Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Informacije o propisivanju
Lista
Režim izdavanja
Ograničenje primjene lijeka
Propisivanje
Interakcije sa
Ograničenja
Ostale informacije
Naziv
Sastav
Farmaceutski oblik
Nositelj odobrenja
Koristite Mediately aplikaciju
Dobijte informacije o lijekovima brže.
Više od 36k ocjene
SmPC - Fycompa 10 mg
Fycompa (perampanel) je indicirana za dodatno liječenje:
-
parcijalnih napadaja (engl. partial-onset seizures, POS) sa sekundarnom generalizacijom ili bez nje u bolesnika u dobi od 4 godine i više.
-
primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja (PGTC) u bolesnika u dobi od 7 godina i više s idiopatskom generaliziranom epilepsijom (IGE).
Doziranje
Fycompa se mora titrirati prema individualnom odgovoru bolesnika kako bi se pronašla optimalna ravnoteža između djelotvornosti i podnošljivosti.
Perampanel se uzima peroralno jedanput na dan, u vrijeme odlaska na spavanje.
Liječnik treba propisati najprikladniju formulaciju i jačinu prema tjelesnoj težini i dozi. Dostupne su druge formulacije perampanela, uključujući oralnu suspenziju.
Parcijalni napadaji
Pokazalo se da je perampanel u dozama od 4 mg na dan do 12 mg na dan učinkovita terapija kod parcijalnih napadaja.
U sljedećoj tablici sažeto se prikazuje preporučeno doziranje za odrasle, adolescente i djecu u dobi od navršene 4 godine nadalje. Više pojedinosti navedeno je ispod tablice.
| Odrasli/adolescenti (12 godina i više) | Djeca (4 – 11 godina), težine: | |||
| ≥ 30 kg | 20 – < 30 kg | < 20 kg | ||
| Preporučena početna doza | 2 mg na dan | 2 mg na dan | 1 mg na dan | 1 mg na dan |
| Titracija (postupna) | 2 mg na dan(ne češće od tjednih intervala) | 2 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 1 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 1 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) |
| Preporučena doza održavanja | 4 – 8 mg na dan | 4 – 8 mg na dan | 4 – 6 mg na dan | 2 – 4 mg na dan |
| Titracija (postupna) | 2 mg na dan(ne češće od tjednih intervala) | 2 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 1 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 0,5 mg na dan (ne češće od tjednih intervala) |
| Preporučenamaksimalna doza | 12 mg na dan | 12 mg na dan | 8 mg na dan | 6 mg na dan |
Odrasli, adolescenti u dobi od ≥ 12 godina
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 2 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 2 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 4 mg na dan do 8 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 8 mg na dan, doza se može povećavati za 2 mg na dan do doze od 12 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Djeca (4 do 11 godina), težine ≥ 30 kg
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 2 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 2 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 4 mg na dan do 8 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 8 mg na dan, doza se može povećavati za 2 mg na dan do doze od 12 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Djeca (4 do 11 godina), težine 20 kg i < 30 kg
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 1 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 1 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 4 mg na dan do 6 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 6 mg na dan, doza se može povećavati za 1 mg na dan do doze od 8 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Djeca (4 do 11 godina), težine < 20 kg
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 1 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 1 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 2 mg na dan do 4 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 4 mg na dan, doza se može povećavati za 0,5 mg na dan do doze od 6 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Primarno generalizirani toničko-klonički napadaji
Perampanel u dozi do 8 mg na dan pokazao se učinkovit kod primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja.
U sljedećoj tablici sažeto se prikazuje preporučeno doziranje za odrasle, adolescente i djecu od navršenih 7 godina nadalje. Više pojedinosti navedeno je ispod tablice.
| Odrasli/adolescenti (12 godina i više) | Djeca (7 – 11 godina), težine: | |||
| ≥ 30 kg | 20 – < 30 kg | < 20 kg | ||
| Preporučena početna doza | 2 mg na dan | 2 mg na dan | 1 mg na dan | 1 mg na dan |
| Titracija (postupna) | 2 mg na dan(ne češće od tjednih intervala) | 2 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 1 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 1 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) |
| Preporučena doza održavanja | Do 8 mg na dan | 4 – 8 mg na dan | 4 – 6 mg na dan | 2 – 4 mg na dan |
| Titracija (postupna) | 2 mg na dan(ne češće od tjednih intervala) | 2 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 1 mg na dan (ne češće odtjednih intervala) | 0,5 mg na dan(ne češće od tjednih intervala) |
| Preporučena maksimalna doza | 12 mg na dan | 12 mg na dan | 8 mg na dan | 6 mg na dan |
Odrasli, adolescenti u dobi od ≥ 12 godina
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 2 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 2 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od najviše 8 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 8 mg na dan, doza se može povisiti do 12 mg na dan, što može biti učinkovito u nekih bolesnika (vidjeti dio 4.4). Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Djeca (7 do 11 godina), težine ≥ 30 kg
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 2 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 2 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 4 mg na dan do 8 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 8 mg na dan, doza se može povećavati za 2 mg na dan do doze od 12 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Djeca (7 do 11 godina), težine 20 kg i < 30 kg
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 1 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 1 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 4 mg na dan do 6 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 6 mg na dan, doza se može povećavati za 1 mg na dan do doze od 8 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Djeca (7 do 11 godina), težine < 20 kg
Liječenje Fycompom treba započeti dozom od 1 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti, ta se doza može povećavati za 1 mg (bilo svaki tjedan, bilo svaka 2 tjedna, uzimajući u obzir poluvijek kako je opisano niže) do doze održavanja od 2 mg na dan do 4 mg na dan. Ovisno o kliničkom odgovoru pojedinog bolesnika i podnošljivosti doze od 4 mg na dan, doza se može
povećavati za 0,5 mg na dan do doze od 6 mg na dan. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji ne skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 2 tjedna. Bolesnicima koji istovremeno uzimaju lijekove koji skraćuju poluvijek perampanela (vidjeti dio 4.5) doza se ne smije titrirati u intervalima kraćim od 1 tjedna.
Ukidanje
Preporučuje se postupni prekid liječenja kako bi se minimalizirala mogućnost pojave napadaja uslijed ustezanja lijeka (engl. rebound seizures). Međutim, zbog dugog poluvijeka i posljedičnog sporog smanjivanja koncentracija u plazmi, primjena perampanela se može naglo prekinuti ako je to apsolutno potrebno.
Propuštene doze
Jedna propuštena doza: budući da perampanel ima dugi poluvijek, bolesnik treba pričekati i uzeti sljedeću dozu prema uobičajenom rasporedu.
Ako bolesnik propusti uzeti više od 1 doze u neprekinutom razdoblju kraćem od 5 poluvijekova
(3 tjedna za bolesnike koji ne uzimaju antiepileptike koji induciraju metabolizam perampanela i
1 tjedan za bolesnike koji uzimaju antiepileptike koji induciraju metabolizam perampanela (vidjeti dio 4.5)), potrebno je razmotriti ponovni početak liječenja počevši od zadnje razine doze.
Ako bolesnik ne uzima perampanel u neprekinutom razdoblju duljem od 5 poluvijekova, preporučuje se slijediti gore navedene preporuke za početak primjene.
Stariji bolesnici (u dobi od 65 ili više godina)
Klinička ispitivanja Fycompe kod epilepsije nisu uključila dovoljan broj bolesnika u dobi od 65 ili više godina da bi se moglo utvrditi imaju li oni drugačiji odgovor od mlađih bolesnika. Analiza podataka o sigurnosti primjene u 905 starijih bolesnika liječenih perampanelom (u dvostruko slijepim ispitivanjima provedenim u indikacijama koje nisu bile epilepsija) pokazala je da nema razlika u sigurnosnom profilu koje su povezane s dobi. U kombinaciji s nedostatkom razlika u izloženosti perampanelu povezanih s dobi, rezultati pokazuju da nije potrebna prilagodba doze u starijih osoba. Perampanel treba primjenjivati s oprezom u starijih osoba, jer treba uzeti u obzir mogućnost interakcije lijekova u bolesnika koji uzimaju više različitih lijekova (vidjeti dio 4.4).
