KIMMTRAK 100 mikrograma/0,5 ml koncentrat za otopinu za infuziju
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Indikacija po HZZO
Smjernice
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja
Zadnje ažuriranje SmPC-a
Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - KIMMTRAK 100 mikrograma/0,5 ml
KIMMTRAK je indiciran kao monoterapija za liječenje odraslih bolesnika koji imaju ljudski leukocitni antigen (engl. human leukocyte antigen, HLA)-A*02:01 i neoperabilni ili metastatski uvealni melanom.
KIMMTRAK je potrebno primjenjivati prema uputama i pod nadzorom liječnika s iskustvom u primjeni lijekova protiv raka, koji je pripremljen za zbrinjavanje sindroma otpuštanja citokina, i to u okruženju u kojem je dostupno sve što je potrebno za bilo koju vrstu reanimacijskog postupka.
Preporučuje se hospitalizacija tijekom najmanje prve tri infuzije lijeka KIMMTRAK (vidjeti dio 4.4).
U bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK genotip HLA-A*02:01 mora se potvrditi bilo kojim validiranim testom za HLA genotipizaciju.
Doziranje
Preporučena doza lijeka KIMMTRAK je 20 mikrograma 1. dana, 30 mikrograma 8. dana,
68 mikrograma 15. dana i potom 68 mikrograma jedanput tjedno (vidjeti dio 6.6). Liječenje lijekom KIMMTRAK treba nastaviti sve dok bolesnik ima kliničku korist, a nema neprihvatljive toksičnosti (vidjeti dio 5.1).
Premedikacija
Radi minimizacije rizika od hipotenzije povezane sa sindromom otpuštanja citokina (engl. cytokine release syndrome, CRS), prije započinjanja infuzije lijeka KIMMTRAK potrebno je primijeniti intravenske tekućine ovisno o kliničkoj procjeni i volumnom statusu bolesnika.
Za bolesnike s prethodno prisutnom adrenalnom insuficijencijom na terapiji održavanja sistemskim kortikosteroidima, potrebno je razmotriti prilagodbu doze kortikosteroida radi reguliranja rizika od hipotenzije.
Prilagodba doze
Ne preporučuje se smanjivanje doze lijeka KIMMTRAK. Radi zbrinjavanja nuspojava primjenu lijeka KIMMTRAK potrebno je privremeno ili trajno prekinuti kako je opisano u tablici 1 i tablici 2.
Ako se sumnja na CRS, potrebno je utvrditi simptome i hitno ih zbrinuti prema preporukama u tablici 1. Za smjernice o zbrinjavanju akutnih reakcija na koži vidjeti tablicu 2.
Tablica 1: Smjernice za ocjenjivanje i zbrinjavanje CRS-a| Stupanj CRS-a* | Zbrinjavanje |
| 1. stupanjTemperatura ≥ 38 °CBez hipotenzije ili hipoksije | |
| 2. stupanjTemperatura ≥ 38 °CHipotenzija koja odgovara na tekućine i ne zahtijeva primjenu vazopresoraOpskrba kisikom uključuje nazalnu kanilu s niskim protokom (isporuka kisika ≤ 6 l/min) ili dopremu kisika pred nos i usta bolesnika (engl. blow-by) | ≥ 2. stupnja se javi uz više od jedne doze), primijeniti premedikaciju kortikosteroidima (npr. deksametazon u dozi od 4 mg ili ekvivalent) najmanje 30 minuta prije sljedećedoze. |
-
Nastaviti liječenje uz simptomatsku potporu. Nadzirati radi mogućeg pogoršanja težine CRS-a.
-
Nastaviti liječenje i prema potrebi primijeniti bolus intravenskih tekućina i kisik putem nazalne kanile s niskim protokom ili dopreme kisika pred nos i usta bolesnika.
-
Ako se hipotenzija i hipoksija ne poboljšaju unutar 3 sata ili se CRS pogorša, primijeniti visoku dozu intravenskog kortikosteroida (npr. 2 mg/kg/dan metilprednizolona ili ekvivalent).
-
U slučaju CRS-a 2. stupnja koji perzistira (traje 2-3 sata) ili se ponavlja (CRS
| Stupanj CRS-a* | Zbrinjavanje |
| 3. stupanjTemperatura ≥ 38 °CZahtijeva primjenu vazopresora uz vazopresin ili bez njegaZahtijeva primjenu nazalne kanile s visokim protokom (isporuka kisika > 6 l/min), maske za lice, maske sa spremnikom(engl. non-rebreather mask) ili Venturijeve maske | (npr. deksametazon u dozi od 4 mg ili ekvivalent) najmanje 30 minuta prije sljedeće doze. |
| 4. stupanjTemperatura ≥ 38 °CZahtijeva primjenu više vazopresora (osim vazopresina)Zahtijeva primjenu pozitivnog tlaka (npr. CPAP [engl. continuous positive airway pressure], BiPAP [engl. biphasic positive airway pressure], intubaciju i mehaničku ventilaciju) |
-
Privremeno prekinuti primjenu lijeka KIMMTRAK dok se CRS i posljedice ne povuku.
-
Primijeniti visoku dozu intravenskog kortikosteroida (npr. 2 mg/kg/dan metilprednizolona ili ekvivalent).
-
Primijeniti tocilizumab prema potrebi
-
bolesnik težine ≤ 30 kg: 12 mg/kg intravenski tijekom 1 sata
-
bolesnik težine ≥ 30 kg: 8 mg/kg intravenski tijekom 1 sata (maksimalna doza 800 mg).
-
-
Nastaviti primjenu lijeka KIMMTRAK u istoj dozi (tj. ne povećavati dozu ako se tijekom početnog postupnog povećanja doze javio CRS 3. stupnja; nastaviti s postupnim povećavanjem doze nakon što doziranje postane podnošljivo).
-
U slučaju CRS-a 3. stupnja primijeniti premedikaciju kortikosteroidima
-
Trajno prekinuti primjenu lijeka KIMMTRAK.
-
Primijeniti intravenski kortikosteroid (npr. 2 mg/kg/dan metilprednizolona ili ekvivalent).
* Na temelju konsenzusa o kriterijima za stupnjevanje CRS-a Američkog društva za transplantaciju i staničnu terapiju (engl. American Society for Transplantation and Cellular Therapy, ASTCT) (Lee i sur. 2019.).
Tablica 2: Preporučeno zbrinjavanje i prilagodba doze u slučaju akutnih reakcija na koži| Nuspojave | Težinaa | Zbrinjavanje |
| Akutne reakcije na koži (vidjeti dio 4.4) | 2. stupanj | |
| 3. stupanj | ||
| 4. stupanj |
-
Privremeno prekinuti primjenu lijeka KIMMTRAK do povlačenja na ≤ 1. stupanj ili početno stanje.
