Busque medicamentos más rápido. Pruebe el verificador de interacciones.
Busque medicamentos más rápido. Pruebe el verificador de interacciones.
MedicamentosHerramientasATCCIE-10

CIE-10

A00-B99

CIERTAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PARASITARIAS

C00-D48

NEOPLASIAS

D50-D89

ENFERMEDADES DE LA SANGRE Y ÓRGANOS HEMATOPOYÉTICOS Y CIERTOS TRASTORNOS QUE AFECTAN AL MECANISMO INMUNOLÓGICO

E00-E89

ENFERMEDADES ENDOCRINAS, NUTRICIONALES Y METABÓLICAS

F01-F99

TRASTORNOS MENTALES, DEL COMPORTAMIENTO Y DEL DESARROLLO NEUROLÓGICO

G00-G99

ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO

H00-H59

ENFERMEDADES DEL OJO Y SUS ANEXOS

H60-H95

ENFERMEDADES DEL OÍDO Y DE LA APÓFISIS MASTOIDES

I00-I99

ENFERMEDADES DEL APARATO CIRCULATORIO

J00-J99

ENFERMEDADES DEL APARATO RESPIRATORIO

K00-K95

ENFERMEDADES DEL APARATO DIGESTIVO

L00-L99

ENFERMEDADES DE LA PIEL Y DEL TEJIDO SUBCUTÁNEO

M00-M99

ENFERMEDADES DEL APARATO MUSCULOESQUELéTICO Y DEL TEJIDO CONECTIVO

N00-N99

ENFERMEDADES DEL APARATO GENITOURINARIO

O00-O9A

EMBARAZO, PARTO Y PUERPERIO

P00-P96

CIERTAS AFECCIONES ORIGINADAS EN EL PERÍODO PERINATAL

Q00-Q99

MALFORMACIONES CONGÉNITAS, DEFORMIDADES Y ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS

Q00-Q07

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE SISTEMA NERVIOSO

Q10-Q18

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS OJOS, OÍDO, CARA Y CUELLO

Q20-Q28

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO CIRCULATORIO

Q30-Q34

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO RESPIRATORIO

Q35-Q37

LABIO Y PALADAR HENDIDOS

Q38-Q45

OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO DIGESTIVO

Q50-Q56

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DE LOS ÓRGANOS GENITALES

Q60-Q64

MALFORMACIONES CONGÉNITAS DEL APARATO URINARIO

Q65-Q79

MALFORMACIONES Y DEFORMIDADES CONGÉNITAS DEL SISTEMA OSTEOMUSCULAR

Q80-Q89

OTRAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS

Q90-Q99

ANOMALÍAS CROMOSÓMICAS, NO CLASIFICADAS BAJO OTRO CONCEPTO

Q90

Síndrome de Down
Syndroma Down

Q90.0

Trisomía 21, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Trisomia 21, inseparatio meiotica

Q90.1

Trisomía 21, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q90.2

Trisomía 21, translocación
Trisomia 21, translocatio

Q90.9

Síndrome de Down, no especificado
Syndroma Down, non specificatum

Q91

Trisomía 18 y trisomía 13q
Syndroma Edward et syndroma Patau

Q91.0

Trisomía 18, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Trisomia 18, inseparatio meiotica

Q91.1

Trisomía 18, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.2

Trisomía 18, por translocación
Trisomia 18, translocatio

Q91.3

Trisomía 18, no especificada
Syndroma Edwards, non specificatum

Q91.4

Trisomía 13, no mosaicismo (no disyunción meiótica)
Trisomia 13, inseparatio meiotica

Q91.5

Trisomía 13, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.6

Trisomía 13, por translocación
Trisomia 13, translocatio

Q91.7

Trisomía 13, no especificada
Syndroma Patau, non specificatum

Q92

Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificados bajo otro concepto
Trisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae

Q92.0

Trisomía de cromosomas completos, sin mosaicismo (no disyunción meiótica)
Trisomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q92.1

Trisomía de cromosomas completos, mosaico (no disyunción mitótica)
Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q92.2

Trisomía parcial
Trisomia autosomatica partialis major

Q92.5

Duplicaciones con otros reordenamientos complejos
Duplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa

Q92.6

Cromosomas marcadores
Chromosomata extra signata

Q92.61

Cromosomas marcadores en individuo normal

Q92.62

Cromosomas marcadores en individuo anormal

Q92.7

Triploidía y poliploidía
Triploida et polyploida

Q92.8

Otras trisomías y trisomías parciales especificadas de autosomas
Trisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae

Q92.9

Trisomía y trisomía parcial de los autosomas, no especificada
Trisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata

Q93

Monosomías y deleciones de los autosomas, no clasificadas bajo otro concepto
Monosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae

Q93.0

Monosomía cromosómica completa, no mosaicismo (no disyunción meiótica)
Monosomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q93.1

Monosomía cromosómica completa, mosaicismo (no disyunción mitótica)
Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q93.2

Cromosoma reemplazado por cromosoma en anillo, dicéntrico o isocromosoma
Chromosoma anulare mutatum sive dicentricum

Q93.3

Deleción del brazo corto del cromosoma 4
Deletio rami brevis chromosomatis 4

Q93.4

Deleción del brazo corto del cromosoma 5
Deletio rami brevis chromasomatis 5

Q93.5

Otras deleciones de parte de un cromosoma
Deletiones partis chromosomatis aliae

Q93.51

Síndrome de Angelman

Q93.59

Otras deleciones de parte de un cromosoma

Q93.7

Deleciones con otros reordenamientos complejos
Deletiones cum reorganisationibus completis aliis

