TYVERB 250 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA
Información de prescripción
Lista de medicamentos reembolsables del seguro médico
Información de prescripción
Restricción de prescripción
Otra información
Nombre del medicamento
Forma farmacéutica
Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)
¡La aplicación ahora disponible en Latinoamérica!
Obtenga información sobre medicamentos más rápido.
Más de 36k valoraciones
RCP - TYVERB 250 MG
Tyverb está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama, cuyos tumores sobreexpresan HER2 (ErbB2);
- en combinación con capecitabina, en pacientes con enfermedad avanzada o metastásica con progresión tras haber recibido tratamiento previo, que debe haber incluido antraciclinas y taxanos y tratamiento con trastuzumab en enfermedad metastásica (ver sección5.1).
- en combinación con trastuzumab en pacientes con enfermedad metastásica y receptor hormonal negativo que han progresado durante tratamiento(s) previo(s) de trastuzumab en combinación con quimioterapia (ver sección5.1).
en combinación con un inhibidor de aromatasa en mujeres posmenopáusicas que padecen enfermedad metastásica con receptores hormonales positivos, para las cuales la quimioterapia no es adecuada. Las pacientes incluidas en el estudio de registro no fueron tratadas previamente con trastuzumab o un inhibidor de aromatasa (ver secciones4.4 y 5.1). No se dispone de datos sobre la eficacia de esta combinación frente a trastuzumab en combinación con un inhibidor de aromatasa, para esta población de pacientes.
El tratamiento con Tyverb sólo debe ser iniciado por un médico experimentado en la administración de medicamentos anticancerígenos.
Los tumores que sobreexpresan HER2 (ErbB2) se definen por IHC3+, ó IHC2+ con amplificación de genes o por amplificación génica solamente. El estado de HER2 debe determinarse utilizando métodos precisos y validados.
Posología
Posología de la combinación Tyverb / capecitabina
La dosis recomendada de Tyverb es de 1.250mg (es decir, cinco comprimidos) una vez al día de manera continuada.
La dosis recomendada de capecitabina es de 2.000mg/m2/día, tomada en 2 dosis separadas cada 12horas, en los días1‑14, en ciclos de 21días (ver sección5.1). Capecitabina debe tomarse con alimentos o dentro de los 30 minutos siguientes a una comida. Se debe consultar la ficha técnica completa de capecitabina.
Posología de la combinación Tyverb / trastuzumab
La dosis recomendada de Tyverb es de 1.000mg (es decir, cuatro comprimidos) una vez al día de manera continuada.
La dosis de inicio recomendada de trastuzumab es de 4mg/Kg administrados mediante una perfusión por vía intravenosa, seguido de 2mg/Kg intravenoso semanalmente (ver sección5.1). Se debe consultar la ficha técnica completa de trastuzumab.
Posología de la combinación Tyverb / inhibidor de aromatasa
La dosis recomendada de Tyverb es 1.500mg (es decir, seis comprimidos) una vez al día de manera continuada.
Para ver los detalles de dosificación de esta combinación, se debe consultar la ficha técnica completa del inhibidor de aromatasa.
Retraso de dosis y reducción de dosis
Acontecimientos cardiacos
Se debe interrumpir el tratamiento con Tyverb en pacientes con síntomas asociados a una disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) de grado3 o superior, de acuerdo con la Terminología Frecuente de Criterios de Acontecimientos Adversos del National Cancer Institute (NCI CTCAE) o si su FEVI está por debajo del límite inferior de los valores normales establecidos (ver sección4.4). Se puede reiniciar el tratamiento con Tyverb a dosis reducida (750mg/día cuando se administra con trastuzumab, 1.000mg/día cuando se administra con capecitabina o 1.250mg/día cuando se administra con un inhibidor de aromatasa) después de un mínimo de 2semanas si la FEVI vuelve a valores normales y la paciente está asintomática.
Enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis
Debe interrumpirse el tratamiento con Tyverb en las pacientes que experimenten síntomas pulmonares de grado3 o superior, según los criterios NCI CTCAE (ver sección4.4).
Diarrea
Se debe interrumpir el tratamiento con Tyverb en aquellos pacientes con diarrea de grado3 según el National Cancer Institute, Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE), o de grado1 o 2 si presentan complicaciones (calambres abdominales de moderados a graves, náuseas o vómitos de grado2 o mayores según el NCI CTCAE, disminución del estado funcional, fiebre, sepsis, neutropenia, sangrado o deshidratación) (ver secciones4.4 y 4.8). Tyverb se puede volver a tomar a dosis bajas (reducción de 1.000mg/día a 750mg/día, de 1.250mg/día a 1.000mg/día o de 1.500mg/día a 1.250mg/día) cuando la diarrea vuelve a ser de grado1 o menor. Se debe interrumpir permanentemente el tratamiento con Tyverb en pacientes con diarrea de grado4 según el NCI CTCAE.
Otras toxicidades
Cuando una paciente desarrolle toxicidad de grado2 o superior según los criterios de NCI CTCAE, se puede considera la suspensión o la interrupción del tratamiento con Tyverb. Cuando la toxicidad mejora a grado1 o menor, se puede reiniciar el tratamiento con dosis de 1.000mg/día cuando se administra con trastuzumab, 1.250mg/día cuando se administra con capecitabina o 1.500mg/día cuando se administra con un inhibidor de aromatasa. Si la toxicidad reaparece, se debe reiniciar el tratamiento con Tyverb a una dosis más baja (750mg/día cuando se administra con trastuzumab, 1.000mg/día cuando se administra con capecitabina o 1.250mg/día cuando se administra con un inhibidor de aromatasa).
Insuficiencia renal
No se requiere ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada. Se aconseja tener precaución en los pacientes con insuficiencia renal grave ya que no se tiene experiencia del uso de Tyverb en esta población (ver sección5.2).
Insuficiencia hepática
El tratamiento con Tyverb se debe interrumpir cuando se observen cambios graves en la función hepática y no se debe reiniciar (ver sección4.4).
Debe tenerse precaución con la administración de Tyverb en pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave debido al aumento de la exposición al medicamento. Los datos disponibles en pacientes con insuficiencia hepática son insuficientes para proporcionar recomendaciones sobre un ajuste de dosis (ver sección5.2).
Pacientes de edad avanzada
Los datos de uso de Tyverb / capecitabina y Tyverb / trastuzumab en pacientes ≥ de 65años son limitados.
En los ensayos clínicos en Fase III de Tyverb en combinación con letrozol, el 44% del total de pacientes con cáncer de mama metastásico con receptor hormonal positivo (población por intención de tratar N=642) eran ≥65años. No se observaron diferencias en la eficacia y la seguridad entre estos pacientes y los pacientes <65años tratados con la combinación Tyverb y letrozol.
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad ni la eficacia de Tyverb en menores de 18años. No se dispone de datos.
Forma de adminsitración
Tyverb es para administrar por vía oral.
La dosis diaria de Tyverb no se debe dividir. Tyverb se debe tomar por lo menos una hora antes, o una hora después de las comidas. Para minimizar la variabilidad individual de los pacientes, se debe estandarizar la administración de Tyverb en relación a la ingesta de alimentos, por ejemplo, tomar siempre Tyverb una hora antes de la comida (ver secciones4.5 y 5.2 para información adicional sobre la absorción).
Las dosis olvidadas no se deben reemplazar y se debe reanudar el tratamiento con la siguiente dosis diaria programada (ver sección4.9).
Se debe consultar la ficha técnica completa de los medicamentos que se administran con Tyverb para ver los detalles relevantes de su posología, incluyendo las reducciones de dosis, contraindicaciones e información de seguridad.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección6.1.
Los datos muestran que Tyverb en combinación con quimioterapia es menos eficaz que la combinación de trastuzumab con quimioterapia.
Toxicidad cardiaca
Se ha asociado lapatinib con notificaciones de disminución de la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) (ver sección4.8). No se ha estudiado lapatinib en pacientes con insuficiencia cardiaca sintomática. Se debe tener precaución si se administra Tyverb a pacientes con enfermedades que puedan alterar la función del ventrículo izquierdo (incluyendo la administración concomitante con medicamentos potencialmente cardiotóxicos). Antes de iniciar el tratamiento con Tyverb se debe analizar la función cardiaca, incluyendo la prueba de FEVI, en todas las pacientes para asegurar que éstas presentan unos valores iniciales de FEVI dentro de los límites normales establecidos. Se debe continuar evaluando la FEVI durante el tratamiento con Tyverb para asegurar que no desciende hasta niveles inaceptables (ver sección4.2). En algunos casos, un descenso de FEVI puede ser grave y conducir a una insuficiencia cardiaca. Se han notificado casos mortales, aunque la causa de las muertes es incierta. A lo largo del programa de estudios de desarrollo clínico de lapatinib, se han notificado acontecimientos cardiacos incluyendo disminución de la FEVI en aproximadamente un 1% de los pacientes. En aproximadamente el 0,3% de los pacientes que recibieron lapatinib, se observaron disminuciones sintomáticas de la FEVI. Sin embargo, en un estudio clínico donde se administró lapatinib en combinación con trastuzumab en pacientes con enfermedad metastásica, la incidencia de eventos cardiacos incluyendo disminuciones de la FEVI fue mayor en la combinación (7%) en comparación con el brazo de lapatinib en monoterapia (2%). Los eventos cardiacos observados en este estudio fueron comparables en naturaleza y gravedad con los observados previamente con lapatinib.
Se demostró un aumento del intervalo QTc dependiente de la concentración en un ensayo específico cruzado, controlado con placebo, en pacientes con tumores sólidos avanzados.