-
Primijeniti režim protiv pruritusa (npr. nesedirajući dugodjelujući antihistaminik).
-
Za simptomatski osip koji ne odgovara na režim protiv pruritusa, primijeniti topikalno kortikosteroidno liječenje.
-
U slučaju perzistentnih simptoma primijeniti sistemske steroide.
-
Nastaviti s povećavanjem doze lijeka KIMMTRAK ako je trenutna doza manja od 68 µg ili nastaviti primjenu u istoj dozi ako je povećavanje doze završeno.
-
Privremeno prekinuti primjenu lijeka KIMMTRAK do povlačenja na ≤ 1. stupanj ili početno stanje.
-
Primijeniti topikalni kortikosteroid i peroralne kortikosteroide.
-
U slučaju perzistentnih reakcija koje ne odgovaraju na peroralne steroide, razmotriti primjenu intravenskog kortikosteroida (npr. 2 mg/kg/dan metilprednizolona ili ekvivalent).
-
Nastaviti primjenu lijeka KIMMTRAK u istoj dozi (tj. ne povećavati dozu ako su se tijekom početnog postupnog povećanja doze javile reakcije na koži 3. stupnja; nastaviti s postupnim povećavanjem doze nakon što doziranje postane podnošljivo).
-
Trajno prekinuti primjenu lijeka KIMMTRAK.
-
Primijeniti intravenski kortikosteroid (npr. 2 mg/kg/dan metilprednizolona ili ekvivalent).
a Na temelju Općih terminoloških kriterija za štetne događaje Nacionalnog instituta za rak (engl. National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events, NCI CTCAE), verzija 4.03 (NCI CTCAEv4.03).
Posebne populacije
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost lijeka KIMMTRAK u djece u dobi ispod 18 godina nisu ustanovljene. Nema dostupnih podataka.
Starije osobe
Nije potrebna prilagodba doze za starije bolesnike (u dobi ≥ 65 godina).
Oštećenje funkcije bubrega
Na temelju analiza sigurnosti i djelotvornosti, nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagom do umjerenom disfunkcijom bubrega. Za bolesnike s teškim oštećenjem funkcije bubrega nije moguće dati preporuku o doziranju zbog nedostatka farmakokinetičkih podataka; stoga je doziranje u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije bubrega potrebno provoditi uz oprez i pažljivo praćenje (vidjeti dio 5.2).
Bolesnici s bolešću srca u anamnezi
KIMMTRAK nije ispitan u bolesnika sa značajnom bolešću srca u anamnezi. Bolesnike s bolešću srca, produljenjem QT intervala i faktorima rizika za zatajenje srca potrebno je pažljivo pratiti (vidjeti dio 4.4).
Način primjene
KIMMTRAK se primjenjuje intravenski. Preporučeno trajanje infuzije je 15 do 20 minuta.
KIMMTRAK se mora razrijediti 9 mg/ml (0,9 %) otopinom natrijevog klorida za injekciju koja sadrži ljudski albumin za intravensku infuziju. Jedna bočica lijeka KIMMTRAK namijenjena je za primjenu samo kao jednokratna doza. Ne protresati bočicu lijeka KIMMTRAK.
Za upute o razrjeđivanju i primjeni lijeka vidjeti dio 6.6.
Prve tri doze lijeka
Prve tri doze lijeka KIMMTRAK potrebno je primijeniti u bolničkoj ustanovi uz praćenje preko noći tijekom najmanje 16 sati radi otkrivanja znakova i simptoma CRS-a. Potrebno je pratiti vitalne znakove prije primjene doze i najmanje svaka 4 sata do povlačenja simptoma. Ako je klinički indicirano, potrebno je provoditi češće praćenje ili produljiti hospitalizaciju.
Ako se u bolesnika javi hipotenzija 3. ili 4. stupnja tijekom bilo koje od prve tri infuzije lijeka KIMMTRAK, potrebno ga je ambulantno pratiti svaki sat tijekom najmanje 4 sata nakon naredne tri infuzije.
Sljedeće doze lijeka
Nakon što doza od 68 µg postane podnošljiva (tj. nema hipotenzije ≥ 2. stupnja koja zahtijeva medicinsku intervenciju), sljedeće doze mogu se primijeniti ambulantno. Bolesnike je potrebno nadzirati najmanje 60 minuta nakon svake infuzije. U bolesnika koji su ambulantno primali lijek KIMMTRAK najmanje 3 mjeseca i u kojih nije bilo prekida duljih od 2 tjedna, ambulantno praćenje nakon infuzije smije se smanjiti na minimalno 30 minuta prilikom primjene sljedećih doza.
Sljedivost
Kako bi se poboljšala sljedivost bioloških lijekova, naziv i broj serije primijenjenog lijeka potrebno je jasno evidentirati.
Sindrom otpuštanja citokina (CRS)
U većine bolesnika se nakon infuzija tebentafuspa javio CRS. Dijagnoza CRS-a najčešće se temeljila na pireksiji nakon koje je uslijedila hipotenzija i manje često hipoksija. Drugi često opaženi simptomi uz CRS uključivali su zimicu, mučninu, povraćanje, umor i glavobolju. CRS je bio povezan s poremećajem funkcije organa, uključujući poremećaj funkcije jetre, bubrega, gušterače, srca i pluća.
U većini slučajeva, CRS se pojavio na dan infuzije uz medijan vremena do povlačenja simptoma od 2 dana. Pireksija je bila primijećena u gotovo svim slučajevima CRS-a, a u tih se bolesnika povišena
tjelesna temperatura uglavnom pojavila unutar prvih 8 sati nakon infuzije tebentafuspa. CRS je rijetko (1,2 %) doveo do prekida liječenja.
Bolesnike je radi znakova ili simptoma CRS-a potrebno pratiti najmanje 16 sati nakon prve tri infuzije tebentafuspa u bolničkom okruženju s neposrednim pristupom lijekovima i opremi za reanimaciju za zbrinjavanje CRS-a. Ako se opazi CRS, potrebno je hitno započeti suportivno liječenje koje obuhvaća primjenu antipiretika, intravenskih tekućina, tocilizumaba ili kortikosteroida kako bi se spriječilo napredovanje do teških ili po život opasnih događaja, a praćenje je potrebno nastaviti do povlačenja simptoma.
