A00-B99
Certaines maladies infectieuses et parasitaires
C00-D48
Tumeurs
D50-D89
Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire
E00-E90
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
F00-F99
Troubles mentaux et du comportement
G00-G99
Maladies du système nerveux
H00-H59
Maladies de l'œil et de ses annexes
H60-H95
Maladies de l'oreille et de l'apophyse mastoïde
I00-I99
Maladies de l'appareil circulatoire
J00-J99
Maladies de l'appareil respiratoire
K00-K93
Maladies de l'appareil digestif
L00-L99
Maladies de la peau et du tissu cellulaire souscutané
M00-M99
Maladies du système ostéoarticulaire, des muscles et du tissu conjonctif
N00-N99
Maladies de l'appareil génito-urinaire
O00-O99
Grossesse, accouchement et puerpéralité
P00-P96
Certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
Q00-Q99
Malformations congénitales et anomalies chromosomiques
Q00-Q07
Malformations congénitales du système nerveux
Q10-Q18
Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou
Q20-Q28
Malformations congénitales de l'appareil circulatoire
Q20
Malformations congénitales des cavités et des orifices cardiaquesMalformationes atrii et ventriculi cordis congenitae
Q20.0
Tronc artériel communTruncus arteriosus communis
Q20.1
Ventricule droit à double issueOrificium ventriculi dextri duplex
Q20.2
Ventricule gauche à double issueOrificium ventriculi sinistri duplex
Q20.3
Communication ventriculoauriculaire discordanteConnexio ventriculoarterialis discordans
Q20.4
Ventricule à double issueVentriculus cordis communis
Q20.5
Communication auriculoventriculaire discordanteConnexio atrioventricularis discordans
Q20.6
Isomérisme des auricules cardiaquesIsomeria appendicum atrialium
Q20.8
Autres malformations congénitales des cavités et des orifices cardiaquesMalformationes atrii et ventriculi cordis congenitae aliae
Q20.9
Malformation congénitale des cavités et des orifices cardiaques, sans précisionMalformatio atrii et ventriculi cordis congenita, non specificata
Q21
Malformations congénitales des cloisons cardiaquesMalformationes septi cordis congenitae
Q21.0
Communication interventriculaireDefectus septi ventriculorum cordis
Q21.1
Communication interauriculaireDefectus septi atriorum cordis
Q21.2
Communication auriculoventriculaireDefectus septi atrioventriculorum
Q21.3
Tétralogie de FallotTetras Fallot
Q21.4
Communication aortopulmonaireDefectus aortopulmonalis
Q21.8
Autres malformations congénitales des cloisons cardiaquesMalformationes septi cordis congenitae, aliae
Q21.9
Malformation congénitale d'une cloison cardiaque, sans précisionMalformatio septi cordis congenita, non specificata
Q22
Malformations congénitales de la valve pulmonaire et de la valvule tricuspideMalformationes valvulae pulmonalis et tricuspidalis congenitae
Q22.0
Atrésie de la valve pulmonaireAtresia valvulae pulmonalis
Q22.1
Sténose congénitale de la valve pulmonaireStenosis valvulae pulmonalis congenita
Q22.2
Insuffisance congénitale de la valve pulmonaireInsufficientia valvulae pulmonalis congenita
Q22.3
Autres malformations congénitales de la valve pulmonaireMalformationes valvulae pulmonalis congenitae aliae
Q22.4
Sténose congénitale de la valvule tricuspideStenosis tricuspidalis congenita
Q22.5
Maladie d'EbsteinAnomalia Ebstein
Q22.6
Hypoplasie du cœur droitSyndroma hypoplasiae cordis dextri
Q22.8
Autres malformations congénitales de la valvule tricuspideMalformationes valvulae tricuspidalis congenitae aliae
Q22.9
Malformation congénitale de la valvule tricuspide, sans précisionMalformatio valvulae tricuspidalis congenita, non specificata
Q23
Malformations congénitales des valvules aortique et mitraleMalformationes valvulae aortae et mitralis congenitae
Q23.0
Sténose congénitale de la valvule aortiqueStenosis valvulae aortae congenita
Q23.1
Insuffisance congénitale de la valvule aortiqueInsufficientia valvulae aortae congenita
Q23.2
Sténose mitrale congénitaleStenosis mitralis congenita
Q23.3
Insuffisance mitrale congénitaleInsufficientia mitralis congenita
Q23.4
Hypoplasie du cœur gaucheSyndroma hypoplasiae cordis sinistri
Aucune limite d'âge
Aucune restriction en termes de genre