Icatibant Accord 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Indikacija po HZZO
Smjernica
Interakcije sa
Ograničenja upotrebe
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja
Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - Icatibant 30 mg
Icatibant Accord je indiciran za simptomatsko liječenje akutnih napadaja nasljednog (hereditarnog) angioedema(HAE) kod odraslih osoba, adolescenata i djece od navršene 2. godine, koji imaju nedostatak inhibitora C1-esteraze.
Icatibant Accord je namijenjen primjeni pod nadzorom zdravstvenog radnika. Doziranje
Odrasle osobe
Preporučena doza u odraslih je jedna supkutana injekcija lijeka Icatibant Accord od 30 mg.
U većini slučajeva za liječenje napadaja dovoljna je jedna injekcija lijeka Icatibant Accord. U slučaju nedovoljnog povlačenja simptoma ili povratka simptoma, nakon 6 sati može se dati druga injekcija lijeka Icatibant Accord. Ako nakon druge injekcije i dalje postoji nedovoljno povlačenje simptoma ili povratak simptoma, nakon još 6 sati može se dati treća injekcija lijeka Icatibant Accord. U razdoblju od 24 sata ne bi trebalo dati više od 3 injekcije lijeka Icatibant Accord.
U kliničkim ispitivanjima nije dano više od 8 injekcija lijeka Icatibant Accord u jednom mjesecu.
Pedijatrijska populacija
Preporučena doza lijeka Icatibant Accord na temelju tjelesne težine u djece i adolescenata (u dobi od 2 do 17 godina) navedena je u tablici 1 u nastavku.
Tablica 1: Shema doziranja za pedijatrijske bolesnike
| Tjelesna težina | Doza (volumen injekcije) |
| 12 kg do 25 kg | 10 mg (1,0 ml) |
| 26 kg do 40 kg | 15 mg (1,5 ml) |
| 41 kg do 50 kg | 20 mg (2,0 ml) |
| 51 kg do 65 kg | 25 mg (2,5 ml) |
| >65 kg | 30 mg (3,0 ml) |
U kliničkom ispitivanju nije primijenjeno više od 1 injekcije lijeka Icatibant Accord po napadaju angioedema.
U djece mlađe od 2 godine ili tjelesne težine manje od 12 kg ne može se preporučiti shema doziranja
jer sigurnost i djelotvornost u toj pedijatrijskoj skupini nije još ustanovljena.
Starije osobe
Podaci o bolesnicima starijim od 65 godina su ograničeni.
Pokazalo se da je kod starijih osoba povećana sistemska izloženost ikatibantu. Nije poznato koliko je to značajno za sigurnost primjene lijeka Icatibant Accord (vidjeti dio 5.2).
Oštećenje funkcije jetre
Nije potrebna prilagodba doze kod bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.
Oštećenje funkcije bubrega
Nije potrebna prilagodba doze kod bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega. Način primjene
Icatibant Accord je namijenjen supkutanoj primjeni, po mogućnosti u području abdomena.
Icatibant Accord otopinu za injekciju je potrebno ubrizgavati polako zbog volumena koji treba primijeniti. Svaka štrcaljka lijeka Icatibant Accord namijenjena je samo za jednokratnu uporabu.
Za upute o uporabi pogledajte uputu o lijeku.
Samostalna primjena lijeka od strane bolesnika / primjena od strane njegovatelja
Odluku da bolesnik može samostalno početi primjenjivati lijek Icatibant Accord ili da mu ga počne primjenjivati njegovatelj smije donijeti samo liječnik s iskustvom u dijagnosticiranju i liječenju nasljednog angioedema (vidjeti dio 4.4).
Odrasle osobe
Icatibant Accord si bolesnik može davati samostalno ili mu ga može davati njegovatelj, ali samo nakon
što je podučen pravilnoj tehnici davanja supkutanih injekcija od strane zdravstvenog radnika.
Djeca i adolescenti u dobi od 2 do 17 godina
Njegovatelj smije primjenjivati Icatibant Accord samo nakon što ga je zdravstveni radnik podučio
supkutanojtehnici ubrizgavanja.