Kod davanja sljedećih doza, bolesnike je nakon primjene potrebno pomno pratiti radi ranog otkrivanja znakova i simptoma CRS-a (vidjeti dio 4.2, „Način primjene”). Bolesnici s komorbiditetima, uključujući kardiovaskularne poremećaje, mogu imati povećan rizik od posljedica CRS-a.
Liječenje tebentafuspom nije ispitano u bolesnika s klinički značajnom bolešću srca (vidjeti dio 5.1). Ovisno o trajanju i težini CRS-a liječenje tebentafuspom potrebno je privremeno ili trajno prekinuti (vidjeti dio 4.2, tablicu 1).
Akutne reakcije na koži
Uz infuziju tebentafuspa prijavljene su akutne reakcije na koži što se može temeljiti na njegovom mehanizmu djelovanja i ekspresiji gp100 u normalnim melanocitima u koži. Akutne reakcije na koži većinom su uključivale osip, pruritus, eritem i edem kože (vidjeti dio 4.8).
Akutne reakcije na koži tipično su se javile nakon svake od prve tri infuzije tebentafuspa, a s vremenom se smanjila njihova težina i učestalost. Glavnina simptoma se povukla bez primjene sistemskih kortikosteroida ili bilo kakvih dugotrajnih posljedica.
Akutne reakcije na koži mogu se liječiti antihistaminicima i topikalnim kortikosteroidima. U slučaju perzistentnih ili teških simptoma potrebno je razmotriti primjenu sistemskih steroida. Zbrinjavanje znakova i simptoma reakcija na koži može zahtijevati privremenu odgodu primjene sljedećih doza tebentafuspa (vidjeti dio 4.2, tablicu 2).
Bolest srca
U bolesnika koji su primali tebentafusp opaženi su srčani događaji poput sinusne tahikardije i aritmije (vidjeti dio 4.8). Bolesnici s prethodno postojećim kardiovaskularnim poremećajima mogu imati
povećan rizik od posljedica CRS-a i potrebno ih je pažljivo pratiti. Svakog bolesnika sa znakovima ili simptomima koji su povezani sa srčanim događajima, potrebno je procijeniti i hitno liječiti. Osim toga, potrebno je započeti odgovarajuće liječenje podležećeg CRS-a kao precipitirajućeg faktora.
Nakon liječenja tebentafuspom prijavljeni su slučajevi produljenja QT intervala (vidjeti dio 4.8). Tebentafusp se u bolesnika s anamnezom produljenja QT intervala ili predispozicijom za produljenje QT intervala te u bolesnika koji uzimaju lijekove za koje je poznato da produljuju QT interval mora primjenjivati uz oprez.
Tijekom prva 3 tjedna liječenja, u svih bolesnika prije i nakon liječenja tebentafuspom treba snimiti elektrokardiogram (EKG), a kasnije prema kliničkim indikacijama. Ako QTcF premaši 500 ms ili se poveća za ≥ 60 ms u odnosu na početnu vrijednost liječenje tebentafuspom mora se privremeno prekinuti te liječiti sve podležeće precipitirajuće faktore, uključujući poremećaje elektrolita. Liječenje tebentafuspom treba nastaviti nakon što se QTcF interval skrati na < 500 ms ili promjena bude
< 60 ms u odnosu na početnu vrijednost. Ovisno o perzistenciji i težini srčanog događaja i povezanog CRS-a liječenje tebentafuspom potrebno je privremeno ili trajno prekinuti (vidjeti dio 4.2, tablicu 1).
Kontracepcija
Žene reproduktivne dobi moraju koristiti učinkovitu kontracepciju tijekom liječenja i najmanje 1 tjedan nakon zadnje doze tebentafuspa (vidjeti dio 4.6).
Pomoćne tvari
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po ml, tj. zanemarive količine natrija.
Nisu provedena formalna ispitivanja interakcija s tebentafuspom.
Početak primjene tebentafuspa uzrokuje prolazno otpuštanje citokina što može suprimirati CYP450 enzime. Najveći rizik od interakcije lijekova postoji tijekom prva 24 sata nakon primjene prve tri doze tebentafuspa u bolesnika koji istodobno primaju supstrate CYP450, naročito one s uskim terapijskim indeksom. U tih je bolesnika potrebno pratiti toksičnost (npr. varfarin) ili koncentracije lijeka (npr. ciklosporin). Prema potrebi se mora prilagoditi doza istodobno primjenjivanih lijekova.
Žene reproduktivne dobi / kontracepcija
Žene reproduktivne dobi moraju koristiti učinkovitu kontracepciju tijekom liječenja tebentafuspom i najmanje 1 tjedan nakon zadnje doze tebentafuspa.
Trudnoća
Nema podataka o primjeni tebentafuspa u trudnica. Ispitivanja reprodukcije na životinjama s tebentafuspom nisu provedena (vidjeti dio 5.3).
Ne preporučuje se koristiti tebentafusp tijekom trudnoće niti u žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepciju. Prije početka liječenja tebentafuspom u žena reproduktivne dobi treba provjeriti jesu li trudne.
Dojenje
Nema dovoljno podataka o izlučivanju tebentafuspa/metabolita u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenče/dojenče. Dojenje treba prekinuti za vrijeme liječenja tebentafuspom.
Plodnost
Nisu provedena ispitivanja plodnosti s tebentafuspom (vidjeti dio 5.3). Učinak tebentafuspa na plodnost u muškaraca i žena nije poznat.
Tebentafusp ne utječe ili zanemarivo utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Sažetak sigurnosnog profila
Najčešće nuspojave lijeka u bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK bile su sindrom otpuštanja citokina (88 %), osip (85 %), pireksija (79 %), pruritus (72 %), umor (66 %), mučnina (56 %), zimica
(55 %), bol u abdomenu (49 %), edem (49 %), hipo/hiperpigmentacija (48 %), hipotenzija (43 %), suha koža (35 %), glavobolja (32 %) i povraćanje (34 %).
Nuspojave su dovele do trajnog prekida liječenja u 4 % bolesnika koji su primali lijek KIMMTRAK. Najčešća nuspojava koja je dovela do prekida primjene lijeka KIMMTRAK bio je sindrom otpuštanja citokina.
Nuspojave koje su dovele do propuštanja primjene najmanje jedne doze javile su se u 26 % bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK (tjedna primjena doze) i rezultirale su medijanom od jedne propuštene doze. Nuspojave zbog kojih je bilo potrebno prekinuti doziranje u ≥ 2 % bolesnika uključivale su umor (3 %; 1. – 3. stupanj), pireksiju (2,7 %; 1. – 3. stupanj), povišenu razinu alanin aminotransferaze
(2,4 %; 1. – 4. stupanj), povišenu razinu aspartat aminotransferaze (2,4 %; 1. – 3. stupanj), bol u
abdomenu (2,1 %; 1. – 3. stupanj) i povišenu razinu lipaze (2,1 %; 1. – 3. stupanj).