Oštećenje funkcije bubrega
Nije potrebna prilagodba doze u bolesnika s blagim oštećenjem funkcije bubrega. Ne preporučuje se primjena u bolesnika s umjerenim ili teškim oštećenjem funkcije bubrega ili u bolesnika na hemodijalizi.
Oštećenje funkcije jetre
Povećanja doze u bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem funkcije jetre treba temeljiti na kliničkom odgovoru i podnošljivosti. U bolesnika s blagim ili umjerenim oštećenjem funkcije jetre, doziranje može započeti s 2 mg. Bolesnike treba titrirati na temelju podnošljivosti i učinkovitosti povećavanjem doze za 2 mg u intervalima od najmanje 2 tjedna.
Doza perampanela u bolesnika s blagim i umjerenim oštećenjem ne smije biti veća od 8 mg.
Ne preporučuje se primjena u bolesnika s teškim oštećenjem funkcije jetre.
Pedijatrijska populacija
Sigurnost i djelotvornost perampanela nisu još ustanovljene u djece mlađe od 4 godine za indikaciju
POS-a ili u djece mlađe od 7 godina za indikaciju PGTCS-a. Način primjene
Fycompa se uzima kao jednokratna peroralna doza prije odlaska na spavanje. Može se uzeti s hranom ili bez nje (vidjeti dio 5.2). Tabletu treba progutati cijelu s čašom vode. Tabletu se ne smije žvakati, drobiti niti lomiti. Tablete se ne mogu točno prelomiti, jer nema razdjelne crte.
Suicidalna ideacija
Suicidalna ideacija i suicidalno ponašanje zabilježeni su u bolesnika liječenih antiepileptičkim lijekovima u nekoliko indikacija. Metaanaliza randomiziranih, placebom kontroliranih ispitivanja antiepileptičkih lijekova također je pokazala malo povećan rizik od suicidalne ideacije i suicidalnog ponašanja. Mehanizam ovog rizika nije poznat i dostupni podaci ne isključuju mogućnost povećanog rizika i kod perampanela.
Stoga je bolesnike (djecu, adolescente i odrasle) potrebno pratiti zbog znakova suicidalne ideacije i suicidalnog ponašanja te razmotriti odgovarajuće liječenje. Bolesnicima (i njihovim skrbnicima) treba savjetovati da potraže savjet liječnika ako se pojave znakovi suicidalne ideacije i suicidalnog ponašanja.
Teške kožne nuspojave (SCAR)
Prijavljene su teške kožne nuspojave (engl. severe cutaneous adverse reactions, SCAR) povezane s liječenjem perampanelom, uključujući reakciju na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (engl. drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, DRESS) i Stevens–Johnsonov sindrom (SJS), koji mogu biti opasni po život ili smrtonosni (nepoznata učestalost, vidjeti dio 4.8).
U trenutku propisivanja lijeka bolesnike je potrebno savjetovati o znakovima i simptomima, te ih
pozorno pratiti zbog moguće pojave kožnih reakcija.
Simptomi DRESS-a uobičajeno, ali ne isključivo, obuhvaćaju vrućicu, osip povezan s uključenošću drugog organskog sustava, limfadenopatiju, abnormalnosti u pretragama funkcije jetre i eozinofiliju. Važno je napomenuti da je moguća rana pojava reakcija preosjetljivosti, primjerice vrućice ili limfadenopatije, iako osip nije vidljiv.
Simptomi SJS-a obično uključuju, ali ne isključivo, odvajanje kože (epidermalna nekroza / mjehurić)
< 10%, eritematsku kožu (konfluent), brzu progresiju, bolne atipične lezije nalik meti i/ili široko raširene purpurne makule ili veliki eritem (konfluent), bulozno/erozivno zahvaćanje više od 2 sluznice.
U slučaju pojave znakova i simptoma koji upućuju na te reakcije, potrebno je odmah prekinuti primjenu perampanela i razmotriti zamjensko liječenje (ako je prikladno).
Ako je bolesnik razvio ozbiljnu reakciju, kao što su SJS ili DRESS, na primjenu perampanela, za ovog se bolesnika ne smije ni u kojem trenutku ponovno započeti liječenje perampanelom.
Apsans i mioklonički napadaji
Apsans i mioklonički napadaji dvije su uobičajene vrste generaliziranih napadaja koje se često javljaju u bolesnika s IGE-om. Poznato je da drugi antiepileptici induciraju ili pogoršavaju te vrste napadaja. Bolesnike s miokloničkim napadajima i apsans napadajima treba pratiti tijekom liječenja Fycompom.
Poremećaji živčanog sustava
Perampanel može prouzročiti omaglicu i pospanost te stoga može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja strojevima (vidjeti dio 4.7).
Hormonski kontraceptivi
Pri dozama od 12 mg na dan, Fycompa može smanjiti učinkovitost hormonske kontracepcije progestagenima; u takvim okolnostima preporučuju se dodatni nehormonski oblici kontracepcije za vrijeme uzimanja Fycompe (vidjeti dio 4.5).
Padovi
Čini se da postoji povećan rizik od padova, osobito u starijih bolesnika; nije jasno koji je razlog u podlozi.
Agresija, psihotični poremećaj
U bolesnika koji su primali terapiju perampanelom zabilježeni su slučajevi agresivnog, neprijateljskog i abnormalnog ponašanja. U bolesnika liječenih perampanelom u kliničkim ispitivanjima, agresija, ljutnja, razdražljivost i psihotični poremećaji zabilježeni su češće uz više doze. Ti su događaji većinom bili blagi ili umjereni i bolesnici su se oporavili spontano ili uz prilagodbu doze. Međutim, u nekih je bolesnika opažena pojava misli o ozljeđivanju drugih, fizičkom napadu ili prijeteće ponašanje (< 1% u kliničkim ispitivanjima perampanela). U bolesnika je zabilježena homicidalna ideacija. Bolesnicima i njihovim skrbnicima treba savjetovati da odmah upozore zdravstvenog radnika ako opaze značajne promjene u raspoloženju ili obrascima ponašanja. Ako se takvi simptomi pojave dozu perampanela treba smanjiti, a ako su simptomi teški, treba razmotriti prekidanje liječenja (vidjeti dio 4.2).
Moguća zloporaba
Potreban je oprez u bolesnika koji u anamnezi imaju zloporabu droga i takvog bolesnika treba pratiti zbog simptoma zloporabe perampanela.
Istovremena primjena antiepileptičkih lijekova koji induciraju CYP3A
Stope odgovora nakon dodavanja fiksnih doza perampanela bile su manje u bolesnika koji su istovremeno primali antiepileptičke lijekove koji induciraju enzim CYP3A (karbamazepin, fenitoin, okskarbazepin) u usporedbi sa stopama odgovora u bolesnika koji su istovremeno primali antiepileptičke lijekove koji ne induciraju enzime. Potrebno je pratiti odgovor bolesnika kad se prebacuju s jednog antiepileptičkog lijeka koji ne inducira enzime na drugi koji ih inducira i obrnuto. Ovisno o kliničkom odgovoru i podnošljivosti u pojedinog bolesnika, doza se može povećavati ili snižavati za 2 mg (vidjeti dio 4.2).
Istovremena primjena drugih lijekova (ne antiepileptičkih) koji induciraju ili inhibiraju citokrom P450
Kad se dodaju ili ukidaju lijekovi koji induciraju ili inhibiraju citokrom P450, bolesnike treba pažljivo pratiti zbog podnošljivosti i kliničkog odgovora, budući da razine perampanela u plazmi mogu biti snižene ili povišene; može biti potrebno prilagoditi dozu perampanela sukladno tome.
Hepatotoksičnost
Prijavljeni su slučajevi hepatotoksičnosti (uglavnom povećani jetreni enzimi) s perampanelom u kombinaciji s drugim antiepileptičkim lijekovima. Ako se uoči povišenje jetrenih enzima, treba razmotriti praćenje funkcije jetre.
