ZUTECTRA 500 UI SOLUCION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
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Forma farmacéutica
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RCP - ZUTECTRA 500 UI
Prevención de la reinfección por el virus de la hepatitisB (VHB) en pacientes adultos negativos para el HbsAg y el ADN del VHB al menosuna semana después del trasplante de hígado por insuficiencia hepática inducida por la hepatitisB. Se debe confirmar ADN del VHB negativo al menos en los tres meses previos al THO. Los pacientes deben ser negativos para el HbsAg antes del comienzo del tratamiento.
Si procede, se deberá tener en cuenta el uso concomitante de agentes virostáticos adecuados como patrón para la profilaxis de la reinfección por la hepatitisB.
Posología
En los adultos negativos para el ADN del VHB, al menos una semana después del trasplante de hígado, inyecciones subcutáneas de Zutectra semanales o quincenales según las concentraciones mínimas séricas de anti–HB.
Antes del inicio del tratamiento subcutáneo con Zutectra, se debe estabilizar la concentración sérica adecuada de anti–HB con una inmunoglobulina contra la hepatitis B intravenosa hasta una concentración de 300 a 500UI/l o superior, a fin de garantizar una cobertura adecuada de anti–HB durante la transición desde la posología intravenosa a la subcutánea. Se debe mantener una concentración de anticuerpos >100UI/l en los pacientes negativos para el HBsAg y el ADN del VHB.
La dosis se puede determinar individualmente y adaptar a inyecciones subcutáneas de 500UI a 1 000UI (en casos excepcionales hasta 1 500UI) cada semana o quincenalmente según las concentraciones séricas de anti–HB y bajo el criterio del médico responsable. Se debe mantener una concentración de anticuerpos >100UI/l.
Se deberá vigilar con regularidad la concentración sérica de anticuerpos anti–HB de los pacientes. La concentración sérica de anticuerpos anti–HB se debe determinar como mínimo cada 2-4 semanas y, según el criterio del médico responsable del tratamiento, al menos cada medio año.
Población pediátrica
Zulectra no tiene indicaciones adecuadas para su uso en los niños menores de 18 años.
Forma de administración
Solo por vía subcutánea. Las instrucciones completas de uso están incluidas en el prospecto.
Precauciones que se deben tomar antes de manipular o administrar el medicamento
La inyección del medicamento por el paciente o por la persona a cargo de su cuidado en un tratamiento domiciliario requiere una formación impartida por un médico con experiencia en la asistencia de pacientes para el tratamiento domiciliario. Se debe recomendar a los pacientes y a las personas a cargo de su cuidado que lean atentamente las instrucciones completas de uso incluidas en el prospecto antes de administrar el medicamento. Se debe instruir al paciente o a la persona a cargo de su cuidado acerca de las técnicas de inyección, el mantenimiento de un diario del tratamiento y las medidas que se deben adoptar en caso de reacciones adversas graves. Se requiere un periodo de vigilancia suficiente, con una concentración mínima en el suero estable de anti–HB con un valor >100UI/L, así como una pauta de dosificación fija: es necesario cumplir de forma minuciosa con el cronograma de seguimiento de la concentración de anticuerpos anti–HB se debe seguir de forma minuciosa (ver más arriba). Además, el paciente o la persona a cargo de su cuidado deben seguir la técnica de inyección, así como la pauta de administración del fármaco, a fin de garantizar una concentración mínima de anti–HB en el suero con un valor >100UI/L, después de periodos extendidos entre los controles de la concentración.
Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o a las inmunoglobulinas humanas. En particular, en casos muy raros de deficiencia de IgA cuando el paciente a tratar tiene anticuerpos contra la IgA.
Zutectra no debe administrarse por vía intravascular.
Trazabilidad
Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados. Esta recomendación también debe aplicarse para el registro en un diario del tratamiento durante la autoadministración del medicamento en un tratamiento domiciliario.
Asegúrese de que Zutectra no se administre en un vaso sanguíneo, por el riesgo de choque.
Si el receptor es portador de HBsAg, no se obtiene ningún beneficio al administrar este medicamento.
