Exoderil 10 mg/g krema
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja
Zadnje ažuriranje SmPC-a
Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - Exoderil 10 mg/g
Exoderil krema indicirana je u odraslih za liječenje:
-
mikoze kože ili kožnih nabora (tinea corporis, tinea inguinalis)
-
interdigitalne mikoze (tinea manum, tinea pedis).
Doziranje
Exoderil kremu treba nanijeti jedanput na dan na očišćeno i pažljivo osušeno oboljelo i okolno područje kože i lagano utrljati.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost primjene lijeka u djece i adolescenata do 18 godina nije ispitana.
Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega i jetre
Nije potrebno prilagođavati dozu.
Starije osobe
Nije potrebno prilagođavati dozu.
Trajanje liječenja
Za sprječavanje pojave recidiva, liječenje treba nastaviti najmanje dva tjedna nakon nestanka kliničkih znakova bolesti.
Ukoliko se unutar 4 tjedna liječenja ne pokažu znakovi kliničkog poboljšanja, obavezno treba napraviti ponovnu liječničku procjenu terapijskog pristupa.
Način primj ene
Exoderil krema se primjenjuje isključivo na kožu.
Exoderil krema ne smije doći u kontakt s očima i sluznicom.
Bolesnici trebaju biti informirani o uobičajenim higijenskim mjerama za sprječavanje izvora infekcije ili reinfekcije.
Exoderil krema ne smije doći u doticaj s očima. Ako slučajno dođe u doticaj s očima, oči treba pažljivo isprati pod mlazom vode.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži 40 mg/g cetilnog alkohola i 40 mg/g stearilnog alkohola koji mogu uzrokovati lokalne kožne reakcije (npr. kontaktni dermatitis).
Ovaj lijek sadrži 10 mg benzilnog alkohola po 1 gramu kreme. Benzilni alkohol može uzrokovati alergijske reakcije.
T rudnoća i dojenje
Nisu dostupni ili su dostupni vrlo ograničeni podaci o primjeni naftifina u trudnica. U studijama na životinjama nisu zabilježeni izravni ili neizravni štetni učinci vezani uz reproduktivnu toksičnost.
Nema dostupnih podataka o izlučivanju naftifina u majčino mlijeko.
Slijedom navedenog preporučuje se izbjegavati primjenu Exoderil kreme tijekom trudnoće i dojenja. Odluku o primjeni potrebno je donijeti samo nakon pažljivog razmatranja koristi i rizika primjene.
Plodnost
Nisu provedene studije koje ispituju utjecaj naftifina na plodnost.
Nuspojave su razvrstane prema sljedećoj učestalosti pojavljivanja: Vrlo često (≥1/10)
Često (≥1/100 do <1/10)
Manje često (≥1/1000 do <1/100) Rijetko (≥1/10000 do <1/1000) Vrlo rijetko (<1/10000)
Nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Poremećaji kože i potkožnog tkiva
Nepoznato: kontaktni dermatitis, eritem.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika traži se da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u
Dodatku V.
Malo je vjerojatno da može doći do akutnog predoziranja topičkim naftifinom, a situacije koje su po život opasne se ne očekuju. Sustavno trovanje primjenom Exoderil kreme za kožu malo je vjerojatno s obzirom na zanemarivo malu sistemsku apsorpciju djelatne tvari kroz kožu. U slučaju nehotičnog oralnog unosa kreme, preporučuje se odgovarajuće simptomatsko liječenje.
Farmakološka svojstva - Exoderil 10 mg/g
Farmakoterapijska skupina: ostali antimikotici za lokalnu primjenu ATK oznaka: D01AE22
Mehanizam djelovanja
Exoderil sadrži djelatnu tvar naftifin, topički alilamin koji ima učinak kod površinskih dermatomikoza. Naftifin primarno ima fungicidno djelovanje. Fungicidno djelovanje naftifina bazira se na blokadi membranske komponente ergosterola s naftifinom što posljedično inhibira enzim skvalen epoksidazu. Time se suprimira rast i umnožavanje gljivičnih stanica.
Spektar djelovanja
Naftifin, in vitro, pokazuje fungicidno djelovanje protiv sljedećih mikroorganizama:
Trichophyton spp. Microsporon spp. Epidermophyton floccosum
Naftifin pokazuje samo umjerenu djelotvornost na kvasnice (npr. Candida vrste), plijesni (Aspergillus vrste) i na druge gljivice (npr. Sporothrix schenkii).
Pored svog antimikoznog djelovanja, naftifin pokazuje i antibakterijsko djelovanje protiv određenih gram-pozitivnih i gram-negativnih mikroorganizma koji se često pojavljuju zajedno s gljivičnim infekcijama.
Nadalje, naftifin ima protuupalni učinak koji se pojavljuje u kliničkoj primjeni, a dovodi do smanjenja znakova upale, posebno svrbeža.
Oko 4% kutano primijenjene doze se apsorbira. Zbog toga je sistemska izloženost organizma vrlo mala. Naftifin se samo u tragovima može naći u plazmi i urinu. On se gotovo u cijelosti metabolizira, što rezultira velikim brojem metabolita koji nisu djelotvorni protiv gljivica. Oni se izlučuju pola putem urina, a pola putem fecesa s poluvremenom izlučivanja 2-4 dana.
Farmaceutski podaci - Exoderil 10 mg/g
natrijev hidroksid sorbitanstearat cetilpalmitat cetilni alkohol stearilni alkohol polisorbat 60 izopropilmiristat pročišćena voda benzilni alkohol.
Nisu poznate.
Exoderil krema se primjenjuje nerazrijeđena i ne smije se miješati s drugim pripravcima za lokalnu primjenu jer sniženje koncentracije djelatne tvari može poremetiti učinkovitost.