido transfusiones de hematíes o de plaquetas durante56días consecutivos durante el periodo de notificación, respectivamente.
De los pacientes del grupo tratado con Vidaza dependientes de las transfusiones de hematíes al inicio, el38,5% (IC95%=31,1,46,2) de estos pacientes pasaron a ser independientes de las transfusiones de hematíes durante el periodo de tratamiento, en comparación con el27,6% (IC95%=20,9,35,1) de los pacientes de los grupos combinados tratados con las PCC. En los pacientes dependientes de las transfusiones de hematíes al inicio y que se convirtieron en independientes durante el tratamiento, la mediana de la duración de la independencia de las transfusiones de hematíes fue de13,9meses en el grupo que recibió Vidaza, mientras que en el grupo tratado con las PCC no se alcanzó.
De los pacientes del grupo tratado con Vidaza dependientes de las transfusiones de plaquetas al inicio, el40,6% (IC95%=30,9,50,8) de estos pacientes pasaron a ser independientes de las transfusiones de plaquetas durante el periodo de tratamiento, en comparación con el29,3% (IC95%=19,7,40,4) de los pacientes de los grupos combinados tratados con las PCC. En los pacientes dependientes de las transfusiones de plaquetas al inicio y que alcanzaron independencia transfusional durante el tratamiento, la mediana de la duración de la independencia de las transfusiones de plaquetas fue de10,8meses en el grupo que recibió Vidaza y de19,2meses en el grupo tratado con las PCC.
La calidad de vida relacionada con la salud (CVRS) se evaluó utilizando el cuestionario genérico de la calidad de vida de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC QLQ‑C30). Los datos de la CdVRS se pudieron analizar en un subgrupo de la población total del estudio. Aunque el análisis tiene limitaciones, los datos disponibles sugieren que los pacientes no presentan un deterioro significativo en la calidad de vida durante el tratamiento con Vidaza.
Población pediátrica
El estudio AZA‑JMML‑001fue un estudio de fase2, internacional, multicéntrico y abierto para evaluar la farmacocinética, la farmacodinámica, la seguridad y la actividad de Vidaza antes de TCMH en pacientes pediátricos con LMMJ o SMD avanzados de nuevo diagnóstico. El objetivo principal del estudio clínico fue evaluar el efecto de Vidaza sobre la tasa de respuesta el día28del ciclo3.
Los pacientes (SMD, n=10; LMMJ, n=18,3meses a15años;71% varones) recibieron tratamiento con75mg/m² de Vidaza por vía intravenosa, diariamente los días1a7de un ciclo de28días durante un mínimo de3ciclos y un máximo de6ciclos.
La inclusión en el grupo del estudio de SMD se interrumpió después de los10pacientes con SMD debido a la falta de eficacia: no se registró ninguna respuesta confirmada en estos10pacientes.
En el grupo del estudio de LMMI, se incluyó a18pacientes (13mutaciones somáticas del PTPN11,3del NRAS,1del KRAS y1diagnóstico clínico de neurofibromatosis de tipo1[NF‑1]). Dieciséis pacientes completaron3ciclos de tratamiento y5de ellos completaron6ciclos. Un total de11pacientes con LMMI presentaron una respuesta clínica el día28del ciclo3, de estos11sujetos,9(50%) sujetos tuvieron una respuesta clínica confirmada (3sujetos con remisión clínica completa [cCR por sus siglas en inglés] y6con remisión clínica parcial [pCR por sus siglas en inglés]). Entre la cohorte de pacientes con LMMJ tratados con Vidaza,7(43,8%) pacientes tuvieron una respuesta plaquetaria sostenida (recuentos ≥100×109/l) y7(43,8%) pacientes necesitaron transfusiones en el momento del TCMH. De18pacientes,17procedieron al TCMH.
Debido al diseño del estudio (pequeño número de pacientes y diversos factores de confusión), no se puede concluir a partir de este estudio clínico si Vidaza antes del TCMH mejora la supervivencia global en pacientes con LMMJ.
El estudio AZA‑AML‑004fue un estudio de fase2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la farmacodinamia y la eficacia de Vidaza en comparación con la ausencia de tratamiento antineoplásico en niños y adultos jóvenes con LMA en recaída molecular tras RC1.
Siete pacientes (mediana de edad, 6,7años [intervalo de 2 a 12años]; 71,4% varones) recibieron tratamiento con100mg/m2 de Vidaza por vía intravenosa, diariamente los días1a7de cada ciclo de28días durante un máximo de3ciclos.
Cinco pacientes lograron una evaluación de enfermedad mínima residual (EMR) el día84, con 4pacientes en estabilización molecular (n=3) o mejoría molecular (n=1) y 1paciente en recaída clínica. Seis de los 7pacientes (90% [IC95%=0,4; 1,0]) tratados con azacitidina se sometieron a trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH).
