HY-SIL® CUT. FOAM (1.0+0.2)% (W/W)
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - HY-SIL
Δοσολογία
Απλώστε ένα ομοιόμορφο στρώμα πάχους 2-3 χιλιοστών του αφρού HY-SIL στην πάσχουσα περιοχή, 1-2 φορές ημερησίως.
Η εφαρμογή πρέπει να συνεχίζεται χωρίς διακοπή, μέχρι να επιτευχθεί πλήρης επούλωση.
Τρόπος χορήγησης
-
Ανακινήστε καλά τον περιέκτη πριν από τη χρήση.
-
Κρατήστε το κάνιστρο (όχι οριζόντια) σε απόσταση τουλάχιστον 3 εκατοστών από την πάσχουσα περιοχή και πιέστε απαλά τη βαλβίδα έτσι ώστε να εξέλθει ικανή ποσότητα αφρού.
-
Στη συνέχεια, μπορείτε να απλώσετε τον αφρό στην πάσχουσα περιοχή με ελαφρά επάλειψη. Σε περίπτωση μεγάλης ευαισθησίας της περιοχής, αποφύγετε την επαφή της πληγής με τα χέρια και εφαρμόστε μόνο τον αφρό απευθείας στο δέρμα χωρίς επάλειψη.
-
Επανατοποθετήστε το πώμα και πλύνετε καλά τα χέρια σας μετά από κάθε χρήση.
Γνωστή υπερευαισθησία στα συστατικά του προϊόντος ή σε άλλες συγγενείς χημικά ουσίες, οξεία πορφυρία, έλλειψη G6PD, βαριά ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια.
Ο δερματικός αφρός HY-SIL πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή από άτομα που έχουν παρουσιάσει στο παρελθόν αλλεργίες στις σουλφοναμίδες, από ασθενείς με ηπατική ή νεφρική ανεπάρκεια ή μειωμένη ηπατική ή νεφρική λειτουργία και από πάσχοντες από ερυθηματώδη λύκο.
Σε ασθενείς με γνωστή ή πιθανή ανεπάρκεια αφυδρογονάσης της 6-φωσφωρικής γλυκόζης απαιτείται ιδιαίτερη προσοχή καθώς είναι δυνατό να παρουσιασθεί αιμόλυση.
Επί συμπτωμάτων υποδηλούντων λευκοπενία ή επί γνωστής υπερευαισθησίας στα σουλφοναμίδια θα πρέπει να ελέγχεται περιοδικά ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων.
Η απ' ευθείας προσπίπτουσα ηλιακή ακτινοβολία προκαλεί χρωματική μεταβολή της κρέμας γι' αυτό και η έκθεση στο έντονο ηλιακό φως θα πρέπει να αποφεύγεται.
Τοπικά πρωτεολυτικά ένζυμα που εφαρμόζονται ταυτόχρονα με την HY-SIL μπορεί να αδρανοποιηθούν από την παρουσία ιόντων αργύρου.
Δεν υπάρχουν ολοκληρωμένα πειραματικά δεδομένα για πιθανές παράπλευρες επιδράσεις του φαρμάκου στο έμβρυο.
Ο δερματικός αφρός HY-SIL δεν θα πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης και της γαλουχίας, εκτός και αν η χρήση του είναι απαραίτητη, σύμφωνα με την κρίση του γιατρού.
Το φάρμακο αυτό δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Μετά την εφαρμογή του φαρμάκου, μπορεί σπάνια να εμφανιστούν ήπιες τοπικές αντιδράσεις, τοπικός ερεθισμός, αλλεργικές αντιδράσεις, έχει αναφερθεί έκζεμα εξ επαφής, υπέρχρωση δέρματος, φωτοευαισθησία.
Δεν έχουν αναφερθεί αντιδράσεις συστηματικού τύπου, γιατί ουσιαστικά είναι αμελητέα η διαδερμική απορρόφηση των δραστικών Silver Sulfadiazine και Sodium Hyaluronate. Ωστόσο, επειδή η συστηματική χορήγηση σουλφοναμιδίων μπορεί να προκαλέσει αντιδράσεις, όπως νεφρική ανεπάρκεια, τοξική ηπατίτιδα, ακοκκιοκυττάρωση, θρομβοκυτταροπενία και λευκοπενία, δεν μπορεί να αποκλειστεί το γεγονός ότι η θεραπεία μεγάλων τμημάτων του σώματος με τον αφρό μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, όμοιες με εκείνες της συστηματικής χορήγησης των σουλφοναμιδίων
Λευκοπενία έχει παρατηρηθεί σε μικρό ποσοστό (0,4%) ασθενών αλλά δεν έχει αιτιολογηθεί τυχόν συσχέτισή της με το φάρμακο, καθώς ο αριθμός των λευκών αιμοσφαιρίων κατά τη διάρκεια της αγωγής επανέρχεται στο φυσιολογικό.
Η απορρόφηση του αργύρου μπορεί να προκαλέσει αργυρία με αποχρωματισμό του δέρματος και περιφερική νευροπάθεια.
Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών
Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από την χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, 15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ:
+ 30 21 06549585, Ιστότοπος: http:// www.eof.gr.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - HY-SIL
PEG 100 stearate, Glyceryl stearate, Decyl oleate, Cetyl alcohol, Glycerol, Sorbitol solution 70%, Methyl paraben, Water purified, Propane/Butane
36 μήνες
6 μήνες μετά το άνοιγμα
Ιδιαιτερεσ Προφυλαξεισ Κατα ΤηΝ Φυλαξη Του Προϊοντοσ
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C. Μετά το άνοιγμα φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 25°C.
Κίνδυνος: Εξαιρετικά εύφλεκτο αερόλυμα.
Δοχείο υπό πίεση: Κατά τη θέρμανση μπορεί να διαρραγεί. Να προστατεύεται από τις ηλιακές ακτίνες.
Να μην εκτίθεται σε θερμοκρασίες που υπερβαίνουν τους 50°C/122°F. Να μην τρυπηθεί ή καεί ακόμα και μετά τη χρήση.
Μην ψεκάζετε κοντά σε γυμνή φλόγα ή άλλη πηγή ανάφλεξης.
Κρατείστε μακριά από θερμότητα, θερμές επιφάνειες, σπινθήρες, γυμνή φλόγα, και άλλες πηγές ανάφλεξης.
Μην καπνίζετε.
Φυση Και Συστατικα Του Περιεκτη
Το προϊόν συσκευάζεται σε κάνιστρο αλουμινίου που φέρει ειδική βαλβίδα με ενεργοποιητή για την εξαγωγή του αφρού και πλαστικό πώμα.
Το κάνιστρο περιέχει 50g ή 100 g προϊόντος και προωθητικό αέριο υπό πίεση. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Ιδιαιτερεσ προφυλαξεισ απορριψησ και αλλοσ χειρισμοσ
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.