Pomoćne tvari
Intolerancija na laktozu
Fycompa sadrži laktozu pa stoga bolesnici s rijetkim nasljednim poremećajem nepodnošenja galaktoze, nedostatkom Lapp laktaze ili malapsorpcijom glukoze i galaktoze ne bi trebali uzimati ovaj lijek.
Fycompa se ne smatra jakim induktorom ili inhibitorom citokroma P450 ili enzima UGT (vidjeti dio 5.2).
Hormonski kontraceptivi
U zdravih žena koje su tijekom 21 dana primale 12 mg (ali ne 4 mg ili 8 mg na dan) istovremeno s kombiniranim oralnim kontraceptivom, pokazalo se da Fycompa smanjuje izloženost levonorgestrelu (srednje vrijednosti Cmax i AUC bile su smanjene za 40%). Fycompa od 12 mg nije utjecala na AUC etinilestradiola, dok je Cmax etinilestradiola bio smanjen za 18%. Stoga se u žena kojima je potrebna Fycompa u dozi od 12 mg na dan mora uzeti u obzir mogućnost smanjene djelotvornosti hormonskih kontraceptiva koji sadrže progestagene i primjena dodatne pouzdane metode kontracepcije (intrauterini uložak, kondom) (vidjeti dio 4.4).
Interakcije između Fycompe i drugih antiepileptičkih lijekova
Moguće interakcije između Fycompe i drugih antiepileptičkih lijekova bile su procijenjene u kliničkim ispitivanjima. Pomoću populacijske farmakokinetičke analize objedinjenih podataka iz tri ispitivanja faze 3 u adolescentnih i odraslih bolesnika s parcijalnim napadajima procijenjen je učinak Fycompe (do 12 mg jedanput na dan) na farmakokinetiku ostalih antiepileptika. U drugoj populacijskoj farmakokinetičkoj analizi objedinjenih podataka iz dvadeset ispitivanja faze 1 u zdravih ispitanika, s Fycompom do 36 mg, te jednog ispitivanja faze 2 i šest ispitivanja faze 3 u pedijatrijskih, adolescentnih i odraslih bolesnika s parcijalnim napadajima ili primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima, s Fycompom do 16 mg jedanput na dan, procjenjivao se učinak istovremenog uzimanja antiepileptika na klirens perampanela. Učinak tih interakcija na prosječnu koncentraciju u stanju dinamičke ravnoteže sažeto je prikazan u sljedećoj tablici.
| Istovremeno primijenjeni antiepileptici | Utjecaj antiepileptika na koncentraciju Fycompe | Utjecaj Fycompe na koncentraciju antiepileptika |
| karbamazepin | sniženje za 3 puta | <10% sniženje |
| klobazam | nema utjecaja | <10% sniženje |
| klonazepam | nema utjecaja | nema utjecaja |
| lamotrigin | nema utjecaja | <10% sniženje |
| levetiracetam | nema utjecaja | nema utjecaja |
| okskarbazepin | sniženje za 2 puta | 35% povećanje 1) |
| fenobarbital | 20% sniženje | nema utjecaja |
| fenitoin | sniženje za 2 puta | nema utjecaja |
| topiramat | 20% sniženje | nema utjecaja |
| valproatna kiselina | nema utjecaja | <10% sniženje |
| zonisamid | nema utjecaja | nema utjecaja |
1) Aktivni metabolit monohidroksikarbazepin nije bio procijenjen.
Na temelju rezultata iz populacijske farmakokinetičke analize bolesnika s parcijalnim napadajima i bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima ukupni klirens Fycompe bio je povećan kad se primjenjivao s karbamazepinom (3 puta) i fenitoinom ili okskarbazepinom (2 puta), sve poznatim induktorima metaboličkih enzima (vidjeti dio 5.2). Taj se učinak mora uzeti u obzir i zbrinuti kad se ti antiepileptički lijekovi dodaju ili uklanjanju iz terapijskog režima bolesnika.
Klonazepam, levetiracetam, fenobarbital, topiramat, zonisamid, klobazam, lamotrigin i valproatna kiselina nisu na klinički značajan način utjecali na klirens Fycompe.
U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s parcijalnim napadajima, Fycompa nije imala klinički važan utjecaj na klirens klonazepama, levetiracetama, fenobarbitala, fenitoina, topiramata, zonisamida, karbamazepina, klobazama, lamotrigina i valproatne kiseline pri najvišim ispitanim dozama perampanela (12 mg na dan).
Perampanel smanjuje klirens okskarbazepina za 26%. Enzim reduktaza u citosolu brzo metabolizira okskarbazepin do aktivnog metabolita, monohidroksikarbazepina. Učinak perampanela na koncentracije monohidroksikarbazepina nije poznat.
Perampanel se dozira do postizanja kliničkog učinka bez obzira na druge antiepileptike. Učinak perampanela na supstrate CYP3A
U zdravih je ispitanika Fycompa (6 mg jedanput na dan tijekom 20 dana) smanjio AUC midazolama za 13%. Ne može se isključiti veće smanjenje izloženosti midazolamu (ili drugim osjetljivim supstratima CYP3A) kod viših doza Fycompe.
Učinak induktora citokroma P450 na farmakokinetiku perampanela
Očekuje se da će jaki induktori citokroma P450, kao što su rifampicin i gospina trava, smanjiti koncentracije perampanela, te se u njihovoj prisutnosti ne isključuje mogućnost povišenih koncentracija reaktivnih metabolita u plazmi. Pokazalo se da felbamat smanjuje koncentracije nekih lijekova i da može smanjiti i koncentracije perampanela.
Učinak inhibitora citokroma P450 na farmakokinetiku perampanela
U zdravih je ispitanika inhibitor CYP3A4 ketokonazol (400 mg jedanput na dan tijekom 10 dana) povećao AUC perampanela za 20% i produljio poluvijek perampanela za 15% (67,8 sati naspram
58,4 sati). Veći se učinci ne mogu isključiti kad se perampanel kombinira s inhibitorom CYP3A čiji je poluvijek dulji od poluvijeka ketokonazola ili kad se inhibitor daje tijekom duljeg trajanja liječenja.
Levodopa
U zdravih ispitanika, Fycompa (4 mg jedanput na dan tijekom 19 dana) nije imala učinka na Cmax ili AUC levodope.
Alkohol
Kako se pronašlo u ispitivanju farmakodinamičkih interakcija u zdravih ispitanika, učinci perampanela na aktivnosti koje zahtijevaju budnost i brzinu, kao što je sposobnost upravljanja vozilima, bili su aditivni ili supraaditivni učincima samog alkohola. Višekratne doze perampanela od 12 mg na dan povisile su razine ljutnje, smetenosti i depresije, kako se procijenilo pomoću ocjenske ljestvice profila stanja raspoloženja s 5 stupnjeva (vidjeti dio 5.1). Ti se učinci također mogu vidjeti kad se Fycompa primjenjuje u kombinaciji s drugim depresivima središnjeg živčanog sustava (SŽS).
Pedijatrijska populacija
Ispitivanja interakcija provedena su samo u odraslih.
U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi adolescentnih bolesnika u dobi od 12 i više godina i djece u dobi od 4 do 11 godina nije bilo zamjetnih razlika u usporedbi s odraslom populacijom.
Žene reproduktivne dobi i kontracepcija u muškaraca i žena
Fycompa se ne preporučuje u žena reproduktivne dobi koje ne koriste kontracepciju, osim kad je to jasno neophodno. Fycompa može smanjiti učinkovitost hormonskih kontraceptiva koji sadrže progestagene.
Stoga se preporučuje dodatni nehormonski oblik kontraceptiva (vidjeti dijelove 4.4 i 4.5).
Trudnoća
Podaci o primjeni perampanela u trudnica su ograničeni (manje od 300 ishoda trudnoća). Ispitivanja na životinjama nisu pokazala nikakve teratogene učinke u štakora ili kunića, ali opažena je
embriotoksičnost u štakora pri dozama toksičnima za majku (vidjeti dio 5.3). Ne preporučuje se koristiti lijek Fycompa tijekom trudnoće.