Nuspojave koje su dovele do najmanje jedne prilagodbe doze javile su se u 4,2 % bolesnika u skupini liječenoj lijekom KIMMTRAK. Nuspojave zbog kojih je bilo potrebno prilagoditi dozu u ≥ 1 % bolesnika bile su sindrom otpuštanja citokina (1,9 %; 1. – 3. stupanj) i hipotenzija (1,1 %;
2. – 4. stupanj).
Tablični popis nuspojava
Tablica 3 sažima nuspojave koje su se javile u 378 bolesnika s metastatskim uvealnim melanomom iz dva klinička ispitivanja (IMCgp100-102 i IMCgp100-202) koji su primali lijek KIMMTRAK prema preporučenom režimu doziranja od 20 mikrograma 1. dana, 30 mikrograma 8. dana i 68 mikrograma
15. dana te potom 68 mikrograma jedanput tjedno.
Učestalost nuspojava lijeka navedena je prema MedDRA klasifikaciji organskih sustava i preporučenom pojmu. Učestalost javljanja nuspojava definirana je kao: vrlo često (≥ 1/10), često (≥ 1/100 i < 1/10), manje često (≥ 1/1000 i < 1/100), rijetko (≥ 1/10 000 i < 1/1000), vrlo rijetko (< 1/10 000). Unutar svake skupine učestalosti, nuspojave su navedene redoslijedom od ozbiljnijih prema manje ozbiljnima.
Tablica 3: Nuspojave u bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK u monoterapiji| Nuspojave | |
| Infekcije i infestacije | |
| često | nazofaringitis |
| Poremećaji imunološkog sustava | |
| vrlo često | sindrom otpuštanja citokina1 |
| Poremećaji metabolizma i prehrane | |
| vrlo često | smanjen apetit, hipomagnezijemija, hiponatrijemija, hipokalcijemija, hipokalijemija |
| manje često | sindrom lize tumora |
| Psihijatrijski poremećaji | |
| vrlo često | nesanica |
| često | anksioznost |
| Poremećaji živčanog sustava | |
| vrlo često | glavobolja2, omaglica, parestezija |
| često | poremećaj okusa |
| Srčani poremećaji | |
| vrlo često | tahikardija2 |
| često | aritmija2, fibrilacija atrija2 |
| manje često | angina pektoris2, zatajenje srca2 |
| Krvožilni poremećaji | |
| vrlo često | hipotenzija2, navale crvenila, hipertenzija |
| Poremećaji dišnog sustava, prsišta i sredoprsja | |
| vrlo često | kašalj, dispneja |
| često | orofaringealna bol, hipoksija2 |
| Poremećaji probavnog sustava | |
| vrlo često | mučnina2, povraćanje2, proljev, bol u abdomenu, konstipacija, dispepsija |
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | |
| vrlo često | osip, pruritus, suha koža,hipo/hiperpigmentacija4, eritem |
| često | alopecija, noćno znojenje |
| Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva | |
| vrlo često | artralgija, bol u leđima, mijalgija, bol u ekstremitetima |
| često | spazam mišića |
| Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene | |
| vrlo često | pireksija2, umor3, zimica2, edem5, bolest nalik gripi |
| Pretrage | |
| vrlo često | povišena razina aspartat aminotransferaze, povišena razina alanin aminotransferaze, povišena razina bilirubina u krvi, povišena razina lipaze, anemija, smanjen broj limfocita, sniženi fosfati u krvi, povišena razina kreatininau krvi |
| često | povišena razina amilaze, povišena razina gama glutamiltransferaze, povećan broj leukocita, povišena razina alkalne fosfataze ukrvi, povišena razina glukoze u krvi |
| manje često | produljen QT interval u elektrokardiogramu |
1 CRS je procijenjen prema konsenzusu ASTCT-a o kriterijima za stupnjevanje CRS-a (Lee i sur. 2019.). Procijenjeni CRS naveden je umjesto CRS-a prijavljenog od strane ispitivača.
2 Neki događaji mogu biti povezani s CRS-om ili mogu biti samostalno prijavljeni događaji.
3 Uključuje umor i asteniju.
4 Uključuje stečenu akromotrihiju, efelide, diskoloraciju trepavica, hipopigmentaciju trepavica, promjene boje kose, lentigo, poremećaj pigmentacije, retinalnu depigmentaciju, depigmentaciju kože, diskoloraciju kože, hiperpigmentaciju kože, hipopigmentaciju kože, solarni lentigo, vitiligo.
5 Uključuje edem očiju, oticanje očiju, edem očnog kapka, periorbitalno oticanje, periorbitalni edem, oticanje očnog kapka, faringealni edem, edem usnica, oticanje usnica, edem lica, generalizirani edem, lokalizirani edem, edem, periferni edem, periferno oticanje, oticanje, oticanje lica.
Opis odabranih nuspojava
Sindrom otpuštanja citokina (CRS)
U kliničkom ispitivanju IMCgp100-202, sindrom otpuštanja citokina (procijenjen prema konsenzusu za stupnjevanje ASTCT-a iz 2019.) javio se u 89 % bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK. Ukupna učestalost CRS-a uključivala je 12 % događaja 1. stupnja, 76 % 2. stupnja i 0,8 % 3. stupnja. Najčešće opaženi simptomi uz CRS uključivali su zimicu, mučninu, povraćanje, umor, hipotenziju i glavobolju. Događaji 3. stupnja koji se mogu uočiti uz CRS uključuju tahikardiju, hipoksiju, anginu pektoris, undulaciju atrija i disfunkciju lijeve klijetke.
Većina (84 %) epizoda CRS-a započela je na dan infuzije. Medijan vremena do povlačenja CRS-a iznosio je 2 dana. CRS je rijetko (1,2 %) doveo do prekida liječenja. Svi simptomi CRS-a bili su reverzibilni i većinom ih se moglo zbrinuti intravenskim tekućinama, antipireticima ili jednokratnom dozom kortikosteroida. Dva bolesnika (0,8 %) primila su tocilizumab.
Za kliničko zbrinjavanje CRS-a vidjeti dio 4.2, tablicu 1.
