Παρασκευή και αραίωση παρεντερικών παρασκευασμάτων

Δοσολογία

Το ύδωρ για ενέσιμα χρησιμοποιείται για την αραίωση ή διάλυση παρεντερικών φαρμακευτικών προϊόντων. Η δοσολογία και η διάρκεια χρήσης εξαρτώνται από τις οδηγίες που έχουν δοθεί για το φαρμακευτικό προϊόν που πρόκειται να διαλυθεί ή να αραιωθεί.

Παιδιατρικός πληθυσμός

Η δοσολογία πρέπει να εξετάζεται με βάση τις οδηγίες που έχουν δοθεί για το φαρμακευτικό προϊόν που πρόκειται να διαλυθεί ή να αραιωθεί.

Τρόπος χορήγησης

Ο τρόπος χορήγησης εξαρτάται από τις οδηγίες που έχουν δοθεί για το φαρμακευτικό προϊόν που πρόκειται να διαλυθεί/αραιωθεί. Τα φαρμακευτικά προϊόντα θα πρέπει να ανασυστήνονται ή να αραιώνονται αμέσως πριν από τη χρήση.

Δεν υπάρχουν αντενδείξεις για αυτό καθαυτό το ύδωρ για ενέσιμα.

Το ύδωρ για ενέσιμα δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο του για ενδοφλέβια χορήγηση.

Δεν είναι γνωστές αλληλεπιδράσεις μεταξύ ύδατος για ενέσιμα και άλλων φαρμακευτικών προϊόντων.

Εγκυμοσύνη

Γενικά, το ύδωρ για ενέσιμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά την εγκυμοσύνη.

Θηλασμός

Το ύδωρ για ενέσιμα μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη γαλουχία.

Γονιμότητα

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα.

Το Ύδωρ ενέσιμο / B. Braun δεν έχει καμία επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.

Καμία γνωστή εάν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες που έχουν δοθεί.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες

στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284,GR-15562-Χολαργός Αθήνα,τηλ:+30 213 2040380/337,φαξ:+30 210 6549585,www.eof.gr)

Συμπτώματα και αντιμετώπιση

Δεν εφαρμόζεται διότι αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται αποκλειστικά για την παρασκευή και αραίωση παρεντερικών παρασκευασμάτων.