Q93.8

Otras deleciones de los autosomas
Deletiones chromosomaticae autosomaticae aliae

Q93.81

Síndrome velo-cardio-facial

Q93.82

Síndrome de Williams

Q93.88

Otras microdeleciones

Q93.89

Otras deleciones de los autosomas

Q93.9

Deleción de autosomas, no especificada
Deletio chromosomatica autosomatica, non specificata

Q95

Reordenamientos balanceados y marcadores estructurales, no clasificados bajo otro concepto
Translocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata

Q95.0

Inserción y translocación balanceada en un individuo normal
Translocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales

Q95.1

Inversión cromosómica en individuo normal
Inversiones chromosomaticae ad personas normales

Q95.2

Reordenamiento autosómico balanceado en individuo anormal
Reorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.3

Reordenamiento balanceado sexual / autosómico en individuo anormal
Reorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.5

Individuo con loci autosómico frágil
Personae cum situ autosomatico instabili

Q95.8

Otros reordenamientos balanceados y marcadores estructurales
Translocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae

Q95.9

Reordenamiento balanceado y marcador estructural, no especificado
Translocatio et insertio chromosomatica, non specificata

Q96

Síndrome de Turner
Syndroma Turner

Q96.0

Cariotipo 45, X
Karyotype 45, X

Q96.1

Cariotipo 46, X iso (Xq)
Karyotype 46, X iso (Xq)

Q96.2

Cariotipo 46, X con cromosoma sexual anormal, excepto iso (Xq)
Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)

Q96.3

Mosaicismo 45, X/46, XX o XY
Mosaicismus 45, X/46, XX sive XY

Q96.4

Mosaicismo 45, X / otra (-s) línea (-s) celular (-es) con cromosoma sexual anormal
Mosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae

Q96.8

Otras variantes del síndrome de Turner
Variationes syndomatis Turner aliae

Q96.9

Síndrome de Turner no especificado
Syndroma Turner, non specificatum

Q97

Otras anomalías de cromosomas sexuales, fenotipo femenino, no clasificadas bajo otro concepto
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae

Q97.0

Cariotipo 47, XXX
Karyotype 47, XXX

Q97.1

Mujer con más de tres cromosomas X
Femina cum numero X chromasomatum tribus majore

Q97.2

Mosaicismo, líneas con número variable de cromosomas X
Mosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario

Q97.3

Mujer con cariotipo 46, XY
Femina cum 46, XY karytypo

Q97.8

Otras anomalías especificadas de cromosomas sexuales, fenotipo femenino
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae

Q97.9

Anomalía cromosómica sexual, fenotipo femenino, no especificada
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata

Q98

Otras anomalías cromosómicas sexuales, fenotipo masculino, no clasificadas bajo otro concepto
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae

Q98.0

Síndrome de Klinefelter, cariotipo 47, XXY
Syndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY

Q98.1

Síndrome de Klinefelter, hombre con más de dos cromosomas X
Syndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore

Q98.3

Otros hombres con cariotipo 46, XX
Mas cum 46, XX karyotypo alius

Q98.4

Síndrome de Klinefelter, no especificado
Syndroma Klinefelter, non specificata

Q98.5

Cariotipo 47, XYY
Karyotypus 47, XYY

Q98.6

Hombre con cromosoma sexual estructuralmente anormal
Mas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali

Q98.7

Hombre con un mosaicismo cromosómico sexual
Mas cum mosaicismo chromosomatis sexualis

Q98.8

Otras anomalías cromosómicas sexuales especificadas, fenotipo masculino
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae

Q98.9

Anomalía cromosómica sexual, fenotipo masculino, no especificada
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata

Q99

Otras anomalías cromosómicas, no clasificadas bajo otro concepto
Anomaliae chromosomaticae aliae, non alibi classificatae

Q99.0

Quimera 46,XX/46,XY
Chimera 46, XX/46, XY

Q99.1

Hermafrodita verdadero 46, XX
Hermaphroditismus verus 46, XX

Q99.2

Cromosoma X frágil
Chromosoma X instabile

Q99.8

Otras anomalías cromosómicas especificadas
Anomaliae chromosomaticae aliae, specificatae

Q99.9

Anomalía cromosómica no especificada
Anomalia chromosomatica, non specificata

R00-R99

SÍNTOMAS, SIGNOS Y RESULTADOS ANORMALES DE PRUEBAS COMPLEMENTARIAS, NO CLASIFICADOS BAJO OTRO CONCEPTO

S00-T88

LESIONES TRAUMÁTICAS, ENVENENAMIENTOS Y OTRAS CONSECUENCIAS DE CAUSAS EXTERNAS

U00-U85

CÓDIGOS PARA PRÓPOSITOS ESPECIALES

V00-Y99

CAUSAS EXTERNAS DE MORBILIDAD

Z00-Z99

FACTORES QUE INFLUYEN EN EL ESTADO DE SALUD Y CONTACTO CON LOS SERVICIOS SANITARIOS
Drugs app phone

Utilice la aplicación Mediately

Obtenga información sobre medicamentos más rápido.

Escanee con la cámara del teléfono.
4,9

Más de 20.000 valoraciones

Utilice la aplicación Mediately

Obtenga información sobre medicamentos más rápido.

4,9

Más de 20.000 valoraciones

Utilizamos cookies Las cookies nos ayudan a ofrecer la mejor experiencia en nuestro sitio web. Al utilizar nuestro sitio web, usted acepta el uso de las cookies. Obtenga más información sobre cómo utilizamos las cookies en nuestra Política de cookies.