Tratamiento de los síntomas de deterioro cognitivo relacionados con patología vascular cerebral.

Antes de empezar el tratamiento deberá descartarse enfermedad degenerativa de causa no vascular (enfermedad de Alzheimer).

Posología:

Medio o un comprimido (5 o 10 mg) 3 veces al día durante un periodo máximo de 30 días, seguido de medio comprimido (5 mg) 3 veces al día durante un periodo de 2 meses. Se desconoce el posible beneficio de tratamientos más prolongados.

Población pediátrica

No se ha establecido la seguridad y eficacia de vinpocetina en niños y adolescentes menores de 18 años, por lo que no se recomienda su administración en esta población.

Forma de administración

Vía oral.

Los comprimidos deben ingerirse durante las comidas, sin masticar.

• Hipersensibilidad al principio activo o a cualquier otro alcaloide la vinca (por ejemplo, vincamina, vinblastina, vincristina, vindesina, vinflunina o vinorelbina) o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
• Hemorragia cerebral reciente.
• Hipertensión intracraneal.
• Embarazo y lactancia.

Debe administrarse con precaución en los siguientes casos:

• Pacientes con arritmias cardíacas, debiendo evitarse en lo posible el uso de Vinpocetina Covex en pacientes con intervalo QT prolongado, ya que en ellos el riesgo de arritmias ventriculares es mayor.
• Pacientes que estén en tratamiento con medicamentos hipotensores o con medicamentos que puedan prolongar el intervalo QT.
• Pacientes con antecedentes de intolerancia durante el tratamiento con cualquier otro alcaloide de la vinca (por ejemplo, vincamina, vinblastina, vincristina, vindesina, vinflunina o vinorelbina).
• Pacientes con insuficiencia hepática.

Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, deficiencia total de lactasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Debido a que la vinpocetina disminuye la agregación plaquetaria, debe evitarse en pacientes en tratamiento con medicamentos antiagregantes o anticoagulantes. Por lo tanto, debe evitarse la administración concomitante de vinpocetina con aspirina, clopidogrel, diclofenaco, ibuprofeno, naproxeno, dalteparina, enoxaparina, heparina, acenocumarol, warfarina y medicamentos similares.

In vitro la vinpocetina tiene un efecto inhibidor débil sobre el CYP2C9. No existen estudios de interacción in vivo sobre el efecto de esta inhibición sobre la farmacocinética de otros fármacos, por lo que se deberá tener precaución cuando se administre vinpocetina junto con sustratos de CYP2C9 (por ejemplo, fenitoína, acenocumarol, warfarina o AINEs).

No se puede descartar la existencia de interacción con medicamentos antihipertensivos o antiarrítmicos. Por ello debe controlarse estrechamente a los pacientes tratados concomitantemente con vinpocetina y alguno de estos medicamentos.

Embarazo

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de vinpocetina en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción (ver sección 5.3). Este medicamento está contraindicado durante el embarazo (ver sección 4.3).

Lactancia

La vinpocetina se excreta en la leche materna. No se conoce el efecto de la vinpocetina en niños lactantes de mujeres tratadas con este medicamento. Por tanto, el uso de este medicamento está contraindicado durante la lactancia (ver sección 4.3).

Fertilidad

No hay datos disponibles sobre fertilidad en humanos. En estudios en animales no se han observado efectos sobre la fertilidad en machos ni en hembras (ver sección 5.3).

Vinpocetina Covex puede alterar la capacidad de reacción, lo que perjudica la capacidad de conducir y utilizar maquinaria, especialmente si se toma alcohol simultáneamente.

Las reacciones adversas se enumeran a continuación, clasificadas por frecuencia, empezando por las más frecuentes, utilizando la convención MedDRA.

Durante el uso de Vinpocetina Covex comprimidos se han descrito las siguientes reacciones adversas:

Trastornos psiquiátricos

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): alteraciones del sueño, nerviosismo, ansiedad, angustia.

Trastornos del sistema nervioso

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): cefalea tensional.

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): parestesias.

Trastornos del oído y del laberinto

Poco frecuente (≥1/1.000 a <1/100): vértigo.

Trastornos cardíacos

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): taquicardia, extrasístoles, prolongación del tiempo de excitabilidad del ventrículo (intervalo QT).

Trastornos vasculares

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): hipotensión.

Trastornos gastrointestinales

Raras (≥1/10.000 a <1/1.000): dolor abdominal, náuseas.

Muy raras (<1/10.000): dispepsia.

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100): exantema, prurito.

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

No se tiene constancia hasta el momento de casos de sobredosificación. En caso de intoxicación accidental se recomiendan medidas generales de eliminación del medicamento y tratamiento sintomático y de soporte, atendiendo principalmente a la función cardiorrespiratoria.