Dado el pequeño tamaño muestral, no es posible determinar la eficacia de Vidaza en la LMA pediátrica.
Ver la sección4.8para consultar la información sobre seguridad.
Absorción
Tras la administración por vía subcutánea de una dosis única de75mg/m2, azacitidina se absorbió rápidamente; produciéndose concentraciones plasmáticas máximas de750±403ng/ml a las0,5horas después de la administración (el primer punto de extracción de muestras). La biodisponibilidad absoluta de azacitidina después de la administración por vía subcutánea en relación con la intravenosa (dosis únicas de75mg/m2) fue de aproximadamente el89%, basado en el área bajo la curva (AUC).
El área bajo la curva y la concentración plasmática máxima (Cmáx) de la administración de azacitidina por vía subcutánea fueron aproximadamente proporcionales en el intervalo de dosis de25a100mg/m2.
Distribución
Después de la administración por vía intravenosa, el volumen medio de distribución fue de76±26l, y el aclaramiento sistémico fue de147±47l/h.
Biotransformación
A partir de la información obtenida invitro, aparentemente, el metabolismo de azacitidina no está mediado por las isoenzimas del citocromo P450(CYP), las UDP‑glucuronosiltransferasas (UGT), sulfotransferasas (SULT) y glutatión transferasas (GST).
Azacitidina sufre hidrólisis espontánea y desaminación mediada por la citidina deaminasa. En fracciones S9del hígado humano, la formación de metabolitos fue independiente del NADPH, lo que implica que el metabolismo de azacitidina no fue mediado por las isoenzimas del citocromo P450. Un estudio invitro de azacitidina con hepatocitos humanos cultivados indica que, a concentraciones de1,0a100μM (es decir, hasta concentraciones aproximadamente30veces más altas que las que se alcanzan clínicamente), azacitadina no induce al CYP1A2,2C19,3A4o3A5. En estudios para evaluar la inhibición de una serie de isoenzimas del P450(CYP1A2,2B6,2C8,2C9,2C19,2D6,2E1y3A4), azacitidina en concentraciones de hasta100μM no produjo inhibición. Por lo tanto, es improbable la inducción o la inhibición enzimática del CYP por azacitidina a concentraciones plasmáticas clínicamente alcanzables.
Eliminación
Azacitidina se aclara rápidamente del plasma, con una semivida de eliminación (t½) media de41±8minutos, después de la administración por vía subcutánea. No se produce acumulación de azacitidina tras la administración subcutánea de75mg/m2una vez al día durante7días. La excreción urinaria es la principal ruta de eliminación de azacitidina y/o de sus metabolitos. Después de la administración por vías intravenosa y subcutánea de14C‑azacitidina, el85% y50% de la radioactividad administrada se recuperó en la orina respectivamente, mientras que <1% se recuperó en las heces.
Poblaciones especiales
No se han estudiado formalmente los efectos de la insuficiencia hepática (ver sección4.2), del sexo, de la edad o de la raza sobre las propiedades farmacocinéticas de azacitidina.
Población pediátrica
En el estudio AZA‑JMML‑001, el análisis farmacocinético se determinó a partir de10pacientes pediátricos con SMD y18con LMMJ el día7del ciclo1(ver sección5.1). La mediana de la edad (intervalo) de los pacientes con SMD fue de13,3(1,9‑15) años y2,1(0,2‑6,9) años para los pacientes con LMMJ.
Tras la administración intravenosa de una dosis de75mg/m2, Vidaza alcanzó rápidamente la Cmáx en un plazo de 0,083horas en las poblaciones de SMD y LMMJ. Las medias geométricas de Cmáx fueron1797,5ng/m y1066,3ng/ml, y las medias geométricas del AUC0‑∞ fueron606,9ng·h/ml y240,2ng·h/ml, para los pacientes con SMD y LMMJ, respectivamente. La media geométrica del volumen de distribución en los sujetos con SMD y LMMJ fue de103,9l y61,1l, respectivamente. La exposición plasmática total de Vidaza pareció ser mayor en los sujetos con SMD; sin embargo, se observó una variabilidad interpaciente de moderada a alta para el AUC y la Cmáx.
Las medias geométricas del t½ fueron 0,4horas y 0.3horas, y las medias geométricas de aclaramiento fueron166,4l/h y148,3l/h para SMD y LMMJ, respectivamente.
Se combinaron los datos farmacocinéticos del estudio AZA‑JMML‑001y se compararon con los datos farmacocinéticos de6sujetos adultos con SMD a los que se les administraron75mg/m2de Vidaza por vía intravenousa en el estudio AZA‑2002‑BA‑002. La Cmáx y el AUC0‑t medios de Vidaza fueron similares entre los pacientes adultos y los pacientes pediátricos tras la administración intravenosa (2750ng/ml frente a2841ng/ml y1025ng·h/ml frente a882,1ng·h/ml, respectivamente).
