Το ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου ενδείκνυται ως φαρμακευτικό βοήθημα και αραιωτικό μέσο για την έγχυση συμβατών προστιθέμενων φαρμάκων και για την αραίωση ή την διάλυση φαρμάκων για παρεντερική χορήγηση.

Άλλες ενδείξεις για το ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου περιλαμβάνουν την έκπλυση των ενδοφλέβιων καθετήρων, ως αρχικό διάλυμα σε διαδικασίες αιμοδιύλισης, και για την έναρξη και τον τερματισμό μεταγγίσεων αίματος χωρίς αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Το ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου μπορεί να προστεθεί σε συμβατά διαλύματα υδατανθράκων, όπως το υδατικό διάλυμα δεξτρόζης, για τον εμπλουτισμό τους με ηλεκτρολύτες.

Δοσολογία

Ο χορηγούμενος όγκος και ο ρυθμός χορήγησης εξαρτώνται από το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Τρόπος χορήγησης

Για παρεντερική χρήση.

Οι οδηγίες χρήσης του προστιθέμενου φαρμακευτικού προϊόντος θα καθορίσουν την οδό χορήγησης.

Υπερνατριαιμία, υπερχλωραιμία και εκείνες οι αντενδείξεις που σχετίζονται με το προστιθέμενο φαρμακευτικό προϊόν.

Τα νεογνά, τόσο τα πρόωρα όσο και τα τελειόμηνα, μπορεί να παρουσιάζουν υπερβολικά υψηλά επίπεδα νατρίου λόγω ανωριμότητας της νεφρικής λειτουργίας. Κατά συνέπεια, στα νεογνά, τόσο στα πρόωρα όσο και στα τελειόμηνα, επαναλαμβανόμενες ενέσεις διαλύματος χλωριούχου νατρίου μπορούν να χορηγούνται μόνο μετά τον προσδιορισμό των επιπέδων νατρίου στον ορό αίματος.

Το SODIUM CHLORIDE/NORIDEM πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια, πνευμονικό ή περιφερικό οίδημα, μειωμένη νεφρική λειτουργία, προεκλαμψία, υπεραλδοστερονισμό, και άλλες ασθένειες και θεραπείες (π.χ. κορτικοστεροειδή) που σχετίζονται με κατακράτηση νατρίου.

Καμία γνωστή όταν χρησιμοποιείται ως αραιωτικό μέσο ή αρχικό διάλυμα.

Αυτό το διάλυμα δεν ενέχει κανέναν κίνδυνο για την έγκυο, το έμβρυο ή το βρέφος που θηλάζει.

ν

Το SODIUM CHLORIDE/NORIDEM δεν έχει καμία ή έχει αμελητέα επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να σχετίζονται με την τεχνική χορήγησης και περιλαμβάνουν πυρετό, λοίμωξη στη θέση ένεσης, τοπικό άλγος ή αντίδραση, φλεβικός ερεθισμός, φλεβική θρόμβωση ή φλεβίτιδα που διαχέεται από τη θέση ένεσης, εξαγγείωση.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους- κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr.

Η χορήγηση ποσοτήτων που μπορεί να προκαλέσουν ανεπιθύμητες ενέργειες δεν είναι πιθανή, καθώς οι περιέκτες περιέχουν το μέγιστο 20 mL διαλύματος.