No existen datos acerca de la eficacia en la profilaxis después de la exposición.
Hipersensibilidad
Las reacciones de hipersensibilidad verdaderas son raras.
Zutectra contiene una pequeña cantidad de IgA (ver sección 2). Las personas con una deficiencia de IgA pueden presentar anticuerpos de tipo IgA y pueden tener reacciones anafilácticas después de la administración de componentes hemáticos que contienen IgA. Por lo tanto, el médico debe sopesar la ventaja del tratamiento con Zutectra frente al posible riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
En raros casos, la inmunoglobulina contra la hepatitisB humana puede inducir una disminución de la tensión arterial con reacción anafiláctica, incluso en pacientes que han tolerado un tratamiento anterior con inmunoglobulina humana.
Las posibles complicaciones se pueden evitar muchas veces asegurándose que los pacientes:
- no sean sensibles a la inmunoglobulina humana normal, mediante la inyección inicial lenta del medicamento.
- sean vigilados atentamente ante la aparición de cualquier síntoma durante la inyección. En particular, se debe vigilar a los pacientes durante la primera inyección y durante la primera hora después de la primera inyección, cuando no hayan recibido nunca tratamiento con inmunoglobulina humana normal, cuando se les haya cambiado el tratamiento desde otro medicamento alternativo, o cuando haya transcurrido un periodo prolongado desde la inyección anterior, a fin de detectar posibles signos adversos. A los demás pacientes se les debe observar durante al menos 20minutos después de la administración.
Si hay sospecha de reacciones de tipo alérgico o anafiláctico, es imprescindible interrumpir inmediatamente el tratamiento. En caso de choque, se deberá administrar el tratamiento médico habitual para el choque.
Interferencia con los análisis serológicos
Después de la inyección de inmunoglobulina, el aumento pasajero de los diversos anticuerpos transferidos pasivamente a la sangre del paciente puede dar lugar a un resultado falso positivo en los análisis serológicos.
La transmisión pasiva de anticuerpos contra antígenos eritrocitarios, p.ej.,A, B, D, puede interferir con algunos análisis serológicos de anticuerpos eritrocitarios, por ejemplo, la prueba de antiglobulina directa (DAT, prueba directa de Coombs).
Agentes transmisibles
Entre las medidas habituales para evitar infecciones resultantes de la utilización de medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos se cuentan la selección de los donantes, la selección de donaciones individuales y mezclas de plasma para marcadores específicos de infección y la inclusión de etapas de fabricación eficaces para la desactivación o eliminación del virus. A pesar de esto, no se puede excluir totalmente la posibilidad de transmisión de agentes infecciosos al administrar medicamentos preparados a partir de sangre o plasma humanos. Esto también es válido para virus desconocidos o emergentes, y otros patógenos.
Las medidas tomadas se consideran eficaces para los virus con envoltura, tales como el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B (VHB) y el virus de la hepatitis C (VHC), y para el virus de la hepatitis A, sin envoltura. (VHA). Las medidas adoptadas pueden tener un valor limitado frente a los virus sin envoltura, como el parvovirus B19.
Existe una experiencia clínica tranquilizadora respecto a la ausencia de transmisión de la hepatitis A o del parvovirus B19 con las inmunoglobulinas, y también se supone que el contenido de anticuerpos contribuye de manera importante a la seguridad vírica.
Vacunas de virus atenuados vivos
La administración de inmunoglobulina puede interferir en la aparición de una respuesta inmunitaria a las vacunas de virus atenuados vivos, tales como las de la rubéola, parotiditis, sarampión y varicela, durante un periodo de tresmeses. Después de la administración de este medicamento, debe transcurrir un intervalo de por lo menos tresmeses antes de una vacunación con vacunas de virus atenuados vivos.
La inmunoglobulina contra la hepatitisB humana se debe administrar tres o cuatro semanas después de la vacunación con dicha vacuna atenuada viva; en caso de que la administración de inmunoglobulina contra la hepatitisB humana sea imprescindible en un plazo de tres a cuatro semanas después de la vacunación, se deberá realizar una revacunación tres meses después de la administración de inmunoglobulina contra la hepatitisB humana.
