Tražite lijekove brže. Isprobajte provjeru interakcija lijekova.
Tražite lijekove brže. Isprobajte provjeru interakcija lijekova.
Lijekovi
Lista interakcija
Ograničenja

Informacije o propisivanju

Lista

Nema podataka.

Režim izdavanja

Rp - na recept, u ljekarni

Ograničenje primjene lijeka

Nema podataka.

Propisivanje

ograničeni recept

Ostale informacije

Naziv

Physioneal 40 glukoza 2,27%, otopina za peritonejsku dijalizu

Sastav

1000 ml pripremljene otopine sadrži: 25,0 g glukoze hidrata što odgovara 22,7 g glukoze, bezvodne; 5,38 g natrijeva klorida; 0,184 g kalcijeva klorida dihidrata; 0,051 g magnezijeva klorida heksahidrata; 2,10 g natrijeva hidrogenkarbonata i 1,68 g natrijeva (S)-laktata, otopina

Farmaceutski oblik

otopina za peritonejsku dijalizu

Nositelj odobrenja

Vantive Belgium SRL, Boulevard d'Angleterre 2, Braine-l'Alleud, Belgija

Zadnje ažuriranje SmPC-a

08. 11. 2024.
Drugs app phone

Koristite Mediately aplikaciju

Dobijte informacije o lijekovima brže.

Skenirajte kamerom na telefonu.
4.9

Više od 36k ocjene

Koristite Mediately aplikaciju

Dobijte informacije o lijekovima brže.

4,9 zvjezdica, više od 20 tisuća ocjena

SmPC - Physioneal 2,27%

Indikacije

PHYSIONEAL 40 je indiciran pri svakoj peritonejskoj dijalizi u sljedećim situacijama:

  • akutno i kronično zatajenje bubrega

  • obilno zadržavanje vode u organizmu

  • teški poremećaji ravnoteže elektrolita

  • otrovanje lijekovima koji se mogu ukloniti dijalizom, kada nije moguće provesti odgovarajući drugi način liječenja takvog stanja

    PHYSIONEAL 40 otopine za peritonejsku dijalizu s fiziološkom pH vrijednošću koje sadrže hidrogenkarbonat/laktat, osobito se koriste kod bolesnika kojima otopine s niskom pH vrijednošću koje inače sadrže samo laktatni pufer, uzrokuju bol ili nelagodu prilikom utakanja u trbušnu šupljinu.

Doziranje i način primjene

Doziranje

Način liječenja, učestalost primjene, volumen otopine, trajanje zadržavanja otopine u trbušnoj šupljini te trajanje dijalize odreĊuje liječnik.

Da bi se izbjegao rizik od teške dehidracije i hipovolemije te da bi se smanjio gubitak proteina, preporučljivo je odabrati otopinu za peritonejsku dijalizu najmanje osmolarnosti, ali u skladu s potrebama za uklanjanjem tekućine iz organizma za svaku pojedinu izmjenu.

  • Odrasli: bolesnici na kontinuiranoj ambulantnoj peritonejskoj dijalizi (CAPD – engl. Continuous Ambulatory Peritoneal Dialysis) obično provode 4 ciklusa po danu (24 sata). Bolesnici na automatiziranoj peritonejskoj dijalizi (APD – engl. Automated Peritoneal Dialysis) obično provode 4-5 ciklusa tijekom noći i do 2 ciklusa tijekom dana. Volumen otopine koja se utače u trbušnu šupljinu ovisi o tjelesnoj konstituciji, a obično iznosi 2,0 do 2,5 l.

  • Starije osobe:

    Kao i kod odraslih.

  • Pedijatrijska populacija:

    Sigurnost i djelotvornost PHYSIONEAL 40 otopine kod pedijatrijskih bolesnika nije utvrĊena. Stoga se za ovu skupinu bolesnika mora procijeniti klinička korist lijeka PHYSIONEAL 40 u odnosu na moguće nuspojave.