Laringealni napadaji
Bolesnike s laringealnim napadajima treba nakon davanja injekcije liječiti u odgovarajućoj
zdravstvenoj ustanovi sve dok liječnik ne procijeni da ih je sigurno otpustiti. Ishemijska bolest srca
U ishemijskim uvjetima, propadanje srčane funkcije i smanjenje koronarnog protoka krvi mogli bi se teoretski javiti kao posljedica antagoniziranja bradikininskog receptora tipa 2. Stoga je potreban oprez pri davanju lijeka Icatibant Accord bolesnicima s akutnom ishemijskom bolesti srca ili nestabilnom anginom pectoris (vidjeti dio 5.3).
Moždani udar
Iako nema dokaza koji bi poduprli koristan učinak blokade B2 receptora neposredno nakon moždanog udara, postoji teoretska mogućnost da ikatibant može umanjiti pozitivne neuroprotektivne učinke bradikinina u kasnoj fazi. Shodno tomu, potreban je oprez pri davanju ikatibanta bolesnicima u tjednima nakon moždanog udara.
Samostalna primjena lijeka od strane bolesnika/primjena od strane njegovatelja
Za bolesnike koji nikad prije nisu primali Icatibant Accord, prvo liječenje treba provesti u zdravstvenoj ustanovi ili pod nadzorom liječnika.
U slučaju nedovoljnog povlačenja simptoma ili povratka simptoma nakon samostalne primjene lijeka od strane bolesnika ili primjene od strane njegovatelja, preporučuje se da bolesnik ili njegovatelj potraži liječnički savjet. U odraslih, sljedeće doze koje će možda biti potrebne za isti napadaj smiju se primijeniti samo unutar zdravstvene ustanove (vidjeti dio 4.2). Nema podataka o primjeni sljedećih doza za isti napadaj u adolescenata ili djece.
Bolesnici koji dožive laringealni napadaj trebaju uvijek potražiti liječnički savjet i otići na promatranje
u zdravstvenu ustanovu i nakon primjene injekcije kod kuće. Sadržaj natrija
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 miligrama) natrija po štrcaljki, tj. zanemarive količine natrija. Pedijatrijska populacija
Ograničeno je iskustvo s primjenom lijeka Icatibant Accord u liječenju više od jednog napadaja
nasljednog angioedema u pedijatrijskoj populaciji.
Ne očekuju se farmakokinetičke interakcije koje uključuju CYP450 (vidjeti dio 5.2).
Nije proučavana istodobna primjena lijeka Icatibant Accord s inhibitorima angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE). ACE inhibitori su kontraindicirani kod bolesnika s nasljednim angioedemom (HAE) zbog povećanja razina bradikinina.
Pedijatrijska populacija
Ispitivanja interakcija provedena su samo u odraslih.
Trudnoća
Nisu dostupni klinički podaci za izloženost ikatibantu tijekom trudnoće. Ispitivanja na životinjama pokazala su učinke na implantaciju u maternici i porod (vidjeti dio 5.3), no mogući rizik za ljude nije poznat.
Icatibant Accord treba primjenjivati tijekom trudnoće samo ako moguća korist opravdava mogući rizik
za fetus (npr. za liječenje potencijalno po život opasnih laringealnih napadaja). Dojenje
Ikatibant se izlučuje u mlijeko ženki štakora koje doje u koncentracijama sličnim onima u majčinoj
krvi. Nisu uočeni nikakvi učinci na postnatalni razvoj mladunaca štakora.
Nije poznato izlučuje li se ikatibant u majčino mlijeko kod ljudi, no preporučuje se da žene koje žele
uzeti Icatibant Accord ne bi trebale dojiti 12 sati nakon uzimanja lijeka. Plodnost
Opetovana primjena ikatibanta kod štakora i pasa imala je za posljedicu učinke na reproduktivne organe. Ikatibant nije imao nikakav učinak na plodnost mužjaka miševa i štakora (vidjeti dio 5.3). U ispitivanju provedenom na 39 zdravih odraslih muškaraca i žena koji su dobivali 30 mg lijeka svakih 6 sati, i to 3 doze svaka 3 dana, što je ukupno 9 doza, nije bilo klinički značajnih promjena u odnosu na početnu vrijednost bazalne i GnRh-om stimulirane koncentracije reproduktivnih hormona ni kod žena ni kod muškaraca. Nije bilo značajnih učinaka ikatibanta na koncentraciju progesterona lutealne faze i lutealnu funkciju, ili na duljinu menstrualnog ciklusa kod žena, a nije bilo ni značajnihučinaka ikatibanta na broj, motilitet i morfologiju spermija kod muškaraca. Nije vjerojatno da će se režim doziranja upotrijebljen za ovo ispitivanje održati u kliničkom kontekstu.