Embarazo
La seguridad de este medicamento para su uso en el embarazo humano no se ha establecido en ensayos clínicos controlados; por lo tanto, sólo debe administrarse con precaución a las mujeres embarazadas. La experiencia clínica con inmunoglobulinas sugiere que no deben esperarse efectos perjudiciales en el transcurso del embarazo, o sobre el feto y el neonato.
Lactancia
La seguridad de este medicamento durante la lactancia no se ha establecido en ensayos clínicos controlados; por lo tanto, sólo debe administrarse con precaución a mujeres lactantes.
Fertilidad
No se han realizado estudios relativos a la fertilidad (ver sección 5.3).
La influencia de la inmunoglobulina contra la hepatitis B sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Resumen del perfil de seguridad
La mayoría de las reacciones adversas fueron de naturaleza leve o moderada. En casos aislados, las inmunoglobulinas humanas normales pueden ocasionar un shock anafiláctico.
Tabla de reacciones adversas
Se han notificado las siguientes reacciones adversas basadas en 4.810aplicaciones subcutáneas de Zutectra durante cuatro ensayos clínicos completos y en 1.006aplicaciones en un estudio de seguridad postautorización (PASS, por sus siglas en inglés) no intervencionista.
Las reacciones adversas comunicadas en cuatro ensayos se resumen y clasifican de acuerdo con la clasificación por órganos y sistemas y frecuencias de MedDRA, a continuación. Se ha evaluado la frecuencia por inyección usando la siguiente convención: muy frecuentes (≥1/10), frecuentes (≥1/100 a <1/10), poco frecuentes (≥ 1/1 000 a <1/100), raras (≥ 1/10 000 a <1/1 000), muy raras (<1/10 000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles). Dentro de cada grupo de frecuencias, las reacciones adversas se presentan en orden de gravedad decreciente.
| Clasificación por órganos y sistemas de MedDRA | Reacciones adversas | Frecuencia |
| Infecciones e infestaciones | Nasofaringitis | Raras* |
| Trastornos del sistema inmunológico | Hipersensibilidad | Raras* |
| Trastornos del sistema nervioso | Cefalea | Poco frecuentes |
| Trastornos cardiacos | Palpitaciones, molestias cardiacas | Raras* |
| Trastornos vasculares | Hipertensión | Raras* |
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Dolor orofaríngeo | Raras* |
| Trastornos gastrointestinales | Dolor abdominal superior | Poco frecuentes |
| Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | Prurito, exantema | Raras* |
| Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo | Espasmos musculares | Raras* |
| Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | Dolor en la zona de inyección, urticaria en en la zona de inyección, hematoma en la zona de inyección, eritema en la zona de inyección | Frecuentes |
| Fatiga, cansancio | Raras* | |
| * informes de casos únicos | ||
Reacciones adversas observadas con otros preparados de inmunoglobulinas humanas
Con inmunoglobulinas humanas normales pueden producirse a veces reacciones adversas como escalofríos, cefalea, fiebre, vómito, reacciones alérgicas, náuseas, artralgia, disminución de la tensión arterial y dolor lumbar moderado.
Raramente, las inmunoglobulinas normales humanas pueden producir una disminución súbita de la tensión arterial y, en casos aislados, choque anafiláctico, incluso cuando el paciente no ha mostrado ninguna hipersensibilidad ante una administración anterior.
Reacciones en la zona de inyección
Hinchazón, dolor, enrojecimiento, induración, calor local, picor, magulladuras y erupción.
Para la información sobre seguridad con respecto a los agentes transmisibles, ver sección 4.4.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V.
Propiedades farmacológicas - ZUTECTRA 500 UI
Grupo farmacoterapéutico: sueros inmunitarios e inmunoglobulinas, inmunoglobulinas específicas, inmunoglobulina antihepatitis B, código ATC: J06BB04
La inmunoglobulina contra la hepatitis B consta principalmente de inmunoglobulinaG (IgG) con un contenido específicamente elevado de anticuerpos frente al antígeno de superficie del virus de la hepatitisB (HBs).
