ΝΑΤΡΙΟ ΑΝΘΡΑΚΙΚΟ ΟΞΙΝΟ/ΒΙΟΣΕΡ SOL.INF 8,4%
Πληροφορίες συνταγογράφησης
Λίστα ασφαλίσεων
Πληροφορίες έκδοσης
Περιορισμός συνταγογράφησης
Αλληλεπιδράσεις με
Περιορισμοί
Άλλες πληροφορίες
Όνομα φαρμάκου
Σύνθεση
Φαρμακευτική μορφή
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας (MAH)
Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately
Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.
Πάνω 36k αξιολογήσεις
SmPC - 8,4%
Ενδοφλέβια έγχυση με προσθήκη του επιθυμητού ποσού από το παραπάνω διάλυμα σε ισότονο σακχαρούχο διάλυμα ή άλλο διάλυμα που όμως δεν περιέχει ασβέστιο, παρουσία του οποίου σχηματίζεται αδιάλυτο ανθρακικό ασβέστιο.
Επίσης να μην αναμιχθεί με διαλύματα που περιέχουν μαγνήσιο ή φωσφορικά.
Το χορηγούμενο ποσό κυμαίνεται ανάλογα με τη βαρύτητα της μεταβολι- κής οξέωσης και ελέγχεται με τη συχνή μέτρηση του ΡΗ και των διττανθ- ρακικών του αίματος.
Το προϊόν αυτό θα δίδεται με ιατρική συνταγή.
Να μην χρησιμοποιείται το φαρμακευτικό προϊόν όταν παρατηρείται διαρροή στον περιέκτη κα όταν το διάλυμα είναι θολό ή περιέχει ίζημα. Να μην χρησιμοποιηθεί μετά την ημερομηνία λήξης.
Το Sodium bicarbonate μπορεί να χορηγείται πολύ προσεκτικά σε ασθενείς με βαριά καρδιακή ανεπάρκεια ,νεφρική ανεπάρκεια, κίρρωση του
ήπατος, ή υπέρταση και σε ασθενείς που παίρνουν κορτικοστερεοειδή. Είναι γενικώς συνιστώμενο ότι το Sodium bicarbonate δεν μπορεί να χορηγείται σε ασθενείς με μεταβολική ή αναπνευστική αλκάλωση, υπασβεστιαιμία ή υποχλωρυδρία.
Το Sodium bicarbonate δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλατα ασβεστίου, μαγνησίου ή φωσφόρου, cisplatin, dobutamine hydrochloride, labetalol hydrochloride ή oxytetracycline hydrochloride γιατί μπορεί να σχηματιστούν αδιάλυτα ιζήματα.
Τοπικός ερεθισμός με νέκρωση των ιστών μπορεί να παρατηρηθούν σε περίπτωση εξαγγείωσης κατά την ενδοφλέβια χορήγηση.
Υπερβολική χορήγηση sodium bicarbonate μπορεί να οδηγήσει σε μεταβο- λική αλκάλωση, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια,αδυναμία μυών και διανοητικές διαταραχές όπως νευρικότητα, σπασμούς και κώμα.
Μυϊκή υπερτονία σπαστικές συσπάσεις και τετανία μπορεί να προκληθούν σε υπασβεστιαιμικούς ασθενείς και αυτό οφείλεται στην αύξηση πρωτεϊνι- κής σύνθεσης και στη νεφρική επαναρρόφηση του ασβεστίου.
Υπερβολικές δόσεις μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε υπερνατριαιμία και υπεροσμωτικότητα.
Υπερβολική χορήγηση sodium bicarbonate μπορεί να οδηγήσει σε μεταβο- λική αλκάλωση, ειδικά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια.
Συμπτώματα περιλαμβάνουν δύσπνοια,αδυναμία μυών και διανοητικές διαταραχές όπως νευρικότητα, σπασμούς και κώμα.
Μυϊκή υπερτονία σπαστικές συσπάσεις και τετανία μπορεί να προκληθούν σε υπασβεστιαιμικούς ασθενείς και αυτό οφείλεται στην αύξηση πρωτεϊνι- κής σύνθεσης και στη νεφρική επαναρρόφηση του ασβεστίου.
Υπερβολικές δόσεις μπορούν επίσης να οδηγήσουν σε υπερνατριαιμία και υπεροσμωτικότητα.
Φαρμακευτικές πληροφορίες - 8,4%
Υπάρχει απώλεια της διαύγειας όταν τα ενέσιμα διαλύματα του Sodium bicarbonate αναμιγνύονται με :
Corticotrophin, Hydromorphone Hydrochloride, Insulin, Magnesium,Sulphate, Methicillin Sodium, Narcotic Salts, Noradrenaline Acid Tartrate, Pentobarbi- tone Sodium, Procain Hydrochloride, Promazine Hydrochloride (in Dextrose Injection), Streptomycin Sulphate, Tetracycline Hydrochloride, Thiopentone Sodium, Vancomycin Hydrochloride, Lactated Ringer’s Injection, Sodium Lactate Injection or Ringer’s Injection.
Μία θολερότητα ή ίζημα παρατηρήθηκε εντός μιάς ώρας όταν αναμίχθηκε μία μέση δόση από Sodium bicarbonate με Oxytetracycline Hydrochloride σε Dextrose Injection.
Η διάρκεια ζωής του ετοίμου προς πώληση προϊόντος σε γυάλινες φύσιγγες είναι 48 μήνες. Η διάρκεια ζωής του ετοίμου προς πώληση προϊόντος σε γυάλινες φιάλες είναι 24 μήνες.
Το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιηθεί αμέσως μετά το άνοιγμα του περιέκτη.
Το προϊόν διατίθεται στις ακόλουθες συσκευασίες:
γυάλινες φύσιγγες των 10 ml γυάλινες φιάλες των 100 ml γυάλινες φιάλες των 250 ml
/ χειρισμός
Χορηγείται ενδοφλεβίως μετά από προσθήκη του επιθυμητού ποσού σε ισότονο σακχαρούχο διάλυμα ή άλλο διάλυμα που όμως δεν περιέχει ασβέστιο παρουσία του οποίου σχηματίζεται αδιάλυτο ανθρακικό ασβεστιο.
Επίσης να μην αναμιχθεί με διαλύματα που περιέχουν Μαγνήσιο ή Φωσφορικά.
Να μη χρησιμοποιείται αν ο περιέκτής έχει διαρροή, το διάλυμα είναι θολό ή περιέχει ίζημα.
Να μη χρησιμοποιείται μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην επισήμανση.
6.7 Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας
ΒΙΟΣΕΡ ΑΕ - 9ο ΧΛΜ. ΕΘΝΙΚΗΣ ΟΔΟΥ ΤΡΙΚΑΛΩΝ - ΛΑΡΙΣΑΣ Τ.Κ. 421 00 ΤΡΙΚΑΛΑ, ΤΗΛ.: 24310 83441,2, FAX: 24310 83550.