En el estudio AZA‑AML‑004, el análisis farmacocinético se determinó a partir de6 de los 7pacientes pediátricos que tuvieron, al menos, una concentración farmacocinética medible posterior a la dosis (ver sección5.1). La mediana de la edad (intervalo) de los pacientes con LMA fue de6,7(2‑12) años.
Tras la administración de varias dosis de100mg/m2, la media geométrica de la Cmáx y el AUC0‑tau en el día7 del ciclo1 fue de1557ng/ml y899,6ng·h/ml, respectivamente, y se observó una elevada variabilidad intersujeto (CV% de 201,6% y 87,8%, respectivamente). Azacitidina alcanzó rápidamente la Cmáx, con una mediana de 0,090horas de tiempo tras la administración intravenosa, y descendió con una media geométrica de t1/2 de 0,380horas. Las medias geométricas del aclaramiento y el volumen de distribución fueron de127,2l y70,2l, respectivamente.
La exposición farmacocinética (a azacitidina) observada en niños con LMA en recaída molecular tras RC1 fue comparable a la exposición observada en los datos agrupados de 10niños con SMD y 18niños con LMMJ, así como con la exposición a azacitidina en adultos con SMD.
Insuficiencia renal
La insuficiencia renal no tiene un efecto importante en la exposición farmacocinética de azacitidina tras administraciones únicas y múltiples por vía subcutánea. Tras la administración por vía subcutánea de una dosis única de75mg/m2, los valores de exposición medios (AUC y Cmáx) de los sujetos con insuficiencia renal leve, moderada y grave aumentaron en un11‑21%, un15‑27% y un41‑66%, respectivamente, en comparación con los sujetos con la función renal normal. Sin embargo, la exposición estaba dentro del mismo rango general de exposiciones observado para los sujetos con la función renal normal. Azacitidina puede administrarse a pacientes con insuficiencia renal sin la necesidad de realizar un ajuste de la dosis inicial siempre que se monitorice la toxicidad en estos pacientes, puesto que azacitidina y/o sus metabolitos se excretan principalmente por el riñón.
Farmacogenómica
No se ha investigado formalmente el efecto de los polimorfismos conocidos de la citidina deaminasa sobre el metabolismo de azacitidina.
Datos farmacéuticos - VIDAZA 25 MG/ML
Este medicamento no debe mezclarse con otros, excepto con los mencionados en la sección6.6.
Vial de polvo sin abrir:
4años.
Después de la reconstitución:
Cuando Vidaza se reconstituye con agua para preparaciones inyectables no refrigerada, se ha demostrado la estabilidad química y física, en uso, del medicamento reconstituido, a25ºC, durante45minutos, y a una temperatura entre2ºC y8ºC, durante8horas.
El periodo de validez del medicamento reconstituido puede prolongarse reconstituyéndolo con agua para preparaciones inyectables refrigerada (entre2ºC y8ºC). Cuando Vidaza se reconstituye con agua para preparaciones inyectables refrigerada (entre2ºC y8ºC), se ha demostrado la estabilidad química y física, en uso, del medicamento reconstituido, a una temperatura entre2ºC y8ºC durante22horas.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto reconstituido debe utilizarse inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso antes de su empleo son responsabilidad del usuario y no deben ser superiores a8horas a una temperatura entre2ºC y8ºC cuando se reconstituye con agua para preparaciones inyectables no refrigerada, o no superiores a22horas cuando se reconstituye con agua para preparaciones inyectables refrigerada (entre2ºCy8ºC).
Viales sin abrir
No requiere condiciones especiales de conservación.
Suspensión reconstituida
Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver sección6.3.
Vial de vidrio de tipoI, incoloro, sellado con tapón de cierre butil elastómero y precinto de aluminio con botón de plástico de polipropileno, que contiene100mg de azacitidina.
Tamaño del envase:1vial.
Recomendaciones para una manipulación segura
Vidaza es un medicamento citotóxico y, al igual que con otros compuestos potencialmente tóxicos, debe tenerse precaución al manipular y preparar suspensiones de azacitidina. Deben aplicarse los procedimientos para la manipulación y eliminación correctas de medicamentos contra el cáncer.
Si azacitidina reconstituida entra en contacto con la piel, la zona deberá lavarse inmediatamente y a fondo con agua y jabón. Si entra en contacto con membranas mucosas, debe lavarse a fondo con agua.