Eficacia clínica y seguridad
En el ensayo clínico abierto, prospectivo, con un solo grupo se incluyó a 23 receptores de trasplante de hígado que habían estado recibiendo profilaxis con inmunoglobulina contra la hepatitis B por vía intravenosa y después se cambió su tratamiento a Zutectra por vía subcutánea. La dosis subcutánea semanal fue de 500UI para los pacientes con un peso corporal < 75kg (se permitió un aumento de la dosis hasta 1 000UI, en caso de que fuera necesario, desde el punto de vista médico, mantener una concentración de seguridad de > 100UI) y 1 000UI para los pacientes con un peso corporal ≥ 75 kg. Dos pacientes recibieron una dosis más alta, y otros dos, una dosis más baja que la recomendada por la pauta posológica basada en el peso. Se mantuvieron concentraciones mínimas séricas de anti–HB de 100UI/l y más (criterio principal de valoración de la eficacia) para todos los pacientes durante el período de ensayo de 18a24semanas. El margen de seguridad de100UI/l es el nivel de prevención eficaz aceptado generalmente frente a la reinfección por el VHB en los pacientes con transplante de hígado con riesgo. Ningún paciente sufrió una reinfección por el VHB. La autoadministración fue posible en la mayoría de los pacientes.
La concentración media en el suero de anti-HBs antes del cambio era de 393 ± 139 UI/l. Todos los pacientes recibieron medicamento antivírico.
Utilizando el método Clopper Pearson, el índice de fracaso después de 18semanas fue del 0% en los pacientes del grupo con intención de tratar (I.C. 95%: [0, 14,8%]). Se halló también un índice de fracaso del 0% en la fase de ampliación facultativa (semana24) (I.C. 95%: [0; 20,6%]).
Los objetivos del ensayo clínico prospectivo, abierto y de un solo grupo fueron la investigación de la factibilidad de la autoadministración en el domicilio (incuido el cumplimiento del paciente), la eficacia y la seguridad de la administración por vía subcutánea de Zutectra en una población estable de pacientes durante el tratamiento a largo plazo para la profilaxis contra la reinfección de un trasplante de hígado en 66pacientes. Todos los pacientes incluidos en este estudio tuvieron que pasar por un periodo de entrenamiento de, al menos, 29 días y la autoadministración pudo comenzar, como mínimo, el día 36. Con excepción de 6 pacientes que se retiraron antes del día 36, todos los pacientes completaron la administración hospitalaria y la autoadministración en el domicilio. Ningún paciente interrumpió prematuramente el ensayo debido a la incapacidad para cumplir con la autoadministración en el domicilio. Durante una fase de tratamiento de 48 semanas, se determinaron las concentraciones séricas constantes de anticuerpos HBs ≥ 100 UI/l en todos los pacientes y en todas las evaluaciones, encontrándose valores medios de 312,0 ± 103,5 UI/l al final del periodo de tratamiento. En total, 53 de 66 pacientes (80,3%) utilizaron medicaciones antivirales, y 13 pacientes recibieron monoterapia con Zutectra durante este estudio. No se notificó reinfección de hepatitis B, y ningún paciente fue positivo para el antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) durante el periodo de tratamiento de 48 semanas. No se notificaron reacciones adversas graves relacionadas con la medicación del estudio. No se observaron casos de muertes durante el estudio.
