Ladiva kapsule

Tradicionalni biljni lijek koji se koristi za simptomatsko ublažavanje manjih grčeva povezanih s menstruacijama u odraslih žena.

Ovaj lijek je tradicionalni biljni lijek za primjenu u navedenoj indikaciji koja je isključivo utemeljena na iskustvu iz dugotrajne uporabe.

Doziranje

Odrasle ženske osobe

Jedna kapsula 3-4 puta dnevno, s vodom.

Pedijatrijska populacija

Ne preporučuje se primjena u djece i adolescentica mlađih od 18 godina zbog nedostatka odgovarajućih podataka.

Bolesnici s oštećenjem bubrega i/ili jetre

Zbog nedostatka odgovarajućih podataka za ovu grupu bolesnica, nije moguće preporučiti dozu. Način primjene:

Kroz usta. Trajanje primjene

Ako simptomi potraju duže od 7 dana primjene ovog lijeka, obratite se svom liječniku.

Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćnih tvari navedenih u dijelu 6.1.

Ako se simptomi pogoršaju tijekom primjene lijeka, obratite se svom liječniku. Pedijatrijska populacija

Ne preporučuje se primjena u djece i adolescentica mlađih od 18 godina zbog nedostatka

odgovarajućih podataka.

Nije zabilježen niti jedan slučaj.

Trudnoća

Podaci o primjeni ekstrakta lista maline u trudnica nedostaju ili su limitirani . Nema dovoljno podataka iz studija na životinjama vezano uz reproduktivnu toksičnost (vidjeti dio 5.3). Ne preporučuje se uporaba lijeka Ladiva tijekom trudnoće.

Dojenje

Nije poznato izlučuje li se ekstrakt lista maline ili njegovi metaboliti u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za dojenče. Ladiva se ne smije koristiti tijekom dojenja.

Plodnost

Studije utjecaja na plodnost nisu provedene.

Studije o utjecaju na sposobnost upravljanja vozilima ili rada sa strojevima nisu provedene.

Nije poznata nijedna nuspojava.

Ako se nuspojave pojave, obratite se liječniku ili ljekarniku. Prijavljivanje sumnji na nuspojavu

Nakon registracije tradicionalnog biljnog lijeka, važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika tradicionalnog biljnog lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.

Nije zabilježen niti jedan slučaj predoziranja.