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RCP - INHALVICKS 396,7 MG/ML
InhalVicks barra nasal está indicado en adultos y niños mayores de 6 años de edad para el alivio de la congestión nasal asociada a trastornos alérgicos e infecciosos del tracto respiratorio superior.
Posología
Adultos y niños mayores de 6 años de edad:
Inhalar 1 o 2 veces en cada una de las fosas nasales. Repetir cada 1-2 horas si fuera necesario.
No se recomienda en niños menores de 6 años de edad.
Forma de administración
Introducir en el orificio nasal mientras mantiene el otro orificio taponado. Inhalar profundamente.
- Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.
- Niños menores de 6 años.
No utilizar durante más de 7 días consecutivos o sobre zonas extensas. Si los síntomas empeoran o persisten, consulte a su médico.
Para prevenir contagios evite que otras personas utilicen el mismo envase.
Evitar el contacto con los ojos.
Embarazo
El alcanfor atraviesa la placenta, por lo que este medicamento no debe utilizarse durante el embarzo.
Lactancia
No hay evidencia que indique que este producto no debe utilizarse durante la lactancia, ya que las cantidades potencialmente absorbidas sistémicamente son muy bajas y rápidamente metabolizadas.
Las reacciones adversas se enumeran según la Clasificación de Órganos y Sistemas de MedDRA, enumerándose las reacciones adversas individuales empezando por las más frecuentemente notificadas. Dentro de cada grupo de frecuencia, las reaccionesadversas se enumeran en orden decreciente de gravedad.
Se ha empleado la siguiente terminología con el fin de clasificar las frecuencias de las reacciones adversas:
Muy frecuentes ≥ 1/10
Frecuentes ≥1/100 a <1/10
Poco frecuentes ≥ 1/1.000 a <1/100
Raras ≥ 1/10.000 a <1/1.000
Muy raras < 1/10.000
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Durante el período de uso de InhalVicks se han registrado las siguientes reacciones adversas, cuya frecuencia no ha podido estimarse a partir de los datos disponibles:
| Frecuencia | Muy frecuentes | Frecuentes | Poco frecuentes | Raras | Muy Raras | No conocida |
| Sistema de Clasificación de órganos | ||||||
| Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | Molestias Nasales |
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de FarmacoVigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://notificaram.es.
No se ha informado sobre casos clínicamente relevantes de sobredosis con este medicamento.
La sobredosis es poco probable durante el uso normal del producto, en caso necesario el personal sanitario deberá llevar a cabo un tratamiento sintomático.
La sobredosis puede causar irritación en la piel.
Mal uso:
La ingestión de la solucion medicamentosa puede causar síntomas gastrointestinales como vómitos y diarrea. El tratamiento es sintomático.
Se ha observado intoxicación aguda después de la ingestión accidental, con naúseas, vómitos,
dolor abdominal, dolor de cabeza y vértigo, sensación de calor / sofocos, convulsiones,
depresión respiratoria y coma.
Los pacientes intoxicados con síntomas gastrointestinales o neurológicos graves deben ser
observados y tratados sintomáticamente. No inducir el vómito en caso de ingestión accidental.
Propiedades farmacológicas - INHALVICKS 396,7 MG/ML
Grupo farmacoterapéutico: Otros preparados combinados para el resfríado ATC: R05X
El mentol y alcanfor tienen una acción local en el tracto respiratorio.
El alcanfor es rubefaciente. El mentol proporciona una sensación de descongestión nasal.
InhalVicks es de acción local, ejerciendo su efecto en la mucosa nasal y su absorción es mínima o nula.
El alcanfor atraviesa la placenta al ser administrado por vía oral. El alcanfor es hidroxilado en el hígado para dar lugar a metabolitos de hidroxialcanfor, que se conjugan con el ácido glucurónico.
Datos farmacéuticos - INHALVICKS 396,7 MG/ML
Fieltro de celulosa impregnado con 1,0 ml de solución medicamentosa, contenido en un soporte de plástico con tapón a rosca.