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CIM-10

CIM-10

A00-B99

Certaines maladies infectieuses et parasitaires

C00-D48

Tumeurs

D50-D89

Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire

E00-E90

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques

F00-F99

Troubles mentaux et du comportement

G00-G99

Maladies du système nerveux

H00-H59

Maladies de l'œil et de ses annexes

H60-H95

Maladies de l'oreille et de l'apophyse mastoïde

I00-I99

Maladies de l'appareil circulatoire

J00-J99

Maladies de l'appareil respiratoire

K00-K93

Maladies de l'appareil digestif

L00-L99

Maladies de la peau et du tissu cellulaire souscutané

M00-M99

Maladies du système ostéoarticulaire, des muscles et du tissu conjonctif

N00-N99

Maladies de l'appareil génito-urinaire

O00-O99

Grossesse, accouchement et puerpéralité

P00-P96

Certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale

Q00-Q99

Malformations congénitales et anomalies chromosomiques

Q00-Q07

Malformations congénitales du système nerveux

Q10-Q18

Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou

Q20-Q28

Malformations congénitales de l'appareil circulatoire

Q30-Q34

Malformations congénitales de l'appareil respiratoire

Q35-Q37

Fente labiale et fente palatine

Q38-Q45

Autres malformations congénitales de l'appareil digestif

Q50-Q56

Malformations congénitales des organes génitaux

Q60-Q64

Malformations congénitales de l'appareil urinaire

Q65-Q79

Malformations congénitales du système ostéoarticulaire et des muscles

Q80-Q89

Autres malformations congénitales

Q90-Q99

Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs

Q90

Syndrome de Down
Syndroma Down

Q90.0

Trisomie 21, non-disjonction méïotique
Trisomia 21, inseparatio meiotica

Q90.1

Trisomie 21, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q90.2

Trisomie 21, translocation
Trisomia 21, translocatio

Q90.9

Syndrome de Down, sans précision
Syndroma Down, non specificatum

Q91

Syndrome d'Edwards et syndrome de Patau
Syndroma Edward et syndroma Patau

Q91.0

Trisomie 18, non-disjonction méïotique
Trisomia 18, inseparatio meiotica

Q91.1

Trisomie 18, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.2

Trisomie 18, translocation
Trisomia 18, translocatio

Q91.3

Syndrome d'Edwards, sans précision
Syndroma Edwards, non specificatum

Q91.4

Trisomie 13, non-disjonction méïotique
Trisomia 13, inseparatio meiotica

Q91.5

Trisomie 13, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q91.6

Trisomie 13, translocation
Trisomia 13, translocatio

Q91.7

Syndrome de Patau, sans précision
Syndroma Patau, non specificatum

Q92

Autres trisomies et trisomies partielles des autosomes, non classées ailleurs
Trisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae

Q92.0

Trisomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique
Trisomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q92.1

Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q92.2

Trisomie partielle majeure
Trisomia autosomatica partialis major

Q92.3

Trisomie partielle mineure
Trisomia autosomatica partialis minor

Q92.4

Duplications vues seulement à la prométaphase
Duplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa

Q92.5

Duplications avec autres réarrangements complexes
Duplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa

Q92.6

Chromosomes marqueurs supplémentaires
Chromosomata extra signata

Q92.7

Triploïdie et polyploïdie
Triploida et polyploida

Q92.8

Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomes
Trisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae

Q92.9

Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précision
Trisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata

Q93

Monosomies et délétions des autosomes, non classées ailleurs
Monosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae

Q93.0

Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotique
Monosomia autosomatica, inseparatio meiotica

Q93.1

Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)
Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)

Q93.2

Chromosome remplacé par un anneau ou dicentrique
Chromosoma anulare mutatum sive dicentricum

Q93.3

Délétion du bras court du chromosome 4
Deletio rami brevis chromosomatis 4

Q93.4

Délétion du bras court du chromosome 5
Deletio rami brevis chromasomatis 5

Q93.5

Autres délétions partielles d'un chromosome
Deletiones partis chromosomatis aliae

Q93.6

Délétions vues seulement à la prométaphase
Deletiones solum in prometaphasi visae

Q93.7

Délétions avec autres réarrangements complexes
Deletiones cum reorganisationibus completis aliis