Dojenje
Ispitivanja u ženki štakora tijekom laktacije pokazala su da se perampanel i/ili njegovi metaboliti izlučuju u mlijeko životinja (za detalje vidjeti dio 5.3). Nije poznato izlučuje li se perampanel u majčino mlijeko. Ne može se isključiti rizik za novorođenče/dojenče. Potrebno je odlučiti da li prekinuti dojenje ili prekinuti liječenje/suzdržati se od liječenja lijekom Fycompa uzimajući u obzir korist dojenja za dijete i korist liječenja za ženu.
Plodnost
U ispitivanjima učinaka na plodnost u štakora, u ženki su opaženi produljeni i neredoviti reproduktivni ciklusi kod visokih doza (30 mg/kg); međutim, te promjene nisu utjecale na plodnost i rani embrionalni razvoj. Nije bilo učinaka na plodnost u mužjaka (vidjeti dio 5.3). Učinak perampanela na plodnost u ljudi nije ustanovljen.
Fycompa umjereno utječe na sposobnost upravljanja vozilima i rada sa strojevima.
Perampanel može prouzročiti omaglicu i pospanost pa stoga može utjecati na sposobnost upravljanja vozilima i rukovanja strojevima. Bolesnicima se savjetuje da ne upravljaju vozilima, ne rukuju složenim strojevima i ne upuštaju se u druge potencijalno opasne aktivnosti dok se ne sazna utječe li perampanel na njihovu sposobnost obavljanja takvih zadataka (vidjeti dio 4.4 i 4.5).
Sažetak sigurnosnog profila
U svim kontroliranim i nekontroliranim ispitivanjima u bolesnika s parcijalnim napadajima, perampanel je primalo 1639 bolesnika od kojih je 1147 bilo liječeno 6 mjeseci, a 703 dulje od 12 mjeseci.
U kontroliranom i nekontroliranom ispitivanju u bolesnika s primarno generaliziranim
toničko-kloničkim napadajima, od 114 bolesnika koji su primali perampanel, njih 68 bilo je liječeno
6 mjeseci, a 36 dulje od 12 mjeseci.
Nuspojave koje su dovele do prekida liječenja:
U kontroliranim kliničkim ispitivanjima faze 3 u bolesnika s parcijalnim napadajima, stopa prekida liječenja zbog nuspojave iznosila je 1,7% (3/172), 4,2% (18/431) i 13,7% (35/255) u bolesnika randomiziranih u skupinu koja je primala perampanel u preporučenim dozama od 4 mg, 8 mg odnosno 12 mg na dan te 1,4% (6/442) u bolesnika randomiziranih u skupinu koja je primala placebo.
Nuspojave koje su najčešće (≥1% u cijeloj skupini koja je uzimala perampanel i više nego placebo) dovele do prekida liječenja bile su omaglica i pospanost.
U kontroliranom kliničkom ispitivanju faze 3 u bolesnika s primarno generaliziranim
toničko-kloničkim napadajima, stopa prekida liječenja zbog nuspojave iznosila je 4,9% (4/81) u bolesnika randomiziranih u skupinu koja je primala perampanel u dozi od 8 mg i 1,2% (1/82) u bolesnika randomiziranih u skupinu koja je primala placebo. Nuspojava koja je najčešće dovela do prekida liječenja (≥2% u skupini koja je primala perampanel i više nego u skupini koja je primala placebo) bila je omaglica.
Primjena nakon stavljanja lijeka u promet
Prijavljene su teške kožne nuspojave (SCAR) povezane s liječenjem perampanelom, uključujući reakciju na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS) (vidjeti dio 4.4).
Tablični prikaz nuspojava
U sljedećoj tablici, nuspojave koje su bile prepoznate na temelju pregleda cijele baze sigurnosnih podataka iz kliničkih ispitivanja Fycompe navedene su prema klasifikaciji organskih sustava i učestalosti. Primijenila se sljedeća konvencija za klasifikaciju nuspojava: vrlo često (≥1/10), često (≥1/100 i <1/10), manje često (≥1/1000 i <1/100), nepoznato (ne može se procijeniti iz dostupnih podataka).
Unutar svake kategorije po učestalosti, nuspojave su prikazane slijedom prema sve manjoj ozbiljnosti.
| Klasifikacija organskih sustava | Vrlo često | Često | Manje često | Nepoznato |
| Poremećaji metabolizma i prehrane | oslabljen apetit pojačan apetit | |||
| Psihijatrijski poremećaji | agresija ljutnja anksioznoststanje konfuzije | suicidalna ideacija pokušaj samoubojstva halucinacijepsihotični poremećaj | ||
| Poremećaji živčanog sustava | omaglicasomnolencija | ataksija dizartrija poremećajravnoteže razdražljivost | ||
| Poremećaji oka | diplopijazamagljen vid | |||
| Poremećaji uha i labirinta | vrtoglavica | |||
| Poremećaji probavnog sustava | mučnina | |||
| Poremećaji kože i potkožnog tkiva | Reakcija na lijek s eozinofilijom i sistemskim simptomima (DRESS)*Stevens-Johnsonov sindrom (SJS)* | |||
| Poremećaji mišićno-koštanog sustava i vezivnog tkiva | bol u leđima | |||
| Opći poremećaji | smetnje hoda umor | |||
| Pretrage | povećanje tjelesne težine | |||
| Ozljede, otrovanja i proceduralnekomplikacije | pad |
* Vidjeti dio 4.4
Pedijatrijska populacija
Na temelju baze podataka o 196 adolescenata izloženih perampanelu u dvostruko slijepim kliničkim ispitivanjima zbog parcijalnih napadaja i primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja, ukupni profil sigurnosti primjene u adolescenata bio je sličan onome u odraslih, osim za agresiju, koja je bila opažena češće u adolescenata nego u odraslih.
Na temelju baze podataka o 180 pedijatrijskih bolesnika izloženih perampanelu u multicentričnom otvorenom kliničkom ispitivanju, ukupni profil sigurnosti primjene u djece bio je sličan onome utvrđenom za adolescente i odrasle, osim za somnolenciju, razdražljivost, agresiju agitaciju, koje su bile opažene češće u pedijatrijskom ispitivanju u usporedbi s ispitivanjima u adolescenata i odraslih.
Dostupni podaci o djeci nisu ukazali na klinički značajne učinke perampanela na parametre rasta i razvoja, uključujući tjelesnu težinu, visinu, rad štitnjače, inzulinu sličan faktor rasta 1 (IGF-1), razinu kognitivnog funkcioniranja (prema procjeni pomoću rasporeda Aldenkamp-Bakerove neuropsihološke procjene [engl. Aldenkamp-Baker neuropsychological assessment schedule, ABNAS]), ponašanje (prema procjeni pomoću Kontrolnog popisa za ponašanje djece [engl. Child Behavior Checklist, CBCL]) i spretnosti (prema procjeni pomoću testa Lafayetteovom pločom s utorima [engl. Lafayette Grooved Pegboard Test, LGPT]). Međutim, dugoročni učinci [dulji od 1 godine] na učenje, inteligenciju, rast, endokrinu funkciju i pubertet u djece ostaju nepoznati.
Prijavljivanje sumnji na nuspojavu
Nakon dobivanja odobrenja lijeka važno je prijavljivanje sumnji na njegove nuspojave. Time se omogućuje kontinuirano praćenje omjera koristi i rizika lijeka. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju na nuspojavu lijeka putem nacionalnog sustava prijave nuspojava: navedenog u Dodatku V.
Nakon stavljanja lijeka u promet prijavljeni su slučajevi hotimičnog i slučajnog predoziranja. Prijavljene doze perampanela bile su do približno 50 mg u pedijatrijskih bolesnika i do 300 mg u odraslih bolesnika. Opažene nuspojave uključivale su promijenjeni mentalni status, agitaciju, agresivno ponašanje, povraćanje, komu i smanjenu razinu svijesti. Bolesnici su se oporavili bez posljedica.
Ne postoji dostupan specifični antidot za učinke perampanela.
