Tratamiento de los estados carenciales de Biotina o cuando existe un aumento de las necesidades de dicha vitamina.

La deficiencia de Biotina puede dar lugar a dermatitis y alopecia, entre otros transtornos.

Las necesidades de Biotina pueden estar incrementadas en afecciones como la dermatitis seborreica de la infancia.

1 ó 2 comprimidos al día.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la especialidad.

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

Interferencia con los análisis clínicos de laboratorio

La biotina puede interferir con los análisis clínicos de laboratorio basados en una interacción entre la biotina y la estreptavidina, lo que puede dar lugar a unos resultados falsamente reducidos o falsamente elevados, en función del tipo de análisis. El riesgo de interferencia es más elevado en niños y en pacientes con insuficiencia renal y aumenta con dosis más elevadas. Al interpretar los resultados de los análisis de laboratorio, ha de tenerse en cuenta la posible interferencia de la biotina, en particular si se observa una incoherencia con la presentación clínica (p. ej., unos resultados de las pruebas tiroideas que recuerdan los de la enfermedad de Graves en pacientes asintomáticos tratados con biotina o unos falsos resultados negativos en la determinación de troponina en pacientes víctimas de un infarto de miocardio tratados con biotina). En aquellos casos en los que se sospeche esta interferencia, deben utilizarse pruebas alternativas, si se dispone de las mismas, no susceptibles a la interferencia con la biotina. Se consultará al personal del laboratorio al solicitar pruebas analíticas a pacientes que reciban biotina.

1. Interacciones con otros medicamentos y otras formas de interacción

   Existen indicios de que los fármacos anticonvulsivantes, tras largo tiempo de tratamiento, pueden reducir el nivel plasmático de la Biotina.

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No se han descrito problemas en humanos con la ingesta de las dosis recomendadas.

No se han descrito.

No se han descrito

En el hombre no se han observado reacciones tóxicas a la Biotina, incluso a dosis muy elevadas.

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (Website: www.notificaram.es).