Icatibant Accord malo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima. Iscrpljenost, letargija, umor, pospanost i omaglica zabilježeni su nakon primjene lijeka Icatibant Accord. Ovi simptomi mogu se pojaviti kao posljedica napadaja nasljednog angioedema. Bolesnike treba upozoriti da ne upravljaju vozilima i ne rade sa strojevima ako osjećaju umor ili omaglicu.
Sažetak sigurnosnog profila
U kliničkim ispitivanjima korištenim za registraciju, ukupno 999 napadaja nasljednog angioedema (HAE) liječeno je s 30 mg lijeka Icatibant Accord koji je potkožno primijenio zdravstveni radnik. Zdravstveni radnik primijenio je Icatibant Accord od 30 mg s.c. u 129 zdravih ispitanika i 236 bolesnika s nasljednim angioedemom (HAE).
Gotovo svi ispitanici koji su supkutano primili ikatibant u kliničkim ispitivanjima razvili su reakcije na mjestu primjene injekcije (karakteriziraju ih iritacija kože, oticanje, bol, svrbež, eritem, osjećaj žarenja). Te su reakcije uglavnom bile blage do umjerene jakosti, prolazne i riješene bez dodatne intervencije.
Tablični popis nuspojava
Učestalost nuspojava navedenih u tablici 1 definirana je pomoću sljedećih razreda:
vrlo često (≥1/10); često (≥1/100 i <1/10); manje često (≥1/1000 i <1/100); rijetko (≥1/10 000 i
<1/1000); vrlo rijetko (<1/10 000).
Sve nuspojave iz razdoblja nakon stavljanja lijeka u promet navedene su u kurzivu.
Tablica 2: Nuspojave zabilježene kod primjene ikatibanta
| Klasifikacija organskih sustava (kategorija incidencije) | Preferirani pojam |
| Poremećaji živčanog sustava(Često, ≥1/100 i <1/10) | omaglica glavobolja |
| Poremećaji probavnog sustava(Često, ≥1/100 i <1/10) | mučnina |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva(Često, ≥1/100 i <1/10)(Nepoznato) | osip eritem prurituskoprivnjača |
| Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene (Vrlo često, ≥1/10)(Često, ≥1/100 i <1/10) | reakcije na mjestu injiciranja * pireksija |
| Pretrage(Često, ≥1/100 i <1/10) | povećane transaminaze |
| * Modrice na mjestu injiciranja, hematom na mjestu injiciranja, osjećaj žarenja na mjestu injiciranja, eritem na mjestu injiciranja, hipoestezija na mjestu injiciranja, iritacija na mjestu injiciranja, obamrlost na mjestu injiciranja, edem na mjestu injiciranja, bol na mjestu injiciranja,osjećaj pritiska na mjestu injiciranja, pruritus na mjestu injiciranja, oticanje na mjestu injiciranja, urtikarija na mjestu injiciranja i osjećaj topline na mjestu injiciranja. | |
Pedijatrijska populacija
Ukupno 32 pedijatrijska bolesnika (8 djece u dobi od 2 do 11 godina i 24 adolescenata u dobi od 12 do 17 godina) s nasljednim angioedemom izloženo je liječenju s ikatibantom tijekom kliničkih ispitivanja. Trideset i jedan bolesnik dobio je jednu dozu ikatibanta i 1 bolesnik (adolescent) primio je ikatibant za dva napadaja nasljednog angioedema (ukupno dvije doze). Ikatibant je primijenjen supkutanom injekcijom pri dozi od 0,4 mg/kg na temelju tjelesne težine do maksimalne doze od 30 mg.
