EVACUANTE LAINCO SIMPLE POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
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RCP - EVACUANTE
Este medicamento está indicado para la evacuación intestinal (limpieza intestinal) como preparación previa a exploraciones colorectales (como colonoscopias, endoscopias, biopsias); diagnóstico radiológico (como enema de bario, pielografías) y en casos de intervenciones gastrointestinales y/o genitourinarias.
Posología
La dosis recomendada en adultos es de 3-4 litros de la solución extemporánea, ingerida a razón de 250 ml cada 10-15 minutos hasta que las emisiones rectales sean limpias o, en todo caso, hasta completar un volumen total máximo de 4 litros.
Forma de administración
Vía oral.
Preferiblemente, el paciente debería abstenerse de tomar ningún alimento en las 3-4 horas anteriores a la administración del medicamento y en ningún caso ingerirá alimentos sólidos en las 2 horas precedentes a la administración de la solución.
En pacientes incapaces de beber la solución se podrá utilizar sonda nasogástrica a razón de 20-30 ml por minuto.
La solución para administración oral se prepara vertiendo el contenido del sobre según se indica a continuación:
- Sobre de 17,75 g: Disolver el contenido de cada sobre en 250 ml de agua y agitar hasta disolución total del polvo.
- Sobre de 71 g: Disolver el contenido de cada sobre en 1 litro de agua y agitar hasta disolución total del polvo.
- Sobre de 106,6 g: Disolver el contenido de cada sobre en 1,5 litros de agua y agitar hasta disolución total del polvo.
Se recomienda enfriar la solución antes de su administración para mejorar la palatabilidad.
Pacientes con insuficiencia renal
No se requiere ajuste de dosis en insuficiencia renal. Este medicamento debe administrarse con precaución en pacientes con insuficiencia renal (ver sección 4.4).
Pacientes con insuficiencia hepática
No es necesario un ajuste de dosis.
Pacientes de edad avanzada
La pauta posológica es la misma que para adultos.
Población pediátrica
No se dispone de datos. No se debe administrar en niños.
La administración de Evacuante Lainco Simple está contraindicada en pacientes con:
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Obstrucción y perforación gastrointestinal.
- Retención gástrica.
- Enfermedad intestinal inflamatoria crónica.
- Megacolon.
- Íleo.
- Ulcera gástrica
- Úlcera intestinal.
- Durante la administración de Evacuante Lainco Simple y, especialmente, mediante sonda nasogástrica, debe vigilarse para evitar la regurgitación o aspiración de la solución, especialmente en pacientes con el reflejo de deglución dañado, reflujo gastroesofágico o en estado de semiinsconsciencia o inconsciencia.
- Si se presenta distensión o dolor abdominal, la administración se realizará más lentamente o incluso se interrumpirá hasta la reversión de los síntomas.
- Si se sospecha la existencia de obstrucción o perforación gastrointestinal, se debenllevar a cabo las exploraciones diagnósticas necesarias antes de la administración de Evacuante Lainco Simple.
- Usar con precaución en pacientes con alteración del reflejo nauseoso y pacientes propensos a la regurgitación o aspiración.Se han informado casos de aspiración cuando se administraron grandes volúmenes de polietilenglicol y electrolitos con una sonda nasogástrica. Evitar la administración de laxantes que contienen PEG mezclados con espesantes a base de almidón en pacientes con disfunción de la deglución debido a un mayor riesgo de aspiración.
- La diarrea inducida por el efecto evacuante de Evacuante Lainco Simple puede provocar pérdidas importantes de agua y/o electrolitos. Evacuante Lainco Simple debe utilizarse con precaución en pacientes frágiles, pacientes con enfermedad renal importante o con trastornos conocidos del balance hidroelectrolítico.
- Evacuante Lainco Simple debe emplearse con precaución en pacientes con colitis severa o proctitis.
- Se han notificado casos post-autorización de colitis isquémica, incluida grave, en pacientes tratados con macrogol para la preparación intestinal. El macrogol debe utilizarse con precaución en pacientes con factores de riesgo conocidos de colitis isquémica o en caso del uso concomitante de laxantes estimulantes (como bisacodilo o picosulfato sódico). Los pacientes con dolor abdominal, hemorragia rectal u otros síntomas de colitis isquémica repentinos deben ser evaluados de inmediato.
Advertencias sobre excipientes
Este medicamento contiene sacarosa.
La información relativa al sodio y al potasio se debe a la cantidad de estas sustancias formando parte de los principios activos del medicamento.
Sobre de 17,75 g:
- Este medicamento contiene 722,5 mg de sodio por sobre de 17,75 g, equivalente a 36,1% de la ingesta diaria máxima de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto.
- Este medicamento contiene 98,0 mg de potasio por sobre de 17,75 g, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio.
- Contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Sobre de 71 g:
- Este medicamento contiene 2889,9 mg de sodio por sobre de 71 g, equivalente a 144,5% de la ingesta diaria máxima de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto.
- Este medicamento contiene 392,1 mg de potasio por sobre de 71 g, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio.
- Contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Sobre de 106,6 g:
- Este medicamento contiene 4339,0 mg de sodio por sobre de 106,6 g, equivalente a 216,9% de la ingesta diaria máxima de 2 g de sodio recomendada por la OMS para un adulto.
- Este medicamento contiene 588,7 mg de potasio por sobre de 106,6 g, lo que debe tenerse en cuenta en pacientes con insuficiencia renal o con dietas pobres en potasio.
- Contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, problemas de absorción a la glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Población pediátrica
No se dispone de datos.No se debe administrar a niños.
La medicación administrada durante la utilización de Evacuante Lainco Simple, podría eluirse por el tracto gastrointestinal y no absorberse.
Evacuante Lainco Simple puede interactuar con espesantes alimentarios a base de almidón. El PEG neutraliza el efecto espesante del almidón, licuando las preparaciones que necesitan permanecer espesas para personas con problemas de deglución.
Embarazo
No hay datos relativos al uso de Evacuante Lainco Simple en mujeres embarazadas. El médico debe evaluar cuidadosamente los riesgos y beneficios del uso de Evacuante Lainco Simple en mujeres embarazadas.
Lactancia
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de Evacuante Lainco Simple durante la lactancia.
Como medida de precaución, es preferible evitar el uso de Evacuante Lainco Simple durante la lactancia.
Fertilidad
No hay datos sobre el efecto de Evacuante Lainco Simple sobre la fertilidad masculina y femenina.
La influencia de Evacuante Lainco Simple sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
No puede realizarse una estimación precisa de la frecuencia de los efectos adversos debido a la falta de datos de estudios clínicos.
Las reacciones se clasifican según su frecuencia: Muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a <1/10); poco frecuentes (≥ 1/1.000 a <1/100); raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000); muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
| Clasificación por órganos y sistemas de MedDRA | Frecuencia | Reacciones adversa |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuentes | Náuseas1 Sensación de plenitud abdominal1 retortijones1. |
| Poco Frecuentes | Vómitos1, Calambres abdominales1, Irritación anal1. | |
| Trastornos del sistema inmunológico | No conocida | Urticaria2. |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | No conocida | Dermatitis2. |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | No conocida | Rinorrea2. |
1 Reacciones adversas transitorias y ceden rápidamente
2 Originados por reacciones de hipersensibilidad
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Los componentes de este medicamento no son absorbidos por el organismo. Sin embargo, una ingestión excesiva puede producir diarrea grave. Medidas conservadoras, como la rehidratación oral, es a menudo efectiva. En el caso de deshidratación o alteración del balance hidroelectrolítico significativas, se puede requerir rehidratación intravenosa.
Propiedades farmacológicas - EVACUANTE
Grupo farmacoterapéutico: Laxantes osmóticos, combinaciones con macrogol. Código ATC: A06AD65.
Macrogol 4000 ejerce sus efectos gracias a su acción osmótica en el intestino, que induce un efecto laxante. Macrogol 4000 incrementa el volumen de las heces lo que desencadena la motilidad en el colon por vía neuromuscular. La consecuencia fisiológica es una mejora en el movimiento propulsivo de transporte a través del colon de las heces reblandecidas, y facilitación de la defecación. Los electrolitos combinados con macrogol 4000 se intercambian a través de la barrera intestinal (mucosa) con electrolitos séricos y se excretan en el agua fecal sin ganancia o pérdida neta de sodio, potasio y agua.
La solución preparada de Evacuante Lainco Simple induce una rápida evacuación intestinal, normalmente en menos de 4 horas. La actividad osmótica del macrogol 4000 y la concentración de electrólitos resultan en una no absorción o excreción netas de agua o iones.
Como consecuencia, pueden ser administrados grandes volúmenes de la solución sin cambios significativos en el balance hidro-electrolítico del organismo.
Datos farmacéuticos - EVACUANTE
- Sacarina sódica.
- Aroma de limón (contiene sacarosa y citral).
No requiere condiciones especiales de conservación.
Para las condiciones de conservación del medicamento reconstituido, ver sección 6.3.
Sobre de complejo papel/polietileno/aluminio/surlyne, conteniendo 17,75 g, 71 g o 106,6 g, según presentación.
El producto se comercializa en las siguientes presentaciones:
- Envase conteniendo16 sobres de 17,75 g
- Envase clínicoconteniendo 512 sobres de 17,75 g.
- Envase conteniendo 3 sobres de 106,6 g.
- Envase clínicoconteniendo100 sobres de 106,6 g.
- Envase conteniendo4 sobres de 71 g.
- Envase clínicoconteniendo150 sobres de 71 g.