Το στείρο Water for Injections χρησιμοποιείται ως μέσο για την αραίωση και την ανασύσταση κατάλληλων φαρμακευτικών προϊόντων για παρεντερική χορήγηση.

Η χορηγούμενη ποσότητα καθορίζεται από τη φύση της προστιθέμενης ουσίας που χρησιμοποιείται.. Ο ρύθμος χορήγησης θα εξαρτηθεί από το δοσολογικό σχήμα του χορηγηθέντος φαρμάκου.

Μετά την κατάλληλη ανάμειξη των προστιθέμενων συνταγογραφημένων ουσιών η δοσολογία συνήθως εξαρτάται από την ηλικία. το βάρος και την κλινική κατάσταση των ασθενών, καθώς επίσης από τα εργαστηριακά αποτελέσματα.

Τρόπος χορήγηση:

Το διάλυμα προορίζεται για για τη διάλυση και τη χορήγηση των προστιθέμενων θεραπευτικών ουσιών. Οι οδηγίες χρήσης που σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν, θα καθορίσουν τον κατάλληλο όγκο καθώς επίσης, την οδό χορήγησης.

To Water for Injection δεν πρέπει να χορηγείται μόνο του. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη οι αντενδείξεις που σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Το Water for Injection είναι υπότονο και δεν πρέπει να χορηγείται μόνο του.

Να μη χρησιμοποιείται για ενδοφλέβια ένεση εκτός εάν έχει ρυθμιστεί στην κατάλληλη ισοτονικότητα με τον κατάλληλο διαλύτη.

Όταν το Water for Injection χρησιμοποιείται ως διαλύτης υπερτονικών διαλυμάτων, θα πρέπει να πραγματοποιείται η κατάλληλη αραίωση ώστε το τελικό διάλυμα να είναι όσο γίνεται ισότονο.

Μπορεί να παρατηρηθεί αιμόλυση, μετά από έγχυση μεγάλων όγκων υποτονικών διαλύματων χρησιμοποιώντας το στείρο Water fοr Injection ως μέσο αραίωσης.

Όταν χορηγούνται μεγάλοι όγκοι, η ιοντική ισορροπία πρέπει να ελέγχεται τακτικά.

Οι συσκευασίες των μεγάλων όγκων (500 ml και 1000 ml) προορίζονται ως πηγή αραίωσης για τα φαρμακευτικά παρασκευάσματα.. Δεν προορίζονται για απευθείας ενδοφλέβια χορήγηση.

Καμία γνωστή.

Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη, οι πιθανές κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ των διαφόρων φαρμακευτικών προϊόντων που διαλύονται.

Οι κίνδυνοι από τη χρήση κατά την διάρκεια της κύησης και στις γυναίκες που θηλάζουν καθορίζονται από τη φύση των προστιθέμενων φαρμακευτικών προϊόντων.

ν

Το Water for injection/Fresenius δεν επηρεάζει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανήματα.

Οποιεσδήποτε επιδράσεις στην ικανότητα σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανήματα εξαρτάται από το ποια φάρμακα χρησιμοποιείται αναμεμιγμένα με Water for injection/Fresenius. Ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει για αυτό.

Ενδοφλέβιες ενέσεις του Water for Injection μπορεί να προκαλέσουν αιμόλυση, εάν το Water for Injection χορηγηθεί μόνο του.

Η φύση του προστιθέμενου φαρμάκου θα καθορίσει την πιθανότητα οποιονδήποτε άλλων ανεπιθύμητων επιδράσεων.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον

Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων Μεσογείων 284

15562 Χολαργός, Αθήνα

Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: http://www.eof.gr <http://www.eof.gr>

Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.

Μπορεί να προκληθεί αιμόλυση, μετά από έγχυση μεγάλων όγκων υποτονικών διαλυμάτων χρησιμοποιώντας το στείρο Water for Injection ως μέσο αραίωσης.

Τα σημεία και συμπτώματα της υπερδοσολογίας θα σχετίζονται επίσης με τη φύση του πρόσθετου φαρμακευτικού προϊόντος που χρησιμοποιείται. Σε περίπτωση τυχαίας υπερδοσολογίας η θεραπεία θα πρέπει να διακόπτεται και ο ασθενής θα πρέπει να παρακολουθείται για τα γνωστά σημεία και συμπτώματα που σχετίζονται με το χορηγούμενο φαρμακευτικό προϊόν.