Većina pedijatrijskih bolesnika liječenih supkutano primijenjenim ikatibantom imali su reakcije na mjestu injiciranja kao što su eritem, oticanje, osjećaj pečenja, bol na koži i svrbež/pruritus; ustanovilo se da su te reakcije bile blage do umjerene po težini i da su odgovarale reakcijama koje su prijavljivane u odraslih bolesnika. U dva pedijatrijska bolesnika pojavile su se reakcije na mjestu injekcije koje su ocijenjene kao teške i koje su se potpuno povukle u roku od 6 sati. Te su reakcije bile eritem, oticanje, osjećaj pečenja i topline.
Tijekom kliničkih ispitivanja nisu zapažene klinički značajne promjene u reproduktivnim hormonima.
Opis odabranih nuspojava
Imunogenost
Tijekom opetovanog liječenja odraslih osoba u kontroliranim ispitivanjima faze III u rijetkim je
slučajevima primijećena prolazna pozitivnost na anti-ikatibant protutijela. Djelotvornost je bila zadržana kod svih bolesnika. Jedan bolesnik liječen ikatibantom na testu je bio pozitivan na anti- ikatibant protutijela prije i nakon liječenja ikatibantom. Taj je bolesnik praćen 5 mjeseci i kasniji su uzorci bili negativni na anti-ikatibant protutijela. Kod primjene ikatibanta nisu zabilježene reakcije preosjetljivosti ili anafilaktičke reakcije.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Farmakološka svojstva - Icatibant 30 mg
Farmakoterapijska skupina: Ostali hematološki pripravci, lijekovi koji se koriste za liječenje
nasljednog angioedema; ATK oznaka: B06AC02. Mehanizam djelovanja
Nasljedni (hereditarni) angioedem ili HAE je autosomno dominantna bolest koju uzrokuje nedostatak ili disfunkcija inhibitora C1-esteraze. Napadaji nasljednog angioedema (HAE) popraćeni su povećanim oslobađanjem bradikinina koji je ključni posrednik u razvoju kliničkih simptoma.
Nasljedni angioedem (HAE) manifestira se kao sporadični napadaji supkutanog i/ili submukoznog edema koji zahvaćaju gornje dišne puteve, kožu i probavni trakt. Napadaj obično traje između 2 i 5 dana.
Ikatibant je selektivni kompetitivni antagonist bradikininskog receptora tipa 2 (B2). To je sintetski dekapeptid sa strukturom koja je slična bradikininu, ali s 5 neproteinogenskih aminokiselina. Kod HAE, povećane koncentracije bradikinina ključni su posrednik u razvoju kliničkih simptoma.
Farmakodinamički učinci
Kod zdravih mladih ispitanika, u slučaju primjene ikatibanta u dozama od 0,8 mg/kg kroz 4 sata, 1,5 mg/kg/dan ili 0,15 mg/kg/dan u razdoblju od 3 dana, spriječen je razvoj hipotenzije inducirane bradikininom, vazodilatacije i refleksne tahikardije. Pokazalo se da je ikatibant kompetitivni antagonist kad je testna doza bradikinina četverostruko povećana.
Klinička djelotvornost i sigurnost
Podaci o djelotvornosti dobiveni su iz početnog otvorenog ispitivanja faze II i iz tri kontrolirana
ispitivanja faze III.
Klinička ispitivanja faze III (FAST-1 i FAST-2) bila su randomizirana, dvostruko slijepa, kontrolirana
ispitivanja s identičnim dizajnom, osim u slučaju komparatora (jedno je kao komparator imalo
peroralno primijenjenu traneksamatnu kiselinu, a drugo je bilo kontrolirano placebom). Ukupno 130 bolesnika slučajnim je odabirom primilo dozu od 30 mg ikatibanta (63 bolesnika) ili komparator (traneksamatnu kiselinu, - 38 ili placebo - 29 bolesnika). Kasnije epizode HAE liječene su u otvorenom produžetku ispitivanja. Bolesnici sa simptomima laringealnog angioedema primili su otvorenu terapiju ikatibantom. Primarni ishod djelotvornosti bilo je vrijeme do početka ublažavanja simptoma uz korištenje vizualne analogne skale (VAS). U tablici 3 prikazani su rezultati djelotvornosti za ta ispitivanja.