    Za pedijatrijske bolesnike u dobi od >2 godine, preporučeni volumen je 800 do 1400 ml/m2 po ciklusu do najvećeg toleriranog volumena od 2000 ml. U djece mlaĊe od 2 godine preporučuju se volumeni punjenja od 200 do 1000 ml/m2.

    Način primjene

    Mjere opreza koje je potrebno poduzeti prije rukovanja ili primjene lijeka

  • PHYSIONEAL 40 otopina namijenjena je samo za intraperitonejsku primjenu. Ne smije se primjenjivati intravenski.

  • Otopine za peritonejsku dijalizu mogu se prije primjene zagrijati na 37°C, kako bi se bolesnik tijekom same primjene što udobnije osjećao. MeĊutim, smiju se koristiti samo suhi izvori

    zagrijavanja (primjerice, grijač za zagrijavanje otopine). Otopine se ne smiju zagrijavati u vodi ili mikrovalnoj pećnici zbog opasnosti od moguće ozljede ili nelagode bolesnika.

  • Tijekom postupka izvoĊenja peritonejske dijalize potrebno je koristiti aseptičnu tehniku.

  • Otopina se ne smije primijeniti ako je promijenila boju, ako je zamućena, ako sadrži čestice, ako vrećica curi izmeĊu odjeljaka ili prema van ili ako su krajevi vrećice na mjestima gdje je zavarena oštećeni.

  • Istočenu tekućinu potrebno je pregledati na sadržaj fibrina ili zamućenost, jer to može upućivati na prisutnost peritonitisa.

  • Samo za jednokratnu uporabu.

  • Nakon vaĊenja iz zaštitne vrećice, odmah prelomite sigurnosni zatvarač koji se nalazi izmeĊu odjeljaka kako bi se izmiješale dvije otopine. Pričekajte da otopina iz gornjeg odjeljka prijeĊe u donji odjeljak. Nježno izmiješajte otopine stiskajući objema rukama vrećicu na donjem odjeljku. Otopina za peritonejsku dijalizu mora se upotrijebiti u roku od 24 sata nakon miješanja.

  • Za upute o uporabi i rukovanju ovoga lijeka, vidjeti dio 6.6. Posebne mjere za zbrinjavanje i druga rukovanja lijekom.

Kontraindikacije

Preosjetljivost na djelatne tvari ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1. PHYSIONEAL 40 otopina se ne smije koristiti kod bolesnika s:

  • nepopravljivim mehaničkim oštećenjima koja sprječavaju učinkovitu peritonejsku dijalizu ili

    povećavaju rizik od infekcije

  • dokumentiranim gubitkom funkcije peritoneuma ili opsežnim adhezijama koje ugrožavaju peritonejsku funkciju

Posebna upozorenja

Stanja u bolesnika koja zahtijevaju oprez kod primjene

  • Peritonejsku dijalizu potrebno je provoditi s oprezom kod bolesnika sa:

    1. stanjima u području trbuha koja uključuju oštećenje peritonejske membrane i dijafragme uslijed kirurškog zahvata, kongenitalnih anomalija ili ozljede sve dok zacjeljenje membrane nije potpuno; tumore u području trbuha; infekcije trbušnog zida; hernije; crijevnu fistulu, kolostomu ili ileostomu; česte epizode divertikulitisa; upalnu ili ishemijsku bolest crijeva; velike policistične bubrege ili ostala stanja koja mogu utjecati na cjelovitost trbušnog zida, trbušne površine ili trbušne šupljine

    2. ostalim stanjima koja uključuju nedavno postavljanje aortalnog presatka (grafta) i tešku bolest pluća.

      Inkapsulirajuća peritonejska skleroza (EPS – engl. Encapsulating Peritoneal Sclerosis)

  • Inkapsulirajuća peritonejska skleroza poznata je, ali rijetka komplikacija liječenja peritonejskom dijalizom. EPS je prijavljena kod bolesnika koji su koristili otopine za peritonejsku dijalizu uključujući neke bolesnike koji su koristili PHYSIONEAL 40 kao dio liječenja peritonejskom dijalizom.

