HIDROXOCOBALAMINA BASI 1 MG/ML SOLUCION INYECTABLE
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RCP - HIDROXOCOBALAMINA 1 MG/ML
Hidroxocobalamina Basi 1mg/ml solución inyectable está indicado en adultos, recién nacidos y niños de 1 mes a 17 años para la profilaxis y el tratamiento de la anemia asociada al déficit de vitamina B12. Un ejemplo de déficit de vitamina B12 es la anemia perniciosa de Addison.
Posología
Los siguientes esquemas posológicos son adecuados para adultos y niños:
Anemia perniciosa de Addison y otras anemias macrocíticas sin afectación neurológica:
Inicialmente: 250 a 1000 microgramos por vía intramuscular en días alternos durante una o dos semanas, luego 250 microgramos por semana hasta que el hemograma sea normal.
Mantenimiento: 1000 microgramos cada dos o tres meses.
Anemia perniciosa de Addison y otras anemias macrocíticas, anemia con complicaciones neurológicas:
Inicialmente: 1000 microgramos por vía intramuscular en días alternos mientras hay mejoría.
Mantenimiento: 1000 microgramos cada dos meses.
Profilaxis de anemia macrocítica asociada al déficit de vitamina B12 resultante de gastrectomía, algunos síndromes de mala absorción y vegetarianismo estricto:
1000 microgramos cada dos a tres meses.
Forma de administración
Vía intramuscular.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
La hidroxocobalamina no debe usarse para el tratamiento de la anemia megaloblástica en el embarazo a menos que se haya demostrado un déficit de vitamina B12.
La administración de hidroxocobalamina puede enmascarar un déficit de folatos previamente no reconocido.
Los esquemas posológicos presentados anteriormente suelen ser satisfactorios, pero se recomiendan análisis de sangre periódicos. Si la anemia megaloblástica no responde a la hidroxocobalamina, se debe investigar el metabolismo del folato.
Dosis superiores a 10 microgramos por día pueden producir una respuesta hematológica incompleta en pacientes con déficit de folatos. La administración indiscriminada puede enmascarar el verdadero diagnóstico. El estado hematológico y neurológico debe controlarse periódicamente para garantizar la adecuación de la terapéutica. Se han notificado arritmias cardiacas secundarias a hipocalemia durante el tratamiento inicial. Por lo tanto, el potasio plasmático debe controlarse durante este período. El recuento plaquetario debe controlarse durante las primeras semanas de uso en la anemia megaloblástica debido a la posible aparición de trombocitosis reactiva.
Interferencia con las pruebas serológicas
Dado que su color rojo oscuro persiste durante varios días, la hidroxocobalamina puede interferir de varias formas (interferencia química o espectral) en la determinación de ciertos parámetros biológicos, en plasma u orina (pruebas in vitro). Por lo tanto, se recomienda precaución al interpretar análisis de orina o pruebas colorimétricas de plasma.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Los pacientes tratados con cloranfenicol pueden responder débilmente a Hidroxocobalamina Basi. Las concentraciones séricas de hidroxocobalamina pueden verse disminuidas por anticonceptivos orales. Los antimetabolitos y la mayoría de los antibióticos invalidan los ensayos de vitamina B12 mediante técnicas microbiológicas.
Embarazo
La hidroxocobalamina no debe usarse para el tratamiento de la anemia megaloblástica en el embarazo a menos que se haya demostrado un déficit de vitamina B12.
Lactancia
La hidroxocobalamina se excreta en la leche materna, pero es poco probable que sea perjudicial para el bebé y puede ser beneficiosa si tanto la madre como el bebé tienen déficit de vitamina B12.
La influencia de Hidroxocobalamina Basi sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante. Sin embargo, este medicamento puede producir mareo o somnolencia en algunos pacientes, que deberán abstenerse de conducir y/o utilizar máquinas, si procede.
Lista tabulada de reacciones adversas
La frecuencia de las reacciones adversas se define según la siguiente convención:
Muy frecuentes (≥1/10); Frecuentes (≥1/100 a <1/10); Poco frecuentes (≥1/1.000 a <1/100); Raras (≥1/10.000 a <1/1.000); Muy raras (<1/10.000); Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
No hay estudios clínicos recientes disponibles que puedan usarse para determinar la frecuencia de reacciones adversas. Por lo tanto, todas las reacciones adversas enumeradas se clasifican como “frecuencia no conocida”.
