ISMN Genericon 40 mg tablete
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Indikacija po HZZO
Smjernica
Interakcije sa
Ograničenja upotrebe
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja
Zadnje ažuriranje SmPC-a

Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - ISMN 40 mg
Doziranje
Općenito, preporučena doza je 20 mg izosorbidmononitrata dva puta dnevno.
U slučaju veće potrebe, doza se može povisiti na 20 mg izosorbidmononitrata tri puta dnevno do 40 mg izosorbidmononitrata dva puta dnevno (što odgovara 80 mg izosorbidmononitrata na dan).
Maksimalna dnevna doza od 80 mg izosorbidmononitrata se ne smije prekoračiti.
Ako se lijek uzima dva puta dnevno, drugu tabletu treba uzeti ne kasnije od 8 sati nakon primjene prve tablete.
Liječenje treba započeti s najnižom mogućom dozom te dozu polako povećavati do odgovarajuće količine.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost ISMN Genericona u djece i adolescenata mlađih od 18 godina nije ustanovljena.
Stariji bolesnici (>65 godina)
Podaci iz kliničkih ispitivanja ne ukazuju na potrebu prilagodbe doze u ovoj skupini bolesnika.
Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega
Nisu dostupni podaci za bolesnike s oštećenom funkcijom bubrega.
Bolesnici s oštećenom funkcijom jetre
Nisu dostupni podaci za bolesnike s oštećenom funkcijom jetre.
Način primjene
Tableta se treba progutati cijela (ne žvakati) nakon obroka, uz dovoljnu količinu tekućine.
O trajanju liječenja odlučuje liječnik. Najčešće je liječenje izosorbidmononitratom dugotrajno.
Liječenje izosorbidmononitratom se ne smije prekinuti naglo, nego dozu treba postepeno smanjivati (vidjeti dio 4.4.).
-
Preosjetljivost na djelatnu tvar izosorbidmononitrat, druge nitrate ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.
-
Teška hipotonija (sistolički krvni tlak ispod 90 mmHg)
-
Akutno zatajenje cirkulacije (šok, vaskularni kolaps)
-
Kardiogeni šok
-
Nizak tlak punjenja srca (npr. u slučaju akutnog infarkta miokarda)
-
Stenoza aortne/mitralne valvule
-
Hipertrofična opstruktivna kardiomiopatija
-
Konstriktivni perikarditis
-
Tamponada perikarda
-
Hipovolemija
-
Glaukom uskog kuta
-
Teška anemija
-
Bolesti povezane s povišenim intrakranijalnim tlakom (npr. trauma glave, intracerebralno krvarenje)
-
Istovremena primjena inhibitora fosfodiesteraze-5 (PDE-5-inhibitori), npr. sildenafila, vardenafila ili tadalafila, jer hipotenzivni učinak nitrata može biti značajno potenciran (vidjeti dio 4.5).
Izosorbidmononitrat nije indiciran za liječenje akutnog napada angine pektoris. U tom slučaju treba primijeniti brzodjelujuće nitrate.
Izosorbidmononitrat se mora primjenjivati s oprezom kod:
-
sklonosti poremećajima ortostatske regulacije
-
bolesnika nakon infarkta miokarda
-
hipotireoze
-
hipotermije
-
malnutricije
-
teških bolesti jetre ili bubrega
-
insuficijencije lijevog ventrikula
Kod bolesnika s liječenim glaukomom se izosorbidmononitrat smije primjenjivati samo uz redovite kontrole intraokularnog tlaka.
Liječenje izosorbidmononitratom se ne smije naglo prekinuti, nego dozu treba postepeno smanjivati, jer se u protivnom ne može isključiti povrat simptoma (rebound fenomen).
Tijekom primjene izosorbidmononitrata, zbog relativne preraspodjele krvnog protoka u hipoventilirana alveolarna područja, može doći do prolazne hipoksemije i u bolesnika s koronarnom bolešću srca izazvati ishemiju.
Zabilježen je razvoj tolerancije i križne tolerancije na druge nitrate. Kako bi se izbjeglo smanjenje učinka ili gubitak učinka treba izbjegavati kontinuiranu primjenu visokih doza. Ovo se može postići kratkotrajnim razdobljima u kojima se ne uzimaju nitrati (vidjeti dio 5.2).
Bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja galaktoze, nedostatkom Lapp-laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.
Istovremeno uzimanje drugih vazodilatatora, antihipertenziva (npr. blokatora kalcijevih kanala, blokatora beta-receptora, ACE inhibitora, diuretika), tricikličkih antidepresiva i neuroleptika kao i konzumacija alkohola mogu potencirati učinak snižavanja krvnog tlaka.
Istovremena primjena blokatora kalcijevih kanala može dovesti do ortostatske disregulacije. Nadalje, kombinacija s tricikličkim antidepresivima može potencirati antikolinergički učinak.
Istovremena primjena inhibitora fosfodiesteraze-5 (PDE-5-inhibitori), poput sildenafila, vardenafila ili tadalafila, može značajno potencirati hipotenzivni učinak (vidjeti dio 4.3).
Kod istovremene primjene s dihidroergotaminom, izosorbidmononitrat može povisiti razinu dihidroergotamina u plazmi i tako pojačati njegov hipertenzivni učinak.
Acetilsalicilatna kiselina i indometacin umanjuju učinak izosorbidmononitrata.
Sapropterin (tetrahidrobiopterin, BH4) je kofaktor za dušikov oksid sintetazu. Preporučuje se oprez tijekom istovremene primjene sapropterina sa svim lijekovima koji uzrokuju vazodilataciju učinkom na metabolizam ili djelovanje dušikovog oksida (NO), uključujući klasične NO-donore (npr. izosorbidmononitrat).
Trudnoća
Nisu dostupni dostatni podaci o primjeni izosorbidmononitrata kod trudnica.
Istraživanja na životinjama ne ukazuju na direktni ili indirektni štetni učinak na trudnoću, embrionalni/fetalni razvoj, porod ili postnatalni razvoj (vidjeti dio 5.3).
Ovaj lijek se može koristiti u trudnoći samo ako je to jasno indicirano.
Dojenje
Nije poznato izlučuje li se izosorbidmononitrat u majčino mlijeko. Stoga dojilje moraju prestati dojiti prije početka liječenja izosorbidmononitratom.
Plodnost
Nema dostupnih podataka o učinku izosorbidmononitrata na plodnost.
Kod upravljanja vozilima ili rada sa strojevima treba uzeti u obzir da se, posebno na početku liječenja, kod povećanja doze te u kombinaciji s alkoholom, mogu pojaviti pojačani pad krvnog tlaka, vrtoglavica i umor.
Nuspojave su na sljedeći način klasificirane prema učestalosti:
Vrlo česte (≥ 1/10)
Česte (≥ 1/100, < 1/10)
Manje česte (≥ 1/1000, < 1/100) Rijetke (≥ 1/10000, < 1/1000) Vrlo rijetke (< 1/10000)
Nepoznato (nije moguće procijeniti učestalost iz dostupnih podataka)
Poremećaji krvi i limfnog sustava
Nepoznato: methemoglobinemija
Poremećaji živčanog sustava
Vrlo često: glavobolja ("nitratska glavobolja") posebno na početku liječenja, koja se najčešće povlači nakon nekoliko dana kontinuiranog uzimanja
Često: omamljenost, lagana vrtoglavica, osjećaj slabosti
Srčani poremećaji
Često: ortostatska hipotenzija, tahikardija
Nepoznato: pogoršanje simptoma angine pektoris kod pada krvnog tlaka
Krvožilni poremećaji
Manje često: cirkulatorni kolaps također povezan s bradiaritmijom i sinkopom Nepoznato: ishemija, prolazna hipoksemija
Poremećaji probavnog sustava
Manje često: mučnina, povraćanje
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Često: crvenilo uz osjećaj vrućine Manje često: alergijske reakcije na koži Vrlo rijetko: eksfolijativni dermatitis
Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene
Nepoznato: razvoj tolerancije, križna tolerancija na druge nitrate
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava za prijavu nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Simptomi predoziranja
Sljedeći simptomi se mogu pojaviti u slučaju predoziranja:
glavobolja, (ortostatska) hipotenzija i refleksna tahikardija, umor, vrtoglavica, crvenilo uz osjećaj vrućine, mučnina, povraćanje, proljev.
Nakon primjene visokih doza (viših od 20 mg/kg tjelesne težine) mogu se pojaviti cijanoza, methemoglobinemija kao rezultat stvaranja nitritnih iona tijekom raspada izosorbidmononitrata, dispneja i tahipneja. U slučaju kroničnog predoziranja izmjerene su povišene vrijednosti methemoglobina.
Nakon primjene vrlo visokih doza može doći do porasta intrakranijalnog tlaka, što može uzrokovati cerebralne simptome.
Liječenje predoziranja
Kao dodatak općim mjerama poput postavljanja bolesnika u vodoravan položaj s podignutim nogama, primjene kisika, primjene aktivnog ugljena ili lavaže želuca, potrebno je nadzirati vitalne parametre u uvjetima intenzivne skrbi te u slučaju potrebe provesti korektivne mjere.
U slučaju teške hipotenzije i/ili šoka, treba dati nadomjestak volumena. U iznimnim slučajevima može se primijeniti noradrenalin i/ili dopamin.
U slučaju methemoglobinemije, ovisno o težini, mogu se primijeniti vitamin C, metilensko modrilo ili toluidinsko modrilo.
U slučaju teške methemoglobinemije može biti potrebno liječenje kisikom, hemodijalizom i terapijskom izmjenom krvi.
Farmakološka svojstva - ISMN 40 mg
Farmakoterapijska skupina: vazodilatatori za liječenje bolesti srca; organski nitrati ATK oznaka: C01DA14
Izosorbidmononitrat djeluje relaksirajući glatke mišiće krvnih žila i dovodi do vazodilatacije.
Postkapilarne krvne žile i glavne arterije – posebno dijelovi koronarnih arterija koji još reagiraju - su više zahvaćene nego otporne krvne žile. Vazodilatacija krvožilnog sustava dovodi do povećanja venskog kapaciteta (“venski bazen“), smanjenja venskog dotoka u srce i volumena klijetki te sniženja tlaka punjenja (smanjenje “pred-punjenja“). Smanjeni promjer ventrikula, odnosno sistolička napetost, smanjuju potrošnju energije, odnosno kisika u miokardu.
Sniženje tlaka punjenja srca povoljno djeluje na perfuziju dijelova subendokardijalne stijenke gdje postoji rizik od ishemije, mogu se poboljšati regionalno gibanje stijenke i udarni volumen.
Dilatacija velikih arterija blizu srca dovodi do smanjenja i sistemskog vaskularnog otpora (smanjenje “nakon punjenja“) i otpora kroz krvne žile pluća.
Izosorbidmononitrat izaziva relaksaciju mišića bronhija, mokraćnog trakta, žučnog mjehura i glavnog žučovoda, jednjaka, tankog i debelog crijeva uključujući i sfinktere.
Mehanizam djelovanja nitrata na molekularnoj razini se najvjerojatnije odvija preko oslobađanja dušikovog(II) oksida (NO) i cikličkog gvanozin monofosfata (cGMP), koji se smatra medijatorom relaksacije.
Apsorpcija
Izosorbidmononitrat se nakon oralne primjene brzo i u potpunosti apsorbira.
Sistemska raspoloživost mu je 90-100%. Nema učinka prvog prolaska kroz jetru. Vršne koncentracije u plazmi od otprilike 480 ng/ml se postižu nakon otprilike jednog sata.
Biotransformacija
Volumen distribucije iznosi otprilike 0,43 l/kg. Izosorbidmononitrat se gotovo u cijelosti metabolizira u jetri, a nastali metaboliti su inaktivni.
Eliminacija
Poluvrijeme eliminacije je 4-5 sati. Izosorbidmononitrat se gotovo u potpunosti izlučuje bubrezima u obliku metabolita. Do 20 % izosorbidmononitrata se eliminira putem bubrega u obliku glukuronida, a 30 % u obliku izosorbida. Izosorbidmononitrat se može ukloniti dijalizom.
Farmakokinetika u posebnim skupinama bolesnika
U kliničkim ispitivanjima, kod bolesnika s oštećenom funkcijom jetre ili bubrega nisu zabilježene klinički značajne promjene farmakokinetike izosorbidmononitrata.
Tolerancija
Unatoč nepromijenjenoj dozi i konstantnoj razini nitrata primijećeno je slabljenje učinka. Postojeća tolerancija se smanjuje nakon prestanka uzimanja lijeka unutar 24 sata. U slučaju primjene terapije s povremenim prekidima, nije primijećen razvoj tolerancije.