    Peritonitis

  • Ako se pojavi peritonitis, odabir antibiotika kao i način doziranja potrebno je, kada je to moguće, temeljiti na rezultatima identifikacije uzročnika i ispitivanja osjetljivosti izoliranog uzročnika. Dok se uzročnik ne identificira, mogu se koristiti antibiotici širokog spektra.

    Preosjetljivost

  • Otopine koje sadrže glukozu dobivenu iz hidroliziranog kukuruznog škroba moraju se primjenjivati s oprezom u bolesnika s poznatom alergijom na kukuruz ili proizvode od kukuruza. Mogu se javiti reakcije preosjetljivosti jednake onima uslijed alergija na kukuruzni škrob, uključujući anafilaktičke/anafilaktoidne reakcije. Odmah prestanite primjenjivati infuziju i istočite otopinu iz peritonejske šupljine ako se razviju znakovi ili simptomi sumnje na reakciju preosjetljivosti. Moraju se uvesti prikladne terapijske protumjere kako je klinički indicirano.

    Primjena kod bolesnika s povećanom razinom laktata

  • Bolesnici s povećanom razinom laktata moraju koristiti otopine za peritonejsku dijalizu koje sadrže laktate uz povećani oprez. Preporučuje se kod bolesnika sa stanjima za koja je poznato da povećavaju rizik od laktatne acidoze (npr. teška hipotenzija ili sepsa koje mogu biti povezane s akutnim zatajenjem bubrega, uroĊeni poremećaji metabolizma, liječenje lijekovima kao što su metformin i nukleozidni/nukleotidni inhibitori reverzne transkriptaze) pojačano praćenje na pojavu laktatne acidoze prije početka kao i za vrijeme liječenja otopinama za peritonejsku dijalizu koje sadrže laktate.

    Opće praćenje

  • Kod propisivanja otopine za peritonejsku dijalizu, potrebno je uzeti u obzir moguću interakciju liječenja dijalizom i liječenja drugih eventualno postojećih bolesti, kod svakog bolesnika ponaosob. Razine kalija u serumu osobito se moraju nadzirati kod bolesnika koji se liječe srčanim glikozidima.

  • Neophodno je točno bilježenje praćenja ravnoteže tekućine te pažljivo praćenje tjelesne težine bolesnika kako bi se izbjegla hiper ili hipohidracija s teškim posljedicama kao što su kongestivno zatajenje srca, gubitak volumena i šok.

  • Tijekom peritonejske dijalize može doći do značajnog gubitka proteina, aminokiselina, vitamina topljivih u vodi i drugih lijekova. U tim slučajevima može biti potrebno provesti nadomjesno liječenje.

  • Potrebno je redovito nadzirati koncentracije elektrolita u serumu (osobito hidrogenkarbonata, kalija, magnezija, kalcija i fosfata), provoditi biokemijske pretrage krvi (uključujući paratiroidni hormon i vrijednosti lipida) te nadzirati hematološke parametre.

    Sekundarni hiperparatireoidizam

  • Kod bolesnika sa sekundarnim hiperparatireoidizmom potrebno je dobro procijeniti korist liječenja u odnosu na rizike primjene otopina koje sadrže 1,25 mmol/l kalcija, kao što je PHYSIONEAL 40, jer se time može pogoršati hiperparatireoidizam.

    Metabolička alkaloza

  • Kod bolesnika s razinom hidrogenkarbonata iznad 30 mmol/l potrebno je procijeniti korist liječenja ovim lijekom u odnosu na mogući rizik od metaboličke alkaloze.

    Prekomjerna infuzija

  • Prekomjerna infuzija PHYSIONEAL 40 otopine u trbušnu šupljinu može biti karakterizirana distenzijom/boli u području trbuha i/ili kratkoćom daha.

  • Liječenje prekomjerne infuzije PHYSIONEAL 40 otopine sastoji se od istakanja otopine iz trbušne šupljine.