Indicirana je opća potporna skrb uključujući praćenje vitalnih znakova i promatranje kliničkog statusa bolesnika. S obzirom na to da perampanel ima dugi poluvijek, njegovi učinci mogu dugo trajati. Zbog niskog bubrežnog klirensa, posebne intervencije poput forsirane diureze, dijalize ili hemoperfuzije najvjerojatnije neće biti korisne.
Farmakološka svojstva - Fycompa 10 mg
Farmakoterapijska skupina: antiepileptici, drugi antiepileptici, ATK oznaka: N03AX22
Mehanizam djelovanja
Perampanel je prvi u klasi selektivnih, nekompetitivnih antagonista ionotropnog glutamatnog receptora α-amino-3-hidroksi-5-metil-4-izoksazolpropionatne kiseline (AMPA) na postsinaptičkim neuronima. Glutamat je primarni ekscitacijski neurotransmiter u središnjem živčanom sustavu i uključen je u brojne neurološke poremećaje uzrokovane pretjeranom neuronskom ekscitacijom.
Aktivacija AMPA receptora glutamatom smatra se zaslužnom za glavninu brzog ekscitacijskog sinaptičkog prijenosa u mozgu. U ispitivanjima in vitro perampanel se nije natjecao s AMPA za
vezanje na AMPA receptor, ali su vezanje perampanela istisnuli nekompetitivni antagonisti AMPA receptora, što pokazuje da je perampanel nekompetitivni antagonist AMPA receptora. In vitro je perampanel inhibirao povećanje unutarstaničnog kalcija koje inducira AMPA (ali ne ono koje inducira NMDA). In vivo je perampanel značajno produljio latenciju napadaja u modelu napadaja induciranih AMPA-om.
Točan mehanizam kojim perampanel iskazuje svoje antiepileptičke učinke u ljudi tek treba razjasniti. Farmakodinamički učinci
Provedena je farmakokinetičko-farmakodinamička analiza (djelotvornosti) objedinjenih podataka iz
3 ispitivanja djelotvornosti kod parcijalnih napadaja. Uz to, provedena je
farmakokinetičko-farmakodinamička analiza (djelotvornosti) u jednom ispitivanju djelotvornosti kod primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja. U obje analize, izloženost perampanelu korelira sa smanjenjem učestalosti napadaja.
Psihomotorna sposobnost
Jednokratne i višekratne doze od 8 mg i 12 mg narušile su psihomotornu sposobnost zdravih dobrovoljaca ovisno o dozi. Učinci perampanela na složene zadatke, kao što je sposobnost upravljanja vozilima, bili su aditivni ili supraaditivni štetnim učincima alkohola. Psihomotorna se sposobnost, prema testovima, vratila na početnu razinu unutar 2 tjedna od prestanka doziranja perampanela.
Kognitivna funkcija
Ispitivanjem učinaka perampanela na budnost i pamćenje pomoću standardne baterije testova u zdravih dobrovoljaca nisu pronađeni nikakvi učinci perampanela nakon jednokratnih i višekratnih doza do 12 mg na dan.
U placebom kontroliranom ispitivanju provedenom u adolescentnih bolesnika, prema rezultatu za opće kognitivno funkcioniranje (engl. Global Cognition Score) mjereno pomoću Cognitive Drug Research (CDR) sustava testova za ispitivanje kognitivne sposobnosti u kliničkim ispitivanjima, nisu opažene značajne promjene u kognitivnim sposobnostima uz perampanel u odnosu na placebo. U otvorenom produžetku ispitivanja nisu opažene značajne promjene u rezultatu dobivenom sustavom CDR testova nakon 52 tjedna liječenja perampanelom (vidjeti dio 5.1 Pedijatrijska populacija).
U otvorenom nekontroliranom ispitivanju provedenom u pedijatrijskih bolesnika nisu primijećene klinički značajne promjene kognitivnog funkcioniranja u odnosu na početne vrijednosti, mjereno ABNAS-om, nakon dodatne terapije perampanelom (vidjeti dio 5.1 Pedijatrijska populacija).
Budnost i raspoloženje
Razina budnosti (pobuđenosti) u zdravih ispitanika koji su primali doze perampanela od 4 do 12 mg na dan snižavala se ovisno o dozi. Raspoloženje se pogoršalo samo nakon primjene doze od 12 mg na dan; promjene raspoloženja bile su male i odražavale su opće sniženje budnosti. Višekratna primjena perampanela u dozi od 12 mg na dan također je pojačala učinke alkohola na pozornost i budnost i povisila razinu ljutnje, smetenosti i depresije, kako je procijenjeno pomoću ocjenske ljestvice za procjenu stanja raspoloženja s 5 stupnjeva.
Elektrofiziologija srca
Perampanel nije produljio QTc interval kad se primjenjivao svakodnevno u dozama do 12 mg na dan i nije imao učinke povezane s dozom niti klinički važne učinke na trajanje QRS kompleksa.
Klinička djelotvornost i sigurnost
Parcijalni napadaji
Djelotvornost perampanela u parcijalnim napadajima bila je ustanovljena u tri randomizirana, dvostruko slijepa, placebom kontrolirana, multicentrična ispitivanja dodatne terapije u trajanju od 19 tjedana u odraslih i adolescentnih bolesnika. Bolesnici su imali parcijalne napadaje sa ili bez sekundarne generalizacije koji se nisu mogli odgovarajuće kontrolirati jednim do tri istovremeno
primijenjena antiepileptika. Tijekom 6-tjednog početnog razdoblja, bolesnici su trebali imati više od pet napadaja, a razdoblje bez napadaja nije smjelo biti dulje od 25 dana. Prosječno trajanje epilepsije u bolesnika u ta tri ispitivanja iznosilo je približno 21,06 godina. Između 85,3% i 89,1% bolesnika uzimalo je istovremeno dva do tri antiepileptika sa ili bez istovremene stimulacije vagusnog živca.
Dva ispitivanja (ispitivanja 304 i 305) uspoređivala su doze perampanela od 8 i 12 mg na dan s placebom, dok je treće ispitivanje (ispitivanje 306) uspoređivalo doze perampanela od 2, 4 i 8 mg na dan s placebom. U sva tri ispitivanja, nakon 6-tjednog početnog razdoblja tijekom kojeg se odredila osnovna učestalost napadaja prije randomizacije, bolesnici su bili randomizirani i titrirani do nasumično dodijeljene doze. Tijekom faze titracije u sva tri ispitivanja, liječenje je bilo započeto dozom od 2 mg na dan koja se povisivala za 2 mg na dan do ciljne doze. Bolesnici koji su imali nepodnošljive štetne događaje mogli su ostati na istoj dozi ili im se doza mogla sniziti na prethodnu podnošljivu dozu. U sva tri ispitivanja, faza titracije bila je praćena fazom održavanja koja je trajala 13 tjedana, tijekom koje su bolesnici trebali ostati na stabilnoj dozi perampanela.
Stope ispitanika s 50%-tnim odgovorom u sva tri ispitivanja zajedno iznosile su 19% uz placebo, 29% uz 4 mg, 35% uz 8 mg i 35% uz 12 mg. Statistički značajan učinak na smanjenje učestalosti napadaja tijekom 28 dana (početna faza do faze liječenja) opažen je uz liječenje perampanelom u dozi od 4 mg na dan (ispitivanje 306), 8 mg na dan (ispitivanja 304, 305 i 306) i 12 mg na dan (ispitivanja 304 i 305) u usporedbi sa skupinom koja je primala placebo. Stope bolesnika s 50%-tnim odgovorom u skupinama koje su primale doze od 4 mg, 8 mg i 12 mg iznosile su 23,0%, 31,5% odnosno 30,0% kad se perampanel davao u kombinaciji s antiepileptičkim lijekovima koji induciraju enzime te 33,3%, 46,5% odnosno 50,0% kad se perampanel davao u kombinaciji s antiepileptičkim lijekovima koji ne induciraju enzime. Ova ispitivanja pokazuju da je primjena perampanela jedanput na dan u dozi od
4 mg do 12 mg bila značajno djelotvornija kao dodatno liječenje u ove populacije nego što je to bio placebo.
