MINIMS FENILEFRINA HIDROCLORURO 100 MG/ML COLIRIO EN SOLUCION
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
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RCP - MINIMS 100 MG/ML
Diagnóstico: refracción, examen del fondo del ojo.
Cirugía ocular: cuando se desea un efecto midriático potente y corto.
Dosis
En general: según el caso: instilar 1, 2 o 3 gotas con un intervalo de unos pocos minutos.
Población pediátrica:
Minims Fenilefrina hidrocloruro 100 mg/ml está contraindicado en niños menores de 12 años (véase la sección 4.3).
No hay datos en niños de 12 a 18 años. Minims Fenilefrina hidrocloruro 100 mg/ml no está recomendado en estos pacientes.
Edad avanzada:
El uso de una solución de 100 mg/ml de hidrocloruro de fenilefrina está contraindicado en estos grupos debido a los mayores riesgos de toxicidad sistémica.
Método de administración:
Vía oftálmica
- Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Pacientes con glaucoma de ángulo cerrado.
- Bebés recién nacidos.
- Niños menores de 12 años (véase la sección 4.4).
- Pacientes con enfermedad cardíaca, hipertensión, aneurismas, tirotoxicosis, diabetes mellitus dependiente de insulina y taquicardia.
- Pacientes con IMAO (inhibidores de la monoaminooxidasa), antidepresivos tricíclicos y agentes antihipertensivos (incluidos los betabloqueantes).
- Evite las instilaciones repetidas, sobre todo en pacientes con presión arterial alta y aterosclerosis y, además, en todos los pacientes para quienes el uso de sustancias que aumentan la presión arterial está generalmente contraindicado.
- El riesgo de efectos cardiovasculares sistémicos puede aumentar en prematuros, la población de edad avanzada y en personas con hipertensión preexistente.
- Se debe evitar el uso de fenilefrina en pacientes con asma.
- Para reducir el riesgo de provocar un glaucoma de ángulo estrecho, evaluar el ángulo de la cámara anterior antes de su uso.
- La hiperemia ocular puede aumentar la absorción de fenilefrina administrada por vía tópica.
- Puede producirse opacidad corneal si se instila fenilefrina 100 mg/ml cuando el epitelio corneal está erosionado o dañado.
- Las lentes de contacto deben retirarse antes de administrar el producto.
- No toque el ojo con la punta de MINIMS.
- Para un solo uso. El envase de un solo uso debe desecharse después de su uso y no debe almacenarse para su reutilización en administraciones posteriores.
Después de la administración del colirio, se deben tomar las siguientes medidas para reducir la absorción sistémica:
- Mantener los párpados cerrados durante 2 minutos;
- Mantener el saco lacrimal cerrado presionándolo con el dedo durante 2 minutos.
En el caso de un tratamiento concomitante con otros colirios con sustancias activas, se debe mantener un período de 15 minutos entre administraciones.
4.4.1. Población pediátrica
El uso en niños menores de 12 años está contraindicado, ya que se han notificado reacciones adversas sistémicas graves con productos oftálmicos que contienen fenilefrina.
No se recomienda el uso de este medicamento en niños de 12 a 18 años de edad, ya que no hay una experiencia clínica adecuada.
Antihipertensivos
El uso de fenilefrina hidrocloruro 100 mg/ml en pacientes con hipertensión tratados con betabloqueantes puede enmascarar el efecto hipotensor de estos medicamentos.
IMAO (Inhibidores de la monoamino oxidasa).
Fenilefrina hidrocloruro 100 mg/ml debe usarse con precaución en pacientes tratados con antidepresivos de tipo IMAO, o hasta 10 días después de la administración de dichos medicamentos.
Antidepresivos tricíclicos
La respuesta hipertensora a los adrenérgicos y el riesgo de arritmia cardiaca pueden verse potenciados en pacientes que están recibiendo antidepresivos tricíclicos (o varios días después de suspender su administración).
Halotano
Debido al mayor riesgo de fibrilación ventricular, la fenilefrina debe utilizarse con precaución durante la anestesia general con anestésicos que sensibilizan el miocardio a los simpaticomiméticos.
Glucósidos cardiacos o quinidina
Existe mayor riesgo de arritmias.
Embarazo y lactancia
No se ha establecido la seguridad de su uso en el embarazo y la lactancia. Este producto únicamente debe utilizarse durante el embarazo si el médico considera que es esencial.
Fertilidad
No se han realizado estudios de reproducción animal con fenilefrina tópica.
