ECHINAMED PLUS SPRAY SOLUCION PARA PULVERIZACION BUCAL
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
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RCP - ECHINAMED
EchinaMed plus spray es un medicamento tradicional de plantas utilizado para el
tratamiento de faringitis asociada a catarro, enfriamiento o gripe, basado en su uso
tradicional.
Medicamento para administración en la mucosa bucofaríngea
Adultos y ancianos: 2 pulverizaciones, 6 a 10 veces al día.
No se recomienda el uso de este medicamento a menores de 18 años.
Duración del tratamiento
No utilizar EchinaMed plus spray ininterrumpidamente durante más de 2 semanas.
Si los síntomas persisten por más de 7 días, se debe consultar al médico o al
Farmacéutico
Forma de administración
Ver instrucciones de preparación del spray
Agitar antes de usar. Realizar dos pulverizaciones en la parte más interna de la boca
No utilizar en casos de hipersensibilidad a las plantas de la familia de las Asteráceas
(Compuestas), a la salvia o a algunos de los otros componentes del medicamento.
Debido a su actividad inmunoestimulante, los preparados que contienen echinacea no
deben ser utilizados en caso de enfermedades sistémicas progresivas (tales como
tuberculosis, sarcoidosis), enfermedades autoinmunes (esclerosis múltiple,
colagenosis), inmunodeficiencias (HIV, sida), inmunosupresión ( tratamientos
oncológicos con citostáticos, transplante medular) enfermedades leucocitarias
(agranulocitosis, leucemia) y alergias ( urticaria, dermatitis atópica, asma).
Este medicamento está contraindicado en adolescentes y niños menores de 18 años.
No use este medicamento y consulte a su médico, si tiene dificultad para tragar o respirar, si su faringitis está acompañada de fiebre alta, dolor de cabeza, náuseas o vómitos.
Evite el contacto con los ojos
Hay un posible riesgo de reacción anafiláctica (alergia) en pacientes atópicos. Los pacientes atópicos deben consultar a un médico antes de utilizar productos a base de echinacea.
Este medicamento contiene 40-47 % V/V de etanol equivalente a 163mg por dosis
(2 pulverizaciones), equivalente por ejemplo a: 3.7 ml de cerveza por dosis o equivalente por ejemplo a: 1.5 ml de vino por dosis.
Es nocivo para personas que padecen alcoholismo. El contenido en alcohol debe ser tenido en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y en grupos de alto riesgo como pacientes con enfermedades hepáticas o epilépticos.
Este medicamento contiene sorbitol. Aquellos pacientes que poseen problemas hereditarios de intolerancia a la fructosa, no deben utilizar este medicamento.
Este medicamento contiene sacarosa. Los pacientes con intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.
Este medicamento contiene lecitina de soja y no debe ser utilizado por pacientes con alergia conocida a cacahuetes o soja.
Este medicamento no debe ser utilizado simultáneamente con tratamientos inmunosupresores tales como ciclosporina o metotrexato.
La toma de preparados de salvia puede interferir con otros medicamentos que actúan mediante los receptores GABA (benzodiacepinas, barbituratos) aunque estas interacciones no hayan sido demostradas clínicamente. Por ello, no se recomienda la utilización simultánea con este tipo de medicamentos.
Este medicamento por contener alcohol no deber ser utilizado simultáneamente con otros medicamentos para los que se han descrito interacciones con el alcohol ( por ejemplo, metronidazol)
No existe evidencia de la seguridad del uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia, por lo que no se recomienda su uso en estas circunstancias, salvo mejor criterio médico.
Los datos en un número limitado (varios cientos) de embarazadas expuestas, indican que no ocurren efectos adversos con los extractos de echinacea durante el embarazo ni tampoco en la salud del feto o el recién nacido. No existen datos disponibles con respecto al sistema inmune de recién nacidos. Hasta ahora no existen otros datos epidemiológicamente relevantes.
No existe evidencia de la seguridad de los extractos de salvia en el embarazo y la
lactancia.
No se han llevado a cabo estudios no clínicos de toxicidad reproductiva.
No se han realizado estudios de los efectos de EchinaMed plus spray sobre la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Este medicamento contiene alcohol, para mayor información sobre el contenido de alcohol consulte el apartado 4.4
Con cierta frecuencia (superior o igual a 1 caso por 100 pacientes tratados, pero menor de 1 caso por cada 10 pacientes tratados) se han descrito casos de erupción en la mucosa oral (rash) y de sensación de quemazón en la garganta. Cuando esto ocurra se debe dejar de utilizar el medicamento inmediatamente.
Con frecuencia desconocida, pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad o alergia
(erupción cutánea, urticaria, Síndrome de Stevens-Johnson, angioedema de la piel,
edema de Quincke, broncoespasmo con obstrucción, asma y shock anafiláctico)
Los preparados de echinacea pueden desencadenar reacciones alérgicas en pacientes
atópicos.
Se le ha asociado a enfermedades autoinmunes tales como encefalitis diseminada,
eritema nodoso, inmunotrombocitopenia, síndrome de Evans, síndrome de Sjögren,
deficiencia tubular renal.
Si ocurre otra reacción adversa no mencionada, se debe consultar a un médico o
farmacéutico.
Notificacióndesospechasdereacionesadversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es
No se han descrito casos de sobredosificación con el medicamento.
En caso de la toma accidental del envase completo del medicamento la cantidad de
alcohol ingerida (30 ml u 11g, equivalente a un vaso pequeño de vino) podría
ocasionar una intoxicación etílica, lo que deberá ser tenido en cuenta por los
pacientes.
Se ha informado de una sobredosificación después de una toma de más de 15 gr. de
hojas de salvia, en la que se ha producido sensación de calor, taquicardia, vértigo y
convulsiones de tipo epiléptico.
Propiedades farmacológicas - ECHINAMED
Grupo farmacoterapéutico: Preparados para la garganta
Código-ATC: R02AX
No se requiere según el artículo 16c (1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/EC y sus
modificaciones.
Datos farmacéuticos - ECHINAMED
Laurato de sacarosa (origen vegetal)
Lecitina de soja (origen vegetal)
Etanol 94% (m/m)
Aceite esencial de menta
Sorbitol (líquido, no cristalizable)
36 meses sin abrir.
Para zonas climáticas III y IV: 36 meses sin abrir.
2 meses una vez abierto.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de almacenamiento.
Mantener fuera del alcance y la vista de los niños.
Botella de vidrio ámbar, vidrio hidrolítico tipo III de acuerdo con los estándares de la
Farmacopea Europea, con bomba de aire (tapa a presión con bomba de aspersión, polietileno / polioximetileno / acero inoxidable) y adaptador (boquilla y pulverizador, polietileno y polipropileno)
Tamaños de envase: 30 ml