Akutne reakcije na koži
U ispitivanju IMCgp100-202, akutne reakcije na koži javile su se u 91 % bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK uključujući sve stupnjeve osipa (83 %), pruritusa (69 %), eritema (25 %) i edema kože (27 %). Većina reakcija na koži bile su 1. (28 %) ili 2. (44 %) stupnja, a u nekih bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK javili su se događaji 3. stupnja (21 %). Od bolesnika s opaženim osipom, bolesnici su često imali osip (55 %), makulopapulozni osip (31 %) i ljuštenje kože (21 %). Nuspojave
3. stupnja iz skupine osipa bile su prijavljene u 5 % bolesnika, a uključivale su osip (2,4 %) i makulopapulozni osip (1,6 %).
Akutne reakcije na koži tipično su se javile nakon svake od prve tri infuzije lijeka KIMMTRAK uz sve manju učestalost reakcija ≥ 3. stupnja (1. doza: 17 %; 2. doza: 10 %, 3. doza: 8 %; 4. doza: 3 %). Medijan vremena do pojave akutnih reakcija na koži iznosio je 1 dan u bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK, a medijan vremena do poboljšanja na ≤ 1. stupanj iznosio je 6 dana.
Za kliničko zbrinjavanje akutnih reakcija na koži vidjeti dio 4.2, tablicu 2.
Povišena razina jetrenih enzima
U ispitivanju IMCgp100-202 u kojem je 95 % bolesnika otprije imalo jetrene metastaze, porast
ALT-a/AST-a na ≥ 1. stupanj bio je opažen u 65 % bolesnika liječenih lijekom KIMMTRAK. Porast razine bilirubina prijavljen je u 27 % bolesnika, a većinom je bio povezan s povećanjem jetrenih metastaza. Porast ALT-a/AST-a 3. ili 4. stupnja većinom se javio unutar prve 3 infuzije lijeka KIMMTRAK. U većine bolesnika s porastom ALT-a/AST-a 3. ili 4. stupnja došlo je do poboljšanja na
≤ 1. stupanj unutar 7 dana.
Imunogenost
Protutijela na lijek (engl. anti-drug antibodies, ADA) protiv tebentafuspa koja su se pojavila tijekom liječenja bila su otkrivena u 33 % odnosno 29 % bolesnika koji su primali tebentafusp u bilo kojoj dozi u ispitivanju IMCgp100-102 odnosno ispitivanju IMCgp100-202. Medijan vremena do početka stvaranja protutijela na lijek bio je 6 do 9 tjedana nakon početka liječenja tebentafuspom.
Nije bilo dokaza da protutijela na lijek utječu na sigurnost ili djelotvornost tebentafuspa, iako malen broj bolesnika koji su razvili visoki titar protutijela na lijek onemogućuje čvrste zaključke u vezi njihovog kliničkog značaja.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Farmakološka svojstva - KIMMTRAK 100 mikrograma/0,5 ml
Farmakoterapijska skupina: antineoplastični lijekovi, drugi antineoplastični lijekovi, ATK oznaka: L01XX75
Mehanizam djelovanja
Tebentafusp je bispecifičan fuzijski protein koji se sastoji od T-staničnog receptora (engl. T cell receptor, TCR; ciljajuća domena) fuzioniranog s fragmentom protutijela usmjerenim na CD3
(engl. cluster of differentiation 3; efektorska domena). TCR kraj se velikim afinitetom veže za peptid gp100 predočen ljudskim leukocitnim antigenom – A*02:01 (HLA-A*02:01) na staničnoj površini tumorskih stanica uvealnog melanoma, a efektorska domena se veže za CD3 receptor na poliklonskoj T-stanici.
Imunosna sinapsa nastaje kada se TCR ciljajuća domena tebentafuspa veže za stanice uvealnog melanoma, a CD3 efektorska domena za poliklonske T-stanice. Ta imunosna sinapsa rezultira preusmjeravanjem i aktivacijom poliklonskih T-stanica bez obzira na nativnu specifičnost njihovog TCR-a. Poliklonske T-stanice aktivirane tebentafuspom otpuštaju upalne citokine i citolitičke proteine što dovodi do izravne lize tumorskih stanica uvealnog melanoma.
Farmakodinamički učinci
Nakon liječenja tebentafuspom opaženo je smanjenje broja limfocita u krvi koje je bilo prolazno i bez kliničkog značaja. Broj limfocita smanjio se dan nakon prve 3 doze i vratio se na početnu vrijednost prije sljedećih doza.
Nakon liječenja tebentafuspom opažen je prolazan porast serumskih razina proupalnih citokina i kemokina u uzorcima prikupljenima nakon prve tri doze. Vršne razine bile su opažene između 8 i
24 sata nakon liječenja tebentafuspom, a razine su se vratile na početnu vrijednost prije sljedećih doza. Klinička djelotvornost i sigurnost
Ispitivanje IMCgp100-202: Prethodno neliječeni metastatski uvealni melanom
Ispitivanje IMCgp100-202 bilo je randomizirano, otvoreno, multicentrično ispitivanje u koje su uključeni HLA-A*02:01 pozitivni bolesnici s metastatskim uvealnim melanomom koji prethodno nisu primali sistemsku terapiju. Bolesnici prethodno nisu smjeli primati sistemsku terapiju niti lokalnu terapiju (usmjerenu na jetru) za metastatski uvealni melanom osim prethodne kirurške resekcije kod oligometastatske bolesti. U ispitivanje nisu bili uključeni bolesnici sa simptomatskim ili neliječenim metastazama u mozgu, simptomatskim kongestivnim zatajenjem srca, QT intervalom korigiranim po
Fredericijinoj formuli (QTcF) > 470 ms ili kongenitalnim sindromom dugog QT intervala, akutnim infarktom miokarda ili nestabilnom anginom pektoris unutar 6 mjeseci prije početka liječenja.
Bolesnici su bili randomizirani (2:1) na tjedno primanje tebentafuspa intravenskom infuzijom prema režimu doziranja za pojedinog bolesnika preporučenom u dijelu 4.2 ili na primanje lijeka prema odabiru ispitivača (pembrolizumab, ipilimumab ili dakarbazin) u odobrenim dozama za te lijekove sve do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.
Bolesnici su se mogli liječiti tebentafuspom, pembrolizumabom ili ipilimumabom nakon progresije bolesti ako su bili klinički stabilni, imali kliničke koristi i nisu pokazivali znakove neprihvatljive toksičnosti prema procjeni ispitivača. Bili su dopušteni prekidi u liječenju u trajanju do 2 uzastopna tjedna. Randomizacija je bila stratificirana prema statusu laktat dehidrogenaze (LDH), poznatom prognostičkom faktoru za neoperabilni ili metastatski uvealni melanom.