Se debe tener precaución si se administra Tyverb a pacientes con enfermedades que puedan provocar una prolongación del intervalo QTc (incluyendo hipopotasemia, hipomagnesemia, síndrome de prolongación del intervalo QT congénito), administración conjunta con otros medicamentos que provoquen la prolongación del intervalo QT, o situaciones que aumentan la exposición a lapatinib, como la administración conjunta de inhibidores potentes de CYP3A4. Se debe corregir la hipopotasemia o hipomagnesemia antes del tratamiento. Se deben realizar electrocardiogramas con medidas del intervalo QT antes de iniciar el tratamiento y una o dos semanas después de iniciar el tratamiento con Tyverb. También se debe considerar la medida del ECG cuando esté clínicamente indicado, p.ej. después de iniciar un tratamiento concomitante que pueda afectar el intervalo QT o que pueda interaccionar con lapatinib.
Enfermedad pulmonar intersticial y neumonitis
Se ha asociado lapatinib con notificaciones de toxicidad pulmonar, incluyendo enfermedad pulmonar intersticial y neumonitis (ver sección4.8). Se debe hacer un cuidadoso seguimiento de los pacientes para controlar los síntomas de toxicidad pulmonar (disnea, tos, fiebre) y suspender el tratamiento en aquellos pacientes que experimenten síntomas de grado3 o mayores según el NCI CTCAE. La toxicidad pulmonar puede ser grave y conducir a una insuficiencia respiratoria. Se han notificado casos mortales, aunque las causas de muerte son inciertas.
Hepatotoxicidad
Durante el tratamiento de Tyverb se han producido casos de hepatotoxicidad que raramente pueden llegar a ser mortales. La hepatotoxicidad puede aparecer a los días o varios meses después de iniciar el tratamiento. Al inicio del tratamiento se debe advertir a los pacientes de la posible hepatotoxicidad. Se debe monitorizar la función hepática (transaminasas, bilirrubina y fosfatasa alcalina) antes de iniciar el tratamiento y posteriormente de forma mensual o según criterio clínico. El tratamiento con Tyverb debe interrumpirse y no reiniciarse, si se observan cambios graves en la función hepática. Los pacientes portadores de los alelos HLA DQA1*02:01 y DRB1*07:01 presentan un riesgo elevado de hepatotoxicidad asociada a Tyverb. En un ensayo clínico aleatorizado a gran escala (N=1.194) de Tyverb en monoterapia, la frecuencia acumulada de daño hepático grave (ALT>5veces el límite superior normal, grado3 según el NCI CTCAE) al año del tratamiento fue de 2,8% en total. La frecuencia acumulada en los portadores de alelos DQA1*02:01 y DRB1*07:01 fue del 10,3% y en los no portadores del 0,5%. En las poblaciones Caucásica, Asiática, Africana e Hispana, es común la presencia de portadores con alelos HLA de riesgo (entre un 15 y un 25%), siendo menos común en la población Japonesa (1%).
Se debe tener precaución si se prescribe Tyverb a pacientes con insuficiencia hepática de moderada a grave y a pacientes con insuficiencia renal grave (ver secciones4.2 y 5.2).
Diarrea
Durante el tratamiento con Tyverb se han notificado episodios de diarrea, incluyendo diarrea grave (ver sección4.8). La diarrea puede poner en riesgo la vida si va acompañada de deshidratación, insuficiencia renal, neutropenia y/o desequilibrios en los electrolitos, de hecho, se han notificado casos mortales. Generalmente la diarrea aparece al principio del tratamiento con Tyverb, y casi la mitad de los pacientes la experimentan por primera vez en los 6 primeros días de tratamiento. La diarrea suele durar entre 4 y 5días. La diarrea inducida por Tyverb es normalmente de grado bajo, y los casos de diarrea grave de grado3 y 4 según el NCI CTCAE aparecen en <10% de los pacientes y <1% de los pacientes, respectivamente. Al principio del tratamiento, se debe evaluar el patrón intestinal y otros síntomas (e.j. fiebre, retortijones, náusea, vómitos, mareos y sed), que permitan la identificación de cambios durante el tratamiento y ayuden a identificar a los pacientes con mayor riesgo de diarrea. Se deben dar instrucciones a los pacientes para que informen de cualquier cambio en su pauta intestinal. En los casos de diarrea potencialmente grave, se recomienda realizar mediciones de los recuentos de neutrófilos y un control de la temperatura corporal. Es importante el tratamiento proactivo de la diarrea con medicamentos antidiarreicos. Los casos graves de diarrea pueden requerir la administración oral o intravenosa de electrolitos y fluidos, el uso de antibióticos como las fluoroquinolonas (especialmente si la diarrea persiste durante más de 24horas, si presenta fiebre, o neutropenia de grado3 o 4), y la interrupción o suspensión del tratamiento con Tyverb (ver sección4.2 – retraso de dosis y reducción de dosis – diarrea).
Reacciones cutáneas graves
Se han notificado reacciones cutáneas graves asociadas al tratamiento con Tyverb. Se debe interrumpir el tratamiento con Tyverb si se sospecha de eritema multiforme o reacciones potencialmente mortales como el síndrome de Stevens-Johnson, o necrólisis epidérmica tóxica (ej. erupción cutánea progresiva que se acompaña frecuentemente de ampollas o lesiones en mucosa).
Tratamiento concomitante con inhibidores o inductores de CYPE3A4
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inductores de CYP3A4, debido al riesgo de disminución de la exposición a lapatinib (ver sección4.5).
Se debe evitar el tratamiento concomitante con inhibidores potentes de CYP3A4, debido al riesgo de aumento de la exposición a lapatinib (ver sección4.5).
Se debe evitar tomar zumo de pomelo durante el tratamiento con Tyverb (ver sección4.5).
Se debe evitar la administración concomitante de Tyverb con medicamentos de estrecho margen terapéutico, administrados por vía oral, que sean sustrato de CYP3A4 y/o CYP2C8 (ver sección4.5).
Se debe evitar el tratamiento concomitante con sustancias que aumentan el pH gástrico, debido a que pueden disminuir la solubilidad y absorción de lapatinib (ver sección4.5).
Tyverb contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Efectos de otros medicamentos sobre lapatinib
Lapatinib es metabolizado principalmente por CYP3A (ver sección5.2).
En voluntarios sanos que recibieron ketoconazol, un potente inhibidor de CYP3A4, a dosis de 200mg dos veces al día, durante 7días, la exposición sistémica a lapatinib (100mg al día) aumentó aproximadamente 3,6veces y la semivida aumentó 1,7veces. Se debe evitar la administración concomitante de Tyverb con inhibidores potentes de CYP3A4 (por ej. ritonavir, saquinavir, telitromicina, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, nefazodona). La administración concomitante de Tyverb con inhibidores moderados de CYP3A4 se debe realizar con precaución y se debe hacer un cuidadoso seguimiento de las reacciones adversas clínicas.
En voluntarios sanos que recibieron carbamazepina, un inductor de CYP3A4, a dosis de 100mg dos veces al día durante 3días y 200mg dos veces al día durante 17días, la exposición sistémica a lapatinib disminuyó aproximadamente un 72%. Se debe evitar la administración conjunta de Tyverb con inductores conocidos de CYP3A4 (por ej. rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenitoína o Hypericum perforatum [hierba de San Juan]).
Lapatinib es un sustrato para las proteínas de transporte Pgp y BCRP. Los inhibidores (ketoconazol, itraconazol, quinidina, verapamil, ciclosporina, eritromicina) y los inductores (rifampicina, hierba de San Juan) de estas proteínas pueden alterar la exposición y/o distribución de lapatinib (ver sección5.2).
La solubilidad de lapatinib es pH dependiente. Se debe evitar el tratamiento simultáneo con sustancias que aumentan el pH gástrico, debido a que puede disminuir la solubilidad y absorción de lapatinib. El tratamiento previo con un inhibidor de la bomba de protones (esomeprazol) disminuyó la exposición a lapatinib en un 27% de media (rango: de 6% al 49%). Este efecto disminuye al aumentar la edad desde los 40 hasta los 60años aproximadamente.
Efectos de lapatinib sobre otros medicamentos
Lapatinib a concentraciones clínicamente relevantes inhibe CYP3A4 in vitro. La administración concomitante de Tyverb con midazolam administrado por vía oral provocó un aumento de aproximadamente un 45% en el AUC de midazolam. No hubo aumento clínicamente significativo en el AUC cuando midazolam se administró por vía intravenosa. Se debe evitar la administración concomitante de Tyverb con medicamentos administrados por vía oral, de estrecho margen terapéutico y que sean sustratos de CYP3A4 (por ej. cisaprida, pimozida y quinidina) (ver secciones 4.4 y 5.2).
Lapatinib a concentraciones clínicamente relevantes inhibe CYP2C8 in vitro. Se debe evitar la administración concomitante de Tyverb y medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de CYP2C8 (por ej. repaglinida) (ver secciones4.4 y 5.2).
La administración concomitante de lapatinib con paclitaxel intravenoso aumentó la exposición a paclitaxel en un 23%, debido a que lapatinib inhibe el CYP2C8 y/o la Pgp. En estudios clínicos con esta combinación se ha observado un aumento de la incidencia y la gravedad de diarrea y neutropenia. Se aconseja tener precaución cuando lapatinib se administre conjuntamente con paclitaxel.
La administración concomitante de lapatinib con docetaxel administrado por vía intravenosa no afectó de manera significativa al AUC o a la Cmáx de ninguna de las sustancias activas. Sin embargo, aumentó la incidencia de neutropenia inducida por docetaxel.
La administración concomitante de Tyverb con irinotecan (cuando se administra como parte del régimen FOLFIRI) provocó un aumento del 40% en el AUC de SN-38, el metabolito activo de irinotecan. Se desconoce el mecanismo exacto de esta interacción, pero se asume que es debido a que lapatinib inhibe una o más proteínas transportadoras. Se deben controlar cuidadosamente las reacciones adversas cuando Tyverb se administre concomitantemente con irinotecan y se debe considerar una reducción de la dosis de irinotecan.