FAST-3 bilo je randomizirano, placebom kontrolirano ispitivanje s paralelnim skupinama od 98 odraslih bolesnika prosječne dobi od 36 godina. Bolesnici su randomizirani za primanje 30 mg ikatibanta ili placebo supkutanom injekcijom. Podskupina bolesnika u ovom ispitivanju imala je akutne napadaje HAE dok je primala androgene, antifibrinolitička sredstva ili inhibitore C1. Primarni ishod bilo je vrijeme do početka ublažavanja simptoma procijenjeno pomoću kompozitne vizualne analogne skale s tri stavke (VAS-3) koja se sastoji od procjene oticanja kože, bolova na koži i bolovau trbuhu. U tablici 4 prikazani su rezultati djelotvornosti za FAST-3.
U ovim ispitivanjima kod bolesnika koji su primili ikatibant zabilježeno je prosječno brže vrijeme do početka ublažavanja simptoma (2,0, 2,5 i 2,0 sati, tim redoslijedom), u usporedbi s traneksamatnom kiselinom (12,0 sati) i placebom (4,6 i 19,8 sati). Terapijski učinak ikatibanta potvrđen je sekundarnim ishodima djelotvornosti.
U integriranoj analizi ovih kontroliranih ispitivanja faze III vrijeme do početka ublažavanja simptoma i vrijeme do početka ublažavanja primarnog simptoma bilo je slično neovisno o dobnoj skupini, spolu, rasi, tjelesnoj težini ili tome je li bolesnik koristio androgene ili antifibrinolitička sredstva.
Odgovor je također bio dosljedan kod svih ponavljanih napadaja u kontroliranim ispitivanjima faze III. Ukupno 237 bolesnika primilo je 1386 doza od 30 mg ikatibanta u slučaju 1278 napadaja akutnog HAE. U prvih 15 napadaja liječenih ikatibantom (1114 doza za 1030 napadaja), medijan vremena do početka ublažavanja simptoma bio je sličan u svim napadajima (2,0 do 2,5 sata). 92,4% tih napadaja nasljednog angioedema (HAE) liječeno je jednom dozom ikatibanta.
Tablica 3. Rezultati djelotvornosti za FAST-1 i FAST-2
| Kontrolirano kliničko ispitivanje ikatibanta nasuprot traneksamatnoj kiselini ili placebu: rezultati djelotvornosti | |||||
| FAST-2 | FAST-1 | ||||
| ikatibant | traneksamatna kiselina | ikatibant | Placebo | ||
| Broj ispitanika u ITTpopulaciji(predviđenoj za liječenje) | 36 | 38 | Broj ispitanika u ITT populaciji (predviđenoj za liječenje) | 27 | 29 |
| Početnavrijednost VAS (mm) | 63,7 | 61,5 | Početnavrijednost VAS (mm) | 69,3 | 67,7 |
| Promjena od početne vrijednosti do4 sata | -41,6 | -14,6 | Promjena od početne vrijednosti do 4sata | -44,8 | -23,5 |
| Razlika između liječenja (95% CI, p-vrijednost) | -27,8 (-39,4; -16,2) p <0,001 | Razlika između liječenja (95% CI, p-vrijednost) | -23,3 (-37,1; -9,4) p = 0,002 | ||
| Promjena odpočetne | -54,0 | -30,3 | Promjena odpočetne | -54,2 | -42,4 |
| Kontrolirano kliničko ispitivanje ikatibanta nasuprot traneksamatnoj kiselini ili placebu: rezultati djelotvornosti | |||||
| FAST-2 | FAST-1 | ||||
| ikatibant | traneksamatna kiselina | ikatibant | Placebo | ||
| vrijednosti do12 sati | vrijednosti do 12sati | ||||
| Razlika između liječenja (95% CI, p-vrijednost) | -24,1 (-33,6; -14,6) p <0,001 | Razlika između liječenja (95% CI, p-vrijednost) | -15,2 (-28,6; -1,7) p = 0,028 | ||
