ΥΔΩΡ ΕΝΕΣΙΜΟ/B.BRAUN SOLV.PA.IN
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC -
Δοσολογία
Το ύδωρ για ενέσιμα χρησιμοποιείται για την αραίωση ή διάλυση παρεντερικών φαρμακευτικών προϊόντων. Η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης εξαρτώνται από τις οδηγίες που έχουν δοθεί για το φαρμακευτικό προϊόν που πρόκειται να διαλυθεί ή να αραιωθεί.
Παιδιατρικός πληθυσμός
Η δοσολογία πρέπει να εξετάζεται με βάση τις οδηγίες που έχουν δοθεί για το φαρμακευτικό προϊόν που πρόκειται να διαλυθεί ή να αραιωθεί.
Τρόπος χορήγησης
Ο τρόπος χορήγησης εξαρτάται από τις οδηγίες που έχουν δοθεί για το φαρμακευτικό προϊόν που πρόκειται να διαλυθεί/αραιωθεί. Τα φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να ανασυστήνονται ή να αραιώνονται αμέσως πριν από τη χρήση.
Το ύδωρ για ενέσιμα δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο του για ενδοφλέβια χορήγηση.
Δεν είναι γνωστές αλληλεπιδράσεις μεταξύ ύδατος για ενέσιμα και άλλων φαρμακευτικών προϊόντων.
Εγκυμοσύνη
Γενικά, το ύδωρ για ενέσιμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την εγκυμοσύνη.
Θηλασμός
Το ύδωρ για ενέσιμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη γαλουχία.
Γονιμότητα
Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.
Το Ύδωρ ενέσιμο / B. Braun δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Καμία γνωστή εάν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες που έχουν δοθεί.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες
στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284,GR-15562-Χολαργός Αθήνα,τηλ:+30 213 2040380/337,φαξ:+30 210 6549585,www.eof.gr)
Φαρμακολογικές ιδιότητες -
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διαλύτες και παράγοντες αραίωσης, συμπεριλαμβανομένων διαλυμάτων για έκπλυση
Κωδικός ATC: V07AB
Φαρμακευτικές πληροφορίες -
Μη ανοιγμένο
φύσιγγες πολυαιθυλενίου: 3 χρόνια
Μετά το πρώτο άνοιγμα
Δεν εφαρμόζεται. Βλ. παράγραφο 6.6.
Μετά την πρόσμιξη προσθέτων
Από μικροβιολογική άποψη, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως. Εάν δεν χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι χρόνοι φύλαξης κατά τη χρήση και οι συνθήκες πριν από τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν θα υπερβαίνουν τις 24 ώρες στους 2 έως 8°C, εκτός και εάν έχει πραγματοποιηθεί αραίωση σε ελεγχόμενες και επικυρωμένες άσηπτες συνθήκες.
Δεν υπάρχουν ειδικές οδηγίες διατήρησης για το προϊόν αυτό.
Για τις συνθήκες διατήρησης των έτοιμων για χρήση παρασκευασμάτων, βλ παράγραφο 6.3.
-
Φύσιγγες πολυαιθυλενίου,
περιεχόμενα: 5 ml, 10 ml, 20 ml
μεγέθη συσκευασίας: 20 x 5 ml, 20 x 10 ml, 20 x 20 ml, 100 x 5 ml, 100 x 10 ml, 100 x 20 ml
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Καμία ειδική υποχρέωση για απόρριψη.
Να χρησιμοποιείται μόνο εάν το διάλυμα είναι διαυγές, άχρωμο και ο περιέκτης και το πώμα του δεν έχουν υποστεί ζημιά.
Οι περιέκτες προορίζονται για μία μόνο χρήση. Απορρίψτε τον περιέκτη και κάθε αχρησιμοποίητο υπόλειμμα μετά τη χρήση.
Χρησιμοποιήστε το υγρό αμέσως μετά το άνοιγμα του περιέκτη.