    Prekomjerno korištenje viših koncentracija glukoze

  • Prekomjerno korištenje PHYSIONEAL 40 otopine za peritonejsku dijalizu s višom koncentracijom glukoze može imati za posljedicu gubitak značajne količine vode iz organizma. Vidjeti dio 4.9.

    Dodavanje kalija

  • Zbog rizika od hiperkalijemije, PHYSIONEAL 40 otopine ne sadrže kalij.

    - U slučajevima gdje su razine kalija u serumu unutar normalnih vrijednosti ili kod bolesnika s hipokalijemijom, u svrhu sprječavanja teške hipokalijemije liječnik može razmotriti dodatak kalijevog klorida (do koncentracije od 4 mmol/l), ali tek nakon pomne procjene koncentracije kalija u serumu i njegove ukupne količine u tijelu.

    Primjena kod bolesnika oboljelih od dijabetesa

  • Kod bolesnika oboljelih od dijabetesa potrebno je redovito nadgledati razine glukoze u krvi, te prema tome izvršiti prilagodbu doze inzulina ili drugih načina liječenja hiperglikemije.

    Neodgovarajuća primjena

  • Neodgovarajuće stezanje ili ispiranje može rezultirati unosom zraka u peritonejsku šupljinu što može uzrokovati bol u abdomenu i/ili peritonitis.

    Ako se primijeni otopina koja nije izmiješana, bolesnik mora odmah istočiti tekućinu i primijeniti vrećicu s novom mješavinom.

    Pedijatrijska populacija

  • Sigurnost primjene i djelotvornost kod djece nije utvrĊena.

Interakcije

Lista interakcija
Dodaj u interakcije

Nisu provedena ispitivanja interakcija.

  • Tijekom dijalize može se u krvi smanjiti koncentracija lijekova koji se mogu ukloniti dijalizom. Mora se uzeti u obzir potreba za povećanim unosom takvih lijekova zbog mogućih gubitaka.

  • Kod bolesnika koji koriste srčane glikozide moraju se pažljivo pratiti razine kalija u plazmi zbog postojanja rizika od intoksikacije digitalisom. Mogu biti potrebni nadomjesci kalija.

Trudnoća i dojenje

Trudnoća

Nema podataka ili su podaci o primjeni lijeka PHYSIONEAL 40 u trudnica ograničeni.

Ne preporučuje se koristiti lijek PHYSIONEAL 40 tijekom trudnoće niti u žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepciju.

Dojenje

Nije poznato izlučuju li se metaboliti lijeka PHYSIONEAL 40 u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novoroĊenče/dojenče.

Potrebno je odlučiti da li prekinuti dojenje ili prekinuti liječenje/suzdržati se od liječenja lijekom PHYSIONEAL 40 uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist liječenja za ženu.

Plodnost

Nema kliničkih podataka o plodnosti.

Upravljanje vozila

Bolesnici sa krajnjim stadijem bubrežne bolesti (ESRD – engl. End Stage Reneal Disease) koji se liječe peritonejskom dijalizom mogu iskusiti nuspojave koje mogu utjecati na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima.

Nuspojave

Nuspojave (koje su se javile kod 1% bolesnika ili više) tijekom kliničkih ispitivanja i nakon stavljanja lijeka u promet nalaze se u nižem tekstu.

Najčešće prijavljivana nuspojava iz kontroliranih kliničkih ispitivanja lijeka PHYSIONEAL 40 bila je alkaloza koja se javljala kod približno 10% bolesnika. U većini slučajeva, ona se odnosila samo na vrijednosti hidrogenkarbonata u serumu te obično nije bila povezana s kliničkim simptomima.

Za prikaz učestalosti nuspojava korišten je sljedeći kriterij: vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 i <1/10), manje često (≥1/1000 i <1/100), rijetko (≥1/10 000 i <1/1000), vrlo rijetko (<1/10 000), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).