| Medijan vremena do početka ublažavanjasimptoma (sati) | Medijan vremena do početka ublažavanja simptoma (sati) | ||||
| Sve epizode (N = 74) | 2,0 | 12,0 | Sve epizode (N = 56) | 2,5 | 4,6 |
| Stopa odgovora (%, CI) 4 sata nakon početkaliječenja | Stopa odgovora (%, CI) 4 sata nakon početka liječenja | ||||
| Sve epizode (N = 74) | 80,0(63,1;91,6) | 30,6(16,3; 48,1) | Sve epizode (N = 56) | 66,7(46,0;83,5) | 46,4(27,5; 66,1) |
| Medijan vremena do početka ublažavanja simptoma: svi simptomi (sati):Bol u trbuhuOticanje kože Bol na koži | 1,62,61,5 | 3,518,112,0 | Medijan vremena do početka ublažavanja simptoma: svi simptomi (sati): Bol u trbuhu Oticanje kože bol u koži | 2,03,11,6 | 3,310,29,0 |
| Medijan do gotovo potpunog ublažavanja simptoma(sati) | Medijan do gotovo potpunog ublažavanja simptoma (sati) | ||||
| Sve epizode (N = 74) | 10,0 | 51,0 | Sve epizode (N = 56) | 8,5 | 19,4 |
| Medijan vremena do regresije simptoma, procjena bolesnika(sati) | Medijan vremena do regresije simptoma, procjena bolesnika (sati) | ||||
| Sve epizode (N = 74) | 0,8 | 7,9 | Sve epizode (N = 56) | 0,8 | 16,9 |
| Kontrolirano kliničko ispitivanje ikatibanta nasuprot traneksamatnoj kiselini ili placebu: rezultati djelotvornosti | |||||
| FAST-2 | FAST-1 | ||||
| ikatibant | traneksamatna kiselina | ikatibant | Placebo | ||
| Medijan vremena do sveukupnog poboljšanja stanja bolesnika, procjenaliječnika (sati) | Medijan vremena do sveukupnog poboljšanja stanja bolesnika, procjena liječnika (sati) | ||||
| Sve epizode (N = 74) | 1,5 | 6,9 | Sve epizode (N = 56) | 1,0 | 5,7 |
Tablica 4. Rezultati djelotvornosti za FAST-3
| Rezultati djelotvornosti: FAST-3; kontrolirana faza -- Populacija s namjerom liječenja(ITT) | ||||
| Ishod | Statistika | Ikatibant | Placebo | p- vrijednost |
| (n = 43) | (n=45) | |||
| Primarni ishod | ||||
| Vrijeme do početka ublažavanjasimptoma - kompozitna vizualna analogna skala (VAS) (sati) | Medijan | 2,0 | 19,8 | <0,001 |
| Drugi ishodi | ||||
| Vrijeme do početka ublažavanjaprimarnog simptoma (sati) | Medijan | 1,5 | 18,5 | <0,001 |
| Promjena u rezultatu kompozitne vizualne analogne skale (VAS) 2sata nakon liječenja | Srednja vrijednost | -19,74 | -7,49 | <0,001 |
| Promjena u rezultatu kompozitneprocjene simptoma od strane ispitanika nakon 2 sata | Srednja vrijednost | -0,53 | -0,22 | <0,001 |
| Promjena u rezultatu kompozitne procjene simptoma od straneispitivača nakon 2 sata | Srednja vrijednost | -0,44 | -0,19 | <0,001 |
| Vrijeme do gotovo potpunogublažavanja simptoma (sati) | Medijan | 8,0 | 36,0 | 0,012 |
| Vrijeme do poboljšanja početnogsimptoma procijenjeno od strane ispitanika (sati) | Medijan | 0,8 | 3,5 | <0,001 |
| Vrijeme do poboljšanja početnogvizualnog simptoma procijenjeno odstrane ispitivača (sati) | Medijan | 0,8 | 3,4 | <0,001 |
Ukupno 66 bolesnika s napadajima nasljednog angioedema (HAE) koji je zahvatio grkljan liječeno je u ovim kontroliranim kliničkim ispitivanjima faze III. Rezultati su bili slični onima kod bolesnika s nelaringealnim napadajima HAE kad je riječ o vremenu do početka ublažavanja simptoma.