El objetivo del ensayo clínico prospectivo, abierto y de un solo grupo fue la investigación de la eficacia y la seguridad de Zutectra para la prevención de la reinfección con el virus de la hepatitis B (VHB) ≥ una semana después del trasplante ortotópico de hígado en pacientes negativos para el HbsAg y el ADN del VHB. En el momento del trasplante, 21 pacientes (42,9%) dieron positivo en las pruebas del VHD, excluyéndose de la participación en el estudio a los pacientes con un resultado positivo en las pruebas del VIH y del VHC. A 49 pacientes se les administraron inyecciones subcutáneas de Zutectra de 500 UI (1 ml) o de 1 000 UI (2 ml) (adaptación de la dosis en casos excepcionales hasta 1 500 UI) cada semana o quincenalmente según las concentraciones mínimas sérica de anti–HB. Durante el periodo de seis meses del estudio no se produjo ningún fracaso terapéutico. En todos los pacientes se midió una concentración sérica de anti–HB por encima de la concentración mínima de seguridad de >100 UI/l en todos los puntos temporales, con independencia de la forma de administración (por el investigador, por la persona a cargo del cuidado del paciente o por el paciente mismo), de la pauta posológica (500 UI, 1 000 UI, 1 500 UI) y de los intervalos del tratamiento. No se observaron signos clínicos de reinfección por el VHB, y ningún paciente dio positivo en la prueba del HBsAg ni en la del ADN del VHB durante el estudio, lo que confirma que la administración subcutánea de Zutectra como parte del tratamiento combinado con la terapia virostática del VHB 8–18 días después del trasplante ortotópico de hígado proporciona una protección eficaz contra la reinfección por el VHB. Se notificó una reacción adversa no grave relacionada con Zutectra (hematoma en el lugar de la inyección). No se observaron casos de muerte durante el estudio.
En el estudio de seguridad postautorización (PASS978) no intervencionista se reclutaron 61pacientes adultos a los ≥ 6meses después de un trasplante de hígado para evaluar la insuficiencia hepática inducida por la hepatitis B. El objetivo era evaluar el nivel de cumplimiento de los pacientes que utilizaron Zutectra por vía subcutánea como autotratamiento domiciliario para prevenir la reinfección de la hepatitis B. Los pacientes fueron tratados con Zutectra de acuerdo con la información y la posología indicadas en el RCP. Se pudo demostrar el cumplimiento de acuerdo con los niveles séricos de anti-HBs en 57(de 61) pacientes (93%), sin valores inferiores a 100 UI/l y con un nivel sérico medio de anti-HBs de 254,3UI/l en la última visita. En total, 42 de 61 pacientes (68,9%) utilizaron la medicación antiviral, y 19 pacientes recibieron la monoterapia con Zutectra durante este estudio. No se produjo ningún fracaso del tratamiento definido como positivo para el ADN del VHB y las determinaciones de HBsAg se encontraron durante todo el periodo de observación. No se observó reinfección. No se notificaron reacciones adversas graves. No se observaron casos de muerte durante el estudio.
Distribución
Zutectra se absorbe lentamente en la circulación del receptor y alcanza un máximo después de un periodo de dos a siete días.
Biotransformación
La IgG y los complejos de IgG se descomponen en el sistema reticuloendotelial.
Eliminación
Zutectra tiene una semivida de unas tres a cuatro semanas. Esta semivida puede variar de un paciente a otro.
Datos farmacéuticos - ZUTECTRA 500 UI
En ausencia de estudios de compatibilidad, este medicamento no debe mezclarse con otros.
2 años.
Una vez retirada la cápsula de cierre de protección de la pluma precargada, la solución debe administrarse inmediatamente.
Conservar y transportar refrigerado (entre 2°C y 8°C).
No congelar.
Conservar la pluma precargada en el embalaje exterior para protegerla de la luz.
Un ml de solución inyectable en una jeringa precargada (de vidrio de tipoI) con una aguja fija de acero inoxidable del calibre 27 y ½pulgada de longitud (12,7mm mm ), protector rígido de la aguja y tapón recubierto con Fluorotec en una pluma precargada.un tapón (de bromobutilo) y una cápsula de cierre de la punta (caucho de bromobutilo).
Envase con cinco jeringas plumas precargadas en un envase blíster.
Este medicamento debe estar a temperatura ambiente (aprox. 23° a 27°C) antes de su empleo.
La solución puede variar de transparente a opalescente y de incolora a color amarillo pálido.
Las soluciones que estén turbias o tengan depósitos no deben utilizarse.
El prospecto contiene información adicional e instrucciones de uso.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.