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Otra información

Nombre del medicamento

ARNICAMED GEL DE ARNICA

Forma farmacéutica

GEL

Titular de la Autorización de Comercialización (TAC)

Bioforce Espana A Vogel S.A.

Última actualización del RCP

1/6/2022
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RCP - ARNICAMED

Indicaciones

Está indicado en el alivio sintomático de afecciones musculares localizadas, tales como dolor y rigidez, distensión, magulladura e hinchazón como consecuencia de un golpe.

Estas indicaciones se basan exclusivamente en su uso tradicional.

Posología

4.2.1. Posología

Adultos: Aplicar suavemente una franja de 2-10 cm en el área afectada de 2 a 4 veces al día.

Niños mayores de 6 años y ancianos: Aplicarlo de manera similar que en los adultos (ver arriba).

4.2.2. Forma de administración

Exclusivamente de uso cutáneo.

Contraindicaciones

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1 o o a alguna planta de la familia de las Asteráceas o Compuestas.

Advertencias

No use una dosis mayor a la recomendada.

No use este medicamento en las zonas cercanas a los ojos, nariz, boca u otra área sensible, ya que puede provocar irritación.

No use este medicamento en heridas abiertas o sobre piel irritada.

Si sus síntomas empeoran, consulte al medico o farmacéutico.

Si no siente mejoría en el transcurso de 1 semana, consulte a su médico o farmacéutico.

Por su contenido en etanol, este gel no debe usarse cerca de llamas abiertas, cigarrillos encendidos o dispositivos que generen calor (como por ejemplo secadores de pelo).

En recién nacidos (bebés prematuros y recién nacidos a término), las concentraciones elevadas de etanol pueden causar reacciones locales graves y toxicidad sistémica debido a la absorción significativa a través de la piel inmadura (especialmente en caso de oclusión).

Este medicamento contiene 550 mg de alcohol (etanol) en cada gramo.

Puede causar sensación de ardor en piel lesionada.

Interacciones

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No se conocen

Embarazo

No existe evidencia de la seguridad del medicamento en embarazadas y en lactantes, ni existe evidencia de estudios con animales. Aunque no se han observado reacciones adversas, se debe evitar el uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia sin supervisión médica.

4.6.1. Embarazo

No existe evidencia de la seguridad del medicamento en embarazadas y en lactantes, ni existe evidencia procedente de estudios con animales. Aunque no se han observado reacciones adversas, se debe evitar el uso del medicamento durante el embarazo sin supervisión médica.

4.6.2. Lactancia

No existe evidencia de la seguridad del medicamento en embarazadas y en lactantes, ni existe evidencia de estudios con animales. Aunque no se han observado reacciones adversas, se debe evitar el uso del medicamento durante la lactancia sin supervisión médica.

Conducir

Este medicamento no influye en la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Reacciones adversas

Común (> 1/100 a ≤ 1/10)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Dermatitis de contacto

Picor

Erupción

Piel seca

Notificación de sospechas de reacciones adversas:

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:

https://www.notificaram.es.

Sobredosis

En caso de sobredosificación se puede producir irritación y enrojecimiento de la piel. Interrumpir el uso.

En caso de ingestión accidental, debido al efecto irritante del árnica, los síntomas de intoxicación pueden incluir perturbaciones del sistema gastrointestinal y nervioso; vértigo, diarrea, temblor y palpitaciones. A dosis muy altas se puede producir dificultad respiratoria.

Tratamiento de la ingestión accidental: el estómago debe ser vaciado por aspiración o lavado si el paciente no ha vomitado. Se debe dar una bebida demulcente como la leche.

Propiedades farmacológicas - ARNICAMED

Propiedades farmacodinámicas

Esta información no se requiere, según lo establecido en el Artículo 16c(1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/CE

Propiedades farmacocinéticas

Esta información no se requiere, según lo establecido en el Artículo 16c(1)(a)(iii) de la Directiva 2001/83/CE

Datos farmacéuticos - ARNICAMED

Lista de excipientes

Etanol (96%)

Agua purificada

Glicerol (85%)

Copolímero de acriloildimetiltaurato de amonio /VP

Incompatibilidades

No se conocen

Periodo de validez

Sin abrir el tubo 36 meses. Una vez abierto el periodo de validez es de 6 meses.

Precauciones especiales de conservación

No requiere ninguna condición especial de conservación.

Después de la primera apertura, conservar por debajo de 25 ºC.

Naturaleza y contenido del envase

Envase: Tubo de polietileno multicapas, laminado blanco con una capa fijadora vaporizada. La obertura está sellada con una lámina de aluminio despegable.

Cierre: Tapón de rosca de polipropileno.

Tamaño: 100 ml

Precauciones especiales de eliminación

Sin requisitos especiales

Enlaces a sitios web

Envase y precio

ARNICAMED GEL DE ARNICA, 1 tubo de 100 ml
Precio
-
Copago
-

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Fuentes

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