Q93.8

Autres délétions des autosomes
Deletiones chromosomaticae autosomaticae aliae

Q93.9

Délétion des autosomes, sans précision
Deletio chromosomatica autosomatica, non specificata
Age
Aucune limite d'âge
Sex
Aucune restriction en termes de genre

Q95

Réarrangements équilibrés et marqueurs structuraux, non classés ailleurs
Translocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata

Q95.0

Translocation ou insertion équilibrée chez un sujet normal
Translocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales

Q95.1

Inversion chromosomique chez un sujet normal
Inversiones chromosomaticae ad personas normales

Q95.2

Réarrangement autosomique équilibré chez un sujet anormal
Reorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.3

Réarrangement sexuel/autosomique équilibré chez un sujet anormal
Reorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales

Q95.4

Sujet avec marqueur d'hétérochromatine
Personae cum heterochromatino specificato

Q95.5

Sujet avec site autosomique fragile
Personae cum situ autosomatico instabili

Q95.8

Autres réarrangements équilibrés et marqueurs structurels
Translocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae

Q95.9

Réarrangement équilibré et marqueur structurel, sans précision
Translocatio et insertio chromosomatica, non specificata

Q96

Syndrome de Turner
Syndroma Turner

Q96.0

Caryotype 45,X
Karyotype 45, X

Q96.1

Caryotype 46,X iso (Xq)
Karyotype 46, X iso (Xq)

Q96.2

Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)
Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)

Q96.3

Mosaïque chromosomique, 45,X/46,XX ou XY
Mosaicismus 45, X/46, XX sive XY

Q96.4

Mosaïque chromosomique, 45,X/autre(s) lignée(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormal
Mosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae

Q96.8

Autres formes du syndrome de Turner
Variationes syndomatis Turner aliae

Q96.9

Syndrome de Turner, sans précision
Syndroma Turner, non specificatum

Q97

Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype féminin, non classées ailleurs
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae

Q97.0

Caryotype 47,XXX
Karyotype 47, XXX

Q97.1

Femme avec plus de trois chromosomes X
Femina cum numero X chromasomatum tribus majore

Q97.2

Mosaïque chromosomique, lignées avec divers nombres de chromosomes X
Mosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario

Q97.3

Femme avec un caryotype 46,XY
Femina cum 46, XY karytypo

Q97.8

Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype féminin
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae

Q97.9

Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin, sans précision
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata

Q98

Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype masculin, non classées ailleurs
Anomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae

Q98.0

Syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXY
Syndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY

Q98.1

Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes X
Syndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore

Q98.2

Syndrome de Klinefelter, homme avec caryotype 46,XX
Syndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo

Q98.3

Autre phénotype masculin avec caryotype 46,XX
Mas cum 46, XX karyotypo alius

Q98.4

Syndrome de Klinefelter, sans précision
Syndroma Klinefelter, non specificata

Q98.5

Caryotype 47,XYY
Karyotypus 47, XYY

Q98.6

Homme avec chromosomes sexuels de structure anormale
Mas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali

Q98.7

Homme avec mosaïque des chromosomes sexuels
Mas cum mosaicismo chromosomatis sexualis

Q98.8

Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype masculin
Anomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus aliae, specificatae

Q98.9

Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype masculin, sans précision
Anomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus masculinus, non specificata

Q99

Autres anomalies des chromosomes, non classées ailleurs
Anomaliae chromosomaticae aliae, non alibi classificatae

Q99.0

Chimère 46,XX/46,XY
Chimera 46, XX/46, XY

Q99.1

Hermaphrodite vrai 46,XX
Hermaphroditismus verus 46, XX

Q99.2

Chromosome X fragile
Chromosoma X instabile

Q99.8

Autres anomalies précisées des chromosomes
Anomaliae chromosomaticae aliae, specificatae

Q99.9

Anomalie chromosomique, sans précision
Anomalia chromosomatica, non specificata

R00-R99

Symptômes, signes et résultats anormaux d'examens cliniques et de laboratoire, non classés ailleurs

S00-T98

Lésions traumatiques, empoisonnements et certaines autres conséquences de causes externes

U00-U99

Codes d’utilisation particulière

V01-Y98

Causes externes de morbidité et de mortalité

Z00-Z99

Facteurs influant sur l'état de santé et motifs de recours aux services de santé
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