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PSI/PORT en la Neumonía por COVID-19: Utilidad y Adaptaciones

La pandemia de COVID-19 planteó el reto de estratificar el riesgo en millones de pacientes con neumonía viral, muchos de los cuales no encajaban en los patrones pronósticos de la neumonía bacteriana clásica. Varios estudios validaron retrospectivamente el PSI/PORT en cohortes de pacientes con neumonía por SARS-CoV-2, con resultados que avalan su utilidad como herramienta de estratificación inicial, aunque con limitaciones específicas que deben conocerse para una interpretación adecuada.

Calcular PSI/PORT →

Validación del PSI en COVID-19: Evidencia Disponible

Los estudios publicados entre 2020 y 2023 sobre el rendimiento del PSI en la neumonía por COVID-19 muestran resultados consistentes:

  • El PSI mantiene una buena capacidad discriminativa para la mortalidad hospitalaria en COVID-19 (AUC 0,78-0,86 en distintas cohortes)
  • Las clases PSI IV y V se asocian con mayor necesidad de ventilación mecánica e ingreso en UCI en pacientes con COVID-19
  • El PSI predice de forma razonable la mortalidad a 30 días, aunque su calibración puede ser menor en el COVID-19 que en la NAC clásica

Sin embargo, el COVID-19 presenta características que no se recogen de forma óptima en el PSI:

Característica del COVID-19Limitación del PSI
Hipoxemia silente (happy hypoxia)SpO2 puede ser < 94% con PSI clase II-III sin síntomas proporcionados
Deterioro súbito al 5-8.º díaPSI calculado al ingreso no captura la dinámica de deterioro posterior
Respuesta inflamatoria intensa (IL-6, ferritina, PCR)PSI no incorpora marcadores inflamatorios
Afectación pulmonar extensa en TAC sin correlato clínico inicialRadiografía y PSI pueden subestimar la extensión real
PSI/PORT – Gravedad Neumonía (CAP)

PSI/PORT – Gravedad Neumonía (CAP)

Mortalidad en neumonía adquirida en comunidad: clases I–V

Factores demográficos

Edad
Sexo
Residente en residencia

Comorbilidades

Enfermedad neoplásica
Todo tipo de cáncer, excepto cáncer de células basales o escamosas de la piel, activo en el momento de la presentación o diagnosticado dentro de un año antes de la presentación.
Enfermedad hepática
Diagnóstico clínico o histológico de cirrosis u otra forma de enfermedad hepática crónica, como una hepatitis crónica activa.
Insuficiencia cardíaca congestiva
Disfunción ventricular sistólica o diastólica documentada en el historial médico, detectada mediante examen médico y radiografía de tórax, ecocardiografía, ventriculografía nuclear o ventriculograma izquierdo.
Enfermedad cerebrovascular
Diagnóstico clínico de accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio o accidente cerebrovascular documentado mediante imagen por resonancia magnética o tomografía computarizada.
Enfermedad renal
Antecedentes de enfermedad renal crónica o concentraciones alteradas de nitrógeno ureico y creatinina en la sangre documentadas en el historial médico.

Resultado de exploración física

Estado mental alterado
Desorientación en cuanto a persona, lugar o tiempo que no se clasifica como crónica, estupor o coma.
Frecuencia respiratoria ≥ 30 respiraciones/min
Presión sistólica < 90 mmHg
Temperatura < 35 °C o ≥ 40 °C
Pulso ≥ 125 latidos/min

Escala PSI/PORT

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Comparación PSI vs CURB-65 en COVID-19

CriterioPSI/PORTCURB-65
Número de variables205
Requiere analíticaSíParcialmente (urea)
Rapidez de cálculoModeradaAlta
Discriminación en COVID-19 (AUC)0,78-0,860,72-0,80
Incorpora SpO2No directamenteNo
Sensible a deterioro tardíoNoNo

El PSI muestra ligeramente mayor capacidad discriminativa que el CURB-65 en la mayoría de las cohortes de COVID-19, aunque la diferencia no es clínicamente significativa. El CURB-65 tiene la ventaja de una aplicación más rápida, útil en situaciones de alta presión asistencial.

Parámetros Adicionales Relevantes en la Estratificación del COVID-19

Los siguientes parámetros, no incluidos en el PSI, aportaron valor pronóstico adicional en el COVID-19:

  • Ratio SpO2/FiO2: < 315 indica hipoxemia significativa; < 235 se correlaciona con mayor riesgo de intubación
  • Ferritina sérica: > 1.000 ng/mL se asocia con tormenta de citoquinas y peor pronóstico
  • Dímero D: > 1.000 ng/mL indica alta probabilidad de complicaciones tromboembólicas
  • Extensión del TAC pulmonar: afectación > 50% se asocia con mayor mortalidad independientemente del PSI
  • Linfocitopenia: linfocitos < 800/µL predictor independiente de gravedad

Limitaciones

  • El PSI fue diseñado para NAC bacteriana y sus variables no capturan la fisiopatología específica del SARS-CoV-2
  • El fenómeno de hipoxemia silente en COVID-19 puede dar lugar a pacientes con PSI clase II-III que, sin embargo, presentan SpO2 < 92% y requieren oxigenoterapia
  • El PSI calcula el riesgo en un punto del tiempo; en el COVID-19, la monitorización dinámica de la SpO2 (incluida SpO2 en esfuerzo mínimo) es fundamental en las primeras dos semanas

Preguntas Frecuentes

¿Se puede usar el PSI para decidir el alta de un paciente con COVID-19?

El PSI puede servir como orientación inicial, pero la SpO2 en reposo y en esfuerzo, la capacidad de garantizar seguimiento estrecho y la disponibilidad de acceso rápido al sistema sanitario son criterios fundamentales para la decisión de alta en el COVID-19. Un PSI clase I-II con SpO2 ≥ 94% en reposo y sin deterioro funcional puede apoyar el manejo domiciliario con seguimiento activo.

¿El PSI predice la necesidad de UCI en COVID-19?

El PSI predice la mortalidad, que se correlaciona con la necesidad de UCI en COVID-19. Las clases PSI IV-V se asocian con mayor probabilidad de ingreso en UCI y ventilación mecánica. Sin embargo, la escala NEWS2 y la ratio SpO2/FiO2 aportan información adicional sobre la trayectoria de deterioro respiratorio.

¿Existe alguna herramienta específica de estratificación para COVID-19 mejor que el PSI?

Se desarrollaron múltiples scores específicos para COVID-19 (4C Mortality Score, COVID-GRAM, CALL score), con discriminación comparable o ligeramente superior al PSI en cohortes de COVID-19. Sin embargo, su uso generalizado no superó al PSI clásico en la mayoría de los hospitales, dado que ya era la herramienta estándar de estratificación de NAC.

Acceder a la herramienta PSI/PORT →

Fuentes

  • Gupta RK, et al. Validation of the PSI, CURB-65, and qSOFA for predicting COVID-19 severity. BMJ Open. 2020;10(11):e040775.
  • Lim WS, et al. Community-acquired pneumonia and COVID-19: a comparison of scoring systems. Thorax. 2021;76(3):315-317.
  • Knight SR, et al. Risk stratification of patients admitted to hospital with COVID-19 (4C Mortality Score). BMJ. 2020;370:m3339.
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