OTOCIPRIN OTICO SOLUCION ESTERIL
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RCP - OTOCIPRIN
Otitis media supurativa y otitis externa causadas por gérmenes sensibles a ciprofloxacino.
La posología usual es de 0,5 ml (una monodosis) cada 12 horas durante 7 a 10 días.
Para una correcta forma de administración seguir las indicaciones señaladas en el apartado 6.6 de esta ficha técnica (Instrucciones de uso/manipulación).
Ciprofloxacino está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad demostrada al mismo y a otras quinolonas.
Función renal alterada:
En caso de función renal alterada no es necesario ajustes de dosis ya que por esta vía de administración ótica, no se produce absorción sistémica significativa del producto.
Adolescentes y niños:
Dado que el preparado se administra por vía ótica, no es esperable que se produzca absorción sistémica por esta vía. Estudios clínicos no han detectado niveles plasmáticos de ciprofloxacino tras su administración ótica a pacientes con perforación de la membrana timpánica. Por estos motivos, no se desaconseja su utilización en adolescentes y niños.
Por lo general pues no es necesario tomar precauciones especiales para su empleo, si bien para una correcta administración es aconsejable tener en cuenta las Instrucciones de uso/manipulación (Ver apartado 6.6 de esta ficha técnica).
Como otras quinolonas, ciprofloxacino administrado por vía sistémica ha demostrado la inducción de artropatías en animales inmaduros: asimismo, se ha demostrado que ciprofloxacino es excretado en la leche materna. No obstante, no es esperable que se produzca absorción tras la administración ótica. Su utilización durante el embarazo y la lactancia se supeditará a una evaluación cuidadosa de su indicación.
Si bien la administración de ciprofloxacino por vía sistémica puede alterar la capacidad de conducir vehículos, no es esperable que ésta se vea modificada tras la administración ótica del fármaco.
CORREO ELECTRÓNICO
Pueden presentarse reacciones alérgicas locales en personas hipersensibles. Se ha descrito en algunos casos una sobreinfección ótica por Candida albicans, cuya significación patogénica no ha sido aún bien establecida.
Propiedades farmacológicas - OTOCIPRIN
Ciprofloxacino es un quimioterápico derivado de las 4-quinolonas con actividad bactericida. Actúa por inhibición de la ADN - girasa bacteriana que resulta, finalmente, en una interferencia de la replicación del ADN. Es eficaz "in vitro" frente a un amplio espectro de organismos gram-positivos y gram-negativos. Las curvas de efectividad demuestran el rápido efecto bactericida y a menudo se ha hallado que las concentraciones mínimas bactericidas se encuentran en el mismo rango que las concentraciones mínimas inhibitorias.
No se ha observado resistencia cruzada con las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y tetracicilinas y los organismos resistentes a estos antibióticos generalmente son sensibles a ciprofloxacino. Se ha demostrado con estudios "in vitro" que cuando se combina ciprofloxacino con otros agentes antibacterianos se presentan efectos aditivos.
La acción de ciprofloxacino abarca el siguiente espectro antibacteriano :
Microorganismos gram-positivos : Stafilococus aureus (incluidos tanto los meticilin susceptibles como los meticilin resistentes) y Streptococus piogenes.
Moderadamente susceptibles : Streptococus fecalis, Mycobacterium tuberculosis y Clamidia tracomatis.
Microorganismos gram-negativos: Escherichia coli, Klebsiellas, incluidas Klebsiella pneumoniae y Klebsiella oxitoca, Enterobacter, Citrobacter, Edwardsiella tarda, Salmonella, Shigella, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Morganella morganii, Serratia (incluyendo Serratia marcescens), Yersinia enterocolítica, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducrei, Neisseria gonorrea, Neisseria meningitidis, Branhamella catarralis, Campilobacter, Aeromonas, Vibrio (incluido Vibrio cólera), Brucella melitensis, Pasteurella multocida y legionella.
Entre los gérmenes sensibles a ciprofloxacino pero cuya sensibilidad deberá ser comprobada antes del inicio del tratamiento se encuentran Serratia marcescens, Streptococus faecium, Streptococus pneumoniae, Mycoplasma hominis, Micobacterium y los anaerobios.
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Son generalmente resistentes Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile y Nocardia asteroides.
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No hay datos fiables sobre la eficacia de ciprofloxacino sobre el Treponema pallidum.
En un estudio realizado con ciprofloxacino tras administración tópica por vía ótica no se han obtenido niveles sistémicos del producto por lo que dado además la concentración de la especialidad (0,2 %) y la dosis total diaria a utilizar (2 mg/día) su efecto se establece a nivel local y por tanto no son significativos los aspectos cinéticos a nivel sistémico.
Datos farmacéuticos - OTOCIPRIN
Glicerina Polisorbato 20
Acetato sódico trihidrato Acido acético glacial Metilcelulosa
Hidróxido sódico o ácido clorhídrico c.s.p. pH 4,3-5,3 Agua para inyectables
El preparado en su envase original no precisa precauciones especiales de conservación. Por ello, se recomienda conservar las monodosis al abrigo de la luz en dicho envase.
El envase primario de la especialidad está constituido por recipientes de polipropileno de capacidad adecuada para contener una dosis de 0,5 ml. Cada estuche de cartón contiene 20 monodosis de 0,5 ml.
Instrucciones de uso/manipulación
1.- Desprender una unidad de la tira de envases.
2.- Comprobar que el envase no presenta roturas.
3.- Sujetar el envase entre los dedos índice y pulgar de una mano (por ejemplo, la izquierda).
Con los dedos índice y pulgar de la otra mano (por ejemplo, la derecha), girar dos vueltas la palomilla existente en el extremo del envase.
4.- Estirar para desprender la palomilla, efectuando ligera palanca.
5.- Para aplicar correctamente la solución ótica debe permanecer acostado, con el oído que debe tratar hacia arriba.
6.- Para facilitar la penetración de la solución ótica en el oído, debe sujetar la oreja por la parte superior, y tirarla hacia atrás. En esta posición, se vaciará el contenido del envase dentro del oído, presionando varias veces la monodosis. La cantidad de solución contenida en la monodosis garantiza la aplicación de la dosis correcta (0,5 ml) aunque después del vaciado quede una muy pequeña cantidad en su interior.
7.- Una vez se ha aplicado la solución ótica, debe presionar varias veces la prominencia de la oreja situada delante del conducto auditivo externo (denominada trago), a fin de facilitar la penetración de la solución ótica dentro del oído.
8.- La solución ótica debe mantenerse en el oído durante unos 5 minutos.
9.- Posteriormente, debe incorporarse, inclinar la cabeza hacia el lado del oído tratado para que se vacíe la solución ótica sobrante.
Está desaconsejado "tapar" con un algodón o algo similar el oído; ello puede prolongar la duración de la infección.