Το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM χρησιμοποιείται ως μέσο αραίωσης και ανασύστασης κατάλληλων φαρμακευτικών προϊόντων για παρεντερική χορήγηση.

Δοσολογία

Ο χορηγούμενος όγκος και ο ρυθμός χορήγησης εξαρτώνται από το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Τρόπος χορήγησης

Για παρεντερική χρήση. Οι οδηγίες χρήσης του προστιθέμενου φαρμακευτικού προϊόντος θα καθορίσουν την οδό χορήγησης. Το διάλυμα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο εάν είναι διαυγές, χωρίς ορατά σωματίδια.

Οι αντενδείξεις σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM είναι υπότονο και δεν πρέπει να χορηγείται μόνο του, διότι μπορεί να προκαλέσει αιμόλυση.

Οι αλληλεπιδράσεις σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Αυτός ο διαλύτης δεν ενέχει κανέναν κίνδυνο για την έγκυο, το έμβρυο ή το βρέφος που θηλάζει, ωστόσο, ο κίνδυνος εξαρτάται από το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

ν

Το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Καμία δεν είναι γνωστή για το WATER FOR INJECTIONS/NORIDEM, οπότε τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Η ενδοφλέβια χορήγηση μπορεί να οδηγήσει σε αιμόλυση εάν χορηγηθεί μόνο του.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr.

Μπορεί να εμφανιστεί αιμόλυση μετά από έγχυση μεγάλων όγκων υπότονων διαλυμάτων με χρήση στείρου νερού για ενέσεις ως αραιωτικό μέσο.

Τα σημεία και συμπτώματα της υπερδοσολογίας μπορεί επίσης να σχετίζονται με τη φύση του προστιθέμενου φαρμακευτικού προϊόντος. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας, η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται για τα κατάλληλα σημεία και συμπτώματα που σχετίζονται με το χορηγούμενο προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.