Mjera primarnog ishoda djelotvornosti bila je ukupno preživljenje (engl. overall survival, OS) u svih bolesnika randomiziranih u ispitivanju. Procjenjivanje tumora provodilo se svakih 12 tjedana. Dodatne mjere ishoda djelotvornosti bili su preživljenje bez progresije (engl. progression free survival, PFS) prema ocjeni ispitivača. Ukupno je bilo randomizirano 378 bolesnika; 252 u skupinu liječenu tebentafuspom, a 126 u skupinu liječenu prema odabiru ispitivača (pembrolizumab: 82 %; ipilimumab: 12 % ili dakarbazin: 6 %). Medijan dobi bio je 64 godine (raspon od 23 do 92 godine); s 49,5 % bolesnika ≥ 65 godina; 87 % su bili bijelci, a 50 % su bile žene. Početni status prema ljestvici Istočne kooperativne onkološke skupine (engl. Eastern Cooperative Oncology Group, ECOG) bio je 0 (72 %), 1 (20,4 %) ili 2 (0,3 %), 36 % je imalo povišenu razinu LDH-a, a 95 % je imalo jetrene metastaze.
U ovom ispitivanju IMCgp100-202, 43 % bolesnika se liječilo tebentafuspom nakon progresije pri čemu nisu otkriveni novi sigurnosni signali. Medijan trajanja liječenja tebentafuspom nakon progresije iznosio je 8 tjedana. Od ukupnog broja infuzija tebentafuspa tijekom ispitivanja, njih 21,5 % primijenjeno je nakon progresije.
Nakon završetka primarne analize djelotvornosti, bolesnici iz skupine liječene prema odabiru ispitivača mogli su prijeći na liječenje tebentafuspom. Uz medijan trajanja praćenja od 22,4 mjeseca, ažurirano ukupno preživljenje i dalje je bilo u korist skupine liječene tebentafuspom (HR = 0,58; 95 % CI: 0,44; 0,77). U vrijeme analize, 16 bolesnika prešlo je na liječenje tebentafuspom.
Rezultati djelotvornosti sažeti su u tablici 4 i na slici 1. Slika 1 predstavlja analizu s 3 godine praćenja. U vrijeme ove analize 16 bolesnika iz kontrolne skupine prešlo je na liječenje tebentafuspom.
Tablica 4: Rezultati djelotvornosti u ispitivanju IMCgp100-202| Mjere primarnog i sekundarnog ishoda | KIMMTRAK(N = 252) | Terapija prema odabiru ispitivača(N = 126) |
| Ukupno preživljenje (OS) 1 | ||
| Broj smrtnih slučajeva | 87 (34,5 %) | 63 (50 %) |
| Medijan mjeseci (95 % CI) | 21,7 (18,6; 28,6) | 16,0 (9,7; 18,4) |
| HR (95 % CI)2,4 | 0,51 (0,37; 0,71) | |
| Stratificirana log-rangp-vrijednost2 | p = < 0,0001 | |
| Preživljenje bez progresije (PFS)3, 4 | ||
| Broj (%) bolesnika s događajem | 198 (78,6 %) | 97 (77 %) |
| Medijan u mjesecima (95 % CI) | 3,3 (3,0; 5,0) | 2,9 (2,8; 3,0) |
| HR (95 % CI)4 | 0,73 (0,58; 0,94) | |
| Stratificirana log-rangp-vrijednost2 | p = 0,0139 | |
| Stopa objektivnog odgovora (engl. objective response rate, ORR)6 | ||
| n (%) | 26 (10,3) | 6 (4,8) |
| 95 % CI | 6,9; 14,8 | 1,8; 10,1 |
| Potpuni odgovor (engl. complete response, CR) | 1 (0,4) | 0 |
| Djelomični odgovor (engl.partial response, PR) | 25 (9,9) | 6 (4,8) |
| Stabilna bolest (engl. stable disease, SD)5 | 52 (20,6) | 16 (12,7) |
| Medijan trajanja odgovora | ||
| Mjeseci (95 % CI) | 9,9 (5,6; 22,1) | 9,7 (2,7; --) |
CI = interval pouzdanosti (engl. Confidence interval), HR = omjer hazarda (engl. Hazard ratio)
1 U prethodno specificiranoj interim analizi, opaženo je 150 događaja OS-a, a granica p-vrijednosti za proglašenje djelotvornosti (0,006) bila je određena Lan-Demets alfa funkcijom trošenja s tipom granice O’Brien Fleming.
2 Dvostrana p-vrijednost na temelju log-rang testa stratificiranog prema LDH-u.
3 Prema procjeni ispitivača prema kriterijima RECIST v1.1.
4 Omjer hazarda prema modelu proporcionalnih hazarda stratificiranom prema statusu LDH-a.
5 Na temelju ≥ 24 tjedna.
6 Ažurirano na temelju toga da je u svih bolesnika postojala prilika za najmanje 3 radiološke procjene.
Odabir ispitivača
Vrijeme (mjeseci)
Broj s rizikom
+ CENZURIRANO
Medijani (95 % CI) 1: 21,6 (19,0; 24,3)
2: 16,9 (12,9; 19,5)
HR (95 % CI): 0,68 (0,54; 0,87)
Medijan praćenja (95 % CI): 43,3 (40,6; 46,5)
Vjerojatnost preživljenja
Slika 1: Kaplan-Meierove krivulje ukupnog preživljenja u ispitivanju IMCgp100-202 (analiza 3-godišnjeg praćenja) – populacija bolesnika predviđenih za liječenje
CI = interval pouzdanosti (engl. confidence interval); HR = omjer hazarda (engl. hazard ratio); IMCgp100 = tebentafusp;
ITT = predviđeni za liječenje (engl. Intent-to-treat).
Nakon 3 godine praćenja, tebentafusp i dalje pruža značajnu korist za preživljenje u usporedbi s odabirom istraživača.
Ispitivanje IMCgp100-102: Prethodno liječeni metastatski uvealni melanom
Ispitivanje IMCgp100-102 bilo je otvoreno, multicentrično ispitivanje faze 2 provedeno u
127 bolesnika koji su bili liječeni prema shemi doziranja preporučenoj u dijelu 4.2. Bolesnici su morali biti HLA-A*02:01 pozitivni. Bolesnici su bili uključeni u ispitivanje ako je došlo do progresije bolesti nakon najmanje 1 ili više prethodnih linija terapije usmjerene na jetru ili sistemske terapije koja je uključivala inhibitore imunoloških kontrolnih točaka kod metastatske bolesti. Bolesnici su bili isključeni zbog klinički značajne bolesti srca i prisutnosti simptomatske ili neliječene metastaze u mozgu.