Pedijatrijska populacija
Nerandomizirano, otvoreno ispitivanje jedne skupine (HGT-FIR-086) provedeno je s ukupno 32 bolesnika. Svi su bolesnici dobili najmanje jednu dozu ikatibanta (0,4 mg/kg tjelesne težine do najviše doze od 30 mg) i većina bolesnika praćena je najmanje 6 mjeseci. Jedanaest bolesnika bilo je u
predpubertetu, a 21 bolesnik bio je u pubertetu ili u postpubertetu.
Populacija u procijeni djelotvornosti sastojala se od 22 bolesnika liječena ikatibantom (11 u
predpubertetu i 11 u pubertetu/postpubertetu) kod napadaja nasljednog angioedema.
Primarna mjera ishoda bila je vrijeme do početka ublažavanja simptoma (engl. time to onset of symptom relief, TOSR) mjerena kompozitnim rezultatom simptoma koje je prijavljivao ispitivač. Vrijeme do ublažavanja simptoma definirano je kao vrijeme trajanja (u satima) do poboljšanja simptoma za 20%.
Ukupno medijan vremena do početka ublažavanja simptoma bio je 1,0 sati (95%-tni interval pouzdanosti, 1,0-1,1 sat). Početak ublažavanja simptoma nastupio je 1 i 2 sata nakon liječenja u približno 50%, odnosno 90% bolesnika.
Ukupno, medijan vremena do minimalnih simptoma (najranije vrijeme nakon liječenja kada su svi simptomi bili blagi ili odsutni) bio je 1,1 sat (95%-tni interval pouzdanosti, 1,0-2,0 sata).
Farmakokinetika ikatibanta opisana je u ispitivanjima u kojima je ikatibant primijenjen intravenski i supkutano na zdravim dobrovoljcima i bolesnicima. Farmakokinetički profil ikatibanta kod bolesnika s nasljednim angioedemom (HAE) sličan je onomu kod zdravih dobrovoljaca.
Apsorpcija
Nakon supkutane primjene, apsolutna bioraspoloživost ikatibanta iznosi 97%. Vrijeme do maksimalne
koncentracije iznosi otprilike 30 minuta. Distribucija
Volumen distribucije ikatibanta (Vss) iznosi oko20-25 L. Vezanje za proteine plazme iznosi 44%. Biotransformacija
Ikatibant se u velikoj mjeri metabolizira pomoću proteolitičkih enzima u neaktivne metabolite koji se
prvenstveno izlučuju putem urina.
Ispitivanja in vitro potvrdila su da se ikatibant ne razgrađuje oksidativnim metaboličkim putevima i da nije inhibitor glavnih izoenzima citokroma (CYP) P450 (CYP 1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 i 3A4) te da ne inducira CYP 1A2 i 3A4.
Eliminacija
Ikatibant se uglavnom eliminira metabolizmom uz manje od 10% doze koja se eliminira u urinu kao nepromijenjen lijek. Klirens iznosi oko 15-20 l/sat i neovisan je o dozi. Poluvijek u plazmi iznosi oko 1-2 sata.
Posebne populacije bolesnika
Starije osobe
Podaci ukazuju na smanjenje klirensa povezano s dobi koje ima za posljedicu oko 50-60% višu izloženost kod starijih osoba (75-80 godina) u usporedbi s bolesnicima u dobi od 40 godina.
Spol
Podaci ukazuju da nema razlike u klirensu između ženskog i muškog spola nakon korekcije za tjelesnu
težinu.
Oštećenje funkcije jetre i bubrega
Ograničeni podaci ukazuju na to da oštećenja funkcije jetre ili bubrega ne utječu na izloženost
ikatibantu.
Rasa
Informacije o utjecaju koji ima pripadnost pojedinoj rasi su ograničene. Dostupni podaci o izloženosti
ukazuju da nema razlike u klirensu između ispitanika koji nisu bijelci (n=40) i bijelaca (n=132).
Pedijatrijska populacija
Farmakokinetika ikatibanta bila je karakterizirana u pedijatrijskih bolesnika s nasljednim angioedemom u ispitivanju HGT-FIR-086 (vidjeti dio 4.2) niža je od opažene izloženosti u ispitivanjima koja su provedena u odraslih bolesnika s nasljednim angioedemom.
