A00-B99
Certaines maladies infectieuses et parasitaires
C00-D48
Tumeurs
D50-D89
Maladies du sang et des organes hématopoïétiques et certains troubles du système immunitaire
E00-E90
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques
F00-F99
Troubles mentaux et du comportement
G00-G99
Maladies du système nerveux
H00-H59
Maladies de l'œil et de ses annexes
H60-H95
Maladies de l'oreille et de l'apophyse mastoïde
I00-I99
Maladies de l'appareil circulatoire
J00-J99
Maladies de l'appareil respiratoire
K00-K93
Maladies de l'appareil digestif
L00-L99
Maladies de la peau et du tissu cellulaire souscutané
M00-M99
Maladies du système ostéoarticulaire, des muscles et du tissu conjonctif
N00-N99
Maladies de l'appareil génito-urinaire
O00-O99
Grossesse, accouchement et puerpéralité
P00-P96
Certaines affections dont l'origine se situe dans la période périnatale
Q00-Q99
Malformations congénitales et anomalies chromosomiques
Q00-Q07
Malformations congénitales du système nerveux
Q10-Q18
Malformations congénitales de l'œil, de l'oreille, de la face et du cou
Q20-Q28
Malformations congénitales de l'appareil circulatoire
Q30-Q34
Malformations congénitales de l'appareil respiratoire
Q35-Q37
Fente labiale et fente palatine
Q38-Q45
Autres malformations congénitales de l'appareil digestif
Q50-Q56
Malformations congénitales des organes génitaux
Q60-Q64
Malformations congénitales de l'appareil urinaire
Q65-Q79
Malformations congénitales du système ostéoarticulaire et des muscles
Q80-Q89
Autres malformations congénitales
Q90-Q99
Anomalies chromosomiques, non classées ailleurs
Q90
Syndrome de DownSyndroma Down
Q90.0
Trisomie 21, non-disjonction méïotiqueTrisomia 21, inseparatio meiotica
Q90.1
Trisomie 21, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)Trisomia 21, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q90.2
Trisomie 21, translocationTrisomia 21, translocatio
Q90.9
Syndrome de Down, sans précisionSyndroma Down, non specificatum
Q91
Syndrome d'Edwards et syndrome de PatauSyndroma Edward et syndroma Patau
Q91.0
Trisomie 18, non-disjonction méïotiqueTrisomia 18, inseparatio meiotica
Q91.1
Trisomie 18, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)Trisomia 18, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.2
Trisomie 18, translocationTrisomia 18, translocatio
Q91.3
Syndrome d'Edwards, sans précisionSyndroma Edwards, non specificatum
Q91.4
Trisomie 13, non-disjonction méïotiqueTrisomia 13, inseparatio meiotica
Q91.5
Trisomie 13, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)Trisomia 13, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q91.6
Trisomie 13, translocationTrisomia 13, translocatio
Q91.7
Syndrome de Patau, sans précisionSyndroma Patau, non specificatum
Q92
Autres trisomies et trisomies partielles des autosomes, non classées ailleursTrisomiae aliae et trisomiae autosomaticae partiales, non alibi classificatae
Q92.0
Trisomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotiqueTrisomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q92.1
Trisomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)Trisomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q92.2
Trisomie partielle majeureTrisomia autosomatica partialis major
Q92.3
Trisomie partielle mineureTrisomia autosomatica partialis minor
Q92.4
Duplications vues seulement à la prométaphaseDuplicitas chromosomatica autosomatica, solum in prometaphasi visa
Q92.5
Duplications avec autres réarrangements complexesDuplicatas chromosomatica autosomatica cum reorganisatione completa
Q92.6
Chromosomes marqueurs supplémentairesChromosomata extra signata
Q92.7
Triploïdie et polyploïdieTriploida et polyploida
Q92.8
Autres trisomies et trisomies partielles précisées des autosomesTrisomiae autosomaticae et trisomia autosomaticae partiales aliae, specificatae
Q92.9
Trisomie et trisomie partielle des autosomes, sans précisionTrisomia autosomatica et trisomia autosomatica partialis, non specificata
Q93
Monosomies et délétions des autosomes, non classées ailleursMonosomiae et monosomiae partiales autosomaticae, non alibi classificatae
Q93.0
Monosomie d'un chromosome entier, non-disjonction méïotiqueMonosomia autosomatica, inseparatio meiotica
Q93.1
Monosomie d'un chromosome entier, mosaïque chromosomique (non-disjonction mitotique)Monosomia autosomatica, mosaicismus (inseparatio mitotica)