Glavne mjere ishoda djelotvornosti uključivale su potvrđeni ORR procijenjen prema neovisnoj središnjoj ocjeni (engl. Independent Central Review, ICR) prema kriterijima za ocjenu odgovora kod solidnih tumora (engl. Response Evaluation Criteria in Solid Tumours, RECIST) v1.1. Mjere sekundarnog ishoda djelotvornosti uključivale su PFS, DCR, DOR i OS.
Medijan dobi iznosio je 61 godinu, 50 % su bile žene, 99 % su bili bijelci, status prema ECOG ljestvici bio je 0 (70 %) ili 1 (30 %), a 96 % bolesnika imalo je jetrene metastaze. Prethodno liječenje uključivalo je imunoterapiju (73 % bolesnika) uključujući inhibitore imunoloških kontrolnih točaka (PD-1/PD-L1; 65 %; CTLA-4; 31 %) i terapiju usmjerenu na jetru 45%. Rezultati djelotvornosti iz ispitivanja IMCgp100-102 sažeti su u tablici 5.
Tablica 5: Rezultati djelotvornosti u ispitivanju IMCgp100-102| Mjere primarnog i sekundarnog ishoda | KIMMTRAK(N = 127) |
| Potvrđena stopa objektivnog odgovora | 6 (4,7 %) |
| (95 % CI) | (1,8 %; 10 %) |
| Potpuni odgovor (CR) | 0 |
| Djelomični odgovor (PR) | 6 (4,7 %) |
| Stabilna bolest (SD)2 | 23 (18,1 %) |
| Medijan trajanja odgovora | |
| Mjeseci (95 % CI) | 8,7 (5,6; 24,5) |
1 Prema neovisnoj središnjoj ocjeni prema kriterijima RECIST v1.1.
2 Na temelju ≥ 24 tjedna
Pedijatrijska populacija
Europska agencija za lijekove izuzela je obvezu podnošenja rezultata ispitivanja lijeka KIMMTRAK u svim podskupinama pedijatrijske populacije za liječenje okularnog melanoma (vidjeti dio 4.2 za informacije o pedijatrijskoj primjeni).
Apsorpcija
Farmakokinetika tebentafuspa izgleda linearno i proporcionalno dozi u rasponu doza od
20 mikrograma do 68 mikrograma. Nakon tjedne intravenske infuzije u bolesnika s metastatskim uvealnim melanomom, maksimalne koncentracije u plazmi (Cmax) dosegle su 4,2 ng/ml – 13,7 ng/ml odmah po završetku infuzije (T = 0,5 sati). Nije opaženo nakupljanje uz tjedni režim doziranja pri ciljnim terapijskim dozama.
Distribucija
Tebentafusp se nije opsežno distribuirao i imao je volumen distribucije usporediv s volumenom krvi (5,25 l).
Biotransformacija
Metabolički put tebentafuspa nije opisan. Očekuje se da će se tebentafusp, poput drugih proteinskih lijekova, kataboličkim putevima razgraditi u male peptide i aminokiseline.
Eliminacija
Izlučivanje tebentafuspa nije potpuno opisano. Na temelju veličine molekule lijeka koja je blizu praga veličine za isključivanje iz glomerularne filtracije, male količine tebentafuspa mogu se izlučiti u mokraći.
Nakon primjene tebentafuspa u bolesnika s metastatskim uvealnim melanomom, procijenjeni sistemski klirens iznosio je 4,29 l/d s terminalnim poluvijekom od 6 do 8 sati.
Posebne populacije
Analiza populacijske farmakokinetike pokazala je da nije bilo značajnog utjecaja tjelesne težine (43 do
163 kg), spola, rase i dobi (23 do 91 godina) na klirens tebentafuspa.
Oštećenje funkcije bubrega
Nisu provedena formalna farmakokinetička ispitivanja tebentafuspa u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega.
Nije otkriven utjecaj na parametre sigurnosti i djelotvornosti u bolesnika s blagim (klirens kreatinina [CrCL] u rasponu od 60 do 89 ml/min) do umjerenim (CrCL u rasponu od 30 do 59 ml/min) oštećenjem funkcije bubrega te se ne preporučuje prilagodba doze. Podaci o bolesnicima (< 5 %) s umjerenim oštećenjem funkcije bubrega su ograničeni, a o bolesnicima s teškim oštećenjem funkcije bubrega (CrCL < 30 ml/min) nema dostupnih podataka.
Oštećenje funkcije jetre
Nisu provedena formalna farmakokinetička ispitivanja tebentafuspa u bolesnika s oštećenjem funkcije jetre. Analize populacijske farmakokinetike dokazale su da početne vrijednosti i porast ALT-a/AST-a tijekom liječenja nisu utjecali na farmakokinetiku tebentafuspa. Ne preporučuje se prilagodba doze na temelju razine ALT-a/AST-a.
Farmaceutski podaci - KIMMTRAK 100 mikrograma/0,5 ml
citratna kiselina hidrat (E330) natrijev hidrogenfosfat (E339) manitol (E421)
trehaloza
polisorbat 20 (E432) voda za injekcije
Neotvorena bočica
3 godine. Nakon otvaranja
S mikrobiološkog stajališta lijek se nakon otvaranja mora odmah razrijediti i infundirati. Nakon pripreme otopine za infuziju
Dokazana je kemijska i fizikalna stabilnost u primjeni tijekom 24 sata na temperaturi od 2 °C do 8 °C.
S mikrobiološkog stajališta lijek se mora odmah primijeniti. Ako se ne primijeni odmah, vrijeme i uvjeti čuvanja pripremljenog lijeka odgovornost su korisnika.
Čuvati i prevoziti na hladnom (2 °C – 8 °C).
Bočicu čuvati u vanjskoj kutiji radi zaštite od svjetlosti.
Uvjete čuvanja nakon razrjeđivanja lijeka vidjeti u dijelu 6.3.
Bočica od stakla tipa I s čepom od bromobutilne gume i aluminijskim/plastičnim flip-off poklopcem
koja sadrži 0,5 ml koncentrata. Veličina pakiranja od 1 bočice.
i druga rukovanja lijekom
Neiskorišteni lijek ili otpadni materijal potrebno je zbrinuti sukladno nacionalnim propisima. Opće mjere opreza
Otopinu za infuziju mora pripremiti zdravstveni radnik uz primjenu odgovarajuće aseptičke tehnike tijekom rukovanja ovim lijekom.
Pri razrjeđivanju i pripremi otopina za primjenu koristite aseptičku tehniku.
Za pripremu doze otopine za infuziju lijeka KIMMTRAK ne smiju se koristiti zatvoreni sustavi za prijenos (engl. closed system transfer devices, CSTDs).
