BRONCHOSTOP ANTITUSIVO Y EXPECTORANTE PASTILLAS BLANDAS
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Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
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RCP - BRONCHOSTOP
Medicamento tradicional a base de plantas para la tos productiva asociada al resfriado, para aliviar la tos seca y calmar la garganta irritada.
Basado exclusivamente en su uso tradicional.
Está indicado en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años.
Posología
Adultos y adolescentes mayores de 12 años:
1 – 2 pastillas cada 4 horas (4 a 6 veces al día). La dosis máxima diaria es 12 pastillas.
Niños entre 6 – 12 años:
1 pastilla cada 3-4 horas (4 a 6 veces al día). La dosis máxima diaria es 6 pastillas.
Niños menores de 6 años:
No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 6 años de edad.
Forma de administración:
Vía oral.
Pastillas blandas (chupar la pastilla hasta que se deshaga en la boca).
Duración de la administración:
La duración recomendada del tratamiento es de 5 días. Si no hay una mejora significativa en este periodo consulte al médico pues podría existir una enfermedad más seria.
Hipersensibilidad a las sustancias activas, a otros componentes de la familia de las Lamiaceae o a cualquiera de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
Teóricamente, debido al contenido de mucílago de la raíz de malvavisco, la absorción de medicamentos administrados concomitantemente puede retrasarse. Como medida de precaución, el medicamento no debe tomarse entre ½ y 1 hora antes o después de tomar otros medicamentos.
Si durante el tratamiento con este medicamento, a las dosis recomendadas, los síntomas persisten o empeoran, o si se presentan síntomas como fiebre, esputo purulento o disnea, el paciente debe consultar a un médico.
Este medicamento contiene 615 mg de maltitol (E965), 210 mg de sorbitol líquido (E420) y maltodextrina (contiene glucosa) en cada pastilla. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF) o malabsorción rara de glucosa-galactosa no deben tomar este medicamento. Se debe tener en cuenta el efecto aditivo de los productos administrados concomitantemente que contienen sorbitol (o fructosa) y la ingesta dietética de sorbitol (o fructosa).
El contenido de sorbitol en medicamentos para uso oral puede afectar la biodisponibilidad de otros medicamentos para uso oral administrados concomitantemente.
Una pastilla corresponde a aproximadamente 0,1 unidades de carbohidratos. Esto debe considerarse en pacientes con diabetes mellitus.
El medicamento contiene 6,42 mg de propilenglicol en cada pastilla.
Este medicamento contiene 0,005 mg de alcohol bencílico en cada pastilla. El alcohol bencílico puede causar reacciones alérgicas. Los volúmenes altos deben usarse con precaución y solo si es necesario, especialmente en personas con insuficiencia hepática o renal debido al riesgo de acumulación y toxicidad (acidosis metabólica). Las mujeres embarazadas y en período de lactancia deben tener en cuenta que se pueden acumular grandes cantidades de alcohol bencílico en su cuerpo y provocar efectos secundarios (denominados "acidosis metabólica"). Mayor riesgo debido a la acumulación en niños pequeños.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por pastilla, es esencialmente "libre de sodio".
Se han observado casos raros de reacciones de hipersensibilidad, incluidas reacciones graves con angioedema, disnea y shock que pueden requerir atención de urgencia, después del uso de productos que contienen tomillo. El tratamiento debe interrumpirse ante el primer signo de hipersensibilidad (ver también sección 4.8 Reacciones adversas).
Los pacientes con antecedentes de asma o reacciones alérgicas pueden tener un mayor riesgo de reacciones de hipersensibilidad que también pueden ser graves (ver también la sección 4.8 Reacciones adversas). Estos pacientes deben consultar con un médico antes de tomar este producto.
No se han realizado estudios de interacción.
A falta de información clínica suficiente, no se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo o el periodo de lactancia. No hay datos disponibles sobre la fertilidad.
No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
No contiene ingredientes identificados que causen somnolencia.
Lista tabulada de reacciones adversas
La siguiente lista de reacciones adversas se basa en la experiencia posterior a la comercialización.
Las reacciones adversas enumeradas a continuación están clasificadas en función de la frecuencia y la Clasificación por Órgano y Sistema. Los grupos de frecuencia están definidos de acuerdo a la siguiente clasificación: Muy frecuentes (≥1/10), Frecuentes (≥1/100 a <1/10), Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100). Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
| MedDRA Clasificación por Órgano y Sistema | Reacción adversa | Frecuencia |
| Trastornos del sistema inmunológico | Reacción anafiláctica, hipersensibilidad (incluyendo angioedema, disnea y shock) (ver también sección 4.4) | No conocida |
| Trastornos gastrointestinales | Náuseas, vómitos, diarrea, dolor/malestar abdominal, transtorno gastrointestinal | No conocida |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Erupción, urticaria, prurito | No conocida |
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano.
Website: www.notificaRAM.es
Propiedades farmacológicas - BRONCHOSTOP
Grupo terapéutico: Expectorantes
Código ATC: R05CA
Basado en la evidencia de una larga tradición de uso, los ingredientes de tomillo ayudan en la expectoración de moco viscoso y persistentes a través de sus propiedades secretolíticas, secretomotoras y broncoespasmolíticas.
Basado en la evidencia de una larga tradición de uso, los polisacáridos de las raíces de malvavisco alivian la irritación de las membranas mucosas y reducen la actividad tusiva periférica.
Datos farmacéuticos - BRONCHOSTOP
Excipientes de la preparación herbal:
Acacia (E 414)
Maltodextrina
Excipientes del producto herbal:
Acacia (E 414)
Sorbitol líquido (no cristalizable, E 420)
Maltitol líquido (E 965)
Ácido cítrico anhidro (E 330)
Sacarina sódica (E 954)
Aromatizante de aronia (el cual contiene propilenglicol (E 1520))Aromatizante de frutos del bosque (el cual contiene propilenglicol (E1520) y alcohol bencílico (E1519))
Parafina líquida ligeraAgua purificada
BRONCHOSTOP® Antitusivo y expectorante, pastillas blandas se envasa en láminas blíster de PVC / PE / PVdC Alu y se puede encontrar en cajas de 10, 20, 30 o 40 pastillas. Puede que no se comercialicen todos los tamaños de envase.