DEXTROLYTE GRA.OR.SOL 0,875+0,375+0,725+5
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - DEXTROLYTE 0,875+0,375+0,725
-
Για την πρόληψη και αντιμετώπιση των ηλεκτρολυτικών διαταραχών και της
-
αφυδάτωσης από διάρροια.
Ο ενδεικνυόμενος όγκος διαλύματος DEXTROLYTE® παρασκευάζεται με διάλυση του περιεχομένου ενός ή περισσοτέρων φακελίσκων σε νερό. Σε όγκο 200 mL νερού αντιστοιχεί το περιεχόμενο ενός φακελίσκου. Η χορήγηση του διαλύματος πρέπει να γίνεται σε τακτά χρονικά διαστήματα και με όσο όγκο διαλύματος είναι ανεκτός από τον ασθενή. Η απώλεια του οργανισμού σε νερό πρέπει να αποκατασταθεί μέσα σε 4 έως 6 ώρες.
-
Για βρέφη και μικρά παιδιά μέχρι 6 ετών με απώλειες βάρους της τάξης του 5 & 10% λόγω αφυδάτωσης, μπορεί να χρησιμοποιηθεί ενδεικτικά ο παρακάτω πίνακας:
| Ηλικία | 2εβδομάδες | 3 | 6μήνες | 9 | 1 | 1,5 | 2 | 2,5 | 3χρόνια | 3,5 | 4 | 5 | 6 |
| mL ανά kg βάρους & | 369 | 20 | 194 | 18 | 180 | 177 | 17 | 170 | 166 | 16 | 156 | 15 | 146 |
| ημέρα για 5% | 2 | 4 | 2 | 1 | 1 | ||||||||
| αφυδάτωση | |||||||||||||
| mL ανά kg βάρους & | 232 | 25 | 245 | 23 | 230 | 227 | 22 | 221 | 216 | 21 | 206 | 20 | 197 |
| ημέρα για 10 % | 2 | 4 | 2 | 2 | 2 | ||||||||
| αφυδάτωση |
Ο παραπάνω πίνακας ισχύει με την προϋπόθεση ότι ο οργανισμός έχει πάψει να έχει απώλειες νερού λόγω διάρροιας. Οι αναφερόμενες τιμές είναι μόνο ενδεικτικές. Αν η διάρροια εξακολουθεί, τότε οι απώλειες πρέπει να αναπληρώνονται με επιπρόσθετη ποσότητα DEXTROLYTE® ίση σε όγκο με τις απώλειες. Η ολική ημερήσια χορήγηση θα πρέπει να ρυθμίζεται κατά περίπτωση με βάση την ανάγκη του ασθενούς για νερό και την απόκρισή του στην προτεινόμενη θεραπεία.
-
Παιδιά ηλικίας άνω των 6 ετών και ενήλικες: Η ολική ημερήσια χορήγηση θα πρέπει να ρυθμίζεται κατά περίπτωση με βάση την έκταση της αφυδάτωσης του ασθενούς αλλά γενικά μπορεί να ξεπεράσει τα δύο λίτρα ημερησίως.
-
Σε ασθενείς που ακολουθούν άναλο δίαιτα και σ’ εκείνους που πάσχουν από
σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, αζωταιμία, ανουρία ή ολιγουρία, νόσο του Addison ή με σοβαρή βλάβη του μυοκαρδίου.
-
Επίσης, σε ασθενείς με κληρονομική περιοδική αδυναμία, οξεία αφυδάτωση, μυϊκούς σπασμούς επί υψηλής θερμοκρασίας, υπερκαλιαιμία.
-
Ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται για τυχόν μεταβολές της υδατικής και ηλεκτρολυτικής ισορροπίας. Λόγω του περιεχομένου του σε νάτριο, το διάλυμα του DEXTROLYTE® πρέπει να χορηγείται πολύ προσεκτικά σε ασθενείς που πάσχουν από καρδιακή ανεπάρκεια, νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του ήπατος, οιδηματικό ή άλλο σύνδρομο κατακράτησης νατρίου, σε ασθενείς που λαμβάνουν κορτικοστεροειδή ή κορτικοτροπίνη, ηλικιωμένους και μετεγχειρητικούς ασθενείς. Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει επίσης να δίνεται σε ασθενείς στους οποίους το κάλιο εμφανίζει τοξική αντίδραση.
Δεν έχουν αναφερθεί.
Φαρμακολογικές ιδιότητες - DEXTROLYTE 0,875+0,375+0,725
Η από του στόματος χορήγηση διαλύματος ηλεκτρολυτών για την πρόληψη και τη θεραπεία της οξείας διάρροιας είναι γνωστή ως στοματική θεραπεία επανυδάτωσης. Αποτελείται από δύο φάσεις: α) τη φάση της επανυδάτωσης κατά την οποία αποκαθίστανται οι απώλειες σε νερό και ηλεκτρολύτες λόγω διάρροιας και εμέτου και β) τη φάση συντήρησης κατά την οποία αποκαθίστανται οι απώλειες που οφείλονται στη συνεχιζόμενη διάρροια και στις φυσιολογικές απώλειες λόγω αναπνοής, εφίδρωσης και απέκκρισης που, μάλιστα, είναι ιδιαίτερα αυξημένες στα βρέφη.
Το DEXTROLYTE® παρέχει διάλυμα στοματικής επανυδάτωσης που περιέχει άλατα του νατρίου και του καλίου που ευνοούν την απορρόφηση νερού και ταυτόχρονα καλύπτει την απώλεια σε αυτούς τους ηλεκτρολύτες.
Ταυτόχρονα, περιέχει γλυκόζη που αυξάνει την απορρόφηση τόσο του νερού όσο και του νατρίου από το έντερο. Η δράση αυτή οφείλεται στην ιδιότητα του μορίου γλυκόζης να δρα ως συμμεταφορέας νερού και ενός ιόντου νατρίου από τον εντερικό αυλό. Η λειτουργία του μηχανισμού αυτού παραμένει ουσιαστικά ανεπηρέαστη από την επίδραση της οξείας διάρροιας.
Τα βασικά κιτρικά ιόντα της σύνθεσης του DEXTROLYTE® μεταβολίζονται σε διττανθρακικά. Συντελούν στην εξισορρόπηση ή την πρόληψη της οξέωσης που συνήθως συνοδεύει την αφυδάτωση η οποία οφείλεται τόσο στις απώλειες διττανθρακικών στα κόπρανα αλλά και στην ελαττωμένη στις συνθήκες αυτές νεφρική απέκκριση των οξέων.
Δεν εφαρμόζεται.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - DEXTROLYTE 0,875+0,375+0,725
2 (δύο) έτη υπό την προϋπόθεση ότι το προϊόν φυλάσσεται κλειστό, στην αρχική του συσκευασία σύμφωνα με τις οδηγίες φύλαξης.
Ιδιαίτερες προφυλάξεις για τη διατήρηση του προϊόντος
Το προϊόν φυλάσσεται σε θερμοκρασία 15-25°C και προστατεύεται από την υγρασία.
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 φακελίσκους κοκκίων συσκευασμένους σε sandwich χαρτιού - αλουμινίου - πολυαιθυλενίου και ένα Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Οδηγίες για τη χρήση
To DEXTROLYTE® διαλύεται σε νερό με αναλογία 1 φακελίσκο ανά ποτήρι
νερού.
Ονομασία και διεύθυνση του κατόχου της άδειας κυκλοφορίας UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε.
14º Χλμ. Εθνικής Οδού Αθηνών – Λαμίας 1 145 64 Κηφισιά
Τηλ.: 210 8072512
Fax: 210 8078907