A concentraciones clínicamente relevantes lapatinib inhibe el transporte de la proteína Pgp in vitro. La administración concomitante de lapatinb con digoxina administrada por vía oral dio lugar a un aumento de aproximadamente el 80% en el AUC de digoxina. Se debe tener precaución cuando se administre lapatinib junto con medicamentos de estrecho margen terapéutico que sean sustratos de la Pgp, y se recomienda una reducción en la dosis de dicho sustrato de la Pgp.
Lapatinib inhibe in vitro las proteínas de transporte BCRP y OATP1B1. No se ha evaluado la relevancia clínica de este efecto. No se puede excluir que lapatinib afecte la farmacocinética de los sustratos de BCRP (por ej. topotecán) y OATP1B1 (por ej. rosuvastatina) (ver sección5.2).
La administración conjunta de Tyverb con capecitabina, letrozol o trastuzumab no alteró significativamente la farmacocinética de estos medicamentos (o los metabolitos de capecitabina) o lapatinib.
Interacciones con alimentos y bebidas
La biodisponibilidad de lapatinib aumenta hasta 4veces por los alimentos, dependiendo por ejemplo del contenido en grasa de la comida. Además, dependiendo del tipo de comida, la biodisponibilidad de lapatinib es aproximadamente de 2 a 3veces mayor cuando se toma 1hora después de las comidas que cuando se toma 1 hora antes de la primera comida del día (ver secciones4.2 y 5.2).
El zumo de pomelo puede inhibir el CYP3A4 en la pared intestinal y aumentar la biodisponibilidad de lapatinib, por tanto debe evitarse durante el tratamiento con Tyverb.
Mujeres en edad fértil
Se debe aconsejar a las mujeres en edad fértil que utilicen métodos anticonceptivos efectivos y que eviten quedarse embarazadas durante el tratamiento con Tyverb y durante al menos 5 días después de la última dosis.
Embarazo
No hay datos adecuados del uso de Tyverb en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva (ver sección5.3). Se desconoce el riesgo potencial en humanos.
No se debe utilizar Tyverb durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.
Lactancia
No se ha establecido la seguridad del uso de Tyverb durante la lactancia. Se desconoce si lapatinib se excreta en la leche materna. En ratas, se observó un retraso del crecimiento de las crías que fueron expuestas a lapatinib vía leche materna. Se debe interrumpir la lactancia en mujeres en tratamiento con Tyverb y durante al menos 5 días después de la última dosis.
Fertilidad
No se dispone de datos sobre el uso de Tyverb en mujeres en edad fértil.
La influencia de Tyverb sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. No se puede predecir un efecto perjudicial sobre estas actividades en base a la farmacocinética de lapatinib. Se debe tener en cuenta la situación clínica del paciente y el perfil de seguridad de lapatinib cuando se esté considerando la capacidad del paciente para realizar tareas que requieran juicio, habilidades motoras o cognitivas.
Resumen del perfil de seguridad
Se ha evaluado la seguridad de lapatinib en monoterapia o en combinación con otras quimioterapias para varios tipos de cáncer en más de 20.000pacientes, incluyendo 198pacientes que recibieron lapatinib en combinación con capecitabina, 149pacientes que recibieron lapatinib en combinación con trastuzumab y 654pacientes que recibieron lapatinib en combinación con letrozol (ver sección5.1).
Las reacciones adversas más frecuentes (>25%) durante el tratamiento con lapatinib fueron acontecimientos gastrointestinales (como diarrea, náuseas y vómitos) y erupción. La eritrodisestesia palmar-plantar [EPP] también fue frecuente (>25%) cuando se administró lapatinib en combinación con capecitabina. La incidencia de EPP fue similar en el brazo de tratamiento con lapatinib más capecitabina y en el brazo de capecitabina sola. La diarrea fue la reacción adversa más frecuente que causó la interrupción del tratamiento cuando se administró lapatinib en combinación con capecitabina, o con letrozol.
No se han notificado reacciones adversas adicionales asociadas al uso de lapatinib en combinación con trastuzumab. Hubo un incremento de la incidencia de toxicidad cardiaca, pero estos eventos fueron comparables en naturaleza y en gravedad con los notificados en el programa clínico de lapatinib (ver sección4.4 toxicidad cardiaca). Estos datos proceden del estudio pivotal donde 149pacientes fueron expuestos a esta combinación.
Tabla de reacciones adversas
Se han notificado las siguientes reacciones adversas como causas asociadas con lapatinib solo o lapatinib en combinación con capecitabina, trastuzumab o letrozol.
Se ha empleado el siguiente criterio para la clasificación de la frecuencia: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100a<1/10), poco frecuentes (≥1/1.000a<1/100), raras (≥1/10.000a<1/1.000), muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Las reacciones adversas se enumeran en orden decreciente de gravedad dentro de cada intervalo de frecuencia.
| Trastornos del sistema inmunológico | |
| Raras | Reacciones de hipersensibilidad incluyendo anafilaxis (ver sección4.3) |
| Trastornos del metabolismo y de la nutrición | |
| Muy frecuentes | Anorexia |
| Trastornos psiquiátricos | |
| Muy frecuentes | Insomnio* |
| Trastornos del sistema nervioso | |
| Muy frecuentes | Cefalea† |
| Frecuente | Cefalea* |
| Trastornos cardiacos | |
| Frecuentes | Fracción de eyección del ventrículo izquierdo disminuida (ver sección4.2 – reducción de dosis – acontecimientos cardiacos y la sección4.4) |
| Frecuencia no conocida | Arritmias ventriculares/Torsades de Pointes, prolongación del intervalo QT del electrocardiograma** |
| Trastornos vasculares | |
| Muy frecuentes | Sofocos† |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | |
| Muy frecuentes | Epistaxis†, tos†, disnea† |
| Poco frecuentes | Enfermedad pulmonar intersticial/neumonitis |
| Frecuencia no conocida | Hipertensión arterial pulmonar**. |
| Trastornos gastrointestinales | |
| Muy frecuentes | Diarrea, que puede conducir a deshidratación (ver sección4.2 – retraso de dosis y reducción de dosis – otras toxicidades y la sección4.4), náusea, vómitos, dispepsia*, estomatitis*, estreñimiento*, dolor abdominal* |
| Frecuentes | Estreñimiento† |
| Trastornos hepatobiliares | |
| Frecuentes | Hiperbilirrubinemia, hepatotoxicidad (ver sección4.4) |
| Trastornos de la piel y el tejido subcutáneo | |
| Muy frecuentes | Erupción (incluyendo dermatitis acneiforme) (ver sección4.2 – retraso de dosis y reducción de dosis – otras toxicidades), piel seca*†, eritrodisestesia palmar-plantar*, alopecia†, prurito† |
| Frecuentes | Trastornos en las uñas, incluyendo paroniquia, fisuras en la piel. |
| Frecuencia no conocida | Reacciones cutáneas graves, incluyendo síndrome de Stevens Johnson (SSJ) y necrolisis epidérmica tóxica (NET)** |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | |
| Muy frecuentes | Dolor en las extremidades*†, dolor de espalda*†, artralgia† |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | |
| Muy frecuentes | Fatiga, inflamación de la mucosa*, astenia† |
* Estos efectos adversos fueron observados cuando lapatinib se administró en combinación con capecitabina.
† Estos efectos adversos fueron observados cuando lapatinib se administró en combinación con letrozol.
** Reacciones adversas provenientes de notificaciones espontáneas y publicaciones.
Descripción de reacciones adversas seleccionadas
Fracción de eyección del ventrículo izquierdo disminuida y prolongación del intervalo QT
Se han notificado episodios de disminución en la fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) en aproximadamente el 1% de los pacientes que recibieron lapatinib y fueron asintomáticos en más del 70% de los casos. Las disminuciones de la FEVI se resolvieron o mejoraron en más del 70% de los casos; aproximadamente el 60% de éstos interrumpieron el tratamiento con lapatinib, y aproximadamente el 40% de los casos continuó el tratamiento con lapatinib. Se observaron disminuciones de la FEVI sintomáticas en aproximadamente un 0,3% de los pacientes que recibieron lapatinib en monoterapia o en combinación con otros medicamentos anticancerígenos. Las reacciones adversas observadas incluyeron disnea, insuficiencia cardiaca y palpitaciones. El 58% de los pacientes sintomáticos se recuperó. Se notificaron disminuciones de la FEVI en un 2,5% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con capecitabina, en comparación con el 1,0% de los pacientes que recibieron capecitabina en monoterapia. Se notificaron disminuciones de la FEVI en el 3,1% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con letrozol comparado con el 1,3% de los pacientes que recibieron letrozol más placebo. Los descensos en la FEVI se notificaron en el 6,7% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con trastuzumab, frente al 2,1% de pacientes que recibieron lapatinib en monoterapia.
En un estudio específico de QT en pacientes con tumores sólidos avanzados se observó un aumento de QTcF dependiente de la concentración (media máxima ΔΔQTcF 8,75ms; IC 90% 4,08, 13,42) (ver sección4.4).
Diarrea
La diarrea apareció en aproximadamente el 65% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con capecitabina, en el 64% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con letrozol y en el 62% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con trastuzumab. La mayoría de los casos de diarrea fueron grado1 ó 2 y no requirieron interrupción del tratamiento. La diarrea responde bien al tratamiento proactivo (ver sección4.4). Sin embargo, se han notificado algunos casos de insuficiencia renal aguda como consecuencia de una deshidratación grave debida a la diarrea.
Erupción
La erupción ocurrió en aproximadamente el 28% de los pacientes que recibieron tratamiento con lapatinib en combinación con capecitabina, en el 45% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con letrozol y en el 23% de los pacientes que recibieron lapatinib en combinación con trastuzumab. La erupción fue generalmente de bajo grado de gravedad y no requirió interrupción del tratamiento con lapatinib. Se debe aconsejar a los médicos prescriptores que realicen exámenes cutáneos antes de iniciar el tratamiento y regularmente durante el tratamiento. Se debe aconsejar a los pacientes que experimenten reacciones cutáneas que eviten la exposición a la luz solar y que utilicen filtros solares de amplio espectro de protección solar (FPS) ≥30. Si se produce una reacción cutánea, se debe realizar un examen corporal completo en cada visita médica hasta un mes después de haberse resuelto. Los pacientes con reacciones cutáneas extensivas o persistentes deben acudir a un dermatólogo.
