Tražite lijekove brže. Isprobajte provjeru interakcija lijekova.
Tražite lijekove brže. Isprobajte provjeru interakcija lijekova.
Prijava
Registracija
Lijekovi

Nazol N 1 mg/ml kapi za nos, otopina

Informacije o propisivanju

Lista

Nema podataka.

Režim izdavanja

BRp - bez recepta, u ljekarni

Ograničenje primjene lijeka

Nema podataka.

Propisivanje

Nema podataka.
Lista interakcija
0
1
0
0
Dodaj u interakcije

Interakcije sa

Hrana
Biljke
Suplementi
Navike

Ograničenja upotrebe

Bubrežna
Jetrena
Trudnoća
Dojenje

Ostale informacije

Naziv

Nazol N 1 mg/ml kapi za nos, otopina

Sastav

1 ml otopine sadržava 1 mg ksilometazolinklorida

Farmaceutski oblik

kapi za nos, otopina

Nositelj odobrenja

Jadran Galenski laboratorij d.d., Svilno 20, Rijeka

Zadnje ažuriranje SmPC-a

01. 02. 2019.
Drugs app phone

Koristite Mediately aplikaciju

Dobijte informacije o lijekovima brže.

Skenirajte kamerom na telefonu.
4.9

Više od 36k ocjene

Koristite Mediately aplikaciju

Dobijte informacije o lijekovima brže.

4,9 zvjezdica, više od 20 tisuća ocjena

SmPC - Nazol 1 mg/ml

Indikacije

  • smanjenje oticanja sluznice nosa kod akutne prehlade, vazomotornog i alergijskog rinitisa;

  • olakšavanje pražnjenja sekreta iz nosa u slučaju paranazalnog sinusitisa i kataralne upale srednjeg uha, povezano s prehladom.

    Nazol N 1 mg/ml kapi za nos namijenjene su odraslima i djeci starijoj od 12 godina.

Doziranje i način primjene

Doziranje

Doziranje ovisi o osjetljivosti pojedinog bolesnika i o kliničkom učinku.

Odrasli i djeca starija od 12 godina

Doza za odrasle i djecu stariju od 12 godina je 1-2 kapi u svaku nosnicu, do najviše 3 puta dnevno.

Ne smiju se koristiti doze veće od preporučenih.

Nazol N 1 mg/ml kapi za nos, otopina ne smije se koristiti za liječenje djece mlađe od 12 godina.

Trajanje liječenja

Lijek se ne smije primjenjivati dulje od 5 dana, osim ako liječnik nije propisao drugačije.

Dugotrajna, pretjerana upotreba može izazvati reaktivnu hiperemiju ili povratnu kongestiju (vidjeti dio 4.4).

Za trajanje primjene u djece uvijek se mora za savjet obratiti liječniku. Primjena se može ponoviti nakon što se liječenje prekinulo na nekoliko dana.

U slučajevima kronične prehlade primjena Nazol N 1mg/ml kapi za nos mora biti

pod liječničkim nadzorom kako ne bi došlo do atrofije sluznice nosa.

Način primjene

Lijek je namijenjen za primjenu u nos.

Bolesnicima se preporučuje da prije primjene lijeka temeljito ispušu nos.

Potrebno je skinuti zaštitnu kapicu. Bolesnik treba leći na leđa ili lagano zabaciti glavu unazad, te staviti vrh kapaljke u nosnicu i ukapati propisan broj kapi u nosnicu (1-2 kapi) . Postupak se ponavlja na drugoj nosnici.

Nakon primjene čistom papirnatom maramicom treba pažljivo obrisati vrh kapaljke i ponovo staviti zaštitnu kapicu.

Iz higijenskih razloga i zbog sprečavanja širenja zaraza istu bočicu lijeka smije koristiti samo jedna osoba.

Kontraindikacije

  • preosjetljivost na ksilometazolinklorid ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1,

  • stanje nakon transsfenoidalne operacije hipofize ili nekog drugog zahvata tijekom kojeg je izložena tvrda moždana ovojnica,

  • suha upala sluznice nosa (rhinitis sicca),

  • primjena u djece mlađe od 12 godina

Posebna upozorenja

Potrebna je pažljiva procjena odnosa koristi i rizika prije početka liječenja u bolesnika:

  • koji se liječe inhibitorima monoaminooksidaza (MAO inhibitori), tricikličkim antidepresivima ili drugim lijekovima koji mogu povisiti krvni tlak,

  • koji se liječe α ili β- blokatorima,

  • s povećanim intraokularnim tlakom, osobito kod glaukoma uskog kuta,

  • s ozbiljnim kardiovaskularnim bolestima, (npr. koronarna bolest srca, povišeni krvni tlak),

  • s feokromocitomom,

  • s hiperplazijom prostate,

  • s porfirijom,

  • s poremećajima metabolizma (npr. hipertireoza, dijabetes).

    Bolesnici sa sindromom dugog QT intervala koji se liječe ksilometazolinom mogu biti izloženi povećanom riziku od ozbiljnih ventrikularnih aritmija.

    Zbog rizika od atrofije nosne sluznice, primjena ovog lijeka u bolesnika s kroničnom upalom nosne sluznice dozvoljena je samo pod liječničkim nadzorom.

    Dugotrajna primjena i predoziranje simpatomimetičkim dekongestivom može dovesti do nastanka reaktivne hiperemije nosne sluznice. Ovakav povratni učinak može dovesti do opstrukcije gornjih dišnih putova i zapravo rezultirati opetovanim ili stalnim korištenjem lijeka od strane bolesnika. Kao konačan ishod može se razviti kronična kongestija (rhinitis medicamentosa) i atrofija sluznice nosa (ozena).

    U blažim slučajevima, potrebno je prvo razmotriti prestanak primjene simpatomimetika u jednoj nosnici te, nakon nestanka simptoma, i u drugoj nosnici, kako bi se održalo barem djelomično disanje kroz nos.

    Lijek Nazol N 1 mg/ml kapi za nos, otopina sadrži benzalkonijev klorid koji može uzrokovati nadraženost nosne sluznice.

Interakcije

Lista interakcija
0
1
0
0
Dodaj u interakcije

Zbog mogućeg hipertenzivnog učinka ksilometazolina ovaj lijek se ne preporuča upotrebljavati u kombinaciji s antihipertenzivima (npr. metildopa). Također složene interakcije mogu nastati s α- i β-blokatorima uzrokujući hipotenziju ili hipertenziju te tahikardiju ili bradikardiju.

Istodobna primjena ksilometazolina s inhibitorima monoaminooksidaza (npr. tranilcipromin), tricikličkim antidepresivima ili drugim lijekovima s potencijalno hipertenzivnim učinkom (npr. doksapram, ergotamin, oksitocin) može dovesti do povišenja arterijskog tlaka kao posljedice djelovanja tih lijekova na kardiovaskularni sustav. Iz tog razloga ne preporuča se istodobna primjena navedenih lijekova.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Kako ne postoje adekvatna ispitivanja niti epidemiološki podaci o učinku lijeka na fetus ksilometazolin se ne smije koristiti tijekom trudnoće.

Dojenje

Lijek se ne smije koristiti tijekom dojenja jer nije poznato izlučuje li se u majčino mlijeko.

Plodnost

Nije poznat utjecaj ksilometazolina na plodnost.

Upravljanje vozila

Ako se lijek primjenjuje u skladu s uputama ne očekuje se smanjena sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. No ukoliko se lijek primjenjuje dugotrajno ili u visokim dozama, ne može se isključiti sistemski učinak na kardiovaskularni ili središnji živčani sustav, te u takvim slučajevima sposobnost upravljanja vozilima i strojevima može biti smanjena.

Nuspojave

Nuspojave su prikazane prema organskim sustavima i kategorijama učestalosti. Učestalost nuspojava klasificirana je na sljedeći način:

Vrlo česte (≥1/10) Česte (≥1/100 i <1/10)

Manje česte (≥1/1000 i <1/100) Rijetke (≥1/10 000 i <1/1000) Vrlo rijetke (<1/10 000)

Nepoznata učestalost (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).

MedDRA –klasifikacije organskih sustava Učestalost Nuspojave
Poremećajiimunološkog sustava Manje često sistemske alergijske reakcije (angioedem, osip, svrbež)
Psihijatrijski poremećaji Vrlo rijetko nervoza, nesanica, pospanost/omamljenost(najčešće kod djece)
Poremećaji živčanog sustava Vrlo rijetko halucinacije (najčešće kod djece), glavobolja, omaglica, konvulzije (najčešće kod djece)
Srčani poremećaji Rijetko palpitacije, tahikardija
Vrlo rijetko srčane aritmije
Krvožilni poremećaji Rijetko hipertenzija
Poremećaji dišnog sustava, prsišta i sredoprsja Često osjećaj žarenja ili peckanja sluznice nosa i grla; kihanje, suhoća nosne sluznice
Manje često pojačano oticanje sluznice nosa nakon prestanka liječenja, krvarenje iznosa
Vrlo rijetko apneja u djece i novorođenčadi
Poremećaji probavnog sustava Rijetko mučnina

Potrebno je napomenuti da dugotrajna, učestala primjena ili uporaba visokih doza ksilometazolina pospješuje nastanak intranazalnog osjećaja žarenja ili suhoće sluznice nosa kao i razvoj reaktivne kongestije te posljedično rhinitis medicamentosa. Reaktivna kongestija može se javiti već nakon 5 dana liječenja i nakon kontinuirane primjene lijeka može dovesti do trajnog oštećenja sluznice sa stvaranjem krasta (rhinitis sicca).

Pedijatrijska populacija:

Nekoliko kliničkih studija je pokazalo da je ksilometazolin siguran u pedijatrijskoj populaciji. Podaci iz kliničkih studija, kao i prijavljeni slučajevi, pokazuju da je učestalost, vrsta i težina nuspojava u djece slična onima u odraslih. Najveći broj

nuspojava u djece se dogodio nakon predoziranja s ksilometazolinom. Radilo se o nervozi, nesanici, pospanosti/omamljenosti, halucinacijama i konvulzijama.

Zabilježeni su slučajevi nepravilnog disanja kod male djece i novorođenčadi.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Do predoziranja može doći nazalnim i oralnim putem.

Predoziranje u djece može uzrokovati ozbiljnu depresiju središnjeg živčanog sustava. Klinička slika nakon intoksikacije derivatima imidazolina može biti zbunjujuća zbog izmjena razdoblja hiperaktivnosti s razdobljima depresije središnjeg živčanog sustava te kardiovaskularnog i plućnog sustava.

Nakon predoziranja, posebno u djece, često se javljaju učinci predominantno na središnji živčani sustav s konvulzijama i komom, bradikardijom, apnejom, kao i hipertenzija nakon koje može uslijediti hipotenzija.

Stimulacija središnjeg živčanog sustava manifestira se strahom, agitacijom, halucinacijama i konvulzijama. Sljedeći simptomi su posljedica inhibicije središnjeg živčanog sustava: pad tjelesne temperature, letargija, omamljenost i koma. Drugi simptomi mogu uključivati miozu, midrijazu, znojenje, vrućicu, bljedilo, cijanozu, apneju i palpitacije. U slučaju dominacije učinaka na središnji živčani sustav mogu se zamijetiti mučnina, povraćanje, tahikardija, bradikardija, srčane aritmije, srčani arest, hipertenzija, hipotenzija nalik na šok, plućni edem, respiratorni poremećaji i apneja.

Primjena aktivnog ugljena (adosorbensa) i natrijeva sulfata (laksativa), odnosno moguće ispiranje želuca u slučaju predoziranja velikim količinama lijeka, mora se provesti odmah jer može doći do brze apsorpcije ksilometazolina. U slučaju teškog predoziranja, indicirana je hospitalizacija na odjelu intenzivne skrbi. Za sniženje krvnog tlaka, kao antidot, može se primijeniti neselektivni alfaadrenergički antagonist, npr. fentolamin.

Vazopresori su kontraindicirani. Smanjenje vrućice, antikonvulzivna terapija i ventilacija kisikom, po potrebi.

Farmakološka svojstva - Nazol 1 mg/ml

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina: pripravci za liječenje bolesti nosa; nazalni dekongestivi za lokalnu primjenu.

ATK oznaka: R01AA07.

Mehanizam djelovanja

Ksilometazolin je derivat imidazolina, simpatomimetik s alfa-adrenergičnim djelovanjem. Posjeduje vazokonstriktivni učinak i time smanjuje oticanje sluznice nosa i susjednih dijelova ždrijela, olakšava disanje i pospješuje izlučivanje

sekreta.

Početak djelovanja obično se primijeti unutar 5-10 minuta, učinak traje do 10 h; olakšava disanje kroz nos smanjenjem oticanja sluznice i dovodi do poboljšanog izlučivanja sekreta.

Farmakokinetika

Primijenjen intranazalno, lijek se može apsorbirati u količini koja ponekad može biti dovoljna da uzrokuje sistemske učinke, primjerice u središnjem živčanom sustavu i kardiovaskularnom sustavu.

Podaci farmakokinetičkih ispitivanja u ljudi nisu dostupni.

Farmaceutski podaci - Nazol 1 mg/ml

Popis pomoćnih tvari

  • natrijev klorid,

  • benzalkonijev klorid, otopina,

  • natrijev hidrogenfosfat dihidrat,

  • kalijev dihidrogenfosfat,

  • voda, pročišćena.

Inkompatibilnosti

Nije primjenjivo.

Rok valjanosti

2 godine.

Rok valjanosti nakon prvog otvaranja: 4 tjedna.

Posebne mjere pri čuvanju lijeka

Čuvati na temperaturi ispod 25˚C, u originalnom pakiranju.

  • Vrsta i sadržaj unutarnjega spremnika

    PE bočica od 10 ml s PE nastavkom za kapanje i PE zatvaračem.

  • Posebne mjere za zbrinjavanje

    Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.

    PDF dokumenti

    Pakiranje i cijena

    10 ml otopine u bočici s nastavkom za kapanje, u kutiji
    Ref. cijena*
    -
    Doplata
    -

    Lista

    Nema podataka.

    Izvori

    Paralele

    Drugs app phone

    Koristite Mediately aplikaciju

    Dobijte informacije o lijekovima brže.

    Skenirajte kamerom na telefonu.
    4.9

    Više od 36k ocjene

    Koristite Mediately aplikaciju

    Dobijte informacije o lijekovima brže.

    4.9

    Više od 36k ocjene

    Preuzmi

    Idite dalje od informacija o lijekovima uz PRO

    Provjerite interakcije, pregledajte ograničenja upotrebe lijekova i pronađite sve ostale odgovore uz pomoć AI asistentice Elly.

    Preveri, kaj ponuja PRO
    Koristimo kolačiće Kolačići nam omogućuju pružanje najboljeg iskustva na našoj web stranici. Korištenjem naše web stranice, slažete se s upotrebom kolačića. Saznajte više o tome kako koristimo kolačiće na stranici Pravila o kolačićima.