WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM SOLV.PA.IN 100% (V/V)
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Τελευταία ενημέρωση SmPC
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - WATER 100%
Το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM χρησιμοποιείται ως μέσο αραίωσης και ανασύστασης κατάλληλων φαρμακευτικών προϊόντων για παρεντερική χορήγηση.
Δοσολογία
Ο χορηγούμενος όγκος και ο ρυθμός χορήγησης εξαρτώνται από το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
Τρόπος χορήγησης
Για παρεντερική χρήση. Οι οδηγίες χρήσης του προστιθέμενου φαρμακευτικού προϊόντος θα καθορίσουν την οδό χορήγησης. Το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι διαυγές, χωρίς ορατά σωματίδια.
Το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM είναι υπότονο και δεν πρέπει να χορηγείται μόνο του, διότι μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση.
Οι αλληλεπιδράσεις σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
Αυτός ο διαλύτης δεν ενέχει κανέναν κίνδυνο για την έγκυο, το έμβρυο ή το βρέφος που θηλάζει, ωστόσο, ο κίνδυνος εξαρτάται από το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
ν
Το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Καμία δεν είναι γνωστή για το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM, οπότε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
Η ενδοφλέβια χορήγηση μπορεί να οδηγήσει σε αιμόλυση εάν χορηγηθεί μόνο του.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr.
Μπορεί να εμφανιστεί αιμόλυση μετά από έγχυση μεγάλων όγκων υπότονων διαλυμάτων με χρήση στείρου νερού για ενέσεις ως αραιωτικό μέσο.
Τα σημεία και συμπτώματα της υπερδοσολογίας μπορεί επίσης να σχετίζονται με τη φύση του προστιθέμενου φαρμακευτικού προϊόντος. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται για τα κατάλληλα σημεία και συμπτώματα που σχετίζονται με το χορηγούμενο προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - WATER 100%
Φαρμακοθεραπευτική κατηγορία: Διαλύτες και αραιωτικοί παράγοντες, συμπεριλαμβανομένων των διαλυμάτων έκπλυσης, κωδικός ATC: V07AB.
Δεν εφαρμόζεται.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - WATER 100%
5 χρόνια.
Από μικροβιολογικής άποψης, το προϊόν θα πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως μετά το άνοιγμα. Εάν δε χρησιμοποιηθεί αμέσως, οι χρόνοι φύλαξης κατά τη χρήση και οι συνθήκες πριν από τη χρήση αποτελούν ευθύνη του χρήστη και κανονικά δεν πρέπει να υπερβαίνουν τις 24 ώρες στους 2 έως 8 oC, εκτός εάν η ανασύσταση/διάλυση έχει γίνει υπό ελεγχόμενες και επικυρωμένες άσηπτες συνθήκες.
Πριν το άνοιγμα: Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης. Μετά το άνοιγμα: Για τις συνθήκες φύλαξης του ανοιγμένου, ανασυσταθέντος ή αραιωμένου φαρμακευτικού προϊόντος, βλ. παράγραφο 6.3.
Φύσιγγες πολυπροπυλενίου των 5 ml, 10 ml ή 20 ml. Οι φύσιγγες των 5 ml συσκευάζονται σε κουτιά των 20 ή 50 φυσίγγων, των 10 ml συσκευάζονται σε κουτιά των 20, 50 ή 100 φυσίγγων και των 20 ml συσκευάζονται σε κουτί των 20 φυσίγγων.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.