Nadoknada i održavanje cirkulirajućeg volumena krvi u stanjima u kojima je dokazano njegovo smanjenje i uporaba koloida je prikladna.

Davanje prednosti albuminu pred sintetskom koloidnom otopinom ovisit će o kliničkom stanju pojedinog bolesnika, temeljeno na važećim službenim preporukama.

Koncentraciju albuminskog preparata, dozu i brzinu infuzije treba prilagoditi potrebama svakog bolesnika zasebno.

Doziranje

Potrebna doza ovisi o tjelesnoj masi bolesnika, težini traume ili bolesti i o nastavljanju gubitka tekućine i proteina. Određuje se mjerenjem cirkulirajućeg volumena, a ne na temelju razine albumina u plazmi.

Kod primjene ljudskog albumina redovito treba pratiti hemodinamičke pokazatelje, što može uključivati:

• arterijski krvni tlak i puls

• centralni venski tlak

• tlak u plućnoj arteriji

• diurezu

• elektrolite

• hematokrit /hemoglobin

Način primjene

Albumin ljudski 50 g/l otopina za infuziju primjenjuje se u venu. Brzinu infuzije treba prilagoditi individualnim okolnostima i indikaciji.

Kod izmjene plazme, brzinu infuzije albumina treba uskladiti s brzinom odstranjivanja plazme.

Preosjetljivost na albumin ili na bilo koju pomoćnu tvar lijeka.

Tijekom primjene otopine albumina u venu bolesnik mora biti pod nadzorom liječnika, a njegove vitalne funkcije moraju biti kontinuirano praćene.

Pri pojavi alergijske ili anafilaktičke reakcije, infuziju treba smjesta prekinuti i odmah pristupiti odgovarajućem liječenju. U slučaju anafilaktičkog šoka treba primijeniti trenutno važeći medicinski standard za odgovarajuću terapiju.

Albumin treba upotrijebiti s oprezom u stanjima kada hipervolemija i posljedične promjene ili hemodilucija mogu predstavljati poseban rizik za bolesnika. Primjeri takvih stanja su:

• dekompenzirana srčana insuficijencija

• hipertenzija

• variksi jednjaka

• plućni edem

• hemoragijska dijateza

• teška anemija

• renalna i postrenalna anurija.

  Ljudski albumin, 20%-tna otopina za infuziju (Albumini humani solutio) ima relativno nizak sadržaj elektrolita u odnosu na Albumin ljudski 50 g/l otopina za infuziju (Albumini humani solutio).

  Kod primjene albumina treba pratiti elektrolitski status bolesnika (vidjeti odlomak 4.2) te poduzeti odgovarajuće mjere nadoknade ili održavanja elektrolitske ravnoteže.

  Albuminska otopina se ne smije razrjeđivati vodom za injekcije jer to može izazvati hemolizu u primatelja.

  Ako se moraju nadomjestiti razmjerno veliki volumeni krvi, nužna je kontrola koagulacije i hematokrita. Moraju se poduzeti mjere kojima se osigurava adekvatna supstitucija drugih krvnih sastojaka (faktora koagulacije, elektrolita, trombocita i eritrocita).

  Hipervolemija može nastupiti ako doza i brzina infuzije nisu prilagođene cirkulatornom statusu bolesnika. Pri prvim kliničkim znacima kardiovaskularnog preopterećenja (glavobolja, dispneja, kongestija vratnih vena), ili povećanog krvnog tlaka, porasta venskog tlaka i plućnog edema, infuziju treba smjesta prekinuti.

  Mogućnost prijenosa infektivnih uzročnika kod primjene lijekova proizvedenih iz ljudske krvi ili plazme sprječava se standardnim mjerama:

• selekcijom davatelja

• pretraživanjem pojedinačnih donacija i pulova plazme na specifične biljege zaraznih bolesti

• postupcima inaktivacije/uklanjanja virusa uključenim u proizvodni postupak koji su validirani korištenjem virusnih modela

Unatoč tomu, kod primjene lijekova proizvedenih iz ljudske krvi ili plazme, mogućnost prijenosa infektivnih uzročnika ne može se sa sigurnošću isključiti.

Ova napomena se odnosi i na do sada još nepoznate ili slabo poznate virusne i druge uzročnike. Nema izvješća o prijenosu virusnih uzročnika bolesti s lijekom Albumin ljudski 50 g/l otopina za infuziju proizvedenim utvrđenim procesima prema specifikacijama Europske farmakopeje.

U svrhu evidencije, u interesu bolesnika, preporučuje se kod svake primjene lijeka zabilježiti broj serije lijeka.

Za zaštitu bolesnika u kojih se ne može izbjeći primjena lijekova proizvedenih iz ljudske krvi ili plazme, između ostalih mjera opreza, treba razmotriti i primjenu odgovarajućih cjepiva.

Specifične interakcije ljudskog albumina s drugim lijekovima do sada nisu poznate.

Sigurnost primjene lijeka Albumin ljudski 50 g/l otopina za infuziju nije utvrđena kontroliranim kliničkim ispitivanjima. Međutim, kliničko iskustvo s albuminom sugerira da ne treba očekivati štetne učinke na tijek trudnoće ili na fetus i neonatus.

Nisu provedene reproduktivne studije na životinjama.

Eksperimentalne studije na životinjama nisu dostatne za ocjenu sigurnosti s obzirom na reprodukciju, razvoj zametka ili ploda, tijek trudnoće i perinatalni i postnatalni razvoj.

Dakako, ljudski albumin je normalni sastojak ljudske krvi.

Nije zabilježen učinak na sposobnost upravljanja vozilima i rada na strojevima.

Opći poremećaji i reakcije na mjestu primjene:

- temperatura (rijetko (≥1/10 000 i <1/1000))

Poremećaji kože i potkožnog tkiva:

- crvenilo (rijetko (≥1/10 000 i <1/1000))

- urtikarija (rijetko (≥1/10 000 i <1/1000))

Poremećaji probavnog sustava:

- mučnina (rijetko (≥1/10 000 i <1/1000))

Te reakcije vrlo brzo nestaju kada se brzina infuzije smanji ili se infuzija prekine.

Poremećaji imunološkog sustava:

- anafilaktički šok (vrlo rijetko (<1/10 000))

U slučaju pojave teških reakcija poput šoka, infuzija se smjesta prekida i bolesnik se podvrgava prikladnom liječenju.

Za informaciju o virusnoj sigurnosti vidjeti odlomak 4.4.

Nema podataka o predoziranju.

Hipervolemija može nastupiti ako su doza ili brzina infuzije prevelike. Pri prvim kliničkim znacima kardiovaskularnog preopterećenja (glavobolja, dispneja, kongestija vratnih vena) ili povećanog krvnog tlaka, porasta venskog tlaka i plućnog edema, infuziju treba smjesta prekinuti i pažljivo pratiti bolesnikove hemodinamičke parametre.