Podaci iz placebom kontroliranih ispitivanja pokazuju da se poboljšanje kontrole napadaja opaža kod doze perampanela od 4 mg jedanput na dan i da se ta korist povećava s povišenjem doze na 8 mg na dan. Nije bila opažena veća djelotvornost doze od 12 mg u usporedbi s dozom od 8 mg u ukupne populacije. Doza od 12 mg bila je korisna u nekih bolesnika koji su podnosili dozu od 8 mg i kada su imali nedostatan klinički odgovor na tu dozu. Klinički značajno smanjenje učestalosti napadaja u odnosu na placebo postiglo se već u drugom tjednu, kad su bolesnici dosegnuli dnevnu dozu od 4 mg.
U kliničkim je ispitivanjima 1,7% do 5,8% bolesnika na perampanelu prestalo imati napadaje tijekom
3 mjeseca terapije održavanja u usporedbi s 0%–1,0% bolesnika na placebu.
Otvoreni produžetak ispitivanja
Devedeset i sedam posto bolesnika koji su završili randomizirana ispitivanja u bolesnika s parcijalnim napadajima bilo je uključeno u otvoreni produžetak ispitivanja (n=1186). Bolesnici iz randomiziranih ispitivanja bili su prebačeni na perampanel u roku od 16 tjedana, a potom je slijedilo dugo razdoblje održavanja (≥1 godine). Prosječna dnevna doza iznosila je 10,05 mg.
Primarno generalizirani toničko-klonički napadaji
Perampanel kao dodatna terapija u bolesnika u dobi od 12 i više godina s idiopatskom generaliziranom epilepsijom koji su imali primarno generalizirane toničko-kloničke napadaje bila je ustanovljena u multicentričnom, randomiziranom, dvostruko slijepom, placebom kontroliranom ispitivanju (ispitivanje 332). Bolesnici koji su zadovoljavali kriterije na stabilnoj dozi od 1 do 3 antiepileptička lijeka koji su imali najmanje 3 primarno generalizirana toničko-klonička napadaja tijekom osmotjednog početnog razdoblja bili su randomizirani u skupinu koja je primala perampanel ili u skupinu koja je primala placebo. Populacija je uključivala 164 bolesnika (perampanel N=82, placebo N=82). Bolesnicima se titrirala doza tijekom četiri tjedna do ciljne doze od 8 mg na dan ili do najviše podnošljive doze, a potom su bili liječeni još dodatnih 13 tjedana zadnjom razinom doze postignutom na kraju razdoblja titracije. Ukupno razdoblje liječenja trajalo je 17 tjedana. Ispitivani lijek davao se jedanput na dan.
Stopa ispitanika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima koji su imali 50% odgovora tijekom razdoblja terapije održavanja bila je značajno viša u skupini koja je primala perampanel (58,0%) nego u skupini koja je primala placebo (35,8%), P=0,0059. Stopa ispitanika s 50% odgovora iznosila je 22,2% u kombinaciji s antiepileptičkim lijekovima koji induciraju enzime, a 69,4% kad se perampanel davao u kombinaciji s antiepileptičkim lijekovima koji ne induciraju enzime. Mali je broj bolesnika liječenih perampanelom uzimao antiepileptičke lijekove koji induciraju enzime (n=9). Medijan postotka promjene učestalosti primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja tijekom 28 dana u razdoblju titracije i terapije održavanja (kombinirano) u odnosu na razdoblje prije randomizacije bio je veći uz perampanel (-76,5%) nego uz placebo (-38,4%), P<0,0001. Tijekom 3 mjeseca terapije održavanja, 30,9% (25/81) bolesnika liječenih perampanelom u kliničkim ispitivanjima prestalo je imati primarno generalizirane toničko-kloničke napadaje u usporedbi s 12,3% (10/81) bolesnika koji su uzimali placebo.
Druge podvrste idiopatskih generaliziranih napadaja
Djelotvornost i sigurnost perampanela u bolesnika s miokloničkim napadajima nisu ustanovljene. Dostupni podaci nisu dovoljni da bi se mogao donijeti ikakav zaključak.
Djelotvornost perampanela u liječenju apsans napadaja nije dokazana.
U ispitivanju 332, u bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima koji su istovremeno imali miokloničke napadaje, potpuni prestanak napadaja postignut je u 16,7% (4/24) bolesnika koji su uzimali perampanel u usporedbi s 13,0% (3/23) bolesnika koji su uzimali placebo. U bolesnika s istovremeno prisutnim apsans napadajima, potpuni prestanak napadaja postignut je u 22,2% (6/27) bolesnika koji su uzimali perampanel u usporedbi s 12,1% (4/33) bolesnika koji su uzimali placebo. Prestanak svih napadaja postignut je u 23,5% (19/81) bolesnika koji su uzimali perampanel u usporedbi s 4,9% (4/81) bolesnika koji su uzimali placebo.
Faza otvorenog produžetka ispitivanja
Od 140 bolesnika koji su završili ispitivanje 332, 114 bolesnika (81,4%) ušlo je u fazu produžetka ispitivanja. Bolesnici iz randomiziranog ispitivanja bili su prebačeni na perampanel tijekom 6 tjedana nakon čega je uslijedilo dugotrajno razdoblje terapije održavanja (≥1 godine). U fazi produžetka ispitivanja, 73,7% (84/114) bolesnika imalo je modalnu dnevnu dozu perampanela veću od 4 do 8 mg na dan, a 16,7% (19/114) imalo je modalnu dnevnu dozu veću od 8 do 12 mg na dan. Smanjenje učestalosti primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja za najmanje 50% bilo je opaženo u 65,9% (29/44) bolesnika nakon 1 godine liječenja tijekom faze produžetka ispitivanja (u odnosu na njihovu početnu učestalost napadaja prije perampanela). Ovi su podaci bili sukladni onima za postotak promjene učestalosti napadaja i pokazali su da je stopa od 50% odgovora primarno generaliziranih toničko-kloničkih napadaja bila općenito stabilna tijekom vremena od otprilike 26. tjedna pa sve do kraja 2. godine. Slični su rezultati dobiveni kad su se tijekom vremena procjenjivali svi napadaji i apsans napadaji naspram miokloničkih napadaja.
Prelazak na monoterapiju
U retrospektivnom ispitivanju kliničke prakse, 51 bolesnik s epilepsijom koji je primao perampanel kao dodatno liječenje prebačen je na monoterapiju perampanelom. Većina tih bolesnika imala je parcijalne napadaje u anamnezi. Od tih bolesnika, 14 bolesnika (27%) vraćeno je na dodatno liječenje tijekom sljedećih mjeseci. Od 34 bolesnika koja su praćena najmanje 6 mjeseci, 24 bolesnika (71%) ostalo je na monoterapiji perampanelom najmanje 6 mjeseci. Deset (10) bolesnika praćeno je najmanje 18 mjeseci, a od toga su 3 bolesnika (30%) ostala na monoterapiji perampanelom najmanje 18 mjeseci.
Pedijatrijska populacija
Europska agencija za lijekove odgodila je obvezu podnošenja rezultata ispitivanja lijeka Fycompa u jednoj ili više podskupina pedijatrijske populacije u epilepsijama rezistentnim na liječenje (epileptički sindromi ovisno o lokalizaciji i dobi) (vidjeti dio 4.2 za informacije o primjeni u djece i adolescenata).
Tri glavna, dvostruko slijepa, placebom kontrolirana ispitivanja faze 3 uključila su 143 adolescenta u dobi između 12 i 18 godina. Rezultati u ovih adolescenata bili su slični onima opaženima u odrasle populacije.
Ispitivanje 332 uključilo je 22 adolescenta u dobi između 12 i 18 godina. Rezultati u ovih adolescenata bili su slični onima opaženima u odrasle populacije.