Parenteralne lijekove i infuzijske vrećice potrebno je prije primjene vizualno pregledati radi otkrivanja prisutnosti čestica i promjene boje kad god je to moguće s obzirom na otopinu i spremnik.
Priprema
KIMMTRAK se prije intravenske primjene mora razrijediti.
Prije pripreme lijeka KIMMTRAK za primjenu pobrinite se da bude dostupan sljedeći pribor:
-
Sterilne štrcaljke od 1 ml graduirane na 2 decimalna mjesta.
-
Sterilne igle.
-
Ljudski albumin; primijenite koncentraciju koja je lokalno dostupna. Lokalno dostupne koncentracije uključuju, između ostalog, 4 % (40 g/l), 5 % (50 g/l), 20 % (200 g/l), 25 %
(250 g/l).
-
Infuzijska vrećica od 100 ml koja sadrži otopinu za injekciju od 9 mg/ml (0,9 %) natrijevog klorida:
-
Infuzijska vrećica treba biti proizvedena od poliolefina (PO) (poput polietilena [PE] i polipropilena [PP]) ili polivinilklorida (PVC).
-
-
Sterilan, nepirogeni komplet za infuziju s ugrađenim filtrom od 0,2 mikrona koji slabo veže proteine za primjenu konačne infuzijske vrećice.
Razrjeđivanje i primjena
Za pripremu konačne doze lijeka KIMMTRAK potreban je proces od 2 koraka:
-
korak: Priprema infuzijske vrećice
Uz primjenu aseptičke tehnike potrebno je pripremiti infuzijsku vrećicu na sljedeći način:
-
Pomoću štrcaljke od 1 ml i sterilne igle izvući izračunati volumen ljudskog albumina u štrcaljku (vidjeti tablicu 6 u nastavku) i dodati ga u infuzijsku vrećicu od 100 ml koja sadrži otopinu za injekciju od 9 mg/ml (0,9 %) natrijevog klorida kako bi se dobila konačna koncentracija ljudskog albumina između 225 mikrograma/ml i 275 mikrograma/ml.
Tablica 6: Primjeri koncentracije ljudskog albumina i prihvatljivih volumena za izvlačenje
Koncentracija ljudskog albumina Prihvatljivi raspon volumena za dodavanje u infuzijsku vrećicu od 100 ml za postizanje koncentracije ljudskog albumina između225 mikrograma/ml i 275 mikrograma/ml 4 % (40 g/l) 0,63 ml (0,57 ml do 0,69 ml) 5 % (50 g/l) 0,50 ml (0,45 ml do 0,55 ml) 20 % (200 g/l) 0,13 ml (0,12 ml do 0,14 ml) 25 % (250 g/l) 0,10 ml (0,09 ml do 0,11 ml) -
Nježno homogenizirati razrijeđenu otopinu provođenjem sljedećih koraka:
-
Preokrenuti infuzijsku vrećicu tako da ulazni otvor bude na vrhu vrećice i lupnuti o cijevi kako bi se svi ostaci otopine pomiješali s glavninom otopine.
-
Pomiješati nježnim rotiranjem vrećice po duljini za 360 stupnjeva od obrnutog položaja najmanje 5 puta. NEMOJTE protresati infuzijsku vrećicu.
-
Ponoviti korake (i) i (ii) još tri puta.
-
-
-
korak: Priprema KIMMTRAK otopine za infuziju
-
Pomoću štrcaljke od 1 ml i sterilne igle, izvući potreban volumen lijeka KIMMTRAK
100 mikrograma / 0,5 ml za dozu (prikazano u tablici 7 u nastavku) i dodati ga u pripremljenu infuzijsku vrećicu od 100 ml koja sadrži otopinu za injekciju s 9 mg/ml (0,9 %) natrijevog klorida i ljudski albumin.
-
Prilikom prijenosa NEMOJTE ispirati iglu i štrcaljku. Bočicu koja sadrži neiskorišteni dio lijeka KIMMTRAK bacite sukladno nacionalnim propisima. Nemojte pripremiti više od jedne doze iz bočice.
Tablica 7: Volumen lijeka KIMMTRAK za dodavanje u infuzijsku vrećicu
Dan liječenja Doza lijeka KIMMTRAK(mikrogram) Volumen lijeka KIMMTRAK (ml) 1. dan 20 0,10 8. dan 30 0,15 15. dan i potom jedanputtjedno 68 0,34 -
Pomiješajte sadržaj infuzijske vrećice slijedeći isti postupak kao onaj naveden u koraku 1b.
Primjena
-
Lijek KIMMTRAK primjenjujte samo u obliku intravenske infuzije.
-
Infuziju primijenite odmah tijekom 15 do 20 minuta kroz posebnu intravensku liniju. Potrebno je primijeniti sterilan, nepirogeni komplet za infuziju s ugrađenim filtrom od 0,2 mikrona koji slabo veže proteine. Bolesniku je potrebno infundirati sav sadržaj infuzijske vrećice s lijekom KIMMTRAK.
-
Nakon što infuzija lijeka KIMMTRAK završi, isperite infuzijsku liniju odgovarajućim volumenom sterilne otopine za injekciju natrijevog klorida od 9 mg/ml (0,9 %) kako biste bili sigurni da je primijenjen cjelokupni sadržaj infuzijske vrećice. Nemojte primjenjivati lijek KIMMTRAK u obliku brze intravenske ili bolus injekcije. Nemojte miješati lijek KIMMTRAK s drugim lijekovima ili primjenjivati druge lijekove kroz istu intravensku liniju.
Čuvanje pripremljene infuzijske vrećice
-
KIMMTRAK ne sadrži konzervans. Pripremljenu infuzijsku vrećicu potrebno je primijeniti unutar 4 sata od trenutka pripreme uključujući trajanje infuzije. Tijekom tog 4-satnog razdoblja, infuzijska vrećica s lijekom KIMMTRAK mora ostati na temperaturi ispod 30 °C.
-
Ako se ne primijeni odmah, infuzijsku vrećicu s lijekom KIMMTRAK treba čuvati u hladnjaku na temperaturi od 2 °C do 8 °C najdulje 24 sata od trenutka pripreme, što uključuje i vrijeme potrebno da sadržaj infuzijske vrećice postigne sobnu temperaturu i trajanje infuzije.
-
Nakon što se jednom izvadi iz hladnjaka, infuzijska vrećica s lijekom KIMMTRAK ne smije se ponovno stavljati u hladnjak. Kad istekne preporučeno vrijeme čuvanja, neiskorištenu otopinu lijeka KIMMTRAK bacite.