Al igual que todos los colirios, estas gotas pueden afectar a la visión, por ejemplo, puede producirse midriasis, y efectos que interfieren con ciertas acciones, tales como conducir vehículos o utilizar maquinaria.
Los efectos adversos se clasifican con la siguiente frecuencia:
Muy frecuentes (≥ 1/10); frecuentes (≥ 1/100 a < 1/10); poco frecuentes (≥ 1/1000 a < 1/100); raros (≥ 1/10000 a < 1/1000); muy raros (< 1/10000); desconocidos (no pueden ser estimados a partir de los datos disponibles).
| Clase de órganos del sistema | Efectos adversos | Frecuencia |
| Alteraciones cardíacas | Palpitaciones | Desconocida |
| Taquicardia | Desconocida | |
| Arritmias cardíacas | Desconocida | |
| Espasmo de las arterias coronarias | Desconocida | |
| Arritmias ventriculares | Desconocida | |
| Infartos de miocardio | Desconocida | |
| Alteraciones oculares | Conjuntivitis | Desconocida |
| Queratitis | Desconocida | |
| Enrojecimiento | Desconocida | |
| Sensación de ardor | Desconocida | |
| Sensación de picazón | Desconocida | |
| Picor | Desconocida | |
| Fotofobia | Desconocida | |
| Miosis | Desconocida | |
| Alteraciones del sistema nervioso | Mareos | Desconocida |
| Dolor de cabeza | Desconocida | |
| Alteraciones del sistema inmune | Reacciones alérgicas | Desconocida |
| Alteraciones respiratorias, torácicas y mediastínicas | Disnea | Desconocida |
| Alteraciones vasculares | Hipertensión | Desconocida |
Alteracionesoculares:
Si se presentan los trastornos oculares descritos arriba se debe suspender el tratamiento. Es posible que se produzca miosis como resultado de un efecto de rebote.
Efectos sistémicos:
La reabsorción sistémica puede ocurrir con la administración frecuente y a largo plazo, lo que puede provocar alteraciones cardíacas, alteraciones del sistema nervioso y alteraciones vasculares.
Se han producido reacciones cardiovasculares graves después del uso tópico de solución de hidrocloruro de fenilefrina 100 mg/ml. Estas reacciones fueron mortales en algunos pacientes con enfermedad cardiovascular preexistente.
Población pediátrica
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos.
Edema pulmonar. Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Notificación de sospechas de reacciones adversas:
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaRAM.es.
Local: la midriasis se puede revertir fácil y rápidamente con un miótico. La ingesta oral accidental con efectos sistémicos: dolor de cabeza, palpitaciones e hipertensión debe tratarse sintomáticamente.
Puesto que una reacción tóxica grave a fenilefrina es de inicio rápido y de corta duración, el tratamiento es principalmente sintomático. Se ha recomendado la inyección inmediata de un bloqueante alfa-adrenérgico de acción rápida como fentolamina (dosis de 2 a 5mg i.v.).
Propiedades farmacológicas - MINIMS 100 MG/ML
Grupo farmacoterapéutico: simpaticomiméticos, Código ATC: S01FB01.
Potente simpaticomimético sintético que, cuando se administra en el ojo, causa vasoconstricción y midriasis.
Este efecto de vasoconstricción y midriasis ocurre tras 20 minutos desde la administración, alcanza un máximo después de una hora a una hora y media, y dura aproximadamente 6 horas.
La reabsorción es casi tan rápida como la vía intravenosa. Los efectos sistémicos pueden ocurrir con una mayor posología (hipertensión, arritmias cardíacas).
Los "MINIMS" se han desarrollado para su uso en el hospital, la clínica ambulatoria y en la práctica médica, para todas las situaciones en las que los colirios no se administran regularmente y no sea conveniente almacenar un frasco usado.
Los “MINIMS” presentan las siguientes ventajas:
• estériles en el momento del uso
• sin riesgo de infecciones cruzadas
• sin conservantes
• fáciles de usar
Datos farmacéuticos - MINIMS 100 MG/ML
Mantener por debajo de 25 ºC en el envase original para protegerlo de la luz.
Para un solo uso. El contenedor de un solo uso debe desecharse después de su uso y no debe almacenarse para su reutilización en administraciones posteriores.
MINIMS y tapa de polipropileno, conteniendo 0,5 ml de solución. Cada MINIMS está envasado en una bolsita de polipropileno. Cajas de 5 y 20 MINIMS.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.