Provedeno je 19-tjedno randomizirano, dvostruko slijepo, placebom kontrolirano ispitivanje s fazom otvorenog produžetka (ispitivanje 235) kako bi se procijenili kratkotrajni učinci Fycompe na kognitivne sposobnosti (ciljni raspon doza od 8 do 12 mg jedanput na dan) kao dodatna terapija u 133 (Fycompa n=85, placebo n=48) adolescentna bolesnika u dobi od 12 do manje od 18 godina, s
nezadovoljavajuće kontroliranim parcijalnim napadajima. Kognitivna funkcija procijenjena je prema t-rezultatu za opće kognitivno funkcioniranje (engl. Global Cognition t-Score) dobivenom u Cognitive Drug Research (CDR) sustavu testova za procjenu kognitivnih sposobnosti u kliničkim ispitivanjima, a taj rezultat je kompozitna vrijednost dobivena iz 5 domena kojima je procijenjena sposobnost usmjeravanja pozornosti, održavanja pozornosti, kvaliteta epizodnog sekundarnog pamćenja, kvaliteta radnog pamćenja i brzina zapamćivanja. Srednja vrijednost promjene (SD) od početka ispitivanja pa do kraja dvostruko slijepog liječenja (19 tjedana) prema t-rezultatu dobivenom sustavom CDR testova za procjenu općeg kognitivnog funkcioniranja iznosila je 1,1 (7,14) u skupini koja je primala placebo i (minus) -1,0 (8,86) u skupini koja je primala perampanel, s razlikom između terapijskih skupina u srednjim vrijednostima procijenjenim metodom najmanjih kvadrata (95% CI) od
(minus) -2,2 (-5,2; 0,8). Između terapijskih skupina nije bilo statistički značajne razlike (p=0,145). Na početku ispitivanja t-rezultati za opće kognitivno funkcioniranje dobiveni sustavom CDR testova iznosili su 41,2 (10,7) za placebo i i 40,8 (13,0) za perampanel. Za bolesnike koji su u otvorenom produžetku ispitivanja primali perampanel (n=112), srednja vrijednost promjene (SD) od početka ispitivanja do kraja otvorenog liječenja (52 tjedna) prema t-rezultatu za opće kognitivno funkcioniranje dobivenom sustavom CDR testova bila je (minus) -1,0 (9,91). To nije bilo statistički značajno (p=0,96). Poslije 52 tjedna liječenja perampanelom (n=114), učinak na rast kostiju nije opažen. Do 104. tjedna liječenja nisu opaženi učinci na težinu, visinu i spolni razvoj (n=114).
Provedeno je otvoreno, nekontrolirano ispitivanje (Ispitivanje 311) za procjenu odnosa izloženosti i djelotvornosti perampanela kao dodatne terapije u 180 pedijatrijskih bolesnika (u dobi od 4 do
11 godina) s neadekvatno kontroliranim parcijalnim napadajima ili primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima. Bolesnici su titrirani tijekom 11 tjedana na ciljanu dozu od 8 mg na dan ili maksimalno podnošljivu dozu (koja ne smije prelaziti 12 mg na dan) za bolesnike koji istovremeno ne uzimaju antiepileptičke lijekove koji induciraju CYP3A (karbamazepin, okskarbazepin, eslikarbazepin i fenitoin) ili 12 mg na dan ili maksimalno podnošljivu dozu (koja ne smije prelaziti 16 mg na dan) za bolesnike koji istovremeno uzimaju antiepileptički lijek koji inducira CYP3A. Doza perampanela postignuta na kraju titracije održavala se 12 tjedana (ukupno 23 tjedna izloženosti) u trenutku završetka glavnog ispitivanja. Bolesnici koji su ušli u fazu produžetka ispitivanja liječeni su dodatnih 29 tjedana uz ukupno trajanje izloženosti od 52 tjedna.
U bolesnika s parcijalnim napadajima (n = 148 bolesnika) medijan promjene učestalosti napadaja tijekom 28 dana bio je -40,1 %, stope odgovora od 50 % ili više bile su 46,6 % (n = 69/148) i stope bez napadaja nakon 23 tjedna liječenja perampanelom bili su 11,5 % (n = 17/148) za ukupne parcijalne napadaje. Učinci liječenja na medijan smanjenja učestalosti napadaja (40. – 52. tjedan:
n = 108 bolesnika, -69,4 %), stopa od 50 % odgovora (40. – 52. tjedan: 62,0 %, n = 67/108) i stopa bez napadaja (40. – 52. tjedan: 13,0 %, n = 14/108) održani su nakon 52 tjedna liječenja perampanelom.
U podskupini bolesnika s parcijalnim napadajima sa sekundarnom generalizacijom (n = 54 bolesnika) odgovarajuće vrijednosti bile su -58,7 %, 64,8 % (n = 35/54), odnosno 18,5 % (n = 10/54) za sekundarno generalizirane toničko-kloničke napadaje. Učinci liječenja na medijan smanjenja učestalosti napadaja (40. – 52. tjedan: n = 41 bolesnik, -73,8 %), stopa od 50 % odgovora
(40. – 52. tjedan: 80,5 %, n = 33/41) i stopa bez napadaja (40. – 52. tjedan: 24,4 %, n = 10/41) održani su nakon 52 tjedna liječenja perampanelom.
U bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima (n = 22 bolesnika, s
19 bolesnika u dobi od 7 do < 12 godina i 3 bolesnika u dobi od 4 do < 7 godina) medijan promjene učestalosti napadaja tijekom 28 dana bio je -69,2 %, stope odgovora od 50 % ili više bile su 63,6 % (n = 14/22) i stopa bez napadaja bile su 54,5 % (n = 12/22). Učinci liječenja na medijan smanjenja učestalosti napadaja (40. – 52. tjedan: n = 13 bolesnika, -100,0 %), stopa od 50 % odgovora
(40. – 52. tjedan: 61,5%, n = 8/13) i stopa bez napadaja (40. – 52. tjedan: 38,5 %, n = 5/13) održani su nakon 52 tjedna liječenja perampanelom. Te rezultate treba uzeti u obzir s oprezom jer je broj bolesnika vrlo malen.
Slični rezultati dobiveni su u podskupini bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima idiopatske generalizirane epilepsije (IGE) (n = 19 bolesnika, sa 17 bolesnika u dobi od 7 do < 12 godina i 2 bolesnika u dobi od 4 do < 7 godina; odgovarajuće vrijednosti bile su -56,5 %, 63,2 % (n = 12/19) i 52,6 % (n = 10/19). Učinci liječenja na medijan smanjenja učestalosti napadaja (40. – 52. tjedan: n = 11 bolesnika, -100,0 %), stopa od 50 % odgovora (40. – 52. tjedan: 54,5%,
n = 6/11) i stopa bez napadaja (40. – 52. tjedan: 36,4 %, n = 4/11) održani su nakon 52 tjedna liječenja perampanelom. Te rezultate treba uzeti u obzir s oprezom jer je broj bolesnika vrlo malen.
Farmakokinetika perampanela ispitana je u zdravih odraslih ispitanika (raspon dobi od 18 do
79 godina), u odraslih, djece i adolescenata s parcijalnim napadajima i primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima, u odraslih s Parkinsonovom bolešću, odraslih s dijabetičkom neuropatijom, odraslih s multiplom sklerozom i bolesnika s oštećenjem funkcije jetre.
Apsorpcija
Perampanel se brzo apsorbira nakon peroralne primjene, bez dokaza izrazitog metabolizma prvog prolaza. Istodobna primjena tableta perampanela s obrocima s visokim udjelom masti nije imao utjecaj na vršnu izloženost u plazmi (Cmax) ili ukupnu izloženost (AUC0-inf) perampanelu. Vrijednost tmax bila je dosegnuta s odgodom od približno 1 sata u usporedbi s vrijednošću postignutom mjerenjem natašte.
Distribucija
Podaci iz ispitivanja in vitro pokazuju da je perampanel približno 95% vezan za proteine plazme.