Q93.2
Chromosome remplacé par un anneau ou dicentriqueChromosoma anulare mutatum sive dicentricum
Q93.3
Délétion du bras court du chromosome 4Deletio rami brevis chromosomatis 4
Q93.4
Délétion du bras court du chromosome 5Deletio rami brevis chromasomatis 5
Q93.5
Autres délétions partielles d'un chromosomeDeletiones partis chromosomatis aliae
Q93.6
Délétions vues seulement à la prométaphaseDeletiones solum in prometaphasi visae
Q93.7
Délétions avec autres réarrangements complexesDeletiones cum reorganisationibus completis aliis
Q93.8
Autres délétions des autosomesDeletiones chromosomaticae autosomaticae aliae
Q93.9
Délétion des autosomes, sans précisionDeletio chromosomatica autosomatica, non specificata
Q95
Réarrangements équilibrés et marqueurs structuraux, non classés ailleursTranslocationes aequatae et signacula structuralia non alibi classificata
Q95.0
Translocation ou insertion équilibrée chez un sujet normalTranslocationes et insertiones chromosomaticae aequilibratae ad personas normales
Q95.1
Inversion chromosomique chez un sujet normalInversiones chromosomaticae ad personas normales
Q95.2
Réarrangement autosomique équilibré chez un sujet anormalReorganisatio autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.3
Réarrangement sexuel/autosomique équilibré chez un sujet anormalReorganisato sexualis-autosomatica aequilibrata ad personas abnormales
Q95.4
Sujet avec marqueur d'hétérochromatinePersonae cum heterochromatino specificato
Q95.5
Sujet avec site autosomique fragilePersonae cum situ autosomatico instabili
Q95.8
Autres réarrangements équilibrés et marqueurs structurelsTranslocationes transversae et insertiones chromosomaticae aliae
Q95.9
Réarrangement équilibré et marqueur structurel, sans précisionTranslocatio et insertio chromosomatica, non specificata
Q96
Syndrome de TurnerSyndroma Turner
Q96.0
Caryotype 45,XKaryotype 45, X
Q96.1
Caryotype 46,X iso (Xq)Karyotype 46, X iso (Xq)
Q96.2
Caryotype 46,X avec chromosome sexuel anormal, sauf iso (Xq)Karyotype 46, X cum chromosomate sexuali abnormali, praeter iso (Xq)
Q96.3
Mosaïque chromosomique, 45,X/46,XX ou XYMosaicismus 45, X/46, XX sive XY
Q96.4
Mosaïque chromosomique, 45,X/autre(s) lignée(s) cellulaire(s) avec chromosome sexuel anormalMosaicismus 45, X cella-lineae cum chromosomate sexuali anormali aliae
Q96.8
Autres formes du syndrome de TurnerVariationes syndomatis Turner aliae
Q96.9
Syndrome de Turner, sans précisionSyndroma Turner, non specificatum
Q97
Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype féminin, non classées ailleursAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus femininus, non alibi classificatae
Q97.0
Caryotype 47,XXXKaryotype 47, XXX
Q97.1
Femme avec plus de trois chromosomes XFemina cum numero X chromasomatum tribus majore
Q97.2
Mosaïque chromosomique, lignées avec divers nombres de chromosomes XMosaicismus, linea cum numero X chromosomatum vario
Q97.3
Femme avec un caryotype 46,XYFemina cum 46, XY karytypo
Q97.8
Autres anomalies précisées des chromosomes sexuels, phénotype fémininAnomaliae chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus aliae, specificatae
Q97.9
Anomalie des chromosomes sexuels, phénotype féminin, sans précisionAnomalia chromosomatis sexualis, phaenotypus femininus, non specificata
Q98
Autres anomalies des chromosomes sexuels, phénotype masculin, non classées ailleursAnomaliae chromosmatis sexualis aliae, phaenotypus masculinus, non alibi classificatae
Q98.0
Syndrome de Klinefelter, caryotype 47,XXYSyndroma Klinefelter, karyotypus 47, XXY
Q98.1
Syndrome de Klinefelter, homme avec plus de deux chromosomes XSyndroma Klinefelter, mas cum numero X chromosomatum duobus majore
Q98.2
Syndrome de Klinefelter, homme avec caryotype 46,XXSyndroma Klinfelter, mas cum 46, XX karyotypo
Q98.3
Autre phénotype masculin avec caryotype 46,XXMas cum 46, XX karyotypo alius
Q98.4
Syndrome de Klinefelter, sans précisionSyndroma Klinefelter, non specificata
Q98.5
Caryotype 47,XYYKaryotypus 47, XYY
Q98.6
Homme avec chromosomes sexuels de structure anormaleMas cum strictura chromosomatis sexualis abnormali
Q98.7
Homme avec mosaïque des chromosomes sexuelsMas cum mosaicismo chromosomatis sexualis
Aucune limite d'âge
Applicable uniquement aux hommes