Se han notificado las siguientes reacciones y se enumeran a continuación por órganos del sistema:
| Clasificación por órganos y sistemas | Frecuencia | Reacciones adversas |
| Trastornos de la sangre y del sistema linfático | Frecuencia no conocida | Puede ocurrir trombocitosis reactiva durante las primeras semanas de uso en la anemia megaloblástica. |
| Trastornos del sistema inmunológico | Frecuencia no conocida | Reacciones de hipersensibilidad que incluyen reacciones cutáneas (p. ej., erupción, prurito) y, excepcionalmente, anafilaxia. |
| Trastornos del sistema nervioso | Frecuencia no conocida | Cefalea, anormalidades sensitivas como parestesia, temblor. |
| Trastornos cardiacos | Frecuencia no conocida | Arritmias secundarias a hipocalemia. |
| Trastornos gastrointestinales | Frecuencia no conocida | Náuseas, vómitos, diarrea. |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Frecuencia no conocida | Erupciones ampollosas y acneiformes. |
| Trastornos renales y urinarios | Frecuencia no conocida | Cromaturia. |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Frecuencia no conocida | Fiebre, escalofríos, sofocos, mareo, malestar general, dolor. Reacciones en la zona de inyección, incluyendo dolor en la zona de inyección, eritema en la zona de inyección, prurito en la zona de inyección, induración en la zona de inyección e hinchazón en la zona de inyección. |
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.
Propiedades farmacológicas - HIDROXOCOBALAMINA 1 MG/ML
Grupo farmacoterapéutico: Vitamina B12 (cianocobalamina y análogos), hidroxocobalamina, código ATC: B03BA03.
La vitamina B12, un término genérico que abarca tanto la hidroxocobalamina como la cianocobalamina, tiene un papel esencial en el crecimiento tanto de la hematopoyesis como de la síntesis de cianocobalamina, tiene un papel esencial en el crecimiento a través de la hematopoyesis, la síntesis de ácido nucleico y la síntesis de ácido nucleico y el metabolismo de los lípidos, especialmente en el sistema nervioso (síntesis de mielina). También participa en los sistemas de activación enzimática de los sistemas de activación enzimática del grupo -SH (sulfhidrilo), como la metionina, la colina y la timina.
En el tracto gastrointestinal, la vitamina B12 se absorbe en el íleo, en presencia de calcio, después de unirse a una glucoproteína secretada por la mucosa gástrica denominada “factor intrínseco” (la propia vitamina B12 se denomina “factor extrínseco”). En el cuerpo, la vitamina B12 se metaboliza en su forma de coenzima y se almacena en el hígado, que contiene alrededor de 5 mg; esta cantidad es suficiente para las necesidades biológicas durante 3 a 5 años.
El déficit de vitamina B12 se manifiesta como anemia y ocurre cuando las reservas del cuerpo se reducen al 10% de los valores normales. Puede ser causado por:
? deficiencia del factor intrínseco como resultado de una predisposición genética (anemia perniciosa clásica, anemia de Biermer), una deficiencia congénita (anemia perniciosa congénita) o gastrectomía;
? trastornos de la absorción de vitamina B12 de diversas etiologías;
? deficiencia de B12 en la dieta que puede ocurrir en vegetarianos o poblaciones desnutridas;
? determinadas situaciones en las que aumenta la necesidad de vitamina B12, como el embarazo o el hipertiroidismo.
El déficit de vitamina B12 conduce al desarrollo de anemia megaloblástica y desmielinización, así como a otros trastornos neurológicos.
Se pueden usar varias preparaciones de vitamina B12 para tratar y prevenir el déficit; sin embargo, es recomendable identificar la causa exacta del déficit antes de iniciar el tratamiento.
Después de la inyección de hidroxocobalamina, se retiene el 90% de una dosis de 100 microgramos y el 30% de una dosis de 1000 microgramos. La vitamina B12 se une ampliamente a proteínas plasmáticas específicas llamadas transcobalaminas; la transcobalamina II parece estar implicada en el transporte rápido de cobalaminas a los tejidos. La vitamina B12 se almacena en el hígado, se excreta en la bilis y sufre reciclaje enterohepática extensa; parte de una dosis administrada se excreta en la orina, la mayor parte dentro de las primeras 8 horas; la excreción urinaria, sin embargo, representa sólo una pequeña fracción de la reducción de las reservas totales del cuerpo adquiridas a través de los alimentos. La vitamina B12 se difunde en la placenta y también aparece en la leche materna.
Cuando la vitamina B12 se administra por vía oral, se absorbe de manera irregular en el intestino delgado distal. En el estómago, la vitamina libre se une al factor intrínseco (FI). El complejo de vitamina B12-FI luego se mueve al intestino delgado donde los receptores ileales lo ingieren a través de la fagocitosis y se absorben las fracciones de vitamina. Para esta unión a los receptores ileales se requiere la presencia de calcio y un pH superior a 5,4; la absorción se ve comprometida en pacientes que carecen de factor intrínseco, síndrome de mala absorción, trastornos intestinales o pacientes que se han sometido a gastrectomía. La vitamina B12 también puede absorberse independientemente del FI por difusión pasiva en la pared intestinal, en presencia de cantidades muy superiores a la ingesta diaria normal (5-15microgramos).
Datos farmacéuticos - HIDROXOCOBALAMINA 1 MG/ML
3 años.
Después de la primera apertura: Después de abrir la ampolla, el producto debe usarse inmediatamente.