In vitro ispitivanja pokazuju da perampanel nije supstrat ili značajni inhibitor polipeptida za prijenos organskih aniona 1B1 i 1B3, prijenosnika organskih aniona (OAT) 1, 2, 3 i 4, prijenosnika organskih kationa (OCT) 1, 2, i 3, te efluksnih prijenosnika P-glikoproteina i proteina rezistencije na rak dojke (BCRP).
Biotransformacija
Perampanel se opsežno metabolizira putem primarne oksidacije te potom glukuronidacije. Metabolizam perampanela posredovan je primarno enzimom CYP3A na temelju rezultata kliničkih ispitivanja u zdravih ispitanika kojima je bio primijenjen radioaktivno označen perampanel te potkrijepljenih in vitro ispitivanjima upotrebom rekombinantnih ljudskih enzima CYP i mikrosoma ljudske jetre.
Nakon primjene radiološki označenog perampanela, u plazmi su bili pronađeni metaboliti perampanela samo u tragovima.
Eliminacija
Nakon primjene radiološki označene doze perampanela u 8 zdravih odraslih ili starijih ispitanika, približno 30% radioaktivnosti otkriveno je u mokraći, a 70% u stolici. Radioaktivnost otkrivena u mokraći i stolici bila je primarno sastavljena od mješavine oksidativnih i konjugiranih metabolita. U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi objedinjenih podataka iz 19 ispitivanja faze I, prosječni t1/2 perampanela bio je 105 sati. Kad se dozirao u kombinaciji s jakim induktorom CYP3A karbamazepinom, prosječni t1/2 bio je 25 sati.
Linearnost/nelinearnost
U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi objedinjenih podataka iz dvadeset ispitivanja faze 1 u zdravih ispitanika koji su primali između 0,2 i 36 mg perampanela bilo u pojedinačnoj dozi ili u više doza, jednog ispitivanja faze 2 i pet ispitivanja faze 3 u bolesnika s parcijalnim napadajima koji su primali između 2 i 16 mg perampanela na dan i dva ispitivanja faze 3 u bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima koji su primali između 2 i 14 mg perampanela na dan pronađena je linearna veza između doze i koncentracije perampanela u plazmi.
Posebne populacije
Oštećenje funkcije jetre
Farmakokinetika perampanela nakon jednokratne doze od 1 mg bila je procijenjena u 12 bolesnika s blagim (Child-Pugh A) i umjerenim oštećenjem jetre (Child-Pugh B) u usporedbi s 12 zdravih, demografski sličnih ispitanika. Prosječni prividni klirens nevezanog perampanela u bolesnika s blagim oštećenjem iznosio je 188 ml/min naspram 338 ml/min u sličnih kontrolnih ispitanika, a u bolesnika s umjerenim oštećenjem iznosio je 120 ml/min nasuprot 392 ml/min u sličnih kontrolnih ispitanika. U usporedbi sa sličnim zdravim ispitanicima, t1/2 bio je dulji u bolesnika s blagim oštećenjem (306 h naspram 125 h) i onih s umjerenim oštećenjem (295 h naspram 139 h).
Oštećenje funkcije bubrega
Farmakokinetika perampanela nije službeno procijenjena u bolesnika s oštećenjem funkcije bubrega. Perampanel se eliminira gotovo isključivo metabolizmom nakon čega slijedi brzo izlučivanje metabolita; u plazmi su opaženi metaboliti perampanela samo u tragovima. U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s parcijalnim napadajima koji su imali klirens kreatinina u rasponu od 39 do 160 ml/min i primali perampanel u dozama do 12 mg na dan u placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima, klirens kreatinina nije utjecao na klirens perampanela. U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima koji su primali perampanel u dozi do 8 mg na dan u placebom kontroliranom kliničkom ispitivanju, početni klirens kreatinina nije utjecao na klirens perampanela.
Spol
U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s parcijalnim napadajima koji su primali perampanel u dozi do 12 mg na dan i bolesnika s primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima koji su primali perampanel u dozi do 8 mg na dan u placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima, klirens perampanela u žena (0,54 l/h) bio je 18% niži nego u muškaraca (0,66 l/h).
Stariji (u dobi od 65 ili više godina)
U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi bolesnika s parcijalnim napadajima (u rasponu dobi od 12 do 74 godine) i primarno generaliziranim toničko-kloničkim napadajima (u rasponu dobi od 12 do 58 godina) koji su primali perampanel u dozi do 8 ili 12 mg na dan u placebom kontroliranim kliničkim ispitivanjima, nije pronađen značajni učinak dobi na klirens perampanela. Smatra se da prilagodba doze u starijih osoba nije potrebna (vidjeti dio 4.2).
Pedijatrijska populacija
U populacijskoj farmakokinetičkoj analizi objedinjenih podataka od djece u dobi od 4 do 11 godina, adolescentnih bolesnika u dobi od ≥ 12 godina i odraslih bolesnika klirens perampanela povećavao se s porastom tjelesne težine. Stoga je potrebno prilagođavanje doze u djece u dobi od 4 do 11 godina tjelesne težine od < 30 kg (vidjeti dio 4.2).
Ispitivanja interakcija lijekova
Procjena interakcija lijekova in vitro Inhibicija enzima koji metaboliziraju lijekove
U mikrosomima ljudske jetre, perampanel (30 µmol/l) je imao slab inhibicijski učinak na CYP2C8 i
UGT1A9 među glavnim jetrenim enzimima obitelji CYP i UGT.
Indukcija enzima koji metaboliziraju lijekove
U usporedbi s pozitivnim kontrolama (uključujući fenobarbital, rifampicin), ustanovljeno je da perampanel slabo inducira CYP2B6 (30 µmol/l) i CYP3A4/5 (≥3 µmol/l) među glavnim jetrenim enzimima obitelji CYP i UGT u kulturi ljudskih hepatocita.
Farmaceutski podaci - Fycompa 10 mg
Fycompa 2 mg, 4 mg filmom obložene tablete
Jezgra
laktoza hidrat
nisko supstituirana hidroksipropilceluloza
povidon K-29/32 magnezijev stearat (E470b)
Fycompa 6 mg, 8 mg, 10 mg, 12 mg filmom obložene tablete
Jezgra laktoza hidrat
nisko supstituirana hidroksipropilceluloza povidon K-29/32
mikrokristalična celuloza magnezijev stearat (E470b)
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Film-ovojnica hipromeloza 2910 talk
makrogol 8000
titanijev dioksid (E171) željezov oksid, žuti (E172) željezov oksid, crveni (E172)
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
Film-ovojnica hipromeloza 2910 talk
makrogol 8000 titanijev dioksid (E171)
željezov oksid, crveni (E172)
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
Film-ovojnica hipromeloza 2910 talk
makrogol 8000 titanijev dioksid (E171)
željezov oksid, crveni (E172)
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
Film-ovojnica hipromeloza 2910 talk
makrogol 8000 titanijev dioksid (E171)
željezov oksid, crveni (E172) željezov oksid, crni (E172)
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
Film-ovojnica hipromeloza 2910 talk
makrogol 8000 titanijev dioksid (E171)
željezov oksid, žuti (E172)
FD&C Blue #2 Indigo carmine aluminium lake (E132) Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
Film-ovojnica hipromeloza 2910 talk
makrogol 8000 titanijev dioksid (E171)
FD&C Blue #2 Indigo carmine aluminium lake (E132)
PVC/aluminijski blisteri
Fycompa 2 mg filmom obložene tablete
Pakiranje od 7 samo za prvi tjedan doziranja, 28 i 98 tableta.
Fycompa 4 mg filmom obložene tablete
4 mg - pakiranje od 7, 28, 84 i 98 tableta
Fycompa 6 mg filmom obložene tablete
6 mg - pakiranje od 7, 28, 84 i 98 tableta
Fycompa 8 mg filmom obložene tablete
8 mg - pakiranje od 7, 28, 84 i 98 tableta
Fycompa 10 mg filmom obložene tablete
10 mg - pakiranje od 7, 28, 84 i 98 tableta
Fycompa 12 mg filmom obložene tablete
12 mg - pakiranje od 7, 28, 84 i 98 tableta
Na tržištu se ne moraju nalaziti sve veličine pakiranja.