Procedimiento de reconstitución
Vidaza se debe reconstituir con agua para preparaciones inyectables. El periodo de validez del medicamento reconstituido puede prolongarse reconstituyéndolo con agua para preparaciones inyectables refrigerada (entre2ºC y8ºC). A continuación, se facilita información sobre la conservación del medicamento reconstituido.
- Deben montarse los siguientes elementos:
Vial/es de azacitidina; vial/es de agua para preparaciones inyectables; guantes quirúrgicos no estériles; toallitas humedecidas en alcohol; jeringas para inyección de5ml con agujas.
- Deben extraerse4ml de agua para preparaciones inyectables en la jeringa, asegurándose de purgar el aire atrapado dentro de la jeringa.
- La aguja de la jeringa que contiene los4ml de agua para preparaciones inyectables debe introducirse a través del tapón de goma del vial de azacitidina; a continuación, se inyecta en el vial el agua para preparaciones inyectables.
- Después de extraer la jeringa y la aguja, el vial debe agitarse vigorosamente, hasta obtener una suspensión turbia uniforme. Después de la reconstitución, cada ml de suspensión contendrá25mg de azacitidina (100mg/4ml). El producto reconstituido es una suspensión turbia y homogénea, sin aglomerados.La suspensión debe desecharse si contiene partículas grandes o aglomerados. No filtrar la suspensión después de la reconstitución ya que esto podría eliminar el principio activo. Se debe tener en cuenta que algunos adaptadores, agujas para perfusión y sistemas cerrados contienen filtros; por lo tanto, no se deben utilizar dichos sistemas para la administración del medicamento después de la reconstitución.
- El tapón de goma debe limpiarse y se introduce una jeringa nueva con una aguja en el vial. A continuación, el vial debe invertirse, asegurándose de que la punta de la aguja esté por debajo del nivel del líquido. Seguidamente, debe tirarse del émbolo hacia atrás para extraer la cantidad de medicamento necesaria para la dosis correcta, asegurándose de purgar el aire atrapado dentro de la jeringa. A continuación, debe extraerse del vial la jeringa con la aguja y la aguja debe desecharse.
- Seguidamente, debe ajustarse firmemente a la jeringa una aguja subcutánea nueva (se recomienda el calibre25) para inyectables. La aguja no debe purgarse antes de la inyección, a fin de reducir la incidencia de reacciones locales en el lugar de la inyección.
- Cuando se necesite más de1vial, deben repetirse todos los pasos anteriores para la preparación de la suspensión. En el caso de dosis para las que se necesite más de1vial, la dosis se debe dividir en partes iguales, por ejemplo, dosis de150mg=6ml; dos jeringas con3ml en cada jeringa. Debido a la retención en el vial y la aguja, es posible que no se pueda extraer toda la suspensión del vial.
- El contenido de la jeringa de dosificación debe volver a resuspenderse inmediatamente antes de la administración. Debe permitirse que la jeringa cargada con la suspensión reconstituida alcance una temperatura de aproximadamente20ºC a25ºC durante un tiempo máximo de30minutos antes de la administración. Si el tiempo transcurrido es superior a30minutos, la suspensión debe desecharse correctamente y debe prepararse una dosis nueva. Para volver a suspender, haga rodar vigorosamente la jeringa entre las palmas de las manos, hasta obtener una suspensión uniforme y turbia.La suspensión debe desecharse si contiene partículas grandes o aglomerados.
Conservación del medicamento reconstituido
Para las condiciones de conservación tras la reconstitución del medicamento, ver sección6.3
Cálculo de una dosis individual
La dosis total, según la superficie corporal (SC), puede calcularse de la siguiente manera:
Dosis total (mg)=dosis (mg/m2)×SC (m2)
La siguiente tabla se presenta sólo como un ejemplo para calcular dosis individuales de azacitidina, basadas en un valor promedio de SC de1,8m2.
| Dosis, mg/m2(% de la dosis inicial recomendada) | Dosis total basada en unvalor de SC de1,8m2 | Número de vialesnecesarios | Volumen total desuspensión reconstituidarequerida |
| 75mg/m2(100%) | 135mg | 2viales | 5,4ml |
| 37,5mg/m2(50%) | 67,5mg | 1vial | 2,7ml |
| 25mg/m2(33%) | 45mg | 1vial | 1,8ml |
Forma de administración
Vidaza reconstituido debe inyectarse por vía subcutánea (introduzca la aguja con un ángulo de45a90o), con una aguja de calibre25, en el brazo, el muslo o el abdomen.
Las dosis superiores a4ml deben inyectarse en dos lugares separados.
Los lugares de inyección deben someterse a rotación. Las nuevas inyecciones deben administrarse como mínimo a2,5cm de distancia del lugar anterior y nunca en zonas sensibles, con equimosis, enrojecidas o endurecidas.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.