Hepatotoxicidad
El riesgo de hepatotoxicidad inducida por lapatinib fue asociada con el hecho de ser portador de los alelos HLA DQA1*02:01 y DRB1*07:01 (ver sección4.4).
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V.
No hay antídoto específico para la inhibición de la fosforilación de tirosina de EGFR (ErbB1) y/o HER2 (ErbB2). La dosis oral máxima de lapatinib que se ha administrado en estudios clínicos es de 1.800mg una vez al día.
En pacientes tratados con Tyverb se han notificado casos de sobredosis asintomáticos y sintomáticos. En pacientes que tomaron hasta 5.000mg de lapatinib, los síntomas observados incluyen reacciones ya conocidas y asociadas con Tyverb (ver sección4.8) y en algunos casos dolor del cuero cabelludo y/o inflamación de la mucosa. En un caso aislado de un paciente que tomó 9.000mg de lapatinib, también se observó taquicardia sinusal (con ECG normal).
Lapatinib no se excreta renalmente de forma significativa y se une altamente a proteínas plasmáticas, por tanto no se espera que la hemodiálisis sea un método efectivo para aumentar la eliminación de lapatinib.
El tratamiento adicional debe realizarse de acuerdo con lo indicado clínicamente o según las recomendaciones del centro nacional de toxicología, cuando estén disponibles.
Propiedades farmacológicas - TYVERB 250 MG
Grupo farmacoterapéutico: Agentes antineoplásicos, inhibidores de tirosina quinasa del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2), código ATC: L01EH01
Mecanismo de acción
Lapatinib, una 4-anilinoquinazolina, es un inhibidor de los dominios intracelulares tirosina quinasa de los receptores EGFR (ErbB1) y HER2 (ErbB2) (valores estimados de Kiapp de 3nM y 13nM, respectivamente) con una velocidad de eliminación lenta desde estos receptores (semivida mayor que o igual a 300minutos). Lapatinib inhibe el crecimiento celular tumoral mediado por ErbB in vitro y en varios modelos animales.
La combinación de lapatinib y trastuzumab puede presentar mecanismos de acción complementarios, así como la posibilidad de que no se solapen mecanismos de resistencia. Los efectos inhibidores de lapatinib se evaluaron en líneas celulares condicionadas por trastuzumab. Lapatinib mantuvo una actividad significativa frente a líneas celulares de cáncer de mama con amplificación de HER2, las cuales fueron seleccionadas de un medio in vitro que contiene trastuzumab donde estuvieron creciendo durante un largo periodo. La combinación de lapatinib y trastuzumab presentó sinergias en estas líneas celulares.
Eficacia clínica y seguridad
Tratamiento combinado de Tyverb con capecitabina
Se evaluó la eficacia y seguridad de Tyverb en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama con buen estado general en un estudio fase III, randomizado. Las pacientes candidatas para el reclutamiento tenían sobreexpresión del receptor HER2 y cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, que había progresado tras un tratamiento previo que incluyó taxanos, antraciclinas y trastuzumab. Antes de iniciar el tratamiento con Tyverb se evaluó la FEVI en todas las pacientes (utilizando ecocardiograma [ECG] o escáner MUGA [multi gated acquisition scan]) para asegurar que los valores basales de la FEVI se encontraban dentro de los límites normales establecidos. En el estudio clínico se hizo un seguimiento de la FEVI a intervalos de aproximadamente ocho semanas, durante el tratamiento con Tyverb, para asegurar que ésta no cayera por debajo del límite inferior de los valores normales establecidos. La mayoría de las disminuciones de la FEVI (mayor del 60% de los eventos) se observaron durante las primeras nueve semanas de tratamiento, sin embargo los datos eran limitados para una exposición a largo plazo.
Las pacientes se aleatorizaron para recibir 1.250mg de Tyverb una vez al día (de forma continua) más capecitabina (2.000mg/m2/día en los días1‑14, cada 21días), o para recibir capecitabina sola (2.500mg/m2/día en los días1‑14, cada 21días). La variable primaria fue tiempo hasta la progresión (TTP). Las evaluaciones se llevaron a cabo por los investigadores del estudio y por un comité de revisión independiente, ciego al tratamiento. El estudio se paró en base a los resultados de un análisis intermedio preespecificado que mostró una mejora en TTP para pacientes que recibieron Tyverb más capecitabina. Se incluyeron 75 pacientes más en el ensayo en el tiempo que transcurrió entre el análisis intermedio y el final del reclutamiento. En la Tabla1 se muestra el análisis del investigador sobre los datos al finalizar el reclutamiento.
Tabla1 Datos del tiempo hasta la progresión del estudio EGF100151 (Tyverb / capecitabina)
| Evaluación por el investigador | ||
| Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | |
| (N=198) | (N=201) | |
| Número de acontecimientos de TTP | 121 | 126 |
| Mediana de TTP, semanas | 23,9 | 18,3 |
| Hazard Ratio | 0,72 | |
| (IC 95%) | (0,56; 0,92) | |
| Valor de p | 0,008 | |
La evaluación independiente de los datos también demostró que la administración de Tyverb en combinación con capecitabina aumentó significativamente el tiempo hasta la progresión (Hazard Ratio 0,57 [95% IC 0,43; 0,77] p=0,0001), en comparación con capecitabina sola.
En la Tabla2 se muestran los resultados de un análisis de los datos de supervivencia actualizados a fecha 28 de septiembre de 2007.
Tabla2 Datos de supervivencia global del estudio EGF100151 (Tyverb / capecitabina)
| Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | |
| (N=207) | (N=201) | |
| Número de pacientes que murieron | 148 | 154 |
| Mediana de supervivencia global, semanas | 74,0 | 65,9 |
| Hazard Ratio | 0,9 | |
| (IC 95%) | (0,71; 1,12) | |
| Valor de p | 0,3 | |
En el brazo de la combinación hubo 4 (2%) progresiones en sistema nervioso central, en comparación con 13 (6%) progresiones en el brazo de capecitabina en monoterapia.
Se dispone de datos de eficacia y seguridad de Tyverb en combinación con capecitabina frente a trastuzumab en combinación con capecitabina. En un estudio aleatorizado Fase III (EGF111438) (N=540) realizado en mujeres con cáncer de mama metastásico que sobreexpresan HER2, se comparó el efecto de los dos tratamientos sobre la incidencia de cáncer en el sistema nervioso central (SNC) como primer lugar de recaída. Las pacientes fueron aleatorizadas a recibir Tyverb 1.250mg una vez al día (sin interrupción) más capecitabina (2.000mg/m2/día, durante los días1‑14, de ciclos de 21días), o trastuzumab (dosis inicial de 8mg/kg seguido de perfusiones de 6mg/kg cada tres semanas) más capecitabina (2.500mg/m2/día, durante los días1‑14 en ciclos de 21días). La aleatorización se estratificó por tratamiento previo con trastuzumab y número de tratamientos previos para enfermedad metastásica. El estudio se interrumpió debido a que el análisis intermedio (N=475) mostró una baja incidencia de eventos en el sistema nervioso central (SNC) y una eficacia superior en el brazo de trastuzumab más capecitabina en términos de supervivencia libre de progresión y supervivencia global (ver los resultados del análisis final en la Tabla3).
En el brazo de Tyverb más capecitabina, 8pacientes (3,2%) experimentaron cáncer en el sistema nervioso central (SNC) como primer lugar de progresión en comparación con los 12pacientes (4,8%) en el brazo de trastuzumab más capecitabina.
Efecto de Lapatinib en lasmetástasis del SNC
Lapatinib ha demostrado, en términos de respuestas objetivas, una actividad modesta en el tratamiento de las metástasis del SNC establecidas. La actividad observada en la prevención de metástasis del SNC, en el ámbito del cáncer de mama precoz y metastásico, fue limitada.
Tabla3 Análisis de la supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por el investigador y supervivencia global (SG)
| Evaluación de la SLP por el investigador | Supervivencia global | |||
| Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Trastuzumab (dosis inicial de 8mg/kg seguido de perfusiones de 6mg/kg cada 3semanas) + capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Trastuzumab (dosis inicial de 8mg/kg seguido de perfusiones de 6mg/kg cada 3semanas) + capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | |
| Población ITT | ||||
| N | 271 | 269 | 271 | 269 |
| Número (%) con eventos1 | 160 (59) | 134 (50) | 70 (26) | 58 (22) |
| Estimación Kaplan-Meier, mesesa | ||||
| Mediana(IC95%) | 6,6 (5,7; 8,1) | 8,0 (6,1; 8,9) | 22,7 (19,5; -) | 27,3 (23,7; -) |
| Hazard ratio estratificado b | ||||
| HR (IC95%) | 1,30 (1,04; 1,64) | 1,34 (0,95; 1,90) | ||
| p-value | 0,021 | 0,095 | ||
| Sujetos que han recibido tratamiento previo con trastuzumab* | ||||
| N | 167 | 159 | 167 | 159 |
| Número (%) con eventos1 | 103 (62) | 86 (54) | 43 (26) | 38 (24) |
| Mediana(IC95%) | 6,6 (5,7; 8,3) | 6,1 (5,7; 8,0) | 22,7 (20,1; -) | 27,3 (22,5; 33,6) |
| HR (IC95%) | 1,13 (0,85; 1,50) | 1,18 (0,76; 1,83) | ||
| Sujetos que no han recibido tratamiento previo con trastuzumab* | ||||
| N | 104 | 110 | 104 | 110 |
| Número (%) con eventos1 | 57 (55) | 48 (44) | 27 (26) | 20 (18) |
| Mediana(IC95%) | 6,3 (5,6; 8,1) | 10,9 (8,3; 15,0) | NE2 (14,6; -) | NE2 (21,6; -) |
| HR (IC95%) | 1,70 (1,15; 2,50) | 1,67 (0,94; 2,96) | ||
| IC = intervalo de confianza a. La SLP fue definida como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera fecha de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, o hasta la fecha del cierre. b. Pico estimado para el hazard ratio del tratamiento, <1 indica menor riesgo para Tyverb más capecitabina comparado con Trastuzumab más capecitabina. 1. Evento de SLP es progresión de la enfermedad o muerte y evento de SG es muerte por cualquier causa. 2. NE=no se alcanzó la mediana * Análisis post hoc | ||||
Tratamiento combinado con Tyverb y trastuzumab
La eficacia y seguridad de lapatinib en combinación con trastuzumab en cáncer de mama metastásico fue evaluada en un ensayo clínico aleatorizado. Las pacientes candidatas fueron mujeres con cáncer de mama metastásico en estadío IV con amplificación del gen ErbB2 (o sobre-expresión de la proteína), que habían sido expuestas al tratamiento con antraciclinas y taxanos. Además, según el protocolo, el investigador tubo que notificar que las pacientes habían tenido progresión de su enfermedad metastásica con el último ciclo de tratamiento con trastuzumab. La mediana del número de tratamientos previos con trastuzumab fue de tres. Las pacientes fueron aleatorizadas para recibir 1.000mg de lapatinib por vía oral una vez al día más 4mg/Kg de dosis de inicio de trastuzumab administrados por perfusión intravenosa (IV), seguido de 2mg/Kg de trastuzumab IV a la semana (N=148) o 1.500mg de lapatinib por vía oral una vez al día (N=148). Las pacientes que presentaron progresión de la enfermedad tras recibir al menos 4 semanas de tratamiento con lapatinib en monoterapia fueron candidatas a cruzar al tratamiento combinado. De las 148pacientes que recibieron tratamiento en monoterapia, 77pacientes (52%) eligieron recibir tratamiento combinado en el momento de progresión de la enfermedad.
La variable primaria del estudio fue la supervivencia libre de progresión (SLP) y las variables secundarias, la tasa de respuesta y la supervivencia global (SG). La mediana de la edad fue de 51años y el 13% de las pacientes eran mayores de 65 años. El noventa y cuatro porciento (94%) eran caucásicas. La mayoría de las pacientes en ambos brazos de tratamiento presentaron enfermedad visceral (215 del total de las pacientes[73%]). Además, 150 de las pacientes [50%] presentaban receptor hormonal negativo. En la Tabla4 se presenta un resumen de las variables de eficacia y los datos de supervivencia global. En la Tabla5 se presentan los resultados de un análisis de subgrupos basados en el factor de estratificación predefinido (estado del receptor hormonal).
Tabla4 Datos de supervivencia libre de progresión y supervivencia global (Tyverb / trastuzumab)
| Lapatinib más trastuzumab (N = 148) | Lapatinib monoterapia (N = 148 ) | |
| Mediana SLP1, semanas (IC 95%) | 12,0 (8,1; 16,0) | 8,1 (7,6; 9,0) |
| Hazard ratio (IC 95%) | 0,73 (0,57; 0,93) | |
| P value | 0,008 | |
| Tasa de respuesta % (IC 95%) | 10,3 (5,9; 16,4) | 6,9 (3,4; 12,3) |
| Muertes | 105 | 113 |
| Mediana Supervivencia global1, meses (IC 95%) | 14,0 (11,9; 17,2) | 9,5 (7,6; 12,0) |
| Hazard ratio (IC 95%) | 0,74 (0,57; 0,97) | |
| P value | 0,026 | |
SLP=Supervivencia libre de progresión; IC=intervalo de confianza.
1Kaplan-Meier estimaciones
Tabla5 Resumen de la SLP y la SG en estudios con receptor hormonal negativo
| Mediana de SLP | Mediana SG | |
| Lap+Tras | 15,4 semanas (8,4; 16,9) | 17,2 meses (13.9; 19,2) |
| Lap | 8,2 semanas (7,4; 9,3) | 8,9 meses (6,7; 11,8) |
| HR (IC 95%) | 0,73 (0,52; 1,03) | 0,62 (0,42; 0,90) |
Tratamiento combinado con Tyverb y letrozol
Tyverb ha sido estudiado en combinación con letrozol para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas con receptor hormonal positivo (receptor de estrógeno [RE] positivo y / o receptor de progesterona [PgR] positivo).
El estudio Fase III (EGF30008) fue aleatorizado, doble ciego y controlado frente a placebo. El estudio incluyó a pacientes que no habían recibido tratamiento previo para su enfermedad metastásica.
En una población con sobreexpresión del receptor HER2, sólo 2 de los pacientes incluidos habían recibido anteriormente trastuzumab, 2pacientes habían recibido tratamiento con un inhibidor de aromatasa, y aproximadamente la mitad habían recibido tamoxifeno.
Los pacientes fueron aleatorizados para recibir 2,5mg de letrozol una vez al día más Tyverb 1.500mg una vez al día, o letrozol con placebo. La aleatorización fue estratificada según la localización de la enfermedad y por el tiempo desde la interrupción del tratamiento antiestrogénico adyuvante anterior. El estado del receptor HER2 fue determinado retrospectivamente por un laboratorio central de análisis. De todos los pacientes aleatorizados al tratamiento, 219pacientes tenían tumores que sobreexpresaban el receptor HER2, y esta fue la población primaria pre-específica para el análisis de la eficacia. Hubo 952pacientes con tumores HER2 negativos, y un total de 115pacientes en los que el estado de sus tumores HER2 no se confirmaron (bien porque no hubo muestras del tumor, o porque no se obtuvo el restultado del test analítico, u otras razones).
El análisis del investigador de la supervivencia libre de progresión (SLP) fue significativamente mayor en las pacientes con CMM con sobreexpresión HER2 que recibieron letrozol más Tyverb en comparación con las que recibieron letrozol más placebo. En la población con HER2 negativo, no hubo beneficio en la SLP cuando se administró letrozol más Tyverb en comparación con letrozol más placebo (ver Tabla6).
Tabla6 Datos de supervivencia libre de progresión (SLP) del estudio EGF30008 (Tyverb / letrozol)
| Población con sobreexpresión HER2 | Población con HER2-negativo | |||
| N=111 | N=108 | N=478 | N=474 | |
| Tyverb 1500mg/día + Letrozol 2.5mg/día | Letrozol 2.5mg/día + placebo | Tyverb 1500mg/día + Letrozol 2.5mg/día | Letrozol 2.5mg/día + placebo | |
| Mediana de SLP en semanas (IC 95%) | 35,4 (24,1; 39,4) | 13,0 (12,0; 23,7) | 59,7 (48,6; 69,7) | 58,3 (47,9; 62,0) |
| Hazard ratio | 0,71 (0,53; 0,96) | 0,90 (0,77; 1,05) | ||
| Valor de P | 0,019 | 0,188 | ||
| Tasa de respuesta objetiva (ORR) | 27,9% | 14,8% | 32,6% | 31,6% |
| Odds ratio | 0,4 (0,2; 0,9) | 0,9 (0,7; 1,3) | ||
| Valor de P | 0,021 | 0,26 | ||
| Tasa de beneficio clínico (CBR) | 47,7% | 28,7% | 58,2% | 31,6% |
| Odds ratio | 0,4 (0,2; 0,8) | 1,0 (0,7; 1,2) | ||
| Valor de P | 0,003 | 0,199 | ||
| IC=intervalo de confianza HER2 sobreexpresión=IHC 3+ y/o FISH positivo; HER2 negativo=IHC 0, 1+ ó 2+ y/o FISH negativo La tasa de beneficio clínicio fue definida como la respuesta completa más la respuesta parcial más la enfermedad estable durante ?6meses. | ||||
Cuando se hizo el análisis final de SLP (con una mediana del periodo de seguimiento de 2,64años), los datos de supervivencia global no estaban suficientemente desarrollados y no hubo diferencias significativas entre los grupos de tratamiento de población HER2-positiva. Este hecho no ha cambiado durante el periodo adicional de seguimiento (>7,5años de mediana del período de seguimiento; Tabla7).
Tabla7 Resultados de supervivencia global (SG) del estudio EGF30008 (solamente en población con receptor HER2-positivo)
| Tyverb 1.500mg/día + Letrozol 2,5mg /día N=111 | Letrozol 2,5mg /día + placebo N=108 | |
| Análisis pre-especificado de SG (realizado en el momento del análisis final de SLP, 03 junio de 2008) | ||
| Mediana periodo seguimiento (años) | 2,64 | 2,64 |
| Muertes (%) | 50 (45) | 54 (50) |
| Hazard ratioa (IC 95%), Valor de pb | 0,77 (0,52; 1,14) 0,185 | |
| Análisis final de SG (análisis post-hoc, 07 de agosto de 2013) | ||
| Mediana periodo seguimiento (años) | 7,78 | 7,55 |
| Muertes (%) | 86 (77) | 78 (72) |
| Hazard ratio (IC 95%) Valor de p | 0,97 (0,07; 1,33) 0,848 | |
| Valores de las medianas procedentes del análisis Kaplan-Meier; HR y valores de p obtenidos de los modelos de regresión de Cox ajustados por factores de pronóstico importantes. Estimación del hazard ratio del tratamiento, donde <1 indica un riesgo menor con la administración de lapatinib 1.500mg + letrozol 2,5mg en comparación con letrozol 2,5mg + placebo. Valor de p, procedente del modelo de regresión de Cox, estratificado por localización de la enfermedad y haber recibido tratamiento previo adyuvante durante la selección. | ||
Electrofisiología cardiaca
Se evaluó el efecto de lapatinib sobre el intervalo QT en un ensayo simple ciego, controlado con placebo, de secuencia única (placebo y tratamiento activo), de diseño cruzado en pacientes con tumores sólidos avanzados (EGF114271) (n=58). Durante el periodo de tratamiento de 4días, se administraron tres dosis del correspondiente placebo con un intervalo de 12horas por la mañana y la tarde en el Día1 y en la mañana del Día2. Esto fue seguido por tres dosis de lapatinib 2000mg administradas de la misma manera. Las medidas, incluyendo los electrocardiogramas (ECGs) y las muestras farmacocinéticas se tomaron en el momento basal y en los mismos puntos de tiempo en el Día2 y Día4.
En la población evaluable (n=37), la media máxima ΔΔQTcF (IC 90%) de 8,75ms (4,08, 13,42) se observó 10horas después de la ingestión de la tercera dosis de lapatinib de 2000mg. El ΔΔQTcF excedió el umbral de los 5ms y el límite superior de IC 90% excedió el umbral de 10ms en múltiples puntos de tiempo. Los resultados de la población farmacodinámica (n=52) fueron consistentes con aquellos de la población evaluable (ΔΔQTcF máximo (IC 90%) de 7,91ms (4,13, 11,68) observados 10horas después de la ingestión de la tercera dosis de lapatinib de 2.000mg.
Existe una relación positiva entre las concentraciones plasmáticas de lapatinib y el ΔΔQTcF. Lapatinib produjo una concentración media máxima de 3920 (3450-4460)ng/ml (media geométrica/IC 95%), superando la media geométrica Cmax.ss y los valores de IC 95% observados tras las pautas de dosificación aprobadas. Se puede esperar un aumento adicional en el pico de exposición de lapatinib cuando lapatinib se toma repetidamente con comida (ver secciones4.2 y 5.2) o conjuntamente con inhibidores potentes de CYP3A4. Cuando se toma lapatinib en combinación con inhibidores potentes de CYP3A4 se puede esperar que se prolongue el intervalo QTc unos 16,1ms (12,6-20,3ms), como se demostró en una predicción basada en un modelo (ver sección4.4).
Efecto de los alimentos en la exposición a lapatinib
La biodisponibilidad, y del mismo modo la concentración plasmática de lapatinib, aumentan con los alimentos y están relacionadas con el contenido de los mismos y la hora a la que estos se ingieren. La administración de lapatinib una hora después de la comida dió lugar a un aumento de la exposición sistémica aproximadamente 2‑3veces mayor que la administración de lapatinib una hora antes de la comida (ver las secciones4.5 y 5.2).
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los estudios realizados con Tyverb en todos los grupos de la población pediátrica en el tratamiento del cáncer de mama (ver sección4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).
Grupo farmacoterapéutico: Agentes antineoplásicos, otros agentes antineoplásicos, inhibidores de la protein kinasa, código ATC: L01XE07
Mecanismo de acción
Lapatinib, una 4-anilinoquinazolina, es un inhibidor de los dominios intracelulares tirosin kinasa de los receptores EGFR (ErbB1) y HER2 (ErbB2) (valores estimados de Kiapp de 3nM y 13nM, respectivamente) con una velocidad de eliminación lenta desde estos receptores (semivida mayor que o igual a 300minutos). Lapatinib inhibe el crecimiento celular tumoral mediado por ErbB in vitro y en varios modelos animales.
La combinación de lapatinib y trastuzumab puede presentar mecanismos de acción complementarios, así como la posibilidad de que no se solapen mecanismos de resistencia. Los efectos inhibidores de lapatinib se evaluaron en líneas celulares condicionadas por trastuzumab. Lapatinib mantuvo una actividad significativa frente a líneas celulares de cáncer de mama con amplificación de HER2, las cuales fueron seleccionadas de un medio in vitro que contiene trastuzumab donde estuvieron creciendo durante un largo periodo. La combinación de lapatinib y trastuzumab presentó sinergias en estas líneas celulares.
Eficacia clínica y seguridad
Tratamiento combinado de Tyverb con capecitabina
Se evaluó la eficacia y seguridad de Tyverb en combinación con capecitabina en pacientes con cáncer de mama con buen estado general en un estudio fase III, randomizado. Las pacientes candidatas para el reclutamiento tenían sobreexpresión del receptor HER2 y cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, que había progresado tras un tratamiento previo que incluyó taxanos, antraciclinas y trastuzumab. Antes de iniciar el tratamiento con Tyverb se evaluó la FEVI en todas las pacientes (utilizando ecocardiograma [ECG] o escáner MUGA [multi gated acquisition scan]) para asegurar que los valores basales de la FEVI se encontraban dentro de los límites normales establecidos. En el estudio clínico se hizo un seguimiento de la FEVI a intervalos de aproximadamente ocho semanas, durante el tratamiento con Tyverb, para asegurar que ésta no cayera por debajo del límite inferior de los valores normales establecidos. La mayoría de las disminuciones de la FEVI (mayor del 60% de los eventos) se observaron durante las primeras nueve semanas de tratamiento, sin embargo los datos eran limitados para una exposición a largo plazo.
Las pacientes se aleatorizaron para recibir 1.250mg de Tyverb una vez al día (de forma continua) más capecitabina (2.000mg/m2/día en los días1‑14, cada 21días), o para recibir capecitabina sola (2.500mg/m2/día en los días1‑14, cada 21días). La variable primaria fue tiempo hasta la progresión (TTP). Las evaluaciones se llevaron a cabo por los investigadores del estudio y por un comité de revisión independiente, ciego al tratamiento. El estudio se paró en base a los resultados de un análisis intermedio preespecificado que mostró una mejora en TTP para pacientes que recibieron Tyverb más capecitabina. Se incluyeron 75 pacientes más en el ensayo en el tiempo que transcurrió entre el análisis intermedio y el final del reclutamiento. En la Tabla1 se muestra el análisis del investigador sobre los datos al finalizar el reclutamiento.
Tabla1 Datos del tiempo hasta la progresión del estudio EGF100151 (Tyverb / capecitabina)
| Evaluación por el investigador | ||
| Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | |
| (N=198) | (N=201) | |
| Número de acontecimientos de TTP | 121 | 126 |
| Mediana de TTP, semanas | 23,9 | 18,3 |
| Hazard Ratio | 0,72 | |
| (IC 95%) | (0,56; 0,92) | |
| Valor de p | 0,008 | |
La evaluación independiente de los datos también demostró que la administración de Tyverb en combinación con capecitabina aumentó significativamente el tiempo hasta la progresión (Hazard Ratio 0,57 [95% IC 0,43; 0,77] p=0,0001), en comparación con capecitabina sola.
En la Tabla2 se muestran los resultados de un análisis de los datos de supervivencia actualizados a fecha 28 de septiembre de 2007.
Tabla2 Datos de supervivencia global del estudio EGF100151 (Tyverb / capecitabina)
| Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | |
| (N=207) | (N=201) | |
| Número de pacientes que murieron | 148 | 154 |
| Mediana de supervivencia global, semanas | 74,0 | 65,9 |
| Hazard Ratio | 0,9 | |
| (IC 95%) | (0,71; 1,12) | |
| Valor de p | 0,3 | |
En el brazo de la combinación hubo 4 (2%) progresiones en sistema nervioso central, en comparación con 13 (6%) progresiones en el brazo de capecitabina en monoterapia.
Se dispone de datos de eficacia y seguridad de Tyverb en combinación con capecitabina frente a trastuzumab en combinación con capecitabina. En un estudio aleatorizado Fase III (EGF111438) (N=540) realizado en mujeres con cáncer de mama metastásico que sobreexpresan HER2, se comparó el efecto de los dos tratamientos sobre la incidencia de cáncer en el sistema nervioso central (SNC) como primer lugar de recaída. Las pacientes fueron aleatorizadas a recibir Tyverb 1.250mg una vez al día (sin interrupción) más capecitabina (2.000mg/m2/día, durante los días1‑14, de ciclos de 21días), o trastuzumab (dosis inicial de 8mg/kg seguido de perfusiones de 6mg/kg cada tres semanas) más capecitabina (2.500mg/m2/día, durante los días1‑14 en ciclos de 21días). La aleatorización se estratificó por tratamiento previo con trastuzumab y número de tratamientos previos para enfermedad metastásica. El estudio se interrumpió debido a que el análisis intermedio (N=475) mostró una baja incidencia de eventos en el sistema nervioso central (SNC) y una eficacia superior en el brazo de trastuzumab más capecitabina en términos de supervivencia libre de progresión y supervivencia global (ver los resultados del análisis final en la Tabla3).
En el brazo de Tyverb más capecitabina, 8pacientes (3,2%) experimentaron cáncer en el sistema nervioso central (SNC) como primer lugar de progresión en comparación con los 12pacientes (4,8%) en el brazo de trastuzumab más capecitabina.
Efecto de Lapatinib en lasmetástasis del SNC
Lapatinib ha demostrado, en términos de respuestas objetivas, una actividad modesta en el tratamiento de las metástasis del SNC establecidas. La actividad observada en la prevención de metástasis del SNC, en el ámbito del cáncer de mama precoz y metastásico, fue limitada.
Tabla3 Análisis de la supervivencia libre de progresión (SLP) evaluada por el investigador y supervivencia global (SG)
| Evaluación de la SLP por el investigador | Supervivencia global | |||
| Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Trastuzumab (dosis inicial de 8mg/kg seguido de perfusiones de 6mg/kg cada 3semanas) + capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Tyverb (1.250mg/día) + capecitabina (2.000mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | Trastuzumab (dosis inicial de 8mg/kg seguido de perfusiones de 6mg/kg cada 3semanas) + capecitabina (2.500mg/m2/día, días1‑14 de un ciclo de 21días) | |
| Población ITT | ||||
| N | 271 | 269 | 271 | 269 |
| Número (%) con eventos1 | 160 (59) | 134 (50) | 70 (26) | 58 (22) |
| Estimación Kaplan-Meier, mesesa | ||||
| Mediana(IC95%) | 6,6 (5,7; 8,1) | 8,0 (6,1; 8,9) | 22,7 (19,5; -) | 27,3 (23,7; -) |
| Hazard ratio estratificado b | ||||
| HR (IC95%) | 1,30 (1,04; 1,64) | 1,34 (0,95; 1,90) | ||
| p-value | 0,021 | 0,095 | ||
| Sujetos que han recibido tratamiento previo con trastuzumab* | ||||
| N | 167 | 159 | 167 | 159 |
| Número (%) con eventos1 | 103 (62) | 86 (54) | 43 (26) | 38 (24) |
| Mediana(IC95%) | 6,6 (5,7; 8,3) | 6,1 (5,7; 8,0) | 22,7 (20,1; -) | 27,3 (22,5; 33,6) |
| HR (IC95%) | 1,13 (0,85; 1,50) | 1,18 (0,76; 1,83) | ||
| Sujetos que no han recibido tratamiento previo con trastuzumab* | ||||
| N | 104 | 110 | 104 | 110 |
| Número (%) con eventos1 | 57 (55) | 48 (44) | 27 (26) | 20 (18) |
| Mediana(IC95%) | 6,3 (5,6; 8,1) | 10,9 (8,3; 15,0) | NE2 (14,6; -) | NE2 (21,6; -) |
| HR (IC95%) | 1,70 (1,15; 2,50) | 1,67 (0,94; 2,96) | ||
| IC = intervalo de confianza a. La SLP fue definida como el tiempo desde la aleatorización hasta la primera fecha de progresión de la enfermedad o muerte por cualquier causa, o hasta la fecha del cierre. b. Pico estimado para el hazard ratio del tratamiento, <1 indica menor riesgo para Tyverb más capecitabina comparado con Trastuzumab más capecitabina. 1. Evento de de SLP es progresión de la enfermedad o muerte y evento de SG es muerte por cualquier causa. 2. NE=no se alcanzó la mediana * Análisis post hoc | ||||
Tratamiento combinado con Tyverb y trastuzumab
La eficacia y seguridad de lapatinib en combinación con trastuzumab en cáncer de mama metastásico fue evaluada en un ensayo clínico aleatorizado. Las pacientes candidatas fueron mujeres con cáncer de mama metastásico en estadío IV con amplificación del gen ErbB2 (o sobre-expresión de la proteína), que habían sido expuestas al tratamiento con antraciclinas y taxanos. Además, según el protocolo, el investigador tubo que notificar que las pacientes habían tenido progresión de su enfermedad metastásica con el último ciclo de tratamiento con trastuzumab. La mediana del número de tratamientos previos con trastuzumab fue de tres. Las pacientes fueron aleatorizadas para recibir 1.000mg de lapatinib por vía oral una vez al día más 4mg/Kg de dosis de inicio de trastuzumab administrados por perfusión intravenosa (IV), seguido de 2mg/Kg de trastuzumab IV a la semana (N=148) o 1.500mg de lapatinib por vía oral una vez al día (N=148). Las pacientes que presentaron progresión de la enfermedad tras recibir al menos 4 semanas de tratamiento con lapatinib en monoterapia fueron candidatas a cruzar al tratamiento combinado. De las 148pacientes que recibieron tratamiento en monoterapia, 77pacientes (52%) eligieron recibir tratamiento combinado en el momento de progresión de la enfermedad.
La variable primaria del estudio fue la supervivencia libre de progresión (SLP) y las variables secundarias, la tasa de respuesta y la supervivencia global (SG). La mediana de la edad fue de 51años y el 13% de las pacientes eran mayores de 65 años. El noventa y cuatro porciento (94%) eran caucásicas. La mayoría de las pacientes en ambos brazos de tratamiento presentaron enfermedad visceral (215 del total de las pacientes[73%]). Además, 150 de las pacientes [50%] presentaban receptor hormonal negativo. En la Tabla4 se presenta un resumen de las variables de eficacia y los datos de supervivencia global. En la Tabla5 se presentan los resultados de un análisis de subgrupos basados en el factor de estratificación predefinido (estado del receptor hormonal).
Tabla4 Datos de supervivencia libre de progresión y supervivencia global (Tyverb / trastuzumab)
| Lapatinib más trastuzumab (N = 148) | Lapatinib monoterapia (N = 148 ) | |
| Mediana SLP1, semanas (IC 95%) | 12,0 (8,1; 16,0) | 8,1 (7,6; 9,0) |
| Hazard ratio (IC 95%) | 0,73 (0,57; 0,93) | |
| P value | 0,008 | |
| Tasa de respuesta % (IC 95%) | 10,3 (5,9; 16,4) | 6,9 (3,4; 12,3) |
| Muertes | 105 | 113 |
| Mediana Supervivencia global1, meses (IC 95%) | 14,0 (11,9; 17,2) | 9,5 (7,6; 12,0) |
| Hazard ratio (IC 95%) | 0,74 (0,57; 0,97) | |
| P value | 0,026 | |
SLP=Supervivencia libre de progresión; IC=intervalo de confianza.
1Kaplan-Meier estimaciones
Tabla5 Resumen de la SLP y la SG en estudios con receptor hormonal negativo
| Mediana de SLP | Mediana SG | |
| Lap+Tras | 15,4 semanas (8,4; 16,9) | 17,2 meses (13.9; 19,2) |
| Lap | 8,2 semanas (7,4; 9,3) | 8,9 meses (6,7; 11,8) |
| HR (IC 95%) | 0,73 (0,52; 1,03) | 0,62 (0,42; 0,90) |
Tratamiento combinado con Tyverb y letrozol
Tyverb ha sido estudiado en combinación con letrozol para el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico en mujeres postmenopáusicas con receptor hormonal positivo (receptor de estrógeno [RE] positivo y / o receptor de progesterona [PgR] positivo).
El estudio Fase III (EGF30008) fue aleatorizado, doble ciego y controlado frente a placebo. El estudio incluyó a pacientes que no habían recibido tratamiento previo para su enfermedad metastásica.
En una población con sobreexpresión del receptor HER2, sólo 2 de los pacientes incluidos habían recibido anteriormente trastuzumab, 2pacientes habían recibido tratamiento con un inhibidor de aromatasa, y aproximadamente la mitad habían recibido tamoxifeno.
Los pacientes fueron aleatorizados para recibir 2,5mg de letrozol una vez al día más Tyverb 1.500mg una vez al día, o letrozol con placebo. La aleatorización fue estratificada según la localización de la enfermedad y por el tiempo desde la interrupción del tratamiento antiestrogénico adyuvante anterior. El estado del receptor HER2 fue determinado retrospectivamente por un laboratorio central de análisis. De todos los pacientes aleatorizados al tratamiento, 219pacientes tenían tumores que sobreexpresaban el receptor HER2, y esta fue la población primaria pre-específica para el análisis de la eficacia. Hubo 952pacientes con tumores HER2 negativos, y un total de 115pacientes en los que el estado de sus tumores HER2 no se confirmaron (bien porque no hubo muestras del tumor, o porque no se obtuvo el restultado del test analítico, u otras razones).
El análisis del investigador de la supervivencia libre de progresión (SLP) fue significativamente mayor en las pacientes con CMM con sobreexpresión HER2 que recibieron letrozol más Tyverb en comparación con las que recibieron letrozol más placebo. En la población con HER2 negativo, no hubo beneficio en la SLP cuando se administró letrozol más Tyverb en comparación con letrozol más placebo (ver Tabla6).
Tabla6 Datos de supervivencia libre de progresión (SLP) del estudio EGF30008 (Tyverb / letrozol)
| Población con sobreexpresión HER2 | Población con HER2-negativo | |||
| N=111 | N=108 | N=478 | N=474 | |
| Tyverb 1500mg/día + Letrozol 2.5mg/día | Letrozol 2.5mg/día + placebo | Tyverb 1500mg/día + Letrozol 2.5mg/día | Letrozol 2.5mg/día + placebo | |
| Mediana de SLP en semanas (IC 95%) | 35,4 (24,1; 39,4) | 13,0 (12,0; 23,7) | 59,7 (48,6; 69,7) | 58,3 (47,9; 62,0) |
| Hazard ratio | 0,71 (0,53; 0,96) | 0,90 (0,77; 1,05) | ||
| Valor de P | 0,019 | 0,188 | ||
| Tasa de respuesta objetiva (ORR) | 27,9% | 14,8% | 32,6% | 31,6% |
| Odds ratio | 0,4 (0,2; 0,9) | 0,9 (0,7; 1,3) | ||
| Valor de P | 0,021 | 0,26 | ||
| Tasa de beneficio clínico (CBR) | 47,7% | 28,7% | 58,2% | 31,6% |
| Odds ratio | 0,4 (0,2; 0,8) | 1,0 (0,7; 1,2) | ||
| Valor de P | 0,003 | 0,199 | ||
| IC=intervalo de confianza HER2 sobreexpresión=IHC 3+ y/o FISH positivo; HER2 negativo=IHC 0, 1+ ó 2+ y/o FISH negativo La tasa de beneficio clínicio fue definida como la respuesta completa más la respuesta parcial más la enfermedad estable durante ?6meses. | ||||
Cuando se hizo el análisis final de SLP (con una mediana del periodo de seguimiento de 2,64años), los datos de supervivencia global no estaban suficientemente desarrollados y no hubo diferencias significativas entre los grupos de tratamiento de población HER2-positiva. Este hecho no ha cambiado durante el periodo adicional de seguimiento (>7,5años de mediana del período de seguimiento; Tabla7).
Tabla7 Resultados de supervivencia global (SG) del estudio EGF30008 (solamente en población con receptor HER2-positivo)
| Tyverb 1.500mg/día + Letrozol 2,5mg /día N=111 | Letrozol 2,5mg /día + placebo N=108 | |
| Análisis pre-especificado de SG (realizado en el momento del análisis final de SLP, 03 junio de 2008) | ||
| Mediana periodo seguimiento (años) | 2,64 | 2,64 |
| Muertes (%) | 50 (45) | 54 (50) |
| Hazard ratioa (IC 95%), Valor de pb | 0,77 (0,52; 1,14) 0,185 | |
| Análisis final de SG (análisis post-hoc, 07 de agosto de 2013) | ||
| Mediana periodo seguimiento (años) | 7,78 | 7,55 |
| Muertes (%) | 86 (77) | 78 (72) |
| Hazard ratio (IC 95%) Valor de p | 0,97 (0,07; 1,33) 0,848 | |
| Valores de las medianas procedentes del análisis Kaplan-Meier; HR y valores de p obtenidos de los modelos de regresión de Cox ajustados por factores de pronóstico importantes. Estimación del hazard ratio del tratamiento, donde <1 indica un riesgo menor con la administración de lapatinib 1.500mg + letrozol 2,5mg en comparación con letrozol 2,5mg + placebo. Valor de p, procedente del modelo de regresión de Cox, estratificado por localización de la enfermedad y haber recibido tratamiento previo adyuvante durante la selección. | ||
Electrofisiología cardiaca
Se evaluó el efecto de lapatinib sobre el intervalo QT en un ensayo simple ciego, controlado con placebo, de secuencia única (placebo y tratamiento activo), de diseño cruzado en pacientes con tumores sólidos avanzados (EGF114271) (n=58). Durante el periodo de tratamiento de 4días, se administraron tres dosis del correspondiente placebo con un intervalo de 12horas por la mañana y la tarde en el Día1 y en la mañana del Día2. Esto fue seguido por tres dosis de lapatinib 2000mg administradas de la misma manera. Las medidas, incluyendo los electrocardiogramas (ECGs) y las muestras farmacocinéticas se tomaron en el momento basal y en los mismos puntos de tiempo en el Día2 y Día4.
En la población evaluable (n=37), la media máxima ΔΔQTcF (IC 90%) de 8,75ms (4,08, 13,42) se observó 10horas después de la ingestión de la tercera dosis de lapatinib de 2000mg. El ΔΔQTcF excedió el umbral de los 5ms y el límite superior de IC 90% excedió el umbral de 10ms en múltiples puntos de tiempo. Los resultados de la población farmacodinámica (n=52) fueron consistentes con aquellos de la población evaluable (ΔΔQTcF máximo (IC 90%) de 7,91ms (4,13, 11,68) observados 10horas después de la ingestión de la tercera dosis de lapatinib de 2.000mg.
Existe una relación positiva entre las concentraciones plasmáticas de lapatinib y el ΔΔQTcF. Lapatinib produjo una concentración media máxima de 3920 (3450-4460)ng/ml (media geométrica/IC 95%), superando la media geométrica Cmax.ss y los valores de IC 95% observados tras las pautas de dosificación aprobadas. Se puede esperar un aumento adicional en el pico de exposición de lapatinib cuando lapatinib se toma repetidamente con comida (ver secciones4.2 y 5.2) o conjuntamente con inhibidores potentes de CYP3A4. Cuando se toma lapatinib en combinación con inhibidores potentes de CYP3A4 se puede esperar que se prolongue el intervalo QTc unos 16,1ms (12,6-20,3ms), como se demostró en una predicción basada en un modelo (ver sección4.4).
Efecto de los alimentos en la exposición a lapatinib
La biodisponibilidad, y del mismo modo la concentración plasmática de lapatinib, aumentan con los alimentos y están relacionadas con el contenido de los mismos y la hora a la que estos se ingieren. La administración de lapatinib una hora después de la comida dió lugar a un aumento de la exposición sistémica aproximadamente 2‑3veces mayor que la administración de lapatinib una hora antes de la comida (ver las secciones4.5 y 5.2).
La Agencia Europea de Medicamentos ha eximido al titular de la obligación de presentar los resultados de los estudios realizados con Tyverb en todos los grupos de la población pediátrica en el tratamiento del cáncer de mama (ver sección4.2 para consultar la información sobre el uso en población pediátrica).
Absorción
Se desconoce la biodisponibilidad absoluta tras la administración oral de lapatinib, pero ésta es incompleta y variable (aproximadamente un 70% de coeficiente de variación en el AUC). Las concentraciones séricas aparecen con un retraso de la mediana del tiempo de 0,25horas (intervalo de 0 a 1,5horas). El pico de las concentraciones plasmáticas (Cmax) de lapatinib se alcanza aproximadamente 4horas después de la administración. La dosis diaria de 1.250mg produce una mediana geométrica (coeficiente de variación) en el estado estacionario de unos valores de Cmax de 2,43 (76%) µg/ml y valores de AUC de 36,2 (79%) µg*hr/ml.
La exposición sistémica a lapatinib aumenta cuando se administra con alimentos. Los valores de AUC de lapatinib fueron aproximadamente 3 y 4veces mayores (Cmax aproximadamente 2,5 y 3veces mayores) cuando se administró con una comida baja en grasas (5% de grasa [500calorías]) o con una comida rica en grasa (50% de grasa [1.000calorías]) respectivamente, en comparación con la administración en ayunas. La exposición sistémica a lapatinib también se ve afectada por la hora de administración en relación con la ingesta de alimentos. Cuando lapatinib se administró 1hora después de ingerir una comida con bajo o alto contenido en grasas, los valores medios del AUC fueron aproximadamente 2 y 3veces mayores respectivamente, en comparación con lapatinib administrado 1hora antes de un desayuno bajo en grasas.
Distribución
Lapatinib se une altamente (más de un 99%) a albúmina y a alfa-1 glicoproteína ácida. Los estudios in vitro indican que lapatinib es un sustrato para los transportadores BCRP (ABCG1) y p-glicoproteína (ABCB1). Lapatinib también ha mostrado in vitro que inhibe la salida de transportadores, y también la recaptación hepática del transportador OATP 1B1, a unas concentraciones clínicamente relevantes (los valores de CI50 fueron iguales a 2,3µg/ml). No se conoce el significado clínico de estos efectos en la farmacocinética de otros medicamentos o la actividad farmacológica de otros agentes anticancerígenos.
Biotransformación
Lapatinib se metaboliza extensamente, principalmente por CYP3A4 y CYP3A5, con una contribución menor de CYP2C19 y CYP2C8, a una variedad de metabolitos oxidados, ninguno de los cuales representa más de un 14% de la dosis recuperada en las heces o el 10% de las concentraciones de lapatinib en plasma.
Lapatinib inhibe CYP3A (Ki 0,6 a 2,3µg/ml) y CYP2C8 (0,3µg/ml) in vitro a concentraciones clínicamente relevantes. Lapatinib no inhibió significativamente las siguientes enzimas en microsomas hepáticos humanos: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, y CYP2D6 o enzimas UGT (los valores de CI50 in vitro fueron mayores o iguales a 6,9µg/ml).
Eliminación
La semivida de lapatinib medida tras una dosis única, aumenta a medida que se aumenta la dosis. Sin embargo, con la dosis diaria de lapatinib se alcanza el estado estacionario en 6 ó 7días, lo que indica una semivida efectiva de 24horas. Lapatinib se elimina predominantemente mediante metabolismo por CYP3A4/5. La excreción biliar también puede contribuir a la eliminación. La principal ruta de excreción de lapatinib y sus metabolitos es en las heces. La recuperación de lapatinib inalterado en las heces representa una mediana del 27% (intervalo de 3 a 67%) de una dosis oral. Menos del 2% de la dosis oral administrada (como lapatinib y sus metabolitos) se excretó en la orina.
Insuficiencia renal
La farmacocinética de lapatinib no se ha estudiado específicamente en pacientes con insuficiencia renal o en pacientes sometidos a hemodiálisis. Los datos disponibles sugieren que no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con insuficiencia renal de leve a moderada.
Insuficiencia hepática
La farmacocinética de lapatinib se examinó en pacientes con insuficiencia hepática moderada (n=8) o grave (n=4) (escala de Child-Pugh de 7‑9, o mayor de 9, respectivamente) y en 8pacientes control sanos. La exposición sistémica (AUC) a lapatinib después de una dosis única oral de 100mg, aumentó aproximadamente un 56% y 85% en pacientes con insuficiencia hepática moderada o grave, respectivamente. La administración de lapatinib en pacientes con insuficiencia hepática debe realizarse con precaución (ver secciones4.2 y 4.4).
Datos farmacéuticos - TYVERB 250 MG
Núcleo del comprimido
Celulosa microcristalina
Povidona (K30)
Carboximetilalmidón sódico (Tipo A)
Estearato de magnesio
Recubrimiento del comprimido
Hipromelosa
Dióxido de titanio (E171)
Macrogol 400
Polisorbato 80
Óxido de hierro amarillo (E172)
Óxido de hierro rojo (E172)
Tyverb se suministra en envases blíster o en frascos.
Envases blíster
Posología de la combinación de Tyverb / capecitabina
Cada envase de Tyverb contiene 70comprimidos recubiertos con película en blísters (poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo/aluminio) de 10comprimidos. Cada lámina tiene una perforación en el medio para permitir que los blíster se separen en dosis diarias de 5comprimidos.
Los envases múltiples contienen 140comprimidos recubiertos con película (2 envases de 70comprimidos cada una).
Posología de la combinación de Tyverb / inhibidor de aromatasa
Cada envase de Tyverb contine 84comprimidos recubiertos con película en blísters (poliamida/aluminio/cloruro de polivinilo/aluminio) de 12comprimidos. Cada lámina presenta una perforación en el medio para permitir que los blísters se separen en dosis diarias de 6comprimidos.
Frascos
Tyverb también se suministra en frascos de polietileno de alta densidad (PEAD), con sistema de cierre de polipropileno a prueba de niños, que contienen 70, 84, 105 ó 140comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.