Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Αναζητήστε φάρμακα πιο γρήγορα. Δοκιμάστε τον ελεγκτή αλληλεπιδράσεων.
Σύνδεση
Εγγραφή

eGFR σε Σακχαρώδη Διαβήτη και Υπέρταση: Παρακολούθηση

Ο σακχαρώδης διαβήτης και η αρτηριακή υπέρταση αποτελούν τις δύο συχνότερες αιτίες χρόνιας νεφρικής νόσου (ΧΝΝ) στην Ευρώπη. Η συστηματική παρακολούθηση eGFR και αλβουμινουρίας επιτρέπει έγκαιρη διάγνωση και έναρξη νεφροπροστατευτικής αγωγής. Το eGFR καθορίζει επίσης ποια αντιδιαβητικά φάρμακα μπορούν να ξεκινήσουν ή να συνεχιστούν.

Υπολογίστε eGFR →

GFR Υπολογισμός (CKD-EPI, MDRD Equation)

GFR Υπολογισμός (CKD-EPI, MDRD Equation)

Εργαλείο για τον υπολογισμό του eGFR με την εξίσωση MDRD και την εκτίμηση της νεφρικής λειτουργίας.

Απαντήστε σε όλες τις ερωτήσεις για να δείτε το αποτέλεσμα
Εξίσωση
2021 CKD-EPI Κρεατινίνη
Φύλο
Ηλικία
Κρεατινίνη ορού
CKD: χρόνια νεφρική νόσος (ΧΝΝ)
Μονάδες για eGFR

Σκρίνινγκ: eGFR και UACR

Η KDIGO 2022 για τον διαβήτη σε ΧΝΝ συνιστά ετήσιο έλεγχο eGFR και λόγου αλβουμίνης/κρεατινίνης ούρων (UACR):

  • ΣΔ τύπου 2: από τη διάγνωση
  • ΣΔ τύπου 1: από 5 έτη μετά τη διάγνωση
  • Υπέρταση: κατά την αρχική αξιολόγηση και περιοδικά
Κατηγορία αλβουμινουρίαςUACR (mg/g)UACR (mg/mmol)
A1 — φυσιολογική έως ήπια αυξημένη< 30< 3
A2 — μέτρια αυξημένη30–3003–30
A3 — σοβαρά αυξημένη> 300> 30

Η αυξημένη UACR πρέπει να επιβεβαιώνεται σε 2 από 3 δείγματα εντός 3–6 μηνών, καθώς η άσκηση, ο πυρετός και η λοίμωξη ουροποιητικού την αυξάνουν παροδικά.

Αντιδιαβητικά Φάρμακα ανά eGFR

ΦάρμακοeGFR (mL/min/1,73 m²)Σύσταση
Μετφορμίνη≥ 45Πλήρης δόση, έλεγχος eGFR ανά 3–6 μήνες όταν < 60
Μετφορμίνη30–44Μείωση δόσης στο μισό, όχι νέα έναρξη
Μετφορμίνη< 30Διακοπή
SGLT2 αναστολείς≥ 20Έναρξη για νεφροπροστασία, συνέχιση μέχρι έναρξη αιμοκάθαρσης
Φινερενόνη (ΣΔ2)≥ 25 με UACR ≥ 30 mg/gΈναρξη εφόσον κάλιο φυσιολογικό

Η γλυκαιμική δράση των SGLT2 αναστολέων μειώνεται σε χαμηλό eGFR, αλλά το νεφροπροστατευτικό και καρδιοπροστατευτικό όφελος διατηρείται.

Αναστολείς RAS και Αρτηριακή Πίεση

  • Αναστολέας ΜΕΑ ή ARB συνιστάται σε ασθενείς με διαβήτη ή υπέρταση και αλβουμινουρία (A2–A3), τιτλοποιημένος στη μέγιστη ανεκτή δόση
  • Η KDIGO 2021 προτείνει στόχο συστολικής πίεσης < 120 mmHg σε ενήλικες με ΧΝΝ, εφόσον είναι ανεκτός και η μέτρηση γίνεται με τυποποιημένη μέθοδο
  • Δεν συνιστάται ο συνδυασμός ΜΕΑ + ARB ή αναστολέα ρενίνης

Αναμενόμενη Αρχική Πτώση eGFR

Κατά την έναρξη αναστολέα RAS ή SGLT2 αναστολέα παρατηρείται συχνά αιμοδυναμική, αναστρέψιμη πτώση eGFR. Η KDIGO προτείνει συνέχιση του αναστολέα RAS εκτός αν η κρεατινίνη αυξηθεί > 30 % εντός 4 εβδομάδων. Σε μεγαλύτερη αύξηση απαιτείται διερεύνηση (υπογκαιμία, ΜΣΑΦ, στένωση νεφρικής αρτηρίας).

Συχνές Ερωτήσεις

Πρέπει να διακοπεί ο SGLT2 αναστολέας αν το eGFR πέσει κάτω από 20; Όχι απαραίτητα. Η KDIGO προτείνει συνέχιση σε ασθενείς που ήδη λαμβάνουν SGLT2 αναστολέα, εφόσον είναι ανεκτός, μέχρι την έναρξη υποκατάστασης νεφρικής λειτουργίας.

Φυσιολογικό eGFR αλλά UACR 80 mg/g — υπάρχει ΧΝΝ; Ναι, εφόσον η αλβουμινουρία επιμένει > 3 μήνες. Κατάταξη G1–G2/A2 — αποτελεί ένδειξη για αναστολέα RAS και, σε ΣΔ2, για SGLT2 αναστολέα.

Πόσο συχνά ελέγχεται το eGFR σε εγκατεστημένη ΧΝΝ; Η συχνότητα εξαρτάται από τον συνδυασμό κατηγορίας G και A (heat map KDIGO): από 1 φορά ετησίως σε χαμηλό κίνδυνο έως 4 φορές ετησίως ή συχνότερα σε πολύ υψηλό κίνδυνο.

Υπολογίστε eGFR →

Πηγές

  • Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Diabetes Work Group. KDIGO 2022 Clinical Practice Guideline for Diabetes Management in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2022;102(5S):S1–S127.
  • Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Blood Pressure Work Group. KDIGO 2021 Clinical Practice Guideline for the Management of Blood Pressure in Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2021;99(3S):S1–S87.
  • Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2024 Clinical Practice Guideline for the Evaluation and Management of Chronic Kidney Disease. Kidney Int. 2024;105(4S):S117–S314.
Drugs app phone

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

Σαρώστε με την κάμερα του τηλεφώνου σας.
4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Χρησιμοποιήστε την εφαρμογή Mediately

Λήψη στοιχείων φαρμάκων πιο γρήγορα.

4.9

Πάνω 36k αξιολογήσεις

Λήψη

Πηγαίνετε πέρα από τις πληροφορίες φαρμάκων με το PRO

Επιλύστε τις αλληλεπιδράσεις, δείτε τους περιορισμούς χρήσης και βρείτε όλες τις άλλες απαντήσεις με τον βοηθό ΤΝ σας, την Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Χρησιμοποιούμε cookies Τα cookies μας βοηθούν στο να παρέχουμε τη βέλτιστη εμπειρία χρήσης της τοποθεσίας web μας. Χρησιμοποιώντας την τοποθεσία web μας, συμφωνείτε ως προς τη χρήση των cookies. Μάθετε περισσότερα σχετικά με το πώς χρησιμοποιούμε τα cookies στην Πολιτική cookies μας.