Klasifikacija organskih sustava Preferirani termin Učestalost
POREMEĆAJI KRVI I LIMFNOG SUSTAVA eozinofilija nepoznato
POREMEĆAJI METABOLIZMA I PREHRANE alkaloza hipokalijemija zadržavanje tekućine hiperkalcijemija hipervolemija anoreksija dehidracija hiperglikemijalaktatna acidoza
PSIHIJATRIJSKI POREMEĆAJI nesanica manje često
POREMEĆAJI ŽIVĈANOG SUSTAVA omaglica glavobolja
KRVOŽILNI POREMEĆAJI hipertenzija hipotenzija
POREMEĆAJI DIŠNOGSUSTAVA, PRSIŠTA I SREDOPRSJA dispneja kašalj
Klasifikacija organskih sustava Preferirani termin Učestalost
POREMEĆAJI PROBAVNOG SUSTAVA peritonitiszatajenje peritonejske membrane bol u abdomenudispepsija flatulencija mučninainkapsulirajuća peritonejska sklerozazamućenje tekućine istočene iz peritonejske šupljine
POREMEĆAJI KOŽE I POTKOŽNOG TKIVA angioedem osip
POREMEĆAJI MIŠIĆNO-KOŠTANOG SUSTAVA I VEZIVNOG TKIVA bol u mišićima i kostima nepoznato
OPĆI POREMEĆAJI I REAKCIJE NA MJESTU PRIMJENE edem astenija zimica edem lica hernija malaksalost žeĊpireksija često čestomanje često manje često manje često manje često manje čestonepoznato
PRETRAGE povišenje tjelesne težine povišenje PCO2 često manje često

Ostale nuspojave vezane za postupak izvoĊenja peritonejske dijalize su: bakterijski peritonitis, infekcija vezana uz kateter, komplikacije vezane uz kateter.

Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon dobivanja odobrenja lijeka važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.

Predoziranje

Moguće posljedice predoziranja uključuju hipervolemiju, hipovolemiju, poremećaje elektrolita ili (kod bolesnika oboljelih od dijabetesa) hiperglikemiju. Vidjeti dio 4.4.

Liječenje predoziranja:

Hipervolemija se može korigirati korištenjem hipertoničnih otopina za peritonejsku dijalizu te smanjenim unosom tekućine.

Hipovolemija se može korigirati nadomještanjem tekućine bilo uzimanjem na usta ili intravenskom primjenom, ovisno o stupnju dehidracije.

Za liječenje poremećaja elektrolita potrebno je najprije krvnim testom utvrditi o kojem se točno elektrolitu radi, a potom ordinirati odgovarajuće liječenje. Hipokalijemija, kao najčešći poremećaj, može se liječiti unošenjem kalija na usta ili dodatkom kalijevog klorida u otopinu za peritonejsku dijalizu, što će ordinirati liječnik koji nadgleda liječenje.

Hiperglikemiju (kod bolesnika oboljelih od dijabetesa) potrebno je liječiti prilagodbom doze inzulina prema odgovarajućoj shemi koju propisuje liječnik koji prati liječenje.

Farmakološka svojstva - Physioneal 2,27%

Farmakodinamika

Farmakoterapijska skupina: zamjene za krv i perfuzijske otopine, otopine za peritonejsku dijalizu, hipertonične otopine, ATK oznaka: B05DB

Mehanizam djelovanja

Kod bolesnika sa zatajenjem bubrega, peritonejska dijaliza služi za uklanjanje toksičnih tvari nastalih metabolizmom dušika, a koje se inače normalno izlučuju putem bubrega. TakoĊer služi regulaciji i održavanju tekućine te elektrolitske kao i acidobazne ravnoteže u organizmu.

Farmakodinamički učinci

Otopina za peritonejsku dijalizu utače se u trbušnu šupljinu putem trajnog katetera ugraĊenog u peritonejsku šupljinu. Glukoza proizvodi otopinu hiperosmolarnu u odnosu na plazmu, stvarajući osmotski gradijent koji omogućuje pomicanje tekućine iz plazme u otopinu. Izmjena tvari izmeĊu otopine za dijalizu i peritonejskih kapilara iz peritonejske membrane bolesnika odvija se na principima difuzije i osmoze. Nakon nekog vremena zadržavanja, otopina u trbušnoj šupljini zasiti se toksičnim tvarima pa se mora zamijeniti. Osim iona laktata (prekursor hidrogenkarbonata), koncentracija ostalih elektrolita u otopini formulirana je tako da normalizira koncentracije istih u plazmi. Dušični spojevi, nastali kao posljedica stanične izmjene tvari, koji su u prevelikoj koncentraciji u krvi, difundiraju iz peritonejskih krvnih kapilara preko peritonejske membrane u dijaliznu otopinu.

Klinička djelotvornost i sigurnost

Tijekom kliničkih ispitivanja više od 30% bolesnika bilo je starije od 65 godina života. Procjenom rezultata ove skupine nisu uočene razlike u odnosu na ostale bolesnike.

In vitro i ex vivo studije dokazale su poboljšanu biokompatibilnost PHYSIONEAL 40 otopine u odnosu na uobičajene otopine s laktatnim puferom. Osim toga, klinička ispitivanja na ograničenom broju bolesnika koji su osjećali bol prilikom utakanja otopine u trbušnu šupljinu pokazala su odreĊene simptomatske beneficije. Ipak, do danas nema dostupnih podataka koji bi ukazali da su kliničke komplikacije općenito smanjene ili da bi se redovitom primjenom ovakvih otopina mogla značajno poboljšati klinička slika tijekom dugotrajne primjene.

Farmakokinetika

Glukoza, elektroliti i voda primijenjeni intraperitonejski se apsorbiraju u krv i metaboliziraju uobičajenim metaboličkim procesima.

Glukoza se metabolizira (1 g glukoze = 4 kilokalorije ili 17 kilodžula) u CO2 i H2O.

Farmaceutski podaci - Physioneal 2,27%

Popis pomoćnih tvari

Voda za injekcije.

Ugljikov dioksid (za podešavanje pH).

Inkompatibilnosti

Lijek se ne smije miješati s drugim lijekovima osim onih navedenih u dijelu 6.6.

Rok valjanosti

  • Rok valjanosti lijeka u originalnom pakiranju: 2 godine.

  • Rok valjanosti nakon miješanja:

    Nakon vaĊenja iz vanjske zaštitne vrećice i miješanja, lijek se mora upotrijebiti u roku od 24 sata.

Posebne mjere pri čuvanju lijeka

Ne čuvati na temperaturi ispod 4°C. Ĉuvati u originalnom pakiranju.

Vrsta i sadržaj spremnika

PHYSIONEAL 40 otopina je hermetički zatvorena u plastičnu vrećicu proizvedenu od medicinskog PVC-a koja se sastoji od dva odjeljka.

Na gornjem odjeljku nalazi se nastavak za dodavanje lijekova u otopinu glukoze s elektrolitima. Na donjem odjeljku nalazi se nastavak za povezivanje s odgovarajućim setom za primjenu peritonejske otopine.

Vrećica je termičkom fuzijom upakirana u vanjsku prozirnu zaštitnu vrećicu načinjenu od kopolimera.

Volumeni nakon miješanja: 2000 ml (725 ml otopine iz odjeljka A i 1275 ml otopine iz odjeljka B), 2500 ml (906 ml otopine iz odjeljka A i 1594 ml otopine iz odjeljka B).

Jednostruka vrećica koja se sastoji od dva odjeljka (mali odjeljak „A“ i veliki odjeljak „B“; vidjeti dio 2.) koristi se za automatiziranu peritonejsku dijalizu (APD). Dvostruka vrećica koja se sastoji od vrećice s dva odjeljka (mali odjeljak „A“ i veliki odjeljak „B“; vidjeti dio 2.), integralnog seta za primjenu i prazne vrećice za istakanje koristi se za kontinuiranu ambulantnu peritonejsku dijalizu (CAPD).

Veličina vrećica je 2000 ml i 2500 ml.

2,0 l 4 vrećice u kutiji dvostruka vrećica (CAPD) luer konektor
2,0 l 5 vrećica u kutiji dvostruka vrećica (CAPD) luer konektor
2,5 l 4 vrećice u kutiji jednostruka vrećica (APD) luer konektor
2,5 l 4 vrećice u kutiji dvostruka vrećica (CAPD) luer konektor

Posebne mjere za zbrinjavanje

i druga rukovanja lijekom

Za detalje o načinu primjene, vidjeti dio 4.2.

  • Prije kućne uporabe, bolesnici su kroz edukaciju upoznati o detaljnim uputama o postupcima izvoĊenja peritonejske dijalize.

  • Nakon vaĊenja iz zaštitne vrećice, odmah prelomite sigurnosni zatvarač koji se nalazi izmeĊu odjeljaka kako bi se izmiješale dvije otopine. Pričekajte da otopina iz gornjeg odjeljka prijeĊe u donji odjeljak. Nježno izmiješajte otopine stiskajući objema rukama vrećicu na donjem odjeljku. Otopina za peritonejsku dijalizu mora se upotrijebiti u roku od 24 sata nakon miješanja. Vidjeti dio 4.2.

  • Kemijska i fizikalna stabilnost nakon dodavanja inzulina (Actrapid 10 IU/L, 20 IU/L i 40 IU/L) dokazana je kroz 6 sati na 25°C.

  • Aminoglikozidi se ne smiju primjenjivati s penicilinima u istoj vrećici zbog kemijske inkompatibilnosti.

  • Lijekove je potrebno dodati kroz nastavak za dodavanje lijekova koji se nalazi na vrhu gornjeg odjeljka prije prijeloma sigurnosnog zatvarača koji se nalazi izmeĊu odjeljaka. Prije dodavanja nekog lijeka, mora se provjeriti kompatibilnost i uzeti u obzir pH vrijednost otopine i elektrolite koji se u njoj nalaze. Nakon dodavanja bilo kojeg dodatka, otopinu je potrebno primijeniti odmah.

  • Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima.

  • U slučaju oštećenja, spremnik je potrebno zbrinuti u otpad.

  • Otopina ne sadrži bakterijske endotoksine.

PDF dokumenti

Pakiranje i cijena

4 jednostruke vrećice sa 2500 ml otopine, u kutiji
Ref. cijena**
102,73 €
Doplata
-

Lista

Nema podataka.
* * Cijena u ljekarnama može biti drugačija.
5 dvostrukih vrećica sa 2000 ml otopine, u kutiji
Ref. cijena**
127,45 €
Doplata
-

Lista

Nema podataka.
* * Cijena u ljekarnama može biti drugačija.
4 dvostruke vrećice sa 2500 ml otopine, u kutiji
Ref. cijena**
128,85 €
Doplata
-

Lista

Nema podataka.
* * Cijena u ljekarnama može biti drugačija.
4 dvostruke vrećice sa 2000 ml otopine, u kutiji
Ref. cijena*
-
Doplata
-

Lista

Nema podataka.

Izvori

Paralele

Drugs app phone

Koristite Mediately aplikaciju

Dobijte informacije o lijekovima brže.

Skenirajte kamerom na telefonu.
4.9

Više od 36k ocjene

Koristite Mediately aplikaciju

Dobijte informacije o lijekovima brže.

4.9

Više od 36k ocjene

Preuzmi

Idite dalje od informacija o lijekovima uz PRO

Provjerite interakcije, pregledajte ograničenja upotrebe lijekova i pronađite sve ostale odgovore uz pomoć AI asistentice Elly.

Preveri, kaj ponuja PRO
Koristimo kolačiće Kolačići nam omogućuju pružanje najboljeg iskustva na našoj web stranici. Korištenjem naše web stranice, slažete se s upotrebom kolačića. Saznajte više o tome kako koristimo